Maść do skóry Vataxon 15g m/s bio-labs do krótkotrwałego leczenia chorób skóry

Glukokortykoidy mają następujące działanie metaboliczne: Poziom glukozy we krwi utrzymuje się lub wzrasta w wyniku wykorzystania glukozy obwodowej i jej zwiększenia; Złogi glikogenu, rozkład białek, rozkład lipidów i lipidów wpływają na wchłanianie i wydalanie wapnia, prowadząc do zmniejszenia ilości zapasów wapnia w organizmie. Glukokortykoid ułatwia wydzielanie wielu endogennych substancji aktywnych, wpływających na pracę układu sercowo-naczyniowego, nerek, szkieletu i ośrodkowego układu nerwowego.

Clobetasol Propionate stosowany na skórę ma działanie przeciwzapalne dzięki syntezie mediatorów chemicznych wywołujących stan zapalny oraz inhibitorów uwalniających mediatory chemiczne wywołujące reakcje alergiczne, takie jak histamina, bradykinina, serotonina.

Ze względu na słabsze działanie mineralokortykoidowe, Clobetasol Propionat jest bardzo odpowiedni w przypadkach, gdzie patologia zatrzymuje wodę, to wada. W dużych dawkach propionian klobetazolu ma działanie immunosupresyjne.

Farmakokinetyka dynamiczna

Propionian klobetazolu jest mniej wchłaniany przez skórę lub jest stosowany w leczeniu atopowego zapalenia skóry. Jednak aplikując te preparaty na skórę, mają one również zdolność wchłaniania określonej ilości leków. W szczególności, gdy skóra po zastosowaniu leku jest uszkodzona lub pokryta naskórkiem, zwiększa się zdolność wchłaniania leku przez skórę. Istnieje wiele czynników, które mogą wpływać na wchłanianie leków steroidowych przez skórę: zawartość tłuszczu i rozpuszczalność, stężenie leku, położenie anatomiczne, wiek pacjenta, obecność chorób skóry i zewnętrzne żelazo, wszystkie wpływają na działanie lecznicze kortykosteroidów stosowanych na skórę.

Maksymalne stężenie Clobetasol Propionat w osoczu wynosi około 0,63 ng/ml osiągane po 8 godzinach po przyjęciu drugiej dawki u zdrowych osób. W oddzielnym badaniu maksymalne stężenie w osoczu wynosi odpowiednio około 2,3 ng/ml i 4,6 ng/ml u pacjentów z łuszczycą i egzemą, osiągane po 3 godzinach od przyjęcia pojedynczej dawki.

Leki metaboliczne głównie w wątrobie, a następnie wydalane przez nerki.

Podobnie jak w przypadku innych kortykosteroidów, przeciwwskazane stosowanie klobetazolu u pacjentów z cukrzycą, chorobami psychicznymi, chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, w zakażeniach bakteryjnych i wirusowych, w zakażeniach grzybiczych organizmu oraz u pacjentów z nadwrażliwością na klobetazol lub na inne kortykosteroidy lub jakąkolwiek część preparatu.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

potrzeby zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

W celu leczenia kontrolowanego należy stosować najniższą dawkę kortykosteroidów; Zmniejszając dawkę, należy ją stopniowo zmniejszać krok po kroku pod nadzorem lekarza. Jeśli to możliwe, należy unikać długotrwałego, ciągłego leczenia klobetazolem, zwłaszcza u niemowląt i małych dzieci, ponieważ może on powodować wydzielanie inhibitora nadnerczy, nawet jeśli obszar ten nie jest pokryty lekiem. Długotrwałe stosowanie kortykosteroidów może powodować dłuto szklane (szczególnie u dzieci), jaskrę z możliwością uszkodzenia nerwu wzrokowego.

Przy stosowaniu kortykosteroidów na całe ciało należy zachować szczególną ostrożność w przypadku zastoinowej niewydolności serca, nowego zawału mięśnia sercowego, nadciśnienia, cukrzycy, padaczki, jaskry, wad tarczycy, niewydolności wątroby, osteoporozy, wrzodów żołądka, zaburzeń psychicznych i niewydolności nerek. Dzieci mogą łatwo zwiększyć ryzyko wystąpienia niektórych działań niepożądanych, ponadto kortykosteroidy mogą powodować wzrost; Osoby starsze również zwiększają ryzyko wystąpienia niepożądanych skutków. W przypadku stosowania leku Clobetasol u dzieci zaleca się cotygodniowe sprawdzanie przez lekarza przepisanego leku. Należy zaznaczyć, że pieluszki dziecięce działają tak, jak wtedy, gdy skóra jest pokryta lekarstwem.

W przypadku ciągłego leczenia przez długi czas Clobetasol może powodować atrofię skóry, szczególnie na twarzy.

Należy o tym pamiętać podczas leczenia chorób skóry, takich jak łuszczyca, toczeń rumieniowaty krążkowy i ciężkie kropki. Podczas stosowania leku na skórę wokół oczu należy uważać, aby lek nie dostał się do oczu, gdyż może spowodować jaskrę.

Podczas długotrwałego leczenia kortykosteroidami należy regularnie monitorować pacjentów. Może zaistnieć potrzeba zmniejszenia zawartości sodu i dodania wapnia i potasu.

Stosowane kortykosteroidy stosowane w leczeniu łuszczycy mogą powodować ryzyko, takie jak nawrót, tłuste pigułki, łuszczyca puu i zdolność do zatrucia miejscowego lub toksycznego dla organizmu z powodu uszkodzenia funkcji bariery skórnej. Podczas stosowania kortykosteroidów w leczeniu łuszczycy należy uważnie monitorować pacjentów.

W przypadku zakażenia infekcją należy zastosować odpowiednią antybiotykoterapię. W przypadku nasilenia się objawów infekcji należy przerwać stosowanie kortykosteroidów na skórę i zastosować leczenie antybiotykami ogólnoustrojowymi. Skóra po nałożeniu na skórę staje się wilgotna i wilgotna, co ułatwi rozwój infekcji, dlatego przed nałożeniem leku należy umyć skórę i nałożyć ją na czystą powierzchnię.

Szerokie lub wielokrotne stosowanie może zwiększać ryzyko nadwrażliwości skóry w wyniku kontaktu.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

nieznane skutki leku.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży:

Brak danych dotyczących wpływu klobetazolu na kobiety w ciąży. Jednak kobiety w ciąży nie powinny przyjmować leku w dużych ilościach ani przez długi czas.

kobiety karmiące piersią:

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania klobetazolu u matek karmiących piersią. Należy zachować ostrożność i przyjmować leki podczas karmienia piersią tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Lek interaktywny

Możliwość interakcji pomiędzy lekami do stosowania miejscowego i innymi lekami rzadko występuje w typowych warunkach.

paracetamol: kortykosteroidy indukują enzymy wątrobowe, których stężenie może wzrosnąć, tworząc toksyczny paracetamol metabolizowany w wątrobie. Dlatego też istnieje zwiększone ryzyko toksycznego działania na wątrobę, jeśli kortykosteroidy stosuje się z dużymi dawkami paracetamolu.

Potrójne leki przeciwdepresyjne: Leki te nie zmniejszają, a mogą nasilać zaburzenia psychiczne wywołane kortykosteroidami; Nie należy stosować tych leków przeciwdepresyjnych w celu leczenia wyżej wymienionych działań niepożądanych.

Doustne lub insulinowe leki przeciwcukrzycowe: glukokortykoidy mogą zwiększać stężenie glukozy we krwi, dlatego może być konieczne dostosowanie dawki jednego lub obu leków stosowanych jednocześnie; Konieczne może być także dostosowanie dawki leków hipoglikemizujących po zaprzestaniu leczenia glikokortykosteroidami.

Glikozyd naparstnicy: stosowany jednocześnie z glikokortykosteroidami może zwiększać ryzyko arytmii lub toksyczności naparstnicy i niedociśnienia.

Fenobarbital, fenytoina, ryfampicyna lub efedryna mogą zwiększać metabolizm kortykosteroidów i zmniejszać ich skuteczność leczenia.

Pacjentów stosujących zarówno kortykosteroidy, jak i estrogeny należy monitorować pod kątem nadmiernego działania kortykosteroidów, ponieważ estrogeny mogą zmieniać metabolizm i białko poziom wiązania glukokortykoidu, co prowadzi do zmniejszenia ilości odpadów, wydłużenia okresu półtrwania, zwiększenia leczenia i toksyczności glukokortykoidu.

Koordynacyjne działanie niesteroidowych lub alkoholowych leków przeciwzapalnych z glukokortykoidami może prowadzić do wystąpienia choroby wrzodowej lub nasilenia wrzodu żołądkowo-jelitowego. Kortykosteroidy mogą zwiększać stężenie salicylanów we krwi. Należy zachować ostrożność podczas stosowania w połączeniu z aspiryną i kortykosteroidami w przypadku zmniejszenia poziomu protrombiny we krwi.