Vasstarel Mr Servier léčí anginu pectoris (2 blistry x 30 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 30 tablet
Specifikace Trimetazidin dihydrochlorid

Složka

Informace o složení	Obsah
Trimetazidin dihydrochlorid	35 mg

Použití

Indikace

Vasarel MR je indikován pro dospělé v doplňkové terapii/podporě stávajících léčebných postupů k léčbě příznaků u pacientů se stabilní anginou pectoris s adekvátní kontrolou nebo u netolerovaných pacientů s jinou léčbou anginy pectoris.

Farmakologie

Tím, že trimetazidin šetří metabolickou energii v buňkách s nedostatkem kyslíku nebo anémií, zabraňuje snížení intracelulárních hladin ATP, čímž zajišťuje rozumnou funkci iontové pumpy a prorážení na/k kanálu při zachování buněčné rovnováhy buněčné tkáně.

trimetazidin inhibuje oxidaci mastných kyselin inhibicí enzymů 3-ketoacyl-coa thiolázy, čímž podporuje oxidaci glukózy.

V ischemických buňkách vyžaduje energie získaná během oxidace glukózy menší spotřebu kyslíku než β-oxidace. Oxidace glukózy pomůže optimalizovat energetické procesy v buňkách, a tím udržovat vhodný energetický metabolismus během anémie.

U pacientů s ischemickou anémií působí trimetazidin jako metabolit, který pomáhá uchovat vysoké intra-intra-intra-intra-intra-intra-intracelulární energetické hladiny v buňce myokardu. Trimetazidin má antianemický účinek, ale neovlivňuje hemodynamiku.

farmakokinetika

vstřebávání: Po vypití dosáhne maximální koncentrace průměru po 5 hodinách. Po 24 hodinách je plazmatická koncentrace stále na nebo ekvivalentní 75 % maximální koncentrace za 11 hodin. Stabilního stavu bylo dosaženo nejpozději po cca 60 hodinách. Farmakokinetické vlastnosti přípravku Vastarel MR nejsou ovlivněny jídlem.

Distribuce: Distribuční objem je 4,8 l/kg, nahromaděné nízké plazmatické proteiny, měření in vitro pro 16 %.

Eliminace: Trimetazidin se vylučuje převážně močí ve formě vzduchu. Doba vyčerpání Vasarel MR je 7 hodin u mladých dobrovolníků a 12 hodin u lidí starších 65 let. Celková clearance trimetazidinu probíhá z velké části ledvinami, přímo souvisí s clearance kreatininu, při méně než čištění jater se čištění jater s věkem snižuje.

U starších pacientů může dojít ke zvýšení koncentrace trimetazidinu v důsledku funkce ledvin související s věkem. Koncentrace trimetazidinu se zvýšila v průměru 1,7krát u pacientů s průměrnou poruchou funkce ledvin a asi 3,1krát u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin.

Před odběrem Vasstarel Mr Servier léčí anginu pectoris (2 blistry x 30 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Dvakrát denně, to znamená jednou ráno a jednou večer při jídle.

Dávkování

Dospělí:

Dávkování je trimetazidin 35 mg najednou, dvakrát denně, to znamená jednou ráno a jednou večer při jídle. Účinnost léčby by měla být vyhodnocena po 3 měsících a trimetazidin by měl být ukončen, pokud na léčbu nereaguje.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: U pacientů s průměrnou poruchou funkce ledvin (clearance clearininu 30 – 60 ml/min) je doporučená dávka 35 mg tableta ráno k snídani.

Starší pacienti: U starších pacientů se mohou hladiny trimetazidinu zvýšit v důsledku funkce ledvin související s věkem. Úprava dávky u starších pacientů by měla být prováděna opatrně.

Děti: Bezpečnost a účinnost trimetazidinu u dětí mladších 18 let nebyla stanovena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Léčba by měla souviset s léčbou symptomů.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Vastarel MR můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: závratě, bolest hlavy;

trávení: bolest břicha, průjem, zažívací potíže, nevolnost, zvracení; kůže: vyrážka, svědění, kopřivka, pustuly.

Vzácné, 1/10 000

Kardiovaskulární: Čištění hrudních bubnů, extra slabika, tachykardie, hypotenze.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace:

Vastarel MR je kontraindikován v následujících případech:

Citlivý na trimetazidin nebo na kteroukoli pomocnou látku.

Parkinson, utíkej.

syndrom vakua a další relevantní pohybové poruchy.

Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu

Pozor při používání

Přípravek neléčí anginu pectoris, ani se nepředepisuje jako první léčba nestabilní anginy pectoris nebo infarktu myokardu, ani v době před přijetím nebo v první nemocnici.

Při angíně je třeba přehodnotit onemocnění koronárních tepen a zvážit léčbu jako odpověď.

Trimetazidin může způsobit nebo zhoršit příznaky Parkinsonovy choroby (třes, cvičení, svalový tonus), proto je třeba tyto příznaky pravidelně vyhodnocovat, zejména u starších pacientů. V podezřelých případech by se pacienti měli poradit s neurologem o vhodném posouzení.

Když je třeba přestat používat trimetazidin, jako jsou příznaky Parkinsonovy choroby, vakuový syndrom, třes, nestabilní držení těla.

Tyto případy mají nízkou míru a často se po ukončení léčby zotaví. Většina pacientů se zotaví do 4 měsíců po ukončení léčby trimetazidinem. Pokud příznaky Parkinsonovy choroby přetrvávají déle než 4 měsíce po vysazení léku, je vhodné poradit se s neurologem.

Mohou se objevit pády související s nestabilní nebo hypotenzí, zejména u pacientů, kteří jsou léčeni léky proti krevnímu tlaku.

Buďte opatrní při předepisování trimetazidinu pacientům se schopností zvýšit hladiny trimetazidinu: Průměrné selhání ledvin, pacienti starší 75 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

trimetazidin nevykazuje v klinických studiích hemodynamické účinky, ale při uvádění léku na trh byly pozorovány případy závratí a snů, tyto případy mohou ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistují žádné údaje o použití trimetazidinu u těhotných žen. Studie na zvířatech ukazují, že přímé a nepřímé účinky souvisí s reprodukční toxicitou. Vastarel by se měl během těhotenství vyvarovat.

Období kojení

Není jasné, zda se trimetazidin/metabolity vylučují mateřským mlékem. Riziko novorozenců/novorozenců není vyloučeno. Proto by se Vasstarel neměl používat během kojení.

Léková interakce

nebyla hlášena žádná interakce.

Skladování

méně než 300 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.