Venlafaxine Stella 37.5mg Pengobatan depresi berat (6 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 6 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Vendafaxine

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Vendafaxine37,5mg

Kegunaan

Indikasi

Venlafaxine Stella 37,5 mg diindikasikan dalam kasus berikut:

  • Pengobatan serangan parah (gangguan kecemasan yang menyebar, kecemasan sosial dan gangguan panik, dengan atau tanpa rasa takut terhadap ruang).
  • Pencegahan depresi berat.
  • Farmakologi

    Mekanisme antidepresan Venlafaxine pada manusia diduga disebabkan oleh aktivitas neurotransmitter di sistem saraf pusat. Studi praklinis menunjukkan Venlafaxine dan metabolit aktif, O-Desmethidlvenlafaxine (ODV), merupakan penghambat kuat pemulihan Serotonin dan norepinefrin di neuron neuron dan menghambat perolehan kembali dopamin.

    Secara in vitro, Venlafaxine dan ODM tidak memiliki afinitas yang signifikan terhadap reseptor Muscarin, histamin atau (alpha) -1 adrenergik. Aktivitas farmakologis pada reseptor ini diperkirakan terkait dengan berbagai efek seperti resistensi kolinergik, sedasi, dan efek kardiovaskular seperti yang terlihat pada obat mental lainnya. Venlafaxine dan ODV tidak memiliki aktivitas menghambat monoamine oksidase (Mao).

    Farmakokinetik dinamis

    penyerapan: setidaknya 92% Venlafaxine diserap setelah meminum dosis tunggal pelepasan cepat. Ketersediaan hayati absolut adalah 40 - 45% melalui metabolisme pertama. Makanan tidak mempengaruhi bioavailabilitas Venlafaxine dan ODV.

    Distribusi: Venlafaxine dan ODV terkait dengan protein plasma rendah (urutan 27% dan 30%).

    Metabolik: Venlafaxine dimetabolisme terutama melalui hati. Venlafaxine diubah menjadi zat metabolik aktif utama, O-Desmethidilvenlafaxine (ODV) oleh CYP2D6; Venlafaxine juga telah diubah menjadi N-Desmethidvenlafaxine, metabolit tambahan yang kurang aktif oleh CYP3A4. Venlafaxine adalah penghambat CYP2D6 yang lemah. Venlafaxine tidak menghambat CYP1A2, CYP2C9, atau CYP3A4.

    Eliminasi: Venlafaxine dan metabolit obat diekskresikan terutama melalui ginjal. Sekitar 87% dosis venlafaxine ditemukan dalam urin dalam waktu 48 jam, dalam bentuk konstanta venlafaxine (5%), ODV non-kombinasi (29%), ODV terkonjugasi (26%) atau metabolit tambahan non-aktif lainnya (27%). Stabilitas rata-rata plasma venlafaxine dan ODV adalah 1,3 ± 0,6 l/h/k kg dan 0,4 ± 0,2 l/h/k/kg.

    Sebelum mengambil Venlafaxine Stella 37.5mg Pengobatan depresi berat (6 lepuh x 10 tablet)

    Cara menggunakan

    Gunakan secara oral.

    Dosis

    Depresi berat: Dosis awal yang dianjurkan adalah 75 mg, sekali sehari. Pasien yang tidak merespon dosis awal 75 mg/hari dapat meningkatkan dosis hingga dosis maksimum 375 mg/hari. Peningkatan dosis dapat dilakukan selama 2 minggu atau lebih.

  • Menyebarkan gangguan kecemasan: Dosis awal yang dianjurkan adalah 75 mg, sekali sehari. Pasien yang tidak merespon dosis awal 75 mg/hari dapat meningkatkan dosis hingga dosis maksimum 225 mg/hari. Peningkatan dosis dapat dilakukan selama 2 minggu atau lebih.
  • Gangguan kecemasan sosial: Dosis yang dianjurkan adalah 75 mg sekali sehari. Tidak ada bukti bahwa dosis yang lebih tinggi membawa lebih banyak manfaat. Namun, pasien tidak berespon terhadap dosis awal 75 mg/hari, yang dapat meningkatkan dosis hingga dosis maksimum 225 mg/hari. Peningkatan dosis dapat dilakukan selama 2 minggu atau lebih.
  • Gangguan panik: Dosis yang dianjurkan 37,5 mg/hari selama 7 hari. Kemudian tingkatkan dosis menjadi 75 mg/hari. Dua pasien tidak berespon terhadap dosis 75 mg/hari dapat ditingkatkan hingga dosis maksimal 225 mg/hari. Peningkatan dosis dapat dilakukan selama 2 minggu atau lebih.
  • Pencegahan depresi berat: pengobatan jangka panjang mungkin juga cocok untuk mencegah terulangnya depresi berat. Dalam kebanyakan kasus, dosis yang dianjurkan untuk mencegah terulangnya depresi berat serupa dengan pengobatan.

    Lansia : Berhati-hatilah dalam memperlakukan lansia. Selalu gunakan dosis terendah secara efektif dan pasien harus diawasi secara cermat saat meningkatkan dosis.

    Pasien gagal hati/gagal ginjal: Tergantung pada izin yang berbeda dari setiap individu, sesuaikan dosis sesuai keinginan. Peningkatan dosis hanya boleh dilakukan setelah penilaian klinis karena efek yang tidak diinginkan berkorelasi dengan dosis. Harus menggunakan efek terendah.

    Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

    bila overdosis? Kelainan elektrolit (seperti perluasan rentang QT, penutupan cabang, perluasan QRS), takikardia sinus dan ventrikel, detak jantung lambat, Hipotensi , kehilangan kesadaran (dari mengantuk hingga koma), otot Ly, epilepsi, pusing, nekrosis hati, dan kematian telah dilaporkan.

    Menangani saluran napas yang baik, memastikan oksigen dan ventilasi yang cukup. Pantau detak jantung dan tanda-tanda kelangsungan hidup. Jika perlu, bilas lambung dengan kateter lambung besar memiliki perlindungan saluran napas yang sesuai yang dapat diindikasikan jika dilakukan pada awal penggunaan atau gejala baru.

    Sebaiknya menggunakan karbon aktif. Karena distribusi obatnya besar, metode diuretik cepat, penilaian, penyerapan adsorben dan penggantian darah tidak bermanfaat. Masih belum ada zat detoksifikasi khusus untuk vendafaxine.

    Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

    Efek samping

    Saat menggunakan venlafaxine 37,5 mg , Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

    Biasa, ADR> 1/100

    Sistemik: kelemahan, berkeringat, panik, gemetar, parestesia, menggigil atau demam, berat badan bertambah atau berkurang, sesak napas;

    Neurologis: sakit kepala , susah tidur, mengantuk, pusing, gelisah, agitasi, bermimpi, kebingungan;

    Pencernaan: Anoreksia, diare , gangguan pencernaan, sakit perut, mual, mulut kering , sembelit, muntah;

    Kulit: kulit, gatal;

    Kardiovaskular: Hipertensi tergantung pada dosis, vasodilatasi, gendang dada;

    Mata: gangguan penglihatan;

    Ginjal: buang air kecil teratur;

    muskuloskeleton: radang sendi, nyeri otot;

    Genital: Takdir fungsi genital.

    Jarang, 1/1000

    Neurologi: ilusi;

    Kulit: reaksi sensitif terhadap cahaya;

    Kardiovaskular: menurunkan tekanan darah, pingsan, aritmia, takikardia;

    otot: kejang otot;

    Hati: Peningkatan enzim hati dapat pulih.

    Petunjuk tentang cara menangani ADR

    Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

    Peringatan

    Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

    kontraindikasi

    venlafaxine 37,5 mg kontraindikasi pada kasus berikut:

    Hipersensitivitas terhadap bahan obat apa pun.

    Kasus risiko tinggi aritmia, hipertensi tidak terkontrol.

    Anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun.

    Wanita hamil.

    venlafaxine harus dihentikan setidaknya 7 hari sebelum memulai pengobatan dengan inhibitor Mao yang tidak dapat pulih kembali.

    venlafaxine tidak boleh dimulai setidaknya 14 hari setelah menghentikan pengobatan dengan penghambat Mao yang tidak dapat pulih.

    Hati-hati saat digunakan

    Pasien dengan riwayat infark miokard atau penyakitnya baru-baru ini kemungkinan akan menjadi parah ketika detak jantung meningkat. Karena risiko hipertensi dosis, tekanan darah perlu dipantau secara teratur selama pengobatan. Perlu memeriksa kadar kolesterol serum saat pengobatan jangka panjang.

    Berhati-hatilah saat mengonsumsi Venlafaxine untuk pasien dengan gagal hati atau ginjal sedang hingga berat dan sesuaikan dosis sesuai kebutuhan.

    Venlafaxine digunakan pada pasien dengan riwayat epilepsi dan dihindari untuk orang dengan penyakit tidak stabil. Obat ini harus dihentikan pada setiap pasien yang mengalami epilepsi atau peningkatan frekuensi epilepsi.

    Berhati-hatilah pada pasien dengan riwayat gangguan perdarahan, manik ringan atau manik.

    Pasien dengan glaukoma atau berisiko glaukoma sudut tertutup harus diawasi secara ketat.

    Segera laporkan ke dokter jika terdapat tanda-tanda ruam, urtikaria, atau reaksi alergi terkait vendafaxine.

    Pasien terutama lansia harus berhati-hati dengan risiko pusing, tidak stabil akibat hipotensi berdiri.

    Gejala penghentian obat atau pengurangan dosis venlafaxine secara tiba-tiba antara lain kelelahan, mengantuk, sakit kepala, mual, muntah, anoreksia, gendang dada, pusing, mulut kering, diare, insomnia, agitasi, kecemasan, stres, kebingungan, ringan, tidak normal, berkeringat dan pusing.

    venlafaxine Stella mengandung laktosa. Obat ini tidak boleh digunakan untuk pasien dengan masalah genetik langka intoleransi galaktosa, defisiensi enzim laktase total, atau penyerapan glukosa-galaktosa yang buruk.

    Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

    Seperti antidepresan lainnya, Venlafaxine dapat mengganggu kemampuan bekerja dan jika terjadi efek apa pun, pasien tidak boleh mengemudi atau mengoperasikan mesin.

    Kehamilan

    penelitian pada tikus menunjukkan bahwa ketika ibu menggunakan induknya dari kehamilan hingga ASI berhenti, terjadi penurunan massa dan peningkatan kematian dini pada bayi tikus dan juga peningkatan kematian pada tikus dalam 5 hari pertama menyusui.

    Belum ada penelitian yang lengkap dan terkontrol dengan baik terhadap ibu hamil. Karena penelitian pada hewan tidak selalu dapat diprediksi pada manusia, hanya digunakan selama kehamilan jika memang diperlukan.

    Masa menyusui

    venlafaxine dikeluarkan melalui ASI. Karena risiko efek serius yang tidak diinginkan pada anak yang menyusui, dianjurkan untuk memutuskan atau berhenti menyusui atau berhenti menggunakan obat, setelah mempertimbangkan pentingnya obat bagi ibu.

    Interaksi obat

    Penghambat CYP3A4: Digunakan dengan penghambat CYP3A4 (Atazanavir, Klaritromisin, Indinavir, Itraconazole, Vorikonazol , Posaconazol, Ketoconazole, Nelfinavir, Ritonavir Ritonavir dan telitromisin) dapat meningkatkan konsentrasi vendafaxine dan O-Desmethylvenlafaxine. Oleh karena itu, perlu berhati-hati bila pasien sedang menjalani terapi pengobatan inhibitor CYP3A4 dan Venlafaxine secara bersamaan.

    Lithi: Sindrom serotonin dapat terjadi bila menggunakan venlafaxine dan litium secara bersamaan.

    Penghambat oksidase monoamine:

  • Beberapa efek serius yang tidak diinginkan telah dilaporkan pada pasien baru yang berhenti menggunakan Monoamine Oxidase inhibitor (IMAO) dan mulai menggunakan Venlafaxine atau sebaliknya. Oleh karena itu, jangan gunakan Venlafaxine dalam kombinasi dengan inhibitor Mao, atau setidaknya 14 hari setelah berhenti menggunakan inhibitor Mao.
  • Stimulan saraf pusat: Hati-hati saat menggabungkan Venlafaxine dengan stimulan saraf pusat lainnya.

    Penyimpanan

    Penyimpanan dalam kemasan tertutup, tempat kering, suhu tidak melebihi 30 ° C.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer