Vataseren 20mg PV Pharma ilacı stabil anjina semptomlarını tedavi eder (2 kabarcık x 30 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 30 tablet içeren kutu
Özellikler Trimetazidin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Trimetazidin	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Vataseren aşağıdaki durumlarda endikedir:

Trimetazidin, stabil anginası kanıtlanmayan veya ana akım tedavilerle pozisyonlandırılmamış hastalardaki semptomları tedavi etmek için mevcut tedavileri desteklemek üzere yetişkinlere ek tedavilerde reçete edilir.

ATC Kodu: C01EB15

Etki mekanizması:

Trimetazidin, iskemik hücrelerin uzun zincirindeki 3-ketoasil-koa tiyolaz enzimlerini inhibe ederek yağ asitlerinin oksidasyonunu inhibe eder, glukoz oksidasyonu sırasında elde edilen enerjinin, oksidasyon betasından daha az oksijen olması gerekir. Glikoz oksidasyonunun desteklenmesi, hücre enerji süreçlerinin optimize edilmesine yardımcı olacak ve böylece anemi sırasında uygun enerji metabolizmasının sürdürülmesine yardımcı olacaktır.

Farmakolojik etkiler:

Lokal miyokard iskemisi olan hastalarda trimetazidin, miyokard hücresindeki yüksek hücre içi enerji seviyelerinin korunmasına yardımcı olan metabolik bir madde gibi davranır. Trimetazidinin anti-miyokardiyal etkisi vardır ancak hemodinamikleri etkilemez.

Dinamik farmakokinetik

emilimi: Trimetazidin alındığında çok hızlı bir şekilde emilir ve içildikten 2 saat sonra plazmada en yüksek konsantrasyona ulaşır. İlacın plazmadaki maksimum konsantrasyonu, 20 mg'lık tek bir trimetazidin dozu aldıktan sonra yaklaşık 55 nanogam / ml'ye ulaşır. İlacın kandaki dengesine, dozun tekrarlanmasından 24 - 36 saat sonra ulaşılır ve tedavi sırasında oldukça stabildir.

Dağılım: Trimetazidinin dağılım hacminin 4,8 litre/kg olması, ilacın dokulara difüzyonunun iyi olduğunu göstermektedir. İlaç bağlantılarının düşük plazma proteinlerine oranı, in vitro ölçülen değer %16'dır.

Metabolizma ve eliminasyon: Trimetazidinin yarı ömrü 6 saattir. İlaç esas olarak kanıtlanmamış şekilde idrarla atılır.

Almadan önce Vataseren 20mg PV Pharma ilacı stabil anjina semptomlarını tedavi eder (2 kabarcık x 30 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan tabletler.

Dozaj

1 kapsül/zaman x günde 3 defa alın, yemeklerle birlikte için.

3 aylık tedaviden sonra tedavinin faydalarını yeniden değerlendirmeniz gerekiyor. İlaç yanıt vermiyorsa kullanmayı bırakın.

özel konularda:

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalar (CL 30 - 60 ml/dakika): Günde 2 defa 1 tablet/kez, sabah akşam içilmesi, öğünlerle birlikte kullanılması önerilir.

Yaşlılar:

Yaşlılarda böbrek fonksiyonlarının bozulmasına bağlı olarak trimetazidin düzeyleri artabilir. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda (CL 30 - 60 ml/dakika): Günde 2 defa 1 tablet, sabah akşam içilmesi, yemeklerle birlikte servis edilmesi önerilmelidir. Yaşlılarda doz ayarı yapılırken dikkatli yapılması gerekir.

Çocuklar:

Trimetazidinin 18 yaşın altındaki hastalarda güvenliği ve etkinliği değerlendirilmemiştir. Şu anda bu hasta nesnesine ilişkin veri yok.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı belirtileri:

Doz aşımı kullanıldığında bildirilen bilgiler çok azdır.

Yönetim:

Belirtileri tedavi etmeniz ve gerekirse destek vermeniz gerekiyor.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? İçmeyi unuttuğunuz dozu telafi etmek için ikili kullanmayınız.

Yan etkiler

İlacı kullanırken aşağıdaki gibi yaygın istenmeyen etkiler (ADR) görülür:

Yaygın, ADR> 1/100:

Nörolojik: Baş dönmesi, baş ağrısı.

Kardiyovasküler sistemdeki bozukluklar: Göğüs kaslarının fırçalanması, ekstra zeka, heyecan, hızlı kalp atışı. Aort hipotansiyonu, duruş hipotansiyonu, özellikle anti-hipertansiyon ilaçları ile tedavi edilen hastalarda, kızarma, rahatsızlık, baş dönmesi veya düşmelere neden olabilir.

Semptomlar Parkinson (Koşma, yavaş ve zor egzersiz, kas tonusu), dengesiz yürüyüş, vakum sendromu, diğer ilgili hareket bozuklukları, sıklıkla ilaç tedavisi sonrasında düzelir. Tohumlar, trombositopeni, trombosit kanaması. Hepatit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Vataseren ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Trimetazidin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Lütfen ekteki ilacın kullanım talimat sayfasında ilaç hakkında daha fazla bilgi edinin.

Trimetazidin anjina için bir ilaç değildir ve stabil olmayan anjina veya miyokard enfarktüsü için veya hastaneye yatmadan önce veya hastaneye yatıştaki ilk günlerde ilk seçenek olarak reçete edilmez.

İlacı kullanırken anjina oluşması durumunda, koroner arter hastalığını yeniden değerlendirmek ve tedaviye yanıtı (ilaç tedavisi ve kan damarları olabilir) dikkate almak gerekir.

Trimetazidin, Parkinson hastalığının semptomlarına (yavaş, zor ve hareket güçlüğü ve kas tonusunun artması) neden olabilir veya bunları kötüleştirebilir. Bu nedenle hastaların, özellikle de yaşlı hastaların düzenli olarak kontrol ve takip edilmesi gerekmektedir. Şüpheli durumlarda hastaların uygun inceleme için nöroloji uzmanlarına götürülmesi gerekir.

Parkinson semptomları, ayak sendromu, dengesiz yürüyüş gibi hareket bozukluklarıyla karşılaşıldığında trimetazidin kullanımını derhal bırakmak gerekir.

Bu vakalar nadiren ortaya çıkar ve sıklıkla ilacı bıraktıktan sonra iyileşir. Çoğu hasta ilacı yaklaşık 4 ay kestikten sonra iyileşir. İlacı kestikten sonra Parkinson semptomları 4 aydan uzun süre devam ederse nörologlara danışın.

İlacı kullanırken, özellikle hipertansiyon tedavisi için ilaç kullanan hastalarda kendi kendine yürüme, dengesiz yürüyüş veya hipotansiyon görülebilir (daha fazla istenmeyen etkiye bakın).

Ortalama böbrek yetmezliği olan hastalar, 75 yaşın üzerindeki hastalar gibi duyarlılık düzeyi yüksek olan hastalara Trimetazidin reçete ederken dikkatli olun (daha fazla doz ve kullanıma bakın).

Trimetazidin hamile veya emziren kadınlara önerilmemelidir (hamileler ve emziren anneler bölümüne bakınız).

Bazı durumlarda ilacı kullanırken hastalar baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk hissedebilir, bu nedenle bu anormal belirtilerin olması durumunda araç veya makine kullanımını sınırlandırın.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Klinik deneme çalışmalarında trimetazidinin hemodinamikleri etkilemediği ancak dolaşımdan sonra rapor edilen baş dönmesi, uyuşukluk gibi semptomlara neden olabileceği, bu nedenle bu anormal belirtilerin olması durumunda araç veya makine kullanımı ile sınırlandırılması gerektiği gösterilmiştir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanımı

Hamilelik

Trimetazidin'in teratik etkisinin olup olmadığı hayvanlar üzerinde yapılan araştırma sonuçlarıyla kesin olarak doğrulanmamıştır. Ancak fetal defekt riskini ortadan kaldıracak yeterli klinik kanıt yoktur. Bu nedenle güvenliği sağlamak için hamilelik sırasında trimetazidin kullanmaktan kaçınmak en iyisidir.

Emzirme dönemi

Anne sütünde trimetazidinin varlığına dair bir kanıt bulunmadığından en iyi seçenek trimetazidin tedavisi sırasında emzirmemektir.

İnteraktif ilaç

Herhangi bir ilaçla etkileşimi olmamıştır. Trimetazidin bir indüksiyon ilacı değildir ve karaciğerdeki karaciğer metabolik enzimini inhibe eden bir ilaç değildir ve bu nedenle trimetazidinin karaciğerdeki birçok metabolik ilaçla etkileşime girmemesi daha olasıdır.

Her neyse, yine de başka bir ilaçla koordineli olarak takip yaparken dikkatli olmanız gerekiyor.

Saklama

Kuru, sıcaklığın 30°C'nin altında olduğu bir yerde, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.