Venlafaxine Stella 37,5 mg Behandeling van ernstige depressie (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Vendafaxine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Vendafaxine	37,5 mg

Toepassingen

Indicatie

Venlafaxine Stella 37,5 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van ernstige ernstige aanvallen (verspreidende angststoornissen, sociale angst- en paniekstoornissen, met of zonder ruimtevrees).

Preventie van ernstige depressie.

Farmacologie

Er wordt aangenomen dat het antidepressieve mechanisme van venlafaxine bij mensen te wijten is aan de activiteit van neurotransmitters in het centrale zenuwstelsel. Uit preklinische onderzoeken is gebleken dat venlafaxine en actieve metabolieten, O-Desmethidlvenlafaxine (ODV), sterke remmers zijn van het herstel van serotonine en noradrenaline in neuronneuronen en de heropname van dopamine remmen.

In vitro hebben Venlafaxine en ODM geen significante affiniteit voor de receptoren Muscarine, histamine of (alfa) -1-adrenerge receptoren. Er wordt aangenomen dat de farmacologische activiteit op deze receptoren verband houdt met verschillende effecten, zoals cholinerge resistentie, sedatie en cardiovasculaire effecten, zoals waargenomen bij andere mentale drugs. Venlafaxine en ODV hebben niet de activiteit van het remmen van monoamineoxidase (Mao).

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: minimaal 92% Venlafaxine wordt geabsorbeerd na inname van een enkele dosis met snelle afgifte. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt 40 - 45% via het eerste metabolisme. Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van Venlafaxine en ODV.

Distributie: Venlafaxine en ODV zijn gekoppeld aan lage plasmaproteïnen (in de orde van grootte van 27% en 30%).

Metabolisch: Venlafaxine wordt voornamelijk via de lever gemetaboliseerd. Venlafaxine wordt door CYP2D6 omgezet in de belangrijkste actieve metabolische stof, O-Desmethidilvenlafaxine (ODV); Venlafaxine is ook omgezet in N-Desmethidvenlafaxine, een minder actieve hulpmetabolieten door CYP3A4. Venlafaxine is een zwakke remmer van CYP2D6. Venlafaxine remt CYP1A2, CYP2C9 of CYP3A4 niet.

Eliminatie: Venlafaxine en de metabolieten van het geneesmiddel worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Ongeveer 87% van de doses venlafaxine wordt binnen 48 uur in de urine aangetroffen, in de vorm van venlafaxine constant (5%), niet-gecombineerde ODV (29%), geconjugeerde ODV (26%) of andere niet-actieve hulpmetabolieten (27%). De gemiddelde stabiliteit van het plasma van venlafaxine en ODV is 1,3 ± 0,6 l/u/k kg en 0,4 ± 0,2 l/u/k/kg.

Voordat u neemt Venlafaxine Stella 37,5 mg Behandeling van ernstige depressie (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Ernstige depressie: De aanbevolen startdosering is 75 mg, eenmaal daags. Patiënten die niet reageren op de startdosis van 75 mg/dag kunnen de dosis verhogen tot een maximale dosis van 375 mg/dag. Het verhogen van de dosis kan gedurende 2 weken of langer.

Verspreide angststoornissen: De aanbevolen startdosis is 75 mg, eenmaal per dag. Patiënten die niet reageren op de startdosis van 75 mg/dag kunnen de dosis verhogen tot een maximale dosis van 225 mg/dag. Het verhogen van de dosis kan gedurende 2 weken of langer worden gedaan.

Sociale angststoornissen: De aanbevolen dosis is 75 mg eenmaal daags. Er is geen bewijs dat een hogere dosis meer voordelen oplevert. De patiënt reageert echter niet op de startdosis van 75 mg/dag, waardoor de dosis kan worden verhoogd tot een maximale dosis van 225 mg/dag. Het verhogen van de dosis kan gedurende 2 weken of langer worden gedaan.

Paniekstoornissen: De aanbevolen dosis van 37,5 mg/dag gedurende 7 dagen. Verhoog vervolgens de dosis tot 75 mg/dag. Als twee patiënten niet reageren op een dosis van 75 mg/dag, kan deze worden verhoogd tot een maximale dosis van 225 mg/dag. Het verhogen van de dosis kan gedurende 2 weken of langer worden gedaan.

Preventie van ernstige depressie: langdurige behandeling kan ook geschikt zijn om herhaling van ernstige depressie te voorkomen. In de meeste gevallen is de aanbevolen dosis om herhaling van een ernstige depressie te voorkomen vergelijkbaar met de behandeling.

Ouderen: Wees voorzichtig bij de behandeling van ouderen. Gebruik altijd effectief de laagste dosis en de patiënt moet zorgvuldig worden gecontroleerd bij het verhogen van de dosis.

Patiënten met leverfalen/nierfalen: Afhankelijk van de verschillende klaring van elk individu, past u de dosis naar wens aan. Het verhogen van de dosis mag alleen worden gedaan nadat klinische beoordelingen hebben plaatsgevonden omdat ongewenste effecten verband houden met de dosis. Moet het laagste effect gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Elektrolytenafwijkingen (zoals verlenging van het QT-bereik, sluiting van de vertakking, verlenging van de QRS), sinustachycardie en ventrikel, trage hartslag, hypotensie , verlies van bewustzijn (van slaperigheid tot coma), Ly-spier, epilepsie, duizeligheid, levernecrose en overlijden zijn gemeld.

Goede luchtwegen hanteren, zorgen voor voldoende zuurstof en ventilatie. Houd de hartslag en overlevingssignalen in de gaten. Indien nodig heeft een maagspoeling met een grote maagkatheter een passende luchtwegbescherming die kan worden geïndiceerd als deze vroegtijdig wordt uitgevoerd bij inname of bij nieuwe symptomen.

Moet actieve kool gebruiken. Omdat de distributie van het medicijn groot is, is de methode van snelle diuretica, beoordeling, het absorberen van het adsorbens en het veranderen van bloed niet gunstig. Er bestaat nog steeds geen specifiek ontgiftingsmiddel voor vendafaxine.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u venlafaxine 37,5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: zwakte, zweten, paniek, tremor, paresthesie, koude rillingen of koorts, gewichtstoename of verlies, kortademigheid;

Neurologisch: hoofdpijn , slapeloosheid, slaperigheid, duizeligheid, angst, opwinding, dromen, verwarring;

Spijsvertering: anorexia, diarree , indigestie, buikpijn, misselijkheid, droge mond , constipatie, braken;

Huid: huid, jeuk;

Cardiovasculair: Hypertensie is afhankelijk van de dosis, vasodilatatie, borstdrums;

Ogen: visuele stoornissen;

Nier: regelmatig plassen;

bewegingsapparaat: artritis, spierpijn;

Genitaal: lot van de genitale functie.

Soms, 1/1000

Neurologie: illusie;

Huid: lichtgevoelige reacties;

Cardiovasculair: lagere bloeddruk, flauwvallen, aritmie, tachycardie;

spier: spierkramp;

Lever: Het verhogen van de leverenzymen kan herstellen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

venlafaxine 37,5 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Gevallen van hoog risico op aritmie, ongecontroleerde hypertensie.

Kinderen en tieners jonger dan 18 jaar.

Zwangere vrouwen.

venlafaxine moet minimaal 7 dagen vóór aanvang van de behandeling met niet-herstellende Mao-remmers worden gestopt.

venlafaxine mag niet worden gestart ten minste 14 dagen na het stoppen van de behandeling met niet-herstellende Mao-remmers.

Wees voorzichtig bij gebruik

Patiënten met een recente voorgeschiedenis van een hartinfarct of de ziekte zullen waarschijnlijk ernstig zijn als de hartslag stijgt. Vanwege het risico op doseringshypertensie moet de bloeddruk tijdens de behandeling regelmatig worden gecontroleerd. Het is noodzakelijk om het serumcholesterolniveau te controleren bij langdurige behandeling.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Venlafaxine bij patiënten met matig tot ernstig lever- of nierfalen en pas de dosis indien nodig aan.

Venlafaxine wordt gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en vermijdt bij mensen met een onstabiele ziekte het medicijn te stoppen bij elke patiënt die epilepsie ontwikkelt of de frequentie van epilepsie verhoogt.

Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van bloedingsstoornissen, licht manisch of manisch.

Patiënten met glaucoom of die risico lopen op geslotenkamerhoekglaucoom moeten nauwlettend worden gevolgd.

Meld het onmiddellijk aan de arts als er tekenen zijn van huiduitslag, urticaria of allergische reacties geassocieerd met vendafaxine.

Patiënten, vooral ouderen, moeten voorzichtig zijn met het risico duizelig of onstabiel te worden als gevolg van staande hypotensie.

Symptomen van medicijnstops of plotselinge verlaging van de dosis venlafaxine zijn onder meer vermoeidheid, slaperigheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, anorexia, borstdrum, duizeligheid, droge mond, diarree, slapeloosheid, agitatie, angst, stress, verwardheid, mild, abnormaal, zweten en duizeligheid.

venlafaxine Stella bevat lactose. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slecht geabsorbeerde glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Net als andere antidepressiva kan Venlafaxine het vermogen om te werken verminderen. Als er effecten optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Uit onderzoek bij muizen blijkt dat wanneer de moeder de moeder gebruikt vanaf de zwangerschap totdat de melk wordt gestopt, er een afname van de massa is en een toename van de vroegtijdige sterfte bij de babymuizen en ook een toename van de sterfte bij de muizen in de eerste 5 dagen van de borstvoeding.

Er bestaat geen volledig en goed gecontroleerd onderzoek naar zwangere vrouwen. Omdat dieronderzoek bij mensen niet altijd te voorspellen is, wordt het tijdens de zwangerschap alleen ingezet als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

venlafaxine wordt uitgescheiden via de moedermelk. Vanwege het risico op ernstige ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding geven, wordt aanbevolen om te beslissen of te stoppen met het geven van borstvoeding of te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel, nadat het belang van het geneesmiddel voor de moeder is overwogen.

Geneesmiddelinteractie

CYP3A4-remmers: Gebruikt met CYP3A4-remmers (Atazanavir, Claritromycine, Indinavir, Itraconazol, Voriconazol , Posaconazol, Ketoconazol, Nelfinavir, Ritonavir Ritonavir en telithromycine) kunnen de concentratie van vendafaxine en O-desmethylvenlafaxine verhogen. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn wanneer de patiënt gelijktijdig behandelingstherapie gebruikt met CYP3A4-remmers en venlafaxine.

Lithi: Bij gelijktijdig gebruik van venlafaxine en lithium kan een serotoninesyndroom optreden.

Monoamineoxidaseremmers:

Er zijn enkele ernstige ongewenste effecten gemeld bij nieuwe patiënten die stoppen met het gebruik van monoamineoxidaseremmers (IMAO) en beginnen met het gebruik van venlafaxine, of omgekeerd. Gebruik Venlafaxine daarom niet in combinatie met Mao-remmers, of gedurende tenminste 14 dagen na het stoppen met het gebruik van Mao-remmers.

Stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel: Wees voorzichtig als u Venlafaxine combineert met andere stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel.

Bewaring

Opslag in gesloten verpakking, droge plaats, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.