فاستاريل مستر سيرفير يعالج الذبحة الصدرية (2 بثور × 30 قرص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 2 شريط × 30 قرص
المواصفات تريميتازيدين ثنائي هيدروكلوريد

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
تريميتازيدين ثنائي هيدروكلوريد	35 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يشار إلى Vastarel MR للبالغين في العلاج التكميلي/دعم العلاجات الحالية لعلاج الأعراض لدى مرضى الذبحة الصدرية المستقرة الذين لديهم سيطرة كافية أو المرضى غير المتسامحين مع علاجات الذبحة الصدرية الأخرى.

علم الأدوية

من خلال الحفاظ على الطاقة الأيضية في الخلايا التي تعاني من نقص الأكسجين أو فقر الدم، يمنع تريميتازيدين انخفاض مستويات ATP داخل الخلايا، وبالتالي ضمان الوظيفة المعقولة للمضخة الأيونية وثقب قناة na/k مع الحفاظ على التوازن الخلوي لأنسجة الخلية.

يثبط تريميتازيدين أكسدة الأحماض الدهنية عن طريق تثبيط إنزيمات ثيولاز 3-كيتواسيل-كوا، مما يعزز أكسدة الجلوكوز.

في الخلايا الإقفارية، تتطلب الطاقة التي يتم الحصول عليها أثناء أكسدة الجلوكوز استهلاكًا أقل للأكسجين مقارنة بأكسدة بيتا. تساعد أكسدة الجلوكوز على تحسين عمليات طاقة الخلايا، وبالتالي الحفاظ على استقلاب الطاقة المناسب أثناء فقر الدم.

في المرضى الذين يعانون من فقر الدم الإقفاري، يعمل تريميتازيدين كمستقلب، مما يساعد على الحفاظ على مستويات عالية من الطاقة داخل الخلايا داخل الخلايا في خلايا عضلة القلب. تريميتازيدين له تأثير مضاد لفقر الدم ولكنه لا يؤثر على ديناميكا الدم.

الحركية الدوائية

الامتصاص: بعد الشرب يصل الحد الأقصى للتركيز إلى المتوسط بعد 5 ساعات. وبعد 24 ساعة يظل التركيز في البلازما مرتفعا أو يعادل 75% من الحد الأقصى للتركيز خلال 11 ساعة. وصلت الحالة المستقرة إلى آخرها بعد حوالي 60 ساعة. الخصائص الدوائية لـVastarel MR لا تتأثر بالطعام.

التوزيع: حجم التوزيع 4.8 لتر/كجم، بروتينات بلازما منخفضة التركيب، قياس في المختبر بنسبة 16%.

الإطراح: يتم إخراج تريميتازيدين بشكل رئيسي عن طريق البول، على شكل هواء. يبلغ وقت استنفاد Vastarel MR 7 ساعات للمتطوعين الشباب و12 ساعة للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا. تتم التصفية الكلية للتريميتازيدين إلى حد كبير عن طريق الكلى، وترتبط بشكل مباشر بتصفية الكرياتينين، وبنسبة أقل من تنقية الكبد، تتناقص تنقية الكبد مع تقدم العمر.

قد يعاني المرضى المسنون من زيادة في تركيز تريميتازيدين بسبب وظيفة الكلى المرتبطة بالعمر. ارتفع تركيز تريميتازيدين بمعدل 1.7 مرة في المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي متوسط وحوالي 3.1 مرة في المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي حاد.

قبل اتخاذ فاستاريل مستر سيرفير يعالج الذبحة الصدرية (2 بثور × 30 قرص)

كيفية الاستخدام

تناوله عن طريق الفم. مرتين في اليوم، أي مرة في الصباح ومرة في المساء، مع وجبات الطعام.

الجرعة

البالغون:

الجرعة هي تريميتازيدين 35 ملغ في المرة الواحدة، مرتين في اليوم، مرة في الصباح ومرة في المساء، أثناء الوجبة. يجب تقييم فعالية العلاج بعد 3 أشهر ويجب إيقاف تريميتازيدين إذا لم تكن هناك استجابة للعلاج.

المرضى الذين يعانون من قصور كلوي: في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي متوسط (تصفية الكليرينين 30 - 60 مل / دقيقة)، الجرعة الموصى بها هي قرص 35 ملغ في الصباح، يؤخذ على الإفطار.

المرضى المسنين: قد ترتفع مستويات تريميتازيدين في المرضى المسنين بسبب وظائف الكلى المرتبطة بالعمر. يجب أن يتم تعديل الجرعة لدى المرضى المسنين بحذر.

الأطفال: لم يتم التأكد من سلامة وفعالية استخدام تريميتازيدين لدى الأطفال دون سن 18 عامًا.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة يجب استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ يجب أن تكون الإدارة مرتبطة بمعالجة الأعراض.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

عند استخدام Vastarel MR، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

عادي، ADR> 1/100

عصبية: دوخة، صداع.

الجهاز الهضمي: آلام في البطن، إسهال، عسر الهضم، غثيان، قيء. الجلد: طفح جلدي، حكة، شرى، بثور.

نادر، 1/10000

القلب والأوعية الدموية: قرع طبول الصدر، مقطع لفظي إضافي، عدم انتظام دقات القلب، انخفاض ضغط الدم.

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع الاستعمال:

يمنع استخدام فاستاريل MR في الحالات التالية:

حساس للتريميتازيدين أو لأي من السواغات.

باركنسون، اركض.

متلازمة الفراغ واضطرابات الحركة الأخرى ذات الصلة.

الفشل الكلوي الحاد (تصفية الكرياتينين أقل من 30 مل/ دقيقة).

الحذر عند الاستخدام

المنتج ليس علاجًا للذبحة الصدرية، ولا يوصف كعلاج أول للذبحة الصدرية غير المستقرة أو احتشاء عضلة القلب وكذلك لا يوصف كعلاج أولي للذبحة الصدرية غير المستقرة أو احتشاء عضلة القلب وكذلك الوقت قبل الدخول أو في المستشفى الأول.

عند وجود ذبحة صدرية، يجب إعادة تقييم مرض الشريان التاجي واعتباره علاجًا للاستجابة.

يمكن أن يتسبب تريميتازيدين في ظهور أعراض مرض باركنسون أو تفاقمها (الارتعاش، ممارسة الرياضة، توتر العضلات)، لذلك يجب تقييم هذه الأعراض بانتظام، خاصة عند المرضى المسنين. وفي الحالات المشبوهة، يجب على المرضى استشارة طبيب أعصاب لإجراء التقييم المناسب.

عند اضطرابات الحركة مثل أعراض باركنسون، متلازمة الفراغ، الرعاش، عدم ثبات الوضعية، تحتاج إلى التوقف عن استخدام تريميتازيدين.

هذه الحالات تكون معدلاتها منخفضة وغالباً ما تتعافى بعد التوقف عن العلاج. سيتعافى معظم المرضى خلال 4 أشهر بعد التوقف عن العلاج بالتريميتازيدين. إذا استمرت أعراض مرض باركنسون لأكثر من 4 أشهر بعد التوقف عن تناول الدواء، فمن المستحسن استشارة طبيب أعصاب.

يمكن أن يحدث السقوط بسبب عدم الاستقرار أو انخفاض ضغط الدم، خاصة في المرضى الذين يعالجون بأدوية مضادة لضغط الدم.

كن حذرًا عند وصف تريميتازيدين في المرضى الذين لديهم القدرة على زيادة مستويات تريميتازيدين: الفشل الكلوي المتوسط، المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 75 عامًا.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لا يظهر تريميتازيدين تأثيرات الدورة الدموية في الدراسات السريرية، ولكن لوحظت حالات دوخة وأحلام عند تداول الدواء في السوق، يمكن أن تؤثر هذه الحالات على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.

الحمل

لا توجد بيانات حول استخدام تريميتازيدين لدى النساء الحوامل. تظهر الدراسات التي أجريت على الحيوانات أن التأثيرات المباشرة وغير المباشرة تتعلق بالسمية الإنجابية. يجب تجنب الفاستاريل خلال فترة الحمل.

فترة الرضاعة الطبيعية

من غير الواضح ما إذا كان تريميتازيدين/مستقلباته تفرز عن طريق حليب الثدي. لا يتم استبعاد خطر الأطفال حديثي الولادة / الأطفال حديثي الولادة. ولذلك لا ينبغي استخدام فاستاريل أثناء الرضاعة الطبيعية.

التفاعل الدوائي

لم يتم الإبلاغ عن أي تفاعل.

التخزين

أقل من 300 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.