Venlafaxine Stella 37,5 mg Traitement de la dépression sévère (6 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 6 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Vendafaxine

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Vendafaxine37,5 mg

Les usages

Indication

Venlafaxine Stella 37,5 mg est indiqué dans les cas suivants :

  • Traitement des crises sévères sévères (troubles anxieux diffus, anxiété sociale et troubles paniques, avec ou sans peur de l'espace).
  • Prévention de la dépression sévère.
  • Pharmacologie

    On pense que le mécanisme antidépresseur de la venlafaxine chez l'homme est dû à l'activité des neurotransmetteurs dans le système nerveux central. Des études précliniques ont montré la venlafaxine et ses métabolites actifs, l'O-desméthidlvenlafaxine (ODV), qui sont de puissants inhibiteurs de la récupération de la sérotonine et de la noradrénaline dans les neurones neuronaux et inhibent la réacquisition de la dopamine.

    In vitro, la Venlafaxine et l'ODM n'ont pas d'affinité significative pour les récepteurs muscarine, histamine ou (alpha)-1 adrénergiques. On pense que l’activité pharmacologique sur ces récepteurs est liée à divers effets tels que la résistance cholinergique, la sédation et les effets cardiovasculaires observés dans d’autres drogues mentales. La venlafaxine et l'ODV n'ont pas l'activité d'inhibition de la monoamine oxydase (Mao).

    Pharmacocinétique dynamique

    absorption : au moins 92 % de la venlafaxine est absorbée après la prise d'une dose unique de libération rapide. La biodisponibilité absolue est de 40 à 45 % au cours du premier métabolisme. La nourriture n'affecte pas la biodisponibilité de la Venlafaxine et de l'ODV.

    Distribution : La Venlafaxine et l'ODV sont liées à de faibles protéines plasmatiques (de l'ordre de 27 % et 30 %).

    Métabolique : La venlafaxine est métabolisée principalement par le foie. La venlafaxine est convertie en la principale substance métabolique active, la O-desméthidilvenlafaxine (ODV), par le CYP2D6 ; La venlafaxine a également été convertie en N-desméthidvenlafaxine, un métabolite auxiliaire moins actif par le CYP3A4. La venlafaxine est un faible inhibiteur du CYP2D6. La venlafaxine n'inhibe pas le CYP1A2, le CYP2C9 ou le CYP3A4.

    Élimination : La venlafaxine et les métabolites du médicament sont excrétés principalement par les reins. Environ 87 % des doses de venlafaxine sont retrouvées dans les urines dans les 48 heures, sous forme de venlafaxine constante (5 %), d'ODV non combinée (29 %), d'ODV conjuguée (26 %) ou d'autres métabolites auxiliaires non actifs (27 %). La stabilité moyenne du plasma de la venlafaxine et de l'ODV est de 1,3 ± 0,6 l/h/k kg et de 0,4 ± 0,2 l/h/k/kg.

    Avant de prendre Venlafaxine Stella 37,5 mg Traitement de la dépression sévère (6 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Prendre une utilisation orale.

    Posologie

    Dépression sévère : La dose initiale recommandée est de 75 mg, une fois par jour. Les patients qui ne répondent pas à la dose initiale de 75 mg/jour peuvent augmenter la dose jusqu'à une dose maximale de 375 mg/jour. Une dose croissante peut être effectuée pendant 2 semaines ou plus.

  • Troubles anxieux disséminés : la dose initiale recommandée est de 75 mg, une fois par jour. Les patients qui ne répondent pas à la dose initiale de 75 mg/jour peuvent augmenter la dose jusqu'à une dose maximale de 225 mg/jour. Une dose croissante peut être effectuée pendant 2 semaines ou plus.
  • Troubles d'anxiété sociale : La dose recommandée est de 75 mg une fois par jour. Il n’existe aucune preuve qu’une dose plus élevée apporte davantage de bénéfices. Cependant, le patient ne répond pas à la dose initiale de 75 mg/jour, ce qui peut augmenter la dose jusqu'à une dose maximale de 225 mg/jour. Une dose croissante peut être effectuée pendant 2 semaines ou plus.
  • Troubles paniques : La dose recommandée de 37,5 mg/jour pendant 7 jours. Augmentez ensuite la dose à 75 mg/jour. Deux patients ne répondant pas à une dose de 75 mg/jour peuvent augmenter jusqu'à une dose maximale de 225 mg/jour. Une dose croissante peut être effectuée pendant 2 semaines ou plus.
  • Prévention de la dépression sévère : un traitement à long terme peut également être adapté pour prévenir la récidive d'une dépression sévère. Dans la plupart des cas, la dose recommandée pour prévenir la récidive d'une dépression sévère est similaire à celle du traitement.

    Personnes âgées : Soyez prudent lorsque vous traitez les personnes âgées. Utilisez toujours efficacement la dose la plus faible et le patient doit être étroitement surveillé lors de l'augmentation de la dose.

    Patients souffrant d'insuffisance hépatique/rénale : en fonction de la clairance différente de chaque individu, ajustez la dose de manière appropriée, comme vous le souhaitez. L'augmentation de la dose ne doit être effectuée qu'après des évaluations cliniques en raison d'effets indésirables corrélant la dose. Devrait utiliser l'effet le plus bas.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

    en cas de surdosage ? Des anomalies électrolytiques (telles qu'un allongement de l'intervalle QT, une fermeture de la branche, un allongement du QRS), une tachycardie sinusale et ventriculaire, un rythme cardiaque lent, une hypotension , une perte de conscience (de la somnolence au coma), un muscle Ly, une épilepsie, des étourdissements, une nécrose hépatique et la mort ont été rapportés.

    Gérer de bonnes voies respiratoires, assurer suffisamment d'oxygène et de ventilation. Surveillez la fréquence cardiaque et les signes de survie. Si nécessaire, un lavage gastrique avec un gros cathéter gastrique présente une protection appropriée des voies respiratoires qui peut être indiquée s'il est effectué tôt en cas de prise ou d'apparition de nouveaux symptômes.

    Devrait utiliser du charbon actif. Étant donné que la distribution du médicament est importante, la méthode des diurétiques rapides, l'évaluation, l'absorption de l'adsorbant et le changement de sang ne sont pas bénéfiques. Il n'existe toujours pas de substance détoxifiante spécifique pour la vendafaxine.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez venlafaxine 37,5 mg , vous pouvez ressentir des effets indésirables (EIM).

    Commun, ADR> 1/100

    Systémique : faiblesse, sueurs, panique, tremblements, paresthésies, frissons ou fièvre, prise ou perte de poids, essoufflement ;

    Neurologique : maux de tête , insomnie, somnolence, étourdissements, anxiété, agitation, rêve, confusion ;

    Digestif : Anorexie, diarrhée , indigestion, douleurs abdominales, nausées, bouche sèche , constipation, vomissements ;

    Peau : peau, démangeaisons ;

    Cardiovasculaire : L'hypertension dépend de la dose, de la vasodilatation, des tambours thoraciques ;

    Yeux : troubles visuels ;

    Rein : miction régulière ;

    musculo-squelette : arthrite, douleurs musculaires ;

    Génital : Destin de la fonction génitale.

    Peu fréquent, 1/1000

    Neurologie : illusion ;

    Peau : réactions sensibles à la lumière ;

    Cardiovasculaire : baisse de la tension artérielle, évanouissements, arythmie, tachycardie ;

    muscle : spasme musculaire ;

    Foie : l'augmentation des enzymes hépatiques peut récupérer.

    Instructions sur la façon de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    venlafaxine 37,5 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

    Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

    Cas à haut risque d'arythmie, d'hypertension non contrôlée.

    Enfants et adolescents de moins de 18 ans.

    Femmes enceintes.

    la venlafaxine doit être arrêtée au moins 7 jours avant de commencer le traitement par des inhibiteurs Mao sans guérison.

    La venlafaxine ne doit pas être commencée au moins 14 jours après l'arrêt du traitement par des inhibiteurs Mao sans guérison.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    Les patients ayant des antécédents récents d'infarctus du myocarde ou la maladie sont susceptibles d'être graves lorsque la fréquence cardiaque augmente. En raison du risque d'hypertension artérielle, la tension artérielle doit être surveillée régulièrement pendant le traitement. Besoin de vérifier le taux de cholestérol sérique lors d'un traitement à long terme.

    Soyez prudent lorsque vous prenez de la Venlafaxine chez des patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale modérée à sévère et ajustez la dose si nécessaire.

    La venlafaxine est utilisée chez les patients ayant des antécédents d'épilepsie et, chez les personnes souffrant de maladies instables, elle doit être arrêtée. Elle doit être arrêtée chez tout patient développant une épilepsie ou augmentant la fréquence de l'épilepsie.

    Soyez prudent avec les patients ayant des antécédents de troubles de la coagulation, de troubles maniaques légers ou de troubles maniaques.

    Les patients atteints de glaucome ou présentant un risque de glaucome à angle fermé doivent être étroitement surveillés.

    Signalez immédiatement au médecin tout signe d'éruption cutanée, d'urticaire ou de réactions allergiques associés à la vendafaxine.

    Les patients, en particulier les personnes âgées, doivent être prudents face au risque de vertiges et d'instabilité en raison d'une hypotension debout.

    Les symptômes d'un arrêt du médicament ou d'une réduction soudaine de la dose de venlafaxine comprennent la fatigue, la somnolence, les maux de tête, les nausées, les vomissements, l'anorexie, le tambour thoracique, les étourdissements, la bouche sèche, la diarrhée, l'insomnie, l'agitation, l'anxiété, le stress, la confusion, les sueurs légères et anormales et les étourdissements.

    venlafaxine Stella contient du lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit en enzyme lactase totale ou un glucose-galactose mal absorbé.

    Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Comme d'autres antidépresseurs, la venlafaxine peut altérer la capacité de travail et si des effets surviennent, les patients ne doivent pas conduire ou utiliser de machines.

    Grossesse

    Des recherches sur des souris montrent que lorsque la mère utilise la mère depuis la grossesse jusqu'à l'arrêt du lait, il y a une diminution de la masse et une augmentation de la mort prématurée des bébés souris et également une augmentation de la mort des souris au cours des 5 premiers jours d'allaitement.

    Il n'existe pas de recherche complète et bien contrôlée sur les femmes enceintes. Parce que la recherche animale n'est pas toujours prédite chez l'homme, elle n'est utilisée pendant la grossesse que lorsqu'elle est vraiment nécessaire.

    La période d'allaitement

    la venlafaxine est excrétée dans le lait maternel. En raison du risque d'effets indésirables graves pour les enfants allaités, il est recommandé de décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter d'utiliser le médicament, après avoir considéré l'importance du médicament pour la mère.

    Interaction médicamenteuse

    Inhibiteurs du CYP3A4 : Utilisés avec les inhibiteurs du CYP3A4 (Atazanavir, Clarithromycine, Indinavir, Itraconazole, Voriconazole , Posaconazol, Kétoconazole, Nelfinavir, Ritonavir Ritonavir et télithromycine) peuvent augmenter la concentration de vendafaxine et d'O-Desméthylvenlafaxine. Par conséquent, il est nécessaire d'être prudent lorsque le patient prend simultanément un traitement par inhibiteurs du CYP3A4 et de la venlafaxine.

    Lithi : le syndrome sérotoninergique peut survenir lors de l'utilisation simultanée de la venlafaxine et du lithium.

    Inhibiteurs de la monoamine oxydase :

  • Certains effets indésirables graves ont été rapportés chez de nouveaux patients qui arrêtent d'utiliser les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et commencent à utiliser la Venlafaxine ou vice versa. Par conséquent, n'utilisez pas Venlafaxine en association avec des inhibiteurs de Mao, ou pendant au moins 14 jours après l'arrêt de l'utilisation des inhibiteurs de Mao.
  • Stimulants du nerf central : Soyez prudent lorsque vous associez la Venlafaxine à d'autres stimulants du nerf central.

    Conservation

    Conservation dans emballage fermé, endroit sec, température ne dépassant pas 30°C.

    Autres médicaments

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