Vasulax-10 micro φάρμακο για λιπιδικές διαταραχές (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ροσουβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ροσουβαστατίνη	10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Vasula-10 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία σε συνδυασμό με δίαιτα για μείωση της ολικής χοληστερόλης, LDL - C, APOB, μη HDL - C, τριγλυκεριδίων και αύξησης της HDL - C σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερόλη (ετερόζυγη και μη οικογενειακή) και μεικτές λιπιδικές διαταραχές του αίματος (Fredrickson ομάδα II A και II B σε ασθενείς με θεραπεία συνδυασμού τριγλυκεριδίων με αυξημένη περιεκτικότητα σε θεραπεία με τριγλυκερίδια).

(Ομάδα Fredrickson IV).

Μείωση της ολικής χοληστερόλης, LDL - C και APOB σε άτομα με υπερχυστήρες χοληστερόλης - οικογενειακό ομόζυγο αίμα, για συμπλήρωση άλλων θεραπειών μείωσης του αίματος των λιπιδίων (για παράδειγμα, φίλτρο LDL - C) ή όταν αυτές οι μέθοδοι δεν είναι έγκυρες.

Προληπτική πρόληψη ασθενειών.

Φαρμακοκολογία

Η ροσουβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός και ανταγωνιστικός αναστολέας Η HMG-CoA Reductase είναι το καταλυτικό ένζυμο για το 3-OH-3-Methylglutaryl Coenzyme A to Mevalonate, Premodage of cholesterol, In vitro έρευνα σε ζώα και σε κύτταρα που ερευνούν κύτταρα Rosvastatin. Ισχυρό και επιλεκτικό με την επίδραση του ήπατος, του ιστού-στόχου για τη μείωση της χοληστερόλης.

Έρευνες τόσο In vitro όσο και In Vivo δείχνουν ότι η ροσουβαστατίνη κατά των λιπιδικών -αιματολογικών διαταραχών - αίματος σε δύο μονοπάτια. Πρώτον, αυξήστε τον αριθμό των υποδοχέων LDL-C στο ήπαρ στην κυτταρική επιφάνεια για να αυξήσετε τη συλλογή και τον καταβολισμό της LDL. Δεύτερον, η ροσουβαστατίνη αναστέλλει τη σύνθεση της VLDL στο ήπαρ, μειώνοντας τον αριθμό των VLDL και LDL.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Κλινική φαρμακολογική έρευνα σε ανθρώπους, μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα για 3-5 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα περίπου 20%.

Πάρτε Rosuvastatin και τροφή μειώνει το ποσοστό απορρόφησης κατά περίπου 20% μέσω αξιολόγησης, αλλά δεν επηρεάζει το επίπεδο απορρόφησης μέσω της αξιολόγησης AUC.

Διανομή

Η μέση κατανομή (VD) της ροσουβαστατίνης είναι περίπου 134 λίτρα.

Η ροσουβαστατίνη προσκολλάται κατά 88% στην πρωτεΐνη - πλάσμα, κυρίως συνδεδεμένη με την αλβουμίνη.

Αυτή η προσκόλληση ανακτάται και είναι ανεξάρτητη και η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα.

Μεταβολισμός

Η ροσουβαστατίνη είναι αδύναμη, περίπου το 10% των δεικτών βρίσκονται ως μεταβολίτες.

Οι κύριοι μεταβολίτες είναι η N-Desmethyl Rosuvastatin μέσω καταλυτών του CYP2C9 και η έρευνα In Vitro έχει αποδείξει ότι η N-Desmethyl Rosuvastatin έχει μόνο 1/6-1/2 ανασταλτική HMG-COA-RUDUCTAS OF ROSUVASTATIN Mother.

Γενικά, περισσότερο από το 90% των αναστολέων αναγωγάσης HMG-CoA είναι ροζ της μητέρας ροσουβαστατίνης.

Εξάλειψη

Μετά την κατανάλωση, η ροσουβαστατίνη και οι μεταβολικές ουσίες αποβάλλονται κυρίως μέσω των κοπράνων (90%).

Ο χρόνος απόρριψης πώλησης (T1/2) είναι περίπου 19 ώρες. Μετά την ενδοφλέβια ένεση, περίπου το 28% του καθαρισμού ολόκληρου του σώματος γίνεται μέσω των νεφρών και το 72% μέσω του ήπατος.

Αγώνας

Δυναμικές φαρμακοκινητικές μελέτες δείχνουν ότι η AUC αυξήθηκε κατά περίπου δύο φορές στους Ιάπωνες που ζουν στην Ιαπωνία και στους Κινέζους που ζουν στη Σιγκαπούρη σε σύγκριση με τους λευκούς Δυτικούς.

Οι επιπτώσεις των γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων σε αυτήν την αλλαγή δεν έχουν προσδιοριστεί.

Μια φαρμακοκινητική ανάλυση ανά πληθυσμό δείχνει ότι δεν υπάρχει κλινική διαφορά στη φαρμακοκινητική σε λευκούς και μαύρους.

Πριν τη λήψη Vasulax-10 micro φάρμακο για λιπιδικές διαταραχές (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Οι ασθενείς πρέπει να ακολουθούν δίαιτα χαμηλής χοληστερόλης, πριν λάβουν αναστολείς HMG-CoA Reductase και πρέπει να συνεχίσουν να διατηρούν αυτή τη δίαιτα κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Επειδή η σύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ γίνεται κυρίως τη νύχτα, η λήψη φαρμάκου το βράδυ θα αυξήσει την επίδραση του φαρμάκου.

Δοσολογία

Η δόση έναρξης και η ημερήσια δόση συντήρησης είναι: 5 mg έως 40 mg.

Συντονισμός ιατρικής:

Η στατίνη και το πλαστικό με χολικό οξύ (χοληστυραμίνη, κολεστιπόλη) έχουν τον μηχανισμό συμπληρωματικών επιδράσεων μεταξύ τους, συνδυάζοντας αυτές τις ομάδες φαρμάκων που έχουν θετική επίδραση στη χοληστερόλη LDL.

Όταν χρησιμοποιείτε στατίνες μαζί με πλαστικό που έχει τοποθετηθεί σε χολικό οξύ, όπως η χολεστυραμίνη, η στατίνη πρέπει να λαμβάνεται πριν από τον ύπνο, 2 ώρες μετά τη λήψη πλαστικού για να αποφευχθεί η σαφής αλληλεπίδραση λόγω του φαρμάκου που συνδέεται με το πλαστικό. Περιορισμός του συντονισμού των στατινών με άλλα λιπιδικά φάρμακα λόγω της ικανότητας αύξησης της μυϊκής νόσου.

Πρόληψη καρδιαγγειακών συμβαμάτων:

Αρχική δόση 10 - 20 mg/ημέρα.

Δόση συντήρησης: 5 - 40 mg/ημέρα.

Παιδιά: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα στα παιδιά δεν έχουν τεκμηριωθεί. Η εμπειρία από τη χρήση φαρμάκων σε παιδιά περιορίζεται σε μια μικρή ομάδα παιδιών > 8 ετών με υπέρμετρη χοληστερόλη στο αίμα της οικογένειας. Επομένως, η ροσουβαστατίνη δεν συνιστάται για παιδιά κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

Ηλικιωμένοι: Καμία προσαρμογή της δόσης.

Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία: Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια. Αντενδείκνυται η χρήση της ροσουβαστατίνης σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: Αντενδείκνυται η χρήση ροσουβαστατίνης σε ασθενείς με αναπτυσσόμενη ηπατική νόσο. Μην χρησιμοποιείτε 40 mg σε Ασιάτες.

Προσαρμόστε τη δόση της στατίνης ανάλογα με τις ανάγκες και την ανταπόκριση του κάθε ατόμου, αυξάνοντας τη δόση κάθε φορά που μεσολαβεί όχι λιγότερο από 4 εβδομάδες, μέχρι την επιθυμητή συγκέντρωση LDL χοληστερόλης ή όταν επιτευχθεί η μέγιστη αποτελεσματικότητα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για υπερδοσολογία. Όταν απαιτείται υπερδοσολογία για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων και τη λήψη υποστηρικτικών μέτρων. Η αιμοκάθαρση δεν αυξάνει σημαντικά τον καθαρισμό της ροσουβαστατίνης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Vasulax 10, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

μυς και οστά: μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις.

Νευρολογικά: πονοκέφαλος, ζάλη, θολή όραση, αϋπνία, αδυναμία.

Πεπτικό: διάρροια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος και ναυτία.

Ήπαρ: Τα αποτελέσματα των δοκιμών της ηπατικής λειτουργίας αυξάνουν περισσότερο από 3 φορές το ανώτερο φυσιολογικό όριο, αλλά ως επί το πλείστον δεν παρουσιάζουν συμπτώματα και αναρρώνουν κατά τη διακοπή του φαρμάκου.

Ασυνήθιστο, 1/1000

μυς και οστά: μυϊκή φλεγμονή, μυϊκό πιπέρι.

Νεφρός: δευτεροπαθής οξεία νεφρική ανεπάρκεια λόγω μυοσφαιρινουρίας.

DA: Ban Da.

Αναπνευστικό: ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, πονόλαιμος, βήχας.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Οι αλλαγές στα επίπεδα των ηπατικών ενζύμων στον ορό συμβαίνουν συνήθως τους πρώτους μήνες της θεραπείας με στατίνες.

Οι ασθενείς με υψηλή συγκέντρωση τρανσαμινασών ορού πρέπει να παρακολουθούν τη δεύτερη δοκιμασία ηπατικής λειτουργίας για να επιβεβαιώσουν τα αποτελέσματα και να παρακολουθούν τη θεραπεία έως ότου οι ανωμαλίες επανέλθουν στο φυσιολογικό.

Εάν η συγκέντρωση τρανσαμινασών ορού AST ή ALT (GOT ή GPT) παραμένει πάνω από 3 φορές το ανώτερο φυσιολογικό όριο, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία με στατίνη.

Συμβουλέψτε τους ασθενείς να χρησιμοποιούν στατίνη αμέσως να αναφέρουν οποιαδήποτε εκδήλωση όπως μυϊκό πόνο για άγνωστους λόγους, ευαισθησία και μυϊκή αδυναμία, ειδικά εάν συνοδεύεται από ενόχληση ή πυρετό.

Πρέπει να σταματήσει η θεραπεία με στατίνες εάν η συγκέντρωση της CPK αυξηθεί σημαντικά, 10 φορές υψηλότερη από το ανώτερο φυσιολογικό όριο και εάν διαγνωστεί ή υπάρχει υποψία για μυϊκή νόσο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο Vasulax αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στους αναστολείς της αναγωγάσης HMG-CAA ή σε οποιαδήποτε συστατικά του σκευάσματος.

Έγκυες γυναίκες, θηλάζουσες.

Ενεργή ηπατική νόσος ή τρανσαμινάση ορού επίμονη χωρίς εξήγηση.

Οι γυναίκες έχουν τη δυνατότητα να μείνουν έγκυες χωρίς τη χρήση κατάλληλης αντισύλληψης.

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

μυϊκές βλάβες.

χρησιμοποιούν κυκλοσπορίνη.

Μην πάρετε τη δόση των 40 mg σε Ασιάτες.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

προτείνετε τη δοκιμή ηπατικών ενζύμων πριν από την έναρξη της θεραπείας με στατίνες και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για εξέταση αργότερα.

Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να διεξάγονται δοκιμές CK στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτοϊστορικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω χρήσης στατίνης ή φιμπράτ πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και κατανάλωσης πολλών αλκοόλ, ηλικιωμένοι ασθενείς (> 70 ετών για ειδικούς παράγοντες κινδύνου, σε ασθενείς που παρουσιάζουν ειδικούς παράγοντες κινδύνου, σε ασθενείς ηλικίας > 70 ετών). Τα οφέλη/κίνδυνοι θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούνται κλινικά οι ασθενείς όταν λαμβάνουν στατίνη. Εάν τα αποτελέσματα της δοκιμής CK> 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνες, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως μυϊκός πόνος, δυσκαμψία, μυϊκή αδυναμία... Όταν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν τεστ CK για να κάνουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

Πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνη, συνιστάται ο συνδυασμός του ελέγχου της χοληστερόλης στο αίμα με μέτρα όπως η διατροφή, η απώλεια βάρους, η άσκηση και η θεραπεία ασθενειών που μπορεί να είναι η αιτία της ανάπτυξης των λιπιδίων. Περιοδικά ποσοτικά λιπιδίων και προσαρμόστε τη δόση ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς στο φάρμακο. Ο στόχος της θεραπείας είναι η μείωση της χοληστερόλης LDL, επομένως είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν τα επίπεδα χοληστερόλης LDL για την έναρξη της θεραπείας και την ανταπόκριση στη θεραπεία.

Μόνο όταν η χοληστερόλη LDL δεν ελεγχθεί, η ολική χοληστερόλη θα χρησιμοποιηθεί για την παρακολούθηση της θεραπείας.

Σε κλινικές δοκιμές, μερικοί ασθενείς που λαμβάνουν στατίνες έχουν αυξηθεί σημαντικά. Τρανσαμινάση ορού (> 3 φυσιολογικά όρια). Κατά τη διακοπή του φαρμάκου σε αυτούς τους ασθενείς, η συγκέντρωση της τρανσαμινάσης συχνά μειώνονταν στο επίπεδο πριν από τη θεραπεία. Πρέπει να δίνεται προσοχή σε ασθενείς που πίνουν πολύ αλκοόλ ή/και έχουν ιστορικό ηπατικής νόσου.

Η θεραπεία με στατίνες πρέπει να αναστέλλεται ή να διακόπτεται σε οποιονδήποτε ασθενή εμφανίζει σημεία οξείας και σοβαρής μυϊκής νόσου ή έχει παράγοντες κινδύνου επιρρεπείς σε οξεία νεφρική δυσλειτουργία λόγω μυϊκού μοτίβου, όπως σοβαρές οξείες βακτηριακές λοιμώξεις, υπόταση, χειρουργική επέμβαση και μεγάλο τραύμα, μη φυσιολογικό μεταβολισμό, ενδοκρινικό, ηλεκτρολύτες ή μη ελεγχόμενους σπασμούς.

Επιδράσεις στα νεφρά:

πρωτεϊνουρία, που ανιχνεύεται από την ταινία μέτρησης και προέρχεται κυρίως από τα νεφρικά σωληνάρια, έχει καταγραφεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με υψηλές δόσεις ροσουβαστατίνης, ειδικά σε δόση 40 mg, το μεγαλύτερο μέρος αυτής της κατάστασης είναι παροδικό ή εμφανίζεται περιστασιακά.

η πρωτεϊνουρία δεν είναι προειδοποιητικό σημάδι οξείας ή προοδευτικής νεφρικής νόσου. Ανάγκη αξιολόγησης της νεφρικής λειτουργίας κατά την παρακολούθηση ασθενών που έχουν λάβει θεραπεία με 40 mg.

επιρροή στο συκώτι:

Όπως και άλλοι αναστολείς HMG-CoA Reductase, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ροσουβαστατίνη σε ασθενείς με σοβαρό αλκοολισμό ή/και ιστορικό ηπατικής νόσου.

Συνιστώνται δοκιμές ηπατικής λειτουργίας πριν από τη θεραπεία και 3 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας με ροσουβαστατίνη. Η ροσουβαστατίνη θα πρέπει να διακόπτεται ή να μειώνεται εάν η συγκέντρωση των τρανσαμινασών στον ορό είναι 3 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων.

Σε ασθενείς με δευτεροπαθή υπερχοληστερολαιμία λόγω εκκένωσης θυρεοειδούς ή νεφρωσικού συνδρόμου, αυτές οι ασθένειες πρέπει να αντιμετωπίζονται πριν από την έναρξη της Rosuvastatin.

Φυλή: Φαρμακοκινητικές μελέτες δείχνουν ότι υπάρχει αύξηση στο επίπεδο έκθεσης σε φάρμακα που υπολογίζεται βάσει συγκέντρωσης και χρόνου σε Ιάπωνες και Κινέζους ασθενείς σε σύγκριση με τους Δυτικούς λευκούς.

Inters

Ειδικές περιπτώσεις με διάμεση πνευμονοπάθεια έχουν αναφερθεί σε ορισμένες στατίνες, ειδικά για μακροχρόνια θεραπεία.

Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν δύσπνοια, βήχα χωρίς πτύελα και γενική επιδείνωση της υγείας (πυρετός, απώλεια βάρους, κόπωση). Η στατίνη θα πρέπει να διακόπτεται εάν ο ασθενής υποπτεύεται ότι έχει διάμεση πνευμονοπάθεια.

διαβήτης:

Ορισμένες ενδείξεις ότι οι στατίνες είναι μια ομάδα φαρμάκων που αυξάνουν τη γλυκόζη στο αίμα και σε μερικούς ασθενείς υπάρχει υψηλός κίνδυνος μελλοντικού διαβήτη.

Ωστόσο, αυτός ο κίνδυνος δεν είναι τόσο μεγάλος όσο τα οφέλη της μείωσης του καρδιαγγειακού κινδύνου από τη στατίνη και επομένως δεν είναι ο λόγος για τη διακοπή της θεραπείας με στατίνη.

Ασθενείς με γενετικά προβλήματα απορρόφησης της γαλακτόζης ή απορρόφησης της γαλακτόζης γλυκόζη-γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιεί αυτό το φάρμακο.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κόπωση, πονοκέφαλο, αϋπνία, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείξεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Χρησιμοποιήστε στατίνη για γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας μόνο όταν σίγουρα δεν είναι έγκυες και μόνο σε περίπτωση υπερκύστωσης η χοληστερόλη στο αίμα είναι πολύ υψηλή χωρίς να ανταποκρίνεται σε άλλα φάρμακα.

Η περίοδος του θηλασμού

αντενδείκνυται η χρήση φαρμάκων κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκών βλαβών όταν χρησιμοποιείται στατίνη ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα:

γεμφιβροζίλη.

Άλλα φάρμακα για τη χοληστερόλη του αίματος fibrat.

Υψηλές δόσεις (> 1 g/ημέρα).

Κολχικίνη: Η ταυτόχρονη χρήση στατινών λιπιδικών φαρμάκων με HIV και ηπατίτιδα C (HCV) ηπατίτιδας (HCV), όπως Atazanavir, Atazanavir σε συνδυασμό με Ritonavir, Lopinavir σε συνδυασμό με Ritonavir μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, η πιο σοβαρή είναι η μυϊκή βλάβη, η νεφρική βλάβη που οδηγεί σε ανεπάρκεια και θάνατο. Επομένως, το μέγιστο όριο δόσης ροσουβαστατίνης είναι 10 mg/ημέρα εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αυτά τα φάρμακα.Η

ριφαμπίνη μειώνει τα επίπεδα ατορβαστατίνης όταν συνδυάζεται. Ο παραγωγός Atorvastatin είπε ότι εάν συνδυαστούν με δύο φάρμακα, αυτά τα φάρμακα πρέπει να δίνουν ταυτόχρονα, επειδή η ατορβαστατίνη μετά τη χορήγηση ριφαμπικίνης θα μειώσει τις συγκεντρώσεις ατορβαστατίνης στο πλάσμα.

διλτιαζέμη: Αυξάνει τη συγκέντρωση ατορβαστατίνης, λοβαστατίνης, σιμβαστατίνης στο πλάσμα, σε κίνδυνο μυϊκών ινών, νεφρική ανεπάρκεια.

Η στατίνη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις της βαρφαρίνης. Η προθρομβίνη πρέπει να προσδιορίζεται πριν από την έναρξη της χρήσης στατίνης και τακτική παρακολούθηση στο πρώτο στάδιο της θεραπείας για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει αλλαγή στον χρόνο προθρομβίνης.

Οι ρητίνες που είναι τοποθετημένες σε χολικό οξύ μπορούν να μειώσουν σημαντικά τη βιοδιαθεσιμότητα της στατίνης όταν λαμβάνονται. Άρα ο χρόνος χρήσης αυτών των 2 φαρμάκων πρέπει να είναι διαφορετικός.

κυκλοσπορίνη: χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα ροσουβαστατίνη με κυκλοσπορίνη, οι τιμές AUC της ροσουβαστατίνης είναι 7 φορές υψηλότερες από αυτήν αυτής της τιμής σε υγιείς εθελοντές. Η ταυτόχρονη χρήση ροσουβαστατίνης και κυκλοσπορίνης δεν επηρεάζει τα επίπεδα της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα.

Γεμφιβροζίλη: Όπως και άλλοι αναστολείς της αναγωγάσης HMG-CoA, χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα ροσουβαστατίνη με γεμφιβροζίλη, 2 φορές μεγαλύτερους από τους δείκτες CMAX και AUC της ροσουβαστατίνης.

Αντιόξινα: Χρησιμοποιήστε τη ροσουβαστατίνη ταυτόχρονα με αντιόξινα που περιέχουν υδροξείδιο του αργιλίου και του μαγνησίου, το οποίο μειώνει περίπου το 50% των επιπέδων της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα στο πλάσμα. Όταν λαμβάνετε αντιόξινα 2 ώρες μετά τη χρήση της ροσουβαστατίνης, τα επίπεδα της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα θα μειωθούν λιγότερο. Η κλινική συσχέτιση αυτής της αλληλεπίδρασης είναι ακόμα ασαφής.

Από του στόματος αντισυλληπτικά χάπια/θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης (HRT):

Η ταυτόχρονη χρήση της ροσουβαστατίνης με αντισυλληπτικά χάπια αυξάνει κατά 26% την AUC της αιθινυλοιστραδιόλης και κατά 34% την AUC της νοργεστρέλης. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η αύξηση της συγκέντρωσης αυτών των ουσιών στο πλάσμα κατά την επιλογή αντισυλληπτικών χαπιών. Δεν υπάρχουν φαρμακοκινητικά δεδομένα για ασθενείς που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα Rosuvastatin και HRT και επομένως δεν είναι δυνατό να αποκλειστεί η ίδια πιθανότητα.

Ωστόσο, ο συνδυασμός έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως σε γυναίκες σε κλινικές δοκιμές και έχει γίνει καλά ανεκτός.

Τοξικότητα για τον καρκίνο, μεταλλάξεις και επηρεάζουν τη γονιμότητα.

Αποθήκευση

Αποθήκευση: Αποθηκεύστε σε δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως. Θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.