Vataxon Hautsalbe 15g m/s Bio-Labs zur kurzfristigen Behandlung von Hauterkrankungen

Glukokortikoide haben die folgenden metabolischen Wirkungen: Der Blutzuckerspiegel wird durch die Verwendung von peripherer Glukose und die Erhöhung des Glukosespiegels aufrechterhalten oder erhöht; Glykogenablagerungen, Proteinabbau und Lipidabbau von Lipiden beeinflussen die Aufnahme von Kalzium und die Ausscheidung, was zu einer Verringerung der Menge an Kalziumreserven im Körper führt. Glukokortikoid erleichtert viele endogene Wirkstoffe und beeinflusst die Funktion des Herz-Kreislauf-, Nieren-, Skelett- und Zentralnervensystems.

Clobetasolpropionat, das in der Haut verwendet wird, hat eine entzündungshemmende Wirkung aufgrund der Synthese chemischer Mediatoren, die Entzündungen verursachen, und Inhibitoren, die chemische Mediatoren freisetzen, die allergische Reaktionen wie Histamin, Bradykinin und Serotonin hervorrufen.

Aufgrund der geringeren mineralokortikoiden Wirkung ist Clobetasolpropionat Sehr gut geeignet in Fällen, in denen die Pathologie, die Wasser enthält, von Nachteil ist. In hohen Dosen hat Clobetasolpropionat eine immunsuppressive Wirkung.

Dynamische Pharmakokinetik

Clobetasolpropionat wird weniger stark über die Haut aufgenommen oder wird zur Behandlung von atopischer Dermatitis eingesetzt. Allerdings besitzen diese Präparate bei der Anwendung auf der Haut auch die Fähigkeit, eine gewisse Menge an Wirkstoffen aufzunehmen. Insbesondere wenn die Haut nach der Anwendung des Arzneimittels geschädigt oder mit Haut bedeckt ist, erhöht sich die Fähigkeit, das Arzneimittel über die Haut aufzunehmen. Es gibt viele Faktoren, die die Hautabsorption von Steroidarzneimitteln beeinflussen können: Ölkörper und Löslichkeit, Arzneimittelkonzentration, anatomische Position, Alter des Patienten, das Vorhandensein von Hautkrankheiten und äußeres Eisen beeinflussen alle die Behandlungswirkung von Kortikosteroiden, die auf der Haut angewendet werden.

Die maximale Plasmakonzentration von Clobetasolpropionat beträgt etwa 0,63 ng/ml und wird nach 8 Stunden erreicht, wenn die zweite Dosis bei normalen Menschen eingenommen wird. In einer separaten Studie wurde die maximale Plasmakonzentration von etwa 2,3 ng/ml bzw. 4,6 ng/ml bei Patienten mit Psoriasis und Ekzemen 3 Stunden nach Einnahme einer Einzeldosis erreicht.

Metabolische Arzneimittel werden hauptsächlich in der Leber metabolisiert und dann über die Nieren ausgeschieden.

Wie bei anderen Kortikosteroiden ist die Anwendung von Clobetasol bei Patienten mit Diabetes, psychischen Erkrankungen, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, bei bakteriellen Infektionen und Virusinfektionen, bei Pilzinfektionen des Körpers und bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Clobetasol oder andere Kortikosteroide oder einen Teil des Präparats kontraindiziert.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Seien Sie bei der Einnahme des Arzneimittels bei Patienten in den folgenden Fällen sehr vorsichtig:

Für eine kontrollierte Behandlung muss die niedrigste Kortikosteroiddosis verwendet werden; Bei einer Dosisreduktion muss diese unter ärztlicher Aufsicht schrittweise schrittweise verringert werden. Die langfristige Dauerbehandlung mit Clobetasol sollte, insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern, nach Möglichkeit vermieden werden, da es zu einer Nebennierenhemmung kommen kann, auch wenn der Bereich nicht mit dem Medikament abgedeckt ist. Eine längere Einnahme von Kortikosteroiden kann (besonders bei Kindern) ein Glasmeißelglaukom mit der Fähigkeit zur Schädigung des Sehnervs verursachen.

Bei der Anwendung von Kortikosteroiden für den gesamten Körper ist bei Herzinsuffizienz, neuem Myokardinfarkt, Bluthochdruck, Diabetes, Epilepsie, Glaukom, Schilddrüsenfehler, Leberversagen, Osteoporose, Magengeschwüren, psychischen Störungen und Nierenversagen große Vorsicht geboten. Bei Kindern kann das Risiko einiger unerwünschter Wirkungen leicht erhöht sein, außerdem können Kortikosteroide Wachstum verursachen; Auch bei älteren Menschen steigt das Risiko unerwünschter Wirkungen. Im Falle der Anwendung von Clobetasol bei Kindern wird empfohlen, dass die Verschreibung der Behandlung wöchentlich vom Arzt überprüft wird. Es ist zu beachten, dass die Windeln von Kindern so wirken, als ob die Haut mit Medikamenten bedeckt ist.

Bei kontinuierlicher Behandlung über einen längeren Zeitraum kann Clobetasol zu Hautatrophie führen, insbesondere im Gesicht.

Merken Sie sich dies bei der Behandlung von Hauterkrankungen wie Psoriasis, Lupus erythema disk und schweren Pickeln. Beim Auftragen des Arzneimittels auf die Haut um die Augen muss darauf geachtet werden, dass das Arzneimittel nicht in die Augen gelangt, da dies zu einem Glaukom führen kann.

Während der Langzeittherapie mit Kortikosteroiden müssen die Patienten regelmäßig überwacht werden. Möglicherweise muss der Natriumgehalt reduziert und Kalzium und Kalium hinzugefügt werden.

Lokalisierte Kortikosteroide zur Behandlung von Psoriasis können Risiken wie Rückfälle, fettige Pillen, Puu-Psoriasis und die Fähigkeit zur lokalen oder körperlichen Vergiftung aufgrund einer geschädigten Hautbarrierefunktion verursachen. Bei der Anwendung von Kortikosteroiden zur Behandlung von Psoriasis ist eine sorgfältige Überwachung der Patienten erforderlich.

Bei einer Infektion sollte eine geeignete Antibiotikabehandlung erfolgen. Wenn sich Anzeichen einer Infektion ausbreiten, ist es notwendig, die Anwendung von Kortikosteroiden in der Haut abzubrechen und eine systemische Behandlung mit Antibiotika durchzuführen. Wenn die Haut auf die Haut aufgetragen wird, wird die Haut feucht und feucht, was das Wachstum von Infektionen begünstigt. Daher ist es notwendig, die Haut vor dem Auftragen des Arzneimittels zu waschen und sauber darauf aufzutragen.

Eine ausgedehnte oder wiederholte Anwendung kann das Risiko einer Hautempfindlichkeit aufgrund von Kontakt erhöhen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Unbekannte Wirkungen des Arzneimittels.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere Frauen:

Es liegen keine Daten zu den Auswirkungen von Clobetasol auf schwangere Frauen vor. Allerdings sollten schwangere Frauen das Medikament nicht in großen Mengen oder über einen längeren Zeitraum einnehmen.

stillende Frauen:

Die Sicherheit von Clobetasol bei der Anwendung bei stillenden Müttern wurde nicht untersucht. Sie sollten vorsichtig sein und Medikamente während der Stillzeit nur einnehmen, wenn es wirklich notwendig ist.

Interaktives Arzneimittel

Die Fähigkeit zur Wechselwirkung zwischen topischen Arzneimitteln und anderen Arzneimitteln kommt unter normalen Bedingungen selten vor.

Paracetamol: Kortikosteroide induzieren Leberenzyme, die zu einem Stoffwechsel des toxischen Paracetamols in der Leber führen können. Daher besteht ein erhöhtes Risiko einer Lebertoxizität, wenn Kortikosteroide zusammen mit hohen Paracetamol-Dosen angewendet werden.

Dreifach-Antidepressiva: Diese Medikamente verringern nicht die durch Kortikosteroide verursachten psychischen Störungen und können diese verstärken. Verwenden Sie diese Antidepressiva nicht zur Behandlung der oben genannten Nebenwirkungen.

Orale oder Insulin-Antidiabetika: Glukokortikoid kann den Blutzuckerspiegel erhöhen, daher kann es erforderlich sein, die Dosis eines oder beider Arzneimittel bei gleichzeitiger Anwendung anzupassen; Es kann auch erforderlich sein, die Dosis von blutzuckersenkenden Arzneimitteln nach Beendigung der Glukokortikoidtherapie anzupassen.

Glykosid Digitalis: Die gleichzeitige Anwendung mit Glukokortikoid kann die Möglichkeit einer Arrhythmie oder Toxizität von Digitalis und Hypotonie erhöhen.

Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin oder Ephedrin können den Kortikosteroidstoffwechsel erhöhen und ihre Behandlungswirkung verringern.

Patienten, die sowohl Kortikosteroide als auch Östrogen verwenden, müssen auf die übermäßige Wirkung von Kortikosteroiden überwacht werden, da Östrogen den Stoffwechsel und die Proteinbindung verändern kann Glukokortikoidspiegel, was zu einer Verringerung des Abfalls, einer Erhöhung der Halbwertszeit, einer Erhöhung der Behandlung und der Toxizität von Glukokortikoid führt.

Die koordinierende Wirkung von nichtsteroidalen oder alkoholischen entzündungshemmenden Arzneimitteln mit Glukokortikoiden kann zum Auftreten von Magen-Darm-Geschwüren führen oder deren Schwere verstärken. Kortikosteroide können die Salicylatkonzentration im Blut erhöhen. Bei der Kombination mit Aspirin und Kortikosteroiden ist Vorsicht geboten, da es zu einer Senkung des Prothrombinspiegels im Blut kommt.