Pommade cutanée Vataxon 15g m/s bio-labs pour le traitement à court terme des maladies de la peau

Les glucocorticoïdes ont les effets métaboliques suivants : le niveau de glucose dans le sang est maintenu ou augmenté en raison de l'utilisation de glucose périphérique et de l'augmentation du glucose ; Les dépôts de glycogène, la décomposition des protéines et la décomposition des lipides affectent l'absorption du calcium et son excrétion, entraînant une réduction de la quantité de réserves de calcium dans l'organisme. Les glucocorticoïdes facilitent de nombreuses substances actives endogènes, affectant la fonction du système cardiovasculaire, rénal, squelettique et nerveux central.

Le propionate de clobétasol utilisé dans la peau a un effet anti-inflammatoire dû à la synthèse de médiateurs chimiques qui provoquent l'inflammation et d'inhibiteurs qui libèrent des médiateurs chimiques qui provoquent des réactions allergiques telles que l'histamine, la bradykinine, la sérotonine.

En raison de son effet minéralocorticoïde moindre, le propionate de clobétasol est très approprié dans les cas où la pathologie qui tient la route est le désavantage. À fortes doses, le propionate de clobétasol a un effet immunosuppresseur.

Pharmacocinétique dynamique

Le propionate de clobétasol est moins absorbé par la peau ou est utilisé pour traiter la dermatite atopique. Cependant, lors de l’application de ces préparations sur la peau, elles ont également la capacité d’absorber une certaine quantité de médicaments. En particulier, lorsque la peau est endommagée ou recouverte de peau après l'application du médicament, la capacité d'absorption du médicament par la peau augmente. De nombreux facteurs peuvent affecter l'absorption cutanée des stéroïdes : le corps huileux et la solubilité, la concentration du médicament, la position anatomique, l'âge du patient, la présence de maladies de la peau et le fer externe affectent tous l'effet thérapeutique des corticostéroïdes utilisés sur la peau.

La concentration plasmatique maximale de Clobetasol Propionat est d'environ 0,63 ng/ml, obtenue après 8 heures lors de la prise de la deuxième dose pour les personnes normales. Dans une étude distincte, la concentration plasmatique maximale est d'environ 2,3 ng/ml et 4,6 ng/ml respectivement chez les patients atteints de psoriasis et d'eczéma, atteinte 3 heures après la prise d'une dose unique.

Médicaments métaboliques principalement dans le foie puis excrétés par les reins.

Comme avec d'autres corticostéroïdes, l'utilisation du clobétasol est contre-indiquée chez les patients souffrant de diabète, de maladies mentales, d'ulcères gastriques et duodénaux, dans les infections bactériennes et les infections virales, dans les infections fongiques du corps et chez les patients présentant une hypersensibilité au clobétasol ou à d'autres corticostéroïdes ou à toute partie de la préparation.

Soyez prudent lors de l'utilisation

doit être très soyez prudent lorsque vous prenez le médicament chez les patients dans les cas suivants :

La dose la plus faible de corticostéroïdes doit être utilisée pour un traitement contrôlé ; Lors de la réduction de la dose, celle-ci doit être progressivement diminuée, étape par étape, sous surveillance médicale. Le traitement continu à long terme avec Clobetasol doit être évité si possible, en particulier chez les bébés et les jeunes enfants, car il peut survenir au niveau de l'inhibiteur de la glande surrénale, même si la zone n'est pas couverte par le médicament. Une corticothérapie prolongée peut provoquer un ciseau à verre (surtout chez les enfants), un glaucome ayant la capacité d'endommager le nerf optique.

Lors de l'utilisation de corticostéroïdes pour tout le corps, il faut être très prudent en cas d'insuffisance cardiaque congestive, de nouvel infarctus du myocarde, d'hypertension, de diabète, d'épilepsie, de glaucome, d'anomalie thyroïdienne, d'insuffisance hépatique, d'ostéoporose, d'ulcères d'estomac, de troubles mentaux et d'insuffisance rénale. Les enfants peuvent facilement augmenter le risque de certains effets indésirables. De plus, les corticostéroïdes peuvent provoquer la croissance ; Les personnes âgées augmentent également le risque d’effets indésirables. En cas d'utilisation de Clobetasol chez les enfants, il est recommandé que la prescription du traitement soit vérifiée chaque semaine par le médecin. Il convient de noter que les couches des enfants agissent comme si la peau était recouverte de médicaments.

Lorsqu'il est traité de manière continue pendant une longue période, le Clobétasol peut provoquer une atrophie cutanée, notamment au niveau du visage.

Mémorisez-le lorsque vous traitez des maladies de la peau telles que le psoriasis, le lupus érythème discal et les points graves. Lors de l'application du médicament sur la peau autour des yeux, il faut faire attention à ne pas laisser le médicament tomber dans les yeux, car cela pourrait provoquer un glaucome.

Pendant la corticothérapie à long terme, les patients doivent être surveillés régulièrement. Il faudra peut-être réduire le sodium et ajouter du calcium et du potassium.

Les corticostéroïdes localisés pour traiter le psoriasis peuvent entraîner des risques tels que la récidive, les pilules huileuses, le psoriasis puu et la capacité d'empoisonner une toxicité locale ou corporelle en raison d'une fonction de barrière cutanée endommagée. Lors de l'utilisation de corticostéroïdes pour traiter le psoriasis, une surveillance attentive des patients.

En cas d'infection, un traitement antibiotique approprié doit être appliqué. Lorsque les signes d’infection se propagent, il est nécessaire d’arrêter l’utilisation de corticostéroïdes sur la peau et de traiter des antibiotiques systémiques. Lorsque la peau est appliquée sur la peau, la peau devient humide, ce qui facilitera la croissance de l'infection, il est donc nécessaire de laver la peau avant d'appliquer le médicament et de la mettre propre sur le dessus.

Une utilisation large ou répétée peut augmenter le risque de sensibilité cutanée due au contact.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

effets inconnus du médicament.

Utiliser des médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes :

Il n'existe aucune donnée sur les effets du clobétasol sur les femmes enceintes. Cependant, les femmes enceintes ne devraient pas prendre le médicament en grande quantité ou pendant une longue période.

femmes qui allaitent :

La sécurité du clobétasol lorsqu'il est utilisé chez les mères qui allaitent n'a pas été établie. Il faut être prudent et ne prendre des médicaments pendant l'allaitement que si c'est vraiment nécessaire.

Médicament interactif

La capacité d'interagir entre des médicaments topiques et d'autres médicaments se produit rarement dans des conditions courantes.

paracétamol : les corticostéroïdes induisent des enzymes hépatiques, qui peuvent augmenter pour former un métabolisme de paracétamol toxique pour le foie. Par conséquent, il existe un risque accru de toxicité hépatique si les corticostéroïdes sont utilisés avec des doses élevées de paracétamol.

Antidépresseurs à triple cycle : ces médicaments ne réduisent pas et peuvent augmenter les troubles mentaux provoqués par les corticostéroïdes ; N'utilisez pas ces antidépresseurs pour traiter les effets indésirables susmentionnés.

Médicaments antidiabétiques oraux ou insuliniques : les glucocorticoïdes peuvent augmenter la glycémie, il peut donc être nécessaire d'ajuster la dose d'un ou des deux médicaments lorsqu'ils sont utilisés simultanément ; Il peut également être nécessaire d'ajuster la dose des médicaments hypoglycémiants après l'arrêt de la corticothérapie.

glycoside digitalique : l'utilisation simultanée avec des glucocorticoïdes peut augmenter le risque d'arythmie ou de toxicité des digitaliques et d'hypotension.

Le phénobarbital, la phénytoïne, la rifampicine ou l'éphédrine peuvent augmenter le métabolisme des corticostéroïdes et réduire les effets de leur traitement.

Les patients qui utilisent à la fois des corticostéroïdes et des œstrogènes doivent être surveillés quant à l'effet excessif des corticostéroïdes, car les œstrogènes peuvent modifier le métabolisme et le niveau de liaison protéique des glucocorticoïde, entraînant une réduction des déchets, une augmentation de la demi-vie, une augmentation du traitement et de la toxicité des glucocorticoïdes.

L'effet de coordination des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou alcooliques avec les glucocorticoïdes peut entraîner une chute ou une augmentation de la gravité de l'ulcère gastro-intestinal. Les corticostéroïdes peuvent augmenter la concentration de salicylate dans le sang. Doit être prudent lorsqu'il est utilisé en association avec de l'aspirine et des corticostéroïdes en cas de réduction de la prothrombine sanguine.