Venlafaxine Stella 37.5mg Rawatan kemurungan teruk (6 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 6 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Vendafaxine

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Vendafaxine	37.5mg

Kegunaan

Petunjuk

Venlafaxine Stella 37.5 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan serangan teruk yang teruk (merebakkan gangguan kecemasan, kebimbangan sosial dan gangguan panik, dengan atau tanpa rasa takut akan ruang).

Pencegahan kemurungan yang teruk.

Farmakologi

Mekanisme antidepresan Venlafaxine pada manusia dianggap disebabkan oleh aktiviti neurotransmitter dalam sistem saraf pusat. Kajian pra-klinikal telah menunjukkan Venlafaxine dan metabolit aktif, O-Desmethidlvenlafaxine (ODV), yang merupakan perencat kuat pemulihan Serotonin dan norepinephrine dalam neuron neuron dan menghalang pemerolehan semula dopamin.

In vitro, Venlafaxine dan ODM tidak mempunyai pertalian yang ketara untuk reseptor Muscarin, histamin atau (alpha) -1 adrenergik. Aktiviti farmakologi pada reseptor ini dianggap berkaitan dengan pelbagai kesan seperti rintangan kolinergik, sedasi dan kesan kardiovaskular seperti yang dilihat dalam ubat mental yang lain. Venlafaxine dan ODV tidak mempunyai aktiviti menghalang monoamine oxidase (Mao).

Farmakokinetik dinamik

penyerapan: sekurang-kurangnya 92% Venlafaxine diserap selepas mengambil dos tunggal pelepasan cepat. Ketersediaan bio mutlak adalah 40 - 45% melalui metabolisme pertama. Makanan tidak menjejaskan bioavailabiliti Venlafaxine dan ODV.

Pengedaran: Venlafaxine dan ODV dikaitkan dengan protein plasma rendah (mengikut urutan 27% dan 30%).

Metabolik: Venlafaxine dimetabolismekan terutamanya melalui hati. Venlafaxine ditukar menjadi bahan metabolik aktif utama, O-Desmethidilvenlafaxine (ODV) oleh CYP2D6; Venlafaxine juga telah ditukar kepada N-Desmethidvenlafaxine, metabolit tambahan yang kurang aktif oleh CYP3A4. Venlafaxine adalah perencat lemah CYP2D6. Venlafaxine tidak menghalang CYP1A2, CYP2C9 atau CYP3A4.

Penghapusan: Venlafaxine dan metabolit ubat dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang. Kira-kira 87% daripada dos venlafaxine ditemui dalam air kencing dalam masa 48 jam, dalam bentuk pemalar venlafaxine (5%), ODV bukan gabungan (29%), ODV terkonjugasi (26%) atau metabolit tambahan bukan aktif lain (27%). Kestabilan purata plasma venlafaxine dan ODV ialah 1.3 ± 0.6 l/j/k kg dan 0.4 ± 0.2 l/j/k/kg.

Sebelum mengambil Venlafaxine Stella 37.5mg Rawatan kemurungan teruk (6 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Dos

Kemurungan yang teruk: Dos permulaan yang disyorkan ialah 75 mg, sekali sehari. Pesakit yang tidak bertindak balas terhadap dos permulaan 75 mg/hari boleh meningkatkan dos kepada dos maksimum 375 mg/hari. Meningkatkan dos boleh dilakukan selama 2 minggu atau lebih.

Sebarkan gangguan kebimbangan: Dos permulaan yang disyorkan ialah 75 mg, sekali sehari. Pesakit yang tidak bertindak balas terhadap dos permulaan 75 mg/hari boleh meningkatkan dos kepada dos maksimum 225 mg/hari. Meningkatkan dos boleh dilakukan selama 2 minggu atau lebih.

Gangguan kebimbangan sosial: Dos yang disyorkan ialah 75 mg sekali sehari. Tiada bukti bahawa dos yang lebih tinggi membawa lebih banyak faedah. Walau bagaimanapun, pesakit tidak bertindak balas terhadap dos permulaan 75 mg/hari, yang boleh meningkatkan dos kepada dos maksimum 225 mg/hari. Meningkatkan dos boleh dilakukan selama 2 minggu atau lebih.

Gangguan panik: Dos yang disyorkan sebanyak 37.5 mg/hari selama 7 hari. Kemudian tingkatkan dos kepada 75 mg / hari. Dua pesakit tidak bertindak balas terhadap dos 75 mg/hari boleh meningkat kepada dos maksimum 225 mg/hari. Meningkatkan dos boleh dilakukan selama 2 minggu atau lebih.

Pencegahan kemurungan teruk: rawatan jangka panjang juga mungkin sesuai untuk mencegah berulangnya kemurungan teruk. Dalam kebanyakan kes, dos yang disyorkan untuk mencegah berulangnya kemurungan teruk adalah serupa dengan rawatan.

Warga emas: Berhati-hati dalam merawat warga emas. Sentiasa gunakan dos terendah dengan berkesan dan pesakit mesti dipantau dengan teliti apabila meningkatkan dos.

Pesakit dengan kegagalan hati/ kegagalan buah pinggang: Bergantung pada kelegaan yang berbeza bagi setiap individu, laraskan dos dengan sewajarnya seperti yang dikehendaki. Meningkatkan dos hanya perlu dilakukan selepas penilaian klinikal disebabkan oleh kesan yang tidak diingini mengaitkan dos. Harus menggunakan kesan yang paling rendah.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Keabnormalan elektrolit (seperti memanjangkan julat QT, menutup cawangan, memanjangkan QRS), takikardia sinus dan ventrikel, kadar denyutan jantung perlahan, Hipotensi , kehilangan kesedaran (daripada mengantuk kepada koma), otot Ly, epilepsi, pening, nekrosis hati dan kematian telah dilaporkan.

Mengendalikan saluran udara yang baik, memastikan oksigen dan pengudaraan yang mencukupi. Pantau kadar denyutan jantung dan tanda-tanda kelangsungan hidup. Jika perlu, bilas gastrik dengan kateter gastrik yang besar mempunyai perlindungan saluran udara yang sesuai yang boleh ditunjukkan jika dilakukan lebih awal apabila diambil atau gejala baharu.

Harus menggunakan karbon teraktif. Oleh kerana pengedaran dadah adalah besar, kaedah diuretik cepat, penilaian, menyerap penjerap dan menukar darah tidak bermanfaat. Masih tiada bahan detoksifikasi khusus untuk vendafaxine.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan venlafaxine 37.5 mg , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistemik: lemah, berpeluh, panik, gegaran, paresthesia, menggigil atau demam, menambah atau menurunkan berat badan, sesak nafas;

Neurologi: sakit kepala , insomnia, mengantuk, pening, kebimbangan, kegelisahan, mimpi, kekeliruan;

Pencernaan: Anoreksia, cirit-birit , senak, sakit perut, loya, mulut kering , sembelit, muntah;

Kulit: kulit, gatal-gatal;

Kardiovaskular: Hipertensi bergantung pada dos, vasodilatasi, drum dada;

Mata: gangguan penglihatan;

Buah pinggang: kerap membuang air kecil;

muskuloskeleton: arthritis, sakit otot;

Kemaluan: Takdir fungsi alat kelamin.

Luar Biasa, 1/1000

Neurologi: ilusi;

Kulit: tindak balas sensitif cahaya;

Kardiovaskular: menurunkan tekanan darah, pengsan, aritmia, takikardia;

otot: kekejangan otot;

Hati: Enzim hati yang bertambah boleh pulih.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

venlafaxine 37.5 mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Kes berisiko tinggi aritmia, hipertensi tidak terkawal.

Kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.

Wanita hamil.

venlafaxine mesti dihentikan sekurang-kurangnya 7 hari sebelum memulakan rawatan dengan perencat Mao yang tidak pulih.

venlafaxine tidak boleh bermula sekurang-kurangnya 14 hari selepas menghentikan rawatan dengan perencat Mao yang tidak pulih.

Berhati-hati apabila digunakan

Pesakit yang mempunyai sejarah infarksi miokardium baru-baru ini atau penyakit ini berkemungkinan menjadi teruk apabila degupan jantung meningkat. Disebabkan risiko hipertensi dos, tekanan darah perlu dipantau secara berkala apabila dirawat. Perlu menyemak paras kolesterol serum apabila rawatan jangka panjang.

Berhati-hati apabila mengambil Venlafaxine untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati atau buah pinggang sederhana hingga teruk dan laraskan dos mengikut keperluan.

Venlafaxine digunakan dengan pesakit yang mempunyai sejarah epilepsi dan mengelakkan untuk orang yang mempunyai penyakit yang tidak stabil, harus menghentikan ubat dalam mana-mana pesakit yang mengalami epilepsi atau meningkatkan kekerapan epilepsi.

Berhati-hati dengan pesakit yang mempunyai sejarah gangguan pendarahan, manik ringan atau manik.

Pesakit glaukoma atau berisiko glaukoma sudut tertutup harus dipantau dengan teliti.

Laporkan segera kepada doktor jika terdapat tanda-tanda ruam, urtikaria atau tindak balas alahan yang berkaitan dengan vendafaxine.

Pesakit, terutamanya warga emas, harus berhati-hati dengan risiko pening, tidak stabil akibat hipotensi berdiri.

Gejala penghentian ubat atau pengurangan dos venlafaxine secara tiba-tiba termasuk keletihan, mengantuk, sakit kepala, loya, muntah, anoreksia, gendang dada, pening, mulut kering, cirit-birit, insomnia, pergolakan, kebimbangan, tekanan, kekeliruan, ringan, tidak normal, berpeluh dan pening.

venlafaxine Stella mengandungi laktosa. Ubat ini tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku intoleransi galaktosa, kekurangan enzim laktase total atau glukosa-galaktosa yang tidak diserap dengan baik.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Seperti antidepresan lain, Venlafaxine boleh menjejaskan keupayaan untuk bekerja dan jika sebarang kesan berlaku, pesakit tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

Kajian ke atas tikus menunjukkan apabila ibu menggunakan ibu dari kehamilan sehingga susu dihentikan, terdapat penurunan jisim dan meningkatkan kematian pramatang pada bayi tikus dan juga meningkatkan kematian pada tikus dalam 5 hari pertama penyusuan.

Tiada kajian lengkap dan terkawal mengenai wanita hamil. Kerana penyelidikan haiwan tidak selalu diramalkan pada manusia, ia hanya digunakan semasa kehamilan apabila ia benar-benar diperlukan.

Tempoh penyusuan

venlafaxine dikumuhkan melalui susu ibu. Disebabkan oleh risiko kesan yang tidak diingini yang serius untuk kanak-kanak yang menyusu, disyorkan untuk membuat keputusan atau menghentikan penyusuan atau berhenti menggunakan ubat, selepas mempertimbangkan kepentingan ubat untuk ibu.

Interaksi ubat

Perencat CYP3A4: Digunakan dengan perencat CYP3A4 (Atazanavir,Vorikonavir, Vorikonavir, Posaconazol, Ketoconazole, Nelfinavir, Ritonavir Ritonavir dan telithromycin) boleh meningkatkan kepekatan vendafaxine dan O-Desmethylvenlafaxine. Oleh itu, adalah perlu untuk berhati-hati apabila pesakit mengambil terapi rawatan serentak dengan perencat CYP3A4 dan Venlafaxine.

Lithi: Sindrom Serotonin boleh berlaku apabila menggunakan venlafaxine dan litium secara serentak.

Perencat monoamine oksidase:

Beberapa kesan tidak diingini yang serius telah dilaporkan pada pesakit baharu yang berhenti menggunakan perencat Monoamine Oxidase (IMAO) dan mula menggunakan Venlafaxine atau sebaliknya. Oleh itu, jangan gunakan Venlafaxine dalam kombinasi dengan perencat Mao, atau sekurang-kurangnya 14 hari selepas berhenti menggunakan perencat Mao.

Perangsang saraf pusat: Berhati-hati apabila menggabungkan Venlafaxine dengan perangsang saraf pusat yang lain.

Penyimpanan

Penyimpanan dalam pembungkusan tertutup, tempat kering, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.