바스타렐 미스터 세르비에 협심증 치료 (수포 2개 x 30정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 30정
규격 트리메타지딘 이염산염

성분

구성정보	콘텐츠
트리메타지딘 이염산염	35mg

용도

적응증

바스타렐 MR은 적절한 조절이 가능한 안정형 협심증 환자 또는 다른 협심증 치료요법에 내약성이 없는 환자의 증상을 치료하기 위해 기존 치료법에 대한 보조요법/보조를 받는 성인에게 사용하도록 적응증을 받았다.

약리학

트리메타지딘은 산소가 부족한 세포나 빈혈에서 대사 에너지를 보존함으로써 세포 내 ATP 수준의 감소를 방지하여 세포 조직의 세포 균형을 유지하면서 이온 펌프 및 na/k 채널 관통의 합리적인 기능을 보장합니다.

트리메타지딘은 3-케토아실-코아 티올라제 효소를 억제하여 지방산 산화를 억제하고 포도당 산화를 촉진합니다.

허혈성 세포에서 포도당 산화 중에 얻은 에너지는 β-산화보다 적은 산소 소비를 필요로 합니다. 포도당 산화는 세포 에너지 과정을 최적화하여 빈혈 중에 적절한 에너지 대사를 유지하는 데 도움이 됩니다.

허혈성 빈혈 환자의 경우 트리메타지딘은 대사산물로 작용하여 심근 세포의 높은 세포 내 에너지 수준을 보존하는 데 도움이 됩니다. 트리메타지딘은 항빈혈 효과가 있지만 혈역학에는 영향을 미치지 않습니다.

약동학

흡수 : 음용 후 최대 농도는 5시간 후 평균에 도달합니다. 24시간 후에도 혈장 농도는 여전히 11시간 동안의 최대 농도의 75%에 해당하거나 동일합니다. 안정된 상태는 늦어도 약 60시간 후에 도달했습니다. 바스타렐MR의 약동학적 특성은 음식에 의해 영향을 받지 않습니다.

분포: 분포 부피는 4.8L/kg이며, 저혈장 단백질이 탑재되어 시험관 내에서 측정한 결과 16%입니다.

제거: 트리메타지딘은 주로 공기 형태로 소변을 통해 배설됩니다. Vastarel MR의 배기 시간은 젊은 자원봉사자의 경우 7시간, 65세 이상의 사람의 경우 12시간입니다. 트리메타지딘의 총 청소율은 주로 신장을 통해 이루어지며, 크레아티닌 청소율과 직접적으로 관련되어 있으며 간 정화율보다 적고 나이가 들수록 간 정화율이 감소합니다.

노인 환자는 연령 관련 신장 기능으로 인해 트리메타지딘 농도가 증가할 수 있습니다. 트리메타지딘 농도는 평균 신장 장애 환자에서는 평균 1.7배, 중증 신장 장애 환자에서는 약 3.1배 증가했다.

복용 전 바스타렐 미스터 세르비에 협심증 치료 (수포 2개 x 30정)

사용방법

경구용으로 사용하세요. 하루에 두 번, 즉 아침에 한 번, 저녁에 한 번, 식사할 때입니다.

복용량

성인:

복용량은 트리메타지딘 35mg을 1일 2회, 즉 아침에 한 번, 저녁에 한 번, 식사 시입니다. 치료 효과는 3개월 후에 평가해야 하며, 치료에 반응이 없으면 트리메타지딘을 중단해야 합니다.

신장애 환자: 평균 신장애 환자(클리리닌 청소율 30~60ml/분)의 경우 권장 용량은 아침 식사 시 35mg 정제를 아침 식사로 복용하는 것입니다.

노인 환자: 노인 환자의 경우, 연령 관련 신장 기능으로 인해 트리메타지딘 수치가 증가할 수 있습니다. 노인 환자의 용량 조절은 신중하게 이루어져야 합니다.

어린이: 18세 미만 어린이에 대한 트리메타지딘의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 관리는 증상의 치료와 연관되어야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Vastarel MR 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 현기증, 두통;

소화기: 복통, 설사, 소화불량, 메스꺼움, 구토; 피부: 발진, 가려움증, 두드러기, 농포.

드물게, 1/10,000

심혈관: 흉부 양치질, 음절 외, 빈맥, 저혈압.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항:

Vastarel MR은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

트리메타지딘 또는 기타 부형제에 민감합니다.

파킨슨, 달려라.

진공 증후군 및 기타 관련 운동 장애.

중증 신부전(크레아티닌 청소율

사용 시 주의사항

이 제품은 협심증의 완치약이 아니며, 불안정 협심증이나 심근경색의 초치료, 입원 전이나 초진 시 처방되는 것도 아니다.

협심증이 있는 경우 관상동맥질환을 재평가하여 대응치료를 고려해야 한다.

트리메타지딘은 파킨슨병 증상(떨림, 운동, 근긴장)을 유발하거나 악화시킬 수 있으므로 특히 노인 환자의 경우 이러한 증상을 정기적으로 평가해야 합니다. 의심스러운 경우 환자는 적절한 평가를 위해 신경과 전문의와 상담해야 합니다.

파킨슨 증상, 진공증후군, 진전, 불안정한 자세 등의 운동 장애가 있는 경우 트리메타지딘 사용을 중단해야 합니다.

이러한 경우는 비율이 낮고 치료 중단 후 회복되는 경우가 많습니다. 대부분의 환자는 트리메타지딘 치료를 중단한 후 4개월 이내에 회복됩니다. 약물을 중단한 후에도 파킨슨병 증상이 4개월 이상 지속된다면 신경과 전문의와 상담하는 것이 바람직하다.

특히 항혈압제로 치료를 받고 있는 환자의 경우 불안정 또는 저혈압과 관련하여 낙상이 발생할 수 있습니다.

트리메타지딘 수치를 증가시킬 수 있는 환자에게 트리메타지딘을 처방할 때는 주의하십시오: 평균 신부전, 75세 이상의 환자.

운전 및 기계조작 능력

트리메타지딘은 임상시험에서 혈류역학적 효과를 나타내지 않았으나 시중에 유통될 때 현기증 및 꿈을 꾸는 사례가 관찰되었으며 이러한 경우 운전 및 기계조작 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.

임신

임산부의 트리메타지딘 사용에 관한 데이터는 없습니다. 동물 연구에 따르면 생식 독성과 관련된 직간접적인 영향이 있는 것으로 나타났습니다. 바스타렐은 임신 중에는 피해야 합니다.

모유수유 기간

트리메타지딘/대사산물이 모유를 통해 배설되는지 여부는 불분명합니다. 신생아/신생아의 위험은 배제되지 않습니다. 따라서 수유 중에는 바스타렐을 사용해서는 안 됩니다.

약물 상호작용

상호작용은 보고되지 않았습니다.

보관

300C 미만.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.