Vastarel Mr Servier soigne l'angine (2 ampoules x 30 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 30 comprimés
Spécifications Dichlorhydrate de trimétazidine

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Dichlorhydrate de trimétazidine35 mg

Les usages

Indications

Vastarel MR est indiqué chez les adultes en thérapie complémentaire/soutien aux traitements existants pour traiter les symptômes chez les patients atteints d'angor stable avec un contrôle adéquat ou chez les patients non tolérés avec un autre traitement de l'angine.

Pharmacocologie

En conservant l'énergie métabolique dans les cellules déficientes en oxygène ou en anémie, la trimétazidine empêche la réduction des niveaux d'ATP intracellulaire, assurant ainsi le fonctionnement raisonnable de la pompe ionique et du perçage des canaux na/k tout en maintenant l'équilibre cellulaire du tissu cellulaire.

la trimétazidine inhibe l'oxydation des acides gras en inhibant les enzymes 3-cétoacyl-coa thiolase, favorisant ainsi l'oxydation du glucose.

Dans les cellules ischémiques, l'énergie obtenue lors de l'oxydation du glucose nécessite moins de consommation d'oxygène que la β-oxydation. L'oxydation du glucose aidera à optimiser les processus énergétiques cellulaires, maintenant ainsi un métabolisme énergétique approprié pendant l'anémie.

Chez les patients souffrant d'anémie ischémique, la trimétazidine agit comme un métabolite, ce qui aide à conserver des niveaux d'énergie intra-intra-intra-intra-intra-intra-intracellulaire élevés dans les cellules du myocarde. La trimétazidine a un effet anti-anémique mais n'affecte pas l'hémodynamique.

pharmacocinétique

absorption : Après avoir bu, la concentration maximale atteint la moyenne après 5 heures. Après 24 heures, la concentration plasmatique est toujours égale ou équivalente à 75 % de la concentration maximale en 11 heures. L'état stable a été atteint au plus tard après environ 60 heures. Les caractéristiques pharmacocinétiques de Vastarel MR ne sont pas affectées par la nourriture.

Distribution : Le volume de distribution est de 4,8 L/kg, monté à faible teneur en protéines plasmatiques, mesurant in vitro 16 %.

Élimination : La trimétazidine est excrétée principalement par l'urine, sous forme d'air. Le temps d'épuisement de Vastarel MR est de 7 heures chez les jeunes volontaires et de 12 heures chez les personnes de plus de 65 ans. La clairance totale de la trimétazidine se fait en grande partie par les reins, directement liée à la clairance de la créatinine, au moins par la purification du foie, la purification du foie diminue avec l'âge.

Les patients âgés peuvent présenter une augmentation de la concentration de trimétazidine en raison de la fonction rénale liée à l'âge. La concentration de trimétazidine a augmenté en moyenne de 1,7 fois chez les patients présentant une insuffisance rénale moyenne et d'environ 3,1 fois chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Avant de prendre Vastarel Mr Servier soigne l'angine (2 ampoules x 30 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale. Deux fois par jour, soit une fois le matin et une fois le soir, aux repas.

Posologie

Adultes :

La posologie est de 35 mg de trimétazidine à la fois, deux fois par jour, soit une fois le matin et une fois le soir, au cours d'un repas. L'efficacité du traitement doit être évaluée après 3 mois et la trimétazidine doit être arrêtée en cas d'absence de réponse au traitement.

Patients atteints d'insuffisance rénale : chez les patients présentant une insuffisance rénale moyenne (clairance de la clearinine de 30 à 60 ml/minute), la dose recommandée est un comprimé de 35 mg le matin, à prendre au petit-déjeuner.

Patients âgés : chez les patients âgés, les taux de trimétazidine peuvent augmenter en raison de la fonction rénale liée à l'âge. L'ajustement de la dose chez les patients âgés doit être effectué avec prudence.

Enfants : l'innocuité et l'efficacité de la trimétazidine chez les enfants de moins de 18 ans n'ont pas été établies.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? La prise en charge doit être liée au traitement des symptômes.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Vastarel MR, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

  • Neurologique : étourdissements, maux de tête ;
  • digestif : douleurs abdominales, diarrhée, indigestion, nausées, vomissements ; peau : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, pustules.

    Rare, 1/10 000

  • Cardiovasculaire : brossage des tympans, extra-syllabe, tachycardie, hypotension.
  • Instructions sur la façon de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indications :

    Vastarel MR est contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Sensible à la trimétazidine ou à tout excipient.
  • Parkinson, cours.
  • syndrome du vide et autres troubles du mouvement pertinents.
  • Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

    Prudence lors de l'utilisation

    Le produit ne guérit pas l'angine de poitrine et n'est pas non plus prescrit comme premier traitement de l'angor instable ou de l'infarctus du myocarde, ni avant l'admission ou lors du premier hôpital.

    En cas d'angine de poitrine, la maladie coronarienne doit être réévaluée et considérée comme un traitement de réponse.

    La trimétazidine peut provoquer ou aggraver les symptômes de la maladie de Parkinson (tremblements, exercice, tonus musculaire), ces symptômes doivent donc être évalués régulièrement, en particulier chez les patients âgés. Dans les cas suspects, les patients doivent consulter un neurologue pour une évaluation appropriée.

    Lorsque des troubles du mouvement tels que les symptômes de Parkinson, le syndrome du vide, les tremblements, une posture instable, doivent cesser d'utiliser la trimétazidine.

    Ces cas ont des taux faibles et se rétablissent souvent après l'arrêt du traitement. La plupart des patients se rétabliront dans les 4 mois suivant l'arrêt du traitement par la trimétazidine. Si les symptômes de Parkinson persistent plus de 4 mois après l'arrêt du médicament, il est conseillé de consulter un neurologue.

    Des chutes peuvent survenir, liées à une instable ou à une hypotension, en particulier chez les patients traités par des médicaments antihypertenseurs.

    Soyez prudent lorsque vous prescrivez de la trimétazidine à des patients ayant la capacité d'augmenter les taux de trimétazidine : insuffisance rénale moyenne, patients âgés de plus de 75 ans.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    la trimétazidine ne montre pas d'effets hémodynamiques dans les études cliniques, mais des cas de vertiges et de rêves ont été observés lorsque le médicament circule sur le marché, ces cas peuvent affecter la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

    Grossesse

    Il n'existe aucune donnée sur l'utilisation de la trimétazidine chez la femme enceinte. Les études animales montrent que les effets directs et indirects sont liés à la toxicité pour la reproduction. Vastarel doit être évité pendant la grossesse.

    La période d'allaitement

    Il n'est pas clair si la trimétazidine/les métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Le risque de nouveau-né/nouveau-né n'est pas exclu. Par conséquent, Vastarel ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

    Interaction médicamenteuse

    aucune interaction n'a été signalée.

  • Conservation

    moins de 300 C.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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