Venlafaxina Stella 37,5 mg Tratamento da depressão grave (6 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 6 blisters x 10 comprimidos
Especificações Vendafaxina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Vendafaxina | 37,5mg |
Usos
Indicação
Venlafaxina Stella 37,5 mg é indicada nos seguintes casos:
Farmacologia
Acredita-se que o mecanismo antidepressivo da venlafaxina em humanos seja devido à atividade de neurotransmissores no sistema nervoso central. Estudos pré-clínicos demonstraram venlafaxina e metabólitos ativos, O-Desmetidlvenlafaxina (ODV), que são fortes inibidores da recuperação de serotonina e norepinefrina no neurônio e inibem a reaquisição de dopamina.
In vitro, a Venlafaxina e o ODM não apresentam afinidade significativa pelos receptores muscarínicos, histamínicos ou (alfa)-1 adrenérgicos. Acredita-se que a atividade farmacológica nesses receptores esteja relacionada a vários efeitos, como resistência colinérgica, sedação e efeitos cardiovasculares, como observados em outras drogas mentais. A venlafaxina e o ODV não têm atividade inibidora da monoamina oxidase (Mao).
Farmacocinética dinâmica
absorção: pelo menos 92% da venlafaxina é absorvida após tomar dose única de liberação rápida. A biodisponibilidade absoluta é de 40 a 45% durante o primeiro metabolismo. Os alimentos não afetam a biodisponibilidade da venlafaxina e do ODV.
Distribuição: A venlafaxina e o ODV estão ligados a proteínas plasmáticas baixas (na ordem de 27% e 30%).
Metabólico: A venlafaxina é metabolizada principalmente pelo fígado. A venlafaxina é convertida na principal substância metabólica ativa, O-Desmetidilvenlafaxina (ODV) pelo CYP2D6; A venlafaxina também foi convertida em N-Desmetidvenlafaxina, um metabólito auxiliar menos ativo pelo CYP3A4. A venlafaxina é um inibidor fraco do CYP2D6. A venlafaxina não inibe o CYP1A2, CYP2C9 ou CYP3A4.
Eliminação: A venlafaxina e os metabólitos da droga são excretados principalmente pelos rins. Cerca de 87% das doses de venlafaxina são encontradas na urina em 48 horas, na forma de venlafaxina constante (5%), ODV não combinada (29%), ODV conjugada (26%) ou outros metabólitos auxiliares não ativos (27%). A estabilidade média do plasma da venlafaxina e ODV é de 1,3 ± 0,6 l/h/k kg e 0,4 ± 0,2 l/h/k/kg.
Antes de tomar Venlafaxina Stella 37,5 mg Tratamento da depressão grave (6 blisters x 10 comprimidos)
Como usar
Tome uso oral.
Dosagem
Depressão grave: A dose inicial recomendada é de 75 mg, uma vez ao dia. Pacientes que não respondem à dose inicial de 75 mg/dia podem aumentar a dose até uma dose máxima de 375 mg/dia. O aumento da dose pode ser feito por 2 semanas ou mais.
Prevenção da depressão grave: o tratamento a longo prazo também pode ser adequado para prevenir a recorrência da depressão grave. Na maioria dos casos, a dose recomendada para prevenir a recorrência da depressão grave é semelhante ao tratamento.
Idosos: Tenha cuidado ao tratar os idosos. Sempre use a dose mais baixa de forma eficaz e o paciente deve ser cuidadosamente monitorado ao aumentar a dose.
Pacientes com insuficiência hepática/insuficiência renal: Dependendo da diferente depuração de cada indivíduo, ajustar a dose adequadamente conforme desejado. O aumento da dose só deve ser feito após avaliações clínicas devido a efeitos indesejados correlacionarem a dose. Deve usar o efeito mais baixo.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que
faz em caso de sobredosagem? Anormalidades eletrolíticas (como extensão da faixa QT, fechamento do ramo, extensão do QRS), taquicardia sinusal e ventrículo, frequência cardíaca lenta, hipotensão , perda de consciência (de sonolência ao coma), músculo Ly, epilepsia, tontura, necrose hepática e morte foram relatadas.
Manipular boas vias aéreas, garantindo oxigênio e ventilação suficientes. Monitore a frequência cardíaca e os sinais de sobrevivência. Se necessário, a lavagem gástrica com cateter gástrico de grande porte possui proteção adequada das vias aéreas que pode ser indicada se feita precocemente quando tomada ou novos sintomas.
Deve usar carvão ativado. Como a distribuição do medicamento é grande, o método de diuréticos rápidos, avaliação, absorção do adsorvente e alteração do sangue não é benéfico. Ainda não existe uma substância desintoxicante específica para a vendafaxina.
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar venlafaxina 37,5 mg , você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Comum, ADR> 1/100
Sistêmico: fraqueza, suor, pânico, tremor, parestesia, calafrios ou febre, aumento ou perda de peso, falta de ar;
Neurológico: dor de cabeça , insônia, sonolência, tontura, ansiedade, agitação, sonhos, confusão;
Digestivo: Anorexia, diarréia , indigestão, dor abdominal, náusea, boca seca , constipação, vômito;
Pele: pele, coceira;
Cardiovascular: Hipertensão depende da dose, vasodilatação, tambores torácicos;
Olhos: distúrbios visuais;
Rim: micção regular;
músculo-esquelético: artrite, dores musculares;
Genital: Destino da função genital.
Incomum, 1/1000 Neurologia: ilusão; Pele: reações sensíveis à luz; Cardiovascular: redução da pressão arterial, desmaios, arritmia, taquicardia; músculo: espasmo muscular; Fígado: O aumento das enzimas hepáticas pode se recuperar. Instruções sobre como lidar com ADR Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
contra-indicado
venlafaxina 37,5 mg contra-indicado nos seguintes casos:
Hipersensibilidade a qualquer ingrediente do medicamento.
Casos de alto risco de arritmia, hipertensão não controlada.
Crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Mulheres grávidas.
a venlafaxina deve ser interrompida pelo menos 7 dias antes de iniciar o tratamento com inibidores da Mao sem recuperação.
a venlafaxina não deve ser iniciada pelo menos 14 dias após a interrupção do tratamento com inibidores da Mao sem recuperação.
Seja cauteloso ao usar
Pacientes com histórico recente de infarto do miocárdio ou com probabilidade de a doença ser grave quando a frequência cardíaca aumenta. Devido ao risco de hipertensão posológica, a pressão arterial deve ser monitorada regularmente durante o tratamento. Precisa verificar o nível de colesterol sérico durante o tratamento a longo prazo.
Tenha cuidado ao tomar Venlafaxina em pacientes com insuficiência hepática ou renal moderada a grave e ajuste a dose conforme necessário.
A venlafaxina é usada em pacientes com histórico de epilepsia e evita para pessoas com doenças instáveis, devendo interromper o medicamento em qualquer paciente que desenvolva epilepsia ou aumente a frequência da epilepsia.
Tenha cuidado com pacientes com histórico de distúrbios hemorrágicos, maníacos leves ou maníacos.
Pacientes com glaucoma ou com risco de glaucoma de ângulo fechado devem ser monitorados de perto.
Informe imediatamente o médico se houver sinais de erupção cutânea, urticária ou reações alérgicas associadas à vendafaxina.
Os pacientes, especialmente os idosos, devem ser cautelosos com o risco de tonturas e instabilidade devido à hipotensão em pé.
Os sintomas de interrupção do medicamento ou redução repentina da dose de venlafaxina incluem fadiga, sonolência, dor de cabeça, náusea, vômito, anorexia, tambor torácico, tontura, boca seca, diarréia, insônia, agitação, ansiedade, estresse, confusão, leve, anormal, sudorese e tontura.
venlafaxina Stella contém lactose. Este medicamento não deve ser usado em pacientes com problemas genéticos raros, intolerância à galactose, deficiência total da enzima lactase ou glicose-galactose mal absorvida.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Como outros antidepressivos, a venlafaxina pode prejudicar a capacidade de trabalhar e, se ocorrer algum efeito, os pacientes não devem dirigir ou operar máquinas.
Gravidez
pesquisas em ratos mostram que quando a mãe usa a mãe desde a gravidez até que o leite seja interrompido, há uma diminuição na massa e aumenta a morte prematura nos filhotes de ratos e também aumenta a morte nos ratos nos primeiros 5 dias de amamentação.
Não há pesquisas completas e bem controladas sobre mulheres grávidas. Como a pesquisa com animais nem sempre é prevista em humanos, ela só é usada durante a gravidez quando é realmente necessária.
O período de amamentação
a venlafaxina é excretada pelo leite materno. Devido ao risco de efeitos indesejados graves para crianças que amamentam, recomenda-se decidir ou interromper a amamentação ou interromper o uso do medicamento, após considerar a importância do medicamento para a mãe.
Interação medicamentosa
Inibidores do CYP3A4: Usado com inibidores do CYP3A4 (Atazanavir, Claritromicina, Indinavir, Itraconazol, Voriconazol , Posaconazol, Cetoconazol, Nelfinavir, Ritonavir Ritonavir e telitromicina) podem aumentar a concentração de vendafaxina e O-Desmetilvenlafaxina. Portanto, é necessário ter cautela quando o paciente estiver em tratamento simultâneo com inibidores do CYP3A4 e Venlafaxina.
Lithi: A síndrome da serotonina pode ocorrer quando se utiliza simultaneamente venlafaxina e lítio.
Inibidores da monoamina oxidase:
Estimulantes do nervo central: Tenha cuidado ao combinar Venlafaxina com outros estimulantes do sistema nervoso central.
Armazenamento
Armazenamento em embalagem fechada, local seco, temperatura não superior a 30°C.
Outras drogas
- Aerius
- BRICANYL 0.3 MG/ML SYRUP
- DRAPOLENE CREAM
- FUCITHALMIC VISCOUS EYE DROPS
- INFACOL
- PANADOL ORIGINAL TABLETS
Isenção de responsabilidade
Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.
A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Palavras -chave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions