Vataseren 20 mg PV Pharma Arzneimittel behandelt stabile Angina pectoris-Symptome (2 Blister x 30 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 30 Tabletten
Spezifikationen Trimetazidin
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Trimetazidin | 20 mg |
Verwendet
Indikationen
Vataseren ist in folgenden Fällen angezeigt:
Code ATC: C01EB15
Wirkmechanismus:
Trimetazidin hemmt die Oxidation von Fettsäuren, indem es 3-Ketoacyl-COA-Thiolase-Enzyme in der Langkette ischämischer Zellen hemmt. Die bei der Glukoseoxidation gewonnene Energie muss weniger Sauerstoff als die Oxidations-Beta sein. Die Förderung der Glukoseoxidation trägt zur Optimierung der Zellenergieprozesse bei und sorgt so für die Aufrechterhaltung eines angemessenen Energiestoffwechsels während einer Anämie.
Pharmakologische Wirkungen:
Bei Patienten mit lokaler Myokardischämie fungiert Trimetazidin als Stoffwechselsubstanz, die dabei hilft, hohe intrazelluläre Energieniveaus in der Myokardzelle aufrechtzuerhalten. Trimetazidin hat eine antimyokardiale Wirkung, beeinflusst jedoch nicht die Hämodynamik.
Dynamische Pharmakokinetik
Resorption: Wenn Trimetazidin eingenommen wird, wird es sehr schnell resorbiert und erreicht die maximale Konzentration im Plasma 2 Stunden nach dem Trinken. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma erreicht nach Einnahme einer Einzeldosis von 20 mg Trimetazidin etwa 55 Nanogam/ml. Das Gleichgewicht des Arzneimittels im Blut wird 24 bis 36 Stunden nach wiederholter Gabe erreicht und bleibt während der Behandlung sehr stabil.
Verteilung: Das Verteilungsvolumen von Trimetazidin beträgt 4,8 Liter/kg, was die gute Diffusion des Arzneimittels in das Gewebe zeigt. Das Verhältnis von Medikamentenverknüpfungen zu niedrigen Plasmaproteinen, der in vitro gemessene Wert, beträgt 16 %.
Metabolismus und Elimination: Die Halbwertszeit von Trimetazidin beträgt 6 Stunden. Das Medikament wird hauptsächlich im Urin in Form von nicht nachgewiesenem Urin ausgeschieden.
Vor der Einnahme Vataseren 20 mg PV Pharma Arzneimittel behandelt stabile Angina pectoris-Symptome (2 Blister x 30 Tabletten)
So verwenden Sie
Tabletten zum Einnehmen.
Dosierung
Nehmen Sie 1 Kapsel/Zeit x 3 Mal/Tag zu den Mahlzeiten ein.
Der Nutzen der Behandlung muss nach dreimonatiger Behandlung neu bewertet werden. Wenn das Medikament nicht anspricht, beenden Sie die Anwendung.
zu speziellen Themen:
Patienten mit Nierenversagen:
Patienten mit durchschnittlicher Nierenfunktionsstörung (CL von 30 - 60 ml/Minute): Es wird empfohlen, 1 Tablette/Zeit, 2 Mal/Tag, morgens und abends zu den Mahlzeiten zu trinken.
Ältere Menschen:
Bei älteren Menschen kann der Trimetazidinspiegel aufgrund einer eingeschränkten Nierenfunktion ansteigen. Bei Patienten mit durchschnittlicher Niereninsuffizienz (CL von 30 – 60 ml/Minute): sollte 1 Tablette/Zeit, 2 Mal/Tag, morgens und abends getrunken und zu den Mahlzeiten eingenommen werden. Bei der Dosisanpassung bei älteren Menschen ist Vorsicht geboten.
Kinder:
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Trimetazidin bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht untersucht. Zu diesem Patientenobjekt liegen derzeit keine Daten vor.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung?
Symptome einer Überdosierung:
Die Informationen, die bei einer Überdosierung gemeldet werden, sind sehr gering.
Verwaltung:
Symptome müssen behandelt und bei Bedarf unterstützt werden.
Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Verwenden Sie nicht die doppelte Menge, um die vergessene Trinkdosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Bei der Einnahme des Arzneimittels treten häufig unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auf, wie zum Beispiel:
Häufig, ADR> 1/100:
Hinweise zum Umgang mit UAW:
Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
kontraindiziert
Vataseren-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.
Weitere Informationen zum Arzneimittel finden Sie in der beigefügten Gebrauchsanweisung des Arzneimittels.
Trimetazidin ist kein Medikament gegen Angina pectoris und wird auch nicht als Mittel der ersten Wahl bei instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt oder vor einem Krankenhausaufenthalt oder in den ersten Tagen des Krankenhausaufenthalts verschrieben.
Im Falle des Auftretens einer Angina pectoris während der Anwendung des Arzneimittels ist es notwendig, die Erkrankung der Herzkranzgefäße neu zu beurteilen und das Ansprechen auf die Behandlung zu prüfen (medikamentöse Behandlung und möglicherweise Blutgefäße).
Trimetazidin kann die Symptome der Parkinson-Krankheit (langsame und schwierige Bewegungen sowie erhöhte Muskelspannung) verursachen oder verschlimmern. Daher sollten Patienten, insbesondere ältere Patienten, regelmäßig untersucht und überwacht werden. In Verdachtsfällen müssen Patienten zur entsprechenden Untersuchung zu einem Neurologen gebracht werden.
Wenn Bewegungsstörungen wie Parkinson-Symptome, Fußsyndrom oder instabiler Gang auftreten, ist es notwendig, die Anwendung von Trimetazidin sofort abzubrechen.
Diese Fälle treten selten auf und bessern sich oft nach Absetzen des Arzneimittels. Die meisten Patienten erholen sich, nachdem sie das Medikament etwa vier Monate lang abgesetzt haben. Wenn die Parkinson-Symptome länger als 4 Monate nach Absetzen des Arzneimittels weiterhin auftreten, konsultieren Sie einen Neurologen.
Bei der Einnahme des Arzneimittels kann es zu einem instabilen Gang oder zu Hypotonie kommen, insbesondere bei Patienten, die Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck einnehmen (siehe weitere unerwünschte Wirkungen).
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Trimetazidin Patienten mit hoher Empfindlichkeit verschreiben, z. B. Patienten mit durchschnittlicher Nierenfunktionsstörung oder Patienten über 75 Jahre (siehe weitere Informationen zu Dosierung und Anwendung).
Trimetazidin sollte schwangeren oder stillenden Frauen nicht empfohlen werden (siehe Abschnitt „Schwangere und stillende Mütter“).
In einigen Fällen kann es bei Patienten bei der Anwendung des Arzneimittels zu Schwindelgefühlen, Kopfschmerzen oder Schläfrigkeit kommen. Beschränken Sie daher das Fahren oder Bedienen von Maschinen, wenn diese ungewöhnlichen Anzeichen auftreten.
Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Klinische Studien zeigen, dass Trimetazidin die Hämodynamik nicht beeinflusst, die berichtete Nachzirkulation jedoch zu Symptomen wie Schwindel und Schläfrigkeit führen kann. Daher sollte das Fahren oder Bedienen von Maschinen eingeschränkt werden, wenn diese abnormalen Anzeichen vorliegen.
Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein
Schwangerschaft
Ergebnisse von Tierversuchen konnten nicht mit Sicherheit bestätigt werden, ob die teratische Wirkung von Trimetazidin vorliegt oder nicht. Es gibt jedoch nicht genügend klinische Beweise, um das Risiko fetaler Defekte auszuschließen. Aus Sicherheitsgründen ist es daher am besten, die Anwendung von Trimetazidin während der Schwangerschaft zu vermeiden.
Stillzeit
Es gibt keine Hinweise auf das Vorhandensein von Trimetazidin in der Muttermilch, daher ist es die beste Option, während der Behandlung mit Trimetazidin nicht zu stillen.
Interaktives Medikament
Es gab keine Wechselwirkung mit irgendeinem Medikament. Trimetazidin ist weder ein Induktionsmedikament noch ein Medikament, das das Leberstoffwechselenzym in der Leber hemmt, und daher ist es wahrscheinlicher, dass Trimetazidin nicht mit vielen Stoffwechselmedikamenten in der Leber interagiert.
Wie auch immer, Sie müssen immer noch vorsichtig sein, wenn Sie es mit einem anderen Medikament koordinieren.
Lagerung
An einem trockenen Ort, Temperaturen unter 30 °C, Licht vermeiden.
Andere Drogen
- Elonva
- Latuda
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
- PANADOL COLD AND FLU
- ROWATINEX CAPSULES
- Rayzon
Haftungsausschluss
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