Vastarel Mr Servier behandelt angina pectoris (2 blisters x 30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 30 tabletten
Specificaties Trimetazidinedihydrochloride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Trimetazidinedihydrochloride	35mg

Toepassingen

Indicaties

Vastarel MR is geïndiceerd voor volwassenen als aanvullende therapie/ondersteuning voor bestaande behandelingen voor de behandeling van symptomen bij stabiele anginapatiënten met adequate controle of bij niet-getolereerde patiënten met een andere anginabehandeling.

Farmacokologie

Door de metabolische energie te behouden in cellen met een tekort aan zuurstof of bloedarmoede, voorkomt trimetazidin de verlaging van de intracellulaire ATP-niveaus, waardoor de redelijke werking van de ionische pomp en het doorboren van het na/k-kanaal wordt gegarandeerd, terwijl de cellulaire balans van celweefsel behouden blijft.

trimetazidine remt de oxidatie van vetzuren door de 3-ketoacyl-coa-thiolase-enzymen te remmen, waardoor de glucose-oxidatie wordt bevorderd.

In ischemische cellen vereist de energie die wordt verkregen tijdens de oxidatie van glucose minder zuurstofverbruik dan β-oxidatie. Glucose-oxidatie helpt de celenergieprocessen te optimaliseren, waardoor het juiste energiemetabolisme tijdens bloedarmoede behouden blijft.

Bij patiënten met ischemische anemie werkt trimetazidine als een metaboliet, die helpt hoge intra-intra-intra-intra-intra-intra-intracellulaire energieniveaus in de hartspiercellen te behouden. Trimetazidin heeft een anti-anemie-effect, maar heeft geen invloed op de hemodynamiek.

farmacokinetiek

absorptie: Na het drinken bereikt de maximale concentratie het gemiddelde na 5 uur. Na 24 uur is de plasmaconcentratie nog steeds gelijk aan of gelijk aan 75% van de maximale concentratie in 11 uur. De stabiele toestand bereikte de laatste na ongeveer 60 uur. De farmacokinetische kenmerken van Vastarel MR worden niet beïnvloed door voedsel.

Distributie: Het distributievolume is 4,8 l/kg, laag plasma-eiwitgehalte, gemeten in vitro voor 16%.

Eliminatie: Trimetazidine wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden, in de vorm van lucht. De uitlaattijd van Vastarel MR bedraagt 7 uur bij jonge vrijwilligers en 12 uur bij mensen ouder dan 65 jaar. De totale klaring van trimetazidine verloopt grotendeels via de nieren, direct gerelateerd aan de creatinineklaring. Bij minder zuivering door de lever neemt de zuivering van de lever af met de leeftijd.

Bij oudere patiënten kan de concentratie trimetazidine stijgen als gevolg van de leeftijdsgebonden nierfunctie. De concentratie van trimetazidine nam gemiddeld 1,7 keer toe bij patiënten met een gemiddelde nierfunctiestoornis en ongeveer 3,1 keer bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis.

Voordat u neemt Vastarel Mr Servier behandelt angina pectoris (2 blisters x 30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Twee keer per dag, dat wil zeggen één keer 's ochtends en één keer 's avonds, tijdens de maaltijd.

Dosering

Volwassenen:

De dosering is trimetazidin 35 mg per keer, tweemaal daags, dat wil zeggen één keer 's morgens en één keer 's avonds, bij een maaltijd. De effectiviteit van de behandeling moet na 3 maanden worden geëvalueerd en trimetazidine moet worden stopgezet als er geen reactie op de behandeling is.

Patiënten met een nierfunctiestoornis: Bij patiënten met een gemiddelde nierfunctiestoornis (de clearinineklaring van 30 - 60 ml/minuut) is de aanbevolen dosis een tablet van 35 mg 's ochtends, ingenomen bij het ontbijt.

Oudere patiënten: Bij oudere patiënten kunnen de trimetazidinespiegels stijgen als gevolg van de leeftijdsgebonden nierfunctie. De dosisaanpassing bij oudere patiënten moet met voorzichtigheid gebeuren.

Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van trimetazidine bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? De behandeling moet verband houden met de behandeling van symptomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Vastarel MR gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: duizeligheid, hoofdpijn;

spijsvertering: buikpijn, diarree, indigestie, misselijkheid, braken; huid: huiduitslag, jeuk, netelroos, puisten.

Zeldzaam, 1/10.000

Cardiovasculair: borsttrommels poetsen, extra lettergreep, tachycardie, hypotensie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

Vastarel MR is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor trimetazidine of voor één van de hulpstoffen.

Parkinson, rennen.

vacuümsyndroom en andere relevante bewegingsstoornissen.

Ernstig nierfalen (creatinineklaring

Voorzichtigheid bij gebruik

Het product is geen geneesmiddel voor angina pectoris, en het wordt ook niet voorgeschreven als eerste behandeling voor instabiele angina pectoris of een hartinfarct, noch in de periode vóór opname of in het eerste ziekenhuis.

Als er angina pectoris is, moet coronaire hartziekte opnieuw worden geëvalueerd en moet een responsbehandeling worden overwogen.

Trimetazidine kan de symptomen van Parkinson (tremor, lichaamsbeweging, spiertonus) veroorzaken of verergeren. Daarom moeten deze symptomen regelmatig worden geëvalueerd, vooral bij oudere patiënten. In verdachte gevallen moeten patiënten een neuroloog raadplegen voor een passende beoordeling.

Wanneer bewegingsstoornissen zoals Parkinson-symptomen, vacuümsyndroom, tremor, onstabiele houding, moeten stoppen met het gebruik van trimetazidine.

Deze gevallen komen weinig voor en herstellen vaak na het stoppen van de behandeling. De meeste patiënten herstellen binnen 4 maanden na het stoppen van de behandeling met trimetazidine. Als de symptomen van Parkinson langer dan 4 maanden na het stoppen van het medicijn nog steeds bestaan, is het raadzaam een neuroloog te raadplegen.

Vallen kan voorkomen als gevolg van instabiele bloeddruk of hypotensie, vooral bij patiënten die worden behandeld met bloeddrukverlagende medicijnen.

Wees voorzichtig bij het voorschrijven van trimetazidine aan patiënten met het vermogen om de trimetazidinespiegel te verhogen: Gemiddeld nierfalen, patiënten ouder dan 75 jaar.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

trimetazidine vertoont geen hemodynamische effecten in klinische onderzoeken, maar er zijn gevallen van duizeligheid en dromen waargenomen wanneer het geneesmiddel op de markt wordt gebracht. Deze gevallen kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

Zwangerschap

Er zijn geen gegevens over het gebruik van trimetazidine bij zwangere vrouwen. Dierstudies tonen aan dat directe en indirecte effecten verband houden met reproductietoxiciteit. Vastarel moet vermeden worden tijdens de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Het is onduidelijk of trimetazidin/metabolieten via de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico op pasgeborenen/pasgeborenen is niet uitgesloten. Daarom mag Vastarel niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

er is geen interactie gemeld.

Bewaring

minder dan 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.