Venlafaxină Stella 37,5 mg Tratamentul depresiei severe (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Vendafaxină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Vendafaxină	37,5 mg

Utilizări

Indicație

Venlafaxină Stella 37,5 mg este indicată în următoarele cazuri:

Tratamentul atacurilor severe severe (tulburări de anxietate cu răspândire, anxietate socială și tulburări de panică, cu sau fără teamă de spațiu).

Prevenirea depresiei severe.

Farmacologie

Se crede că mecanismul antidepresiv al venlafaxinei la om se datorează activității neurotransmițătorilor din sistemul nervos central. Studiile preclinice au arătat că venlafaxina și metaboliții activi, O-Desmethidlvenlafaxina (ODV), care sunt inhibitori puternici ai recuperării serotoninei și norepinefrinei în neuronul neuronului și inhibă re-achiziția dopaminei.

In vitro, Venlafaxina și ODM nu au afinitate semnificativă pentru receptorii Muscarin, histamină sau (alfa) -1 adrenergici. Se crede că activitatea farmacologică asupra acestor receptori este legată de diferite efecte, cum ar fi rezistența colinergică, sedarea și efectele cardiovasculare, așa cum se observă în alte medicamente mentale. Venlafaxina și ODV nu au activitate de inhibare a monoaminoxidazei (Mao).

Farmacocinetica dinamică

Absorbție: cel puțin 92% Venlafaxina este absorbită după administrarea unei doze unice de eliberare rapidă. Biodisponibilitatea absolută este de 40 - 45% prin primul metabolism. Alimentele nu afectează biodisponibilitatea Venlafaxinei și ODV.

Distribuție: Venlafaxina și ODV sunt legate de proteinele plasmatice scăzute (în ordinul 27% și 30%).

Metabolice: Venlafaxina este metabolizată în principal prin ficat. Venlafaxina este transformată în principala substanță metabolică activă, O-Desmetidilvenlafaxină (ODV) prin CYP2D6; Venlafaxina a fost, de asemenea, transformată în N-Desmethidvenlafaxină, un metabolit auxiliar mai puțin activ de către CYP3A4. Venlafaxina este un inhibitor slab al CYP2D6. Venlafaxina nu inhibă CYP1A2, CYP2C9 sau CYP3A4.

Eliminare: Venlafaxina și metaboliții medicamentului sunt excretați în principal prin rinichi. Aproximativ 87% din dozele de venlafaxină se găsesc în urină în decurs de 48 de ore, sub formă de constantă de venlafaxină (5%), ODV necombinată (29%), ODV conjugată (26%) sau alți metaboliți auxiliari inactivi (27%). Stabilitatea medie a plasmei de venlafaxină și ODV este de 1,3 ± 0,6 l/h/k kg și 0,4 ± 0,2 l/h/k/kg.

Înainte de a lua Venlafaxină Stella 37,5 mg Tratamentul depresiei severe (6 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dozaj

Depresie severă: Doza inițială recomandată este de 75 mg, o dată pe zi. Pacienții care nu răspund la doza inițială de 75 mg/zi pot crește doza până la o doză maximă de 375 mg/zi. Creșterea dozei se poate face timp de 2 săptămâni sau mai mult.

Diseminați tulburările de anxietate: Doza inițială recomandată este de 75 mg, o dată pe zi. Pacienții care nu răspund la doza inițială de 75 mg/zi pot crește doza până la o doză maximă de 225 mg/zi. Creșterea dozei se poate face timp de 2 săptămâni sau mai mult.

Tulburări de anxietate socială: Doza recomandată este de 75 mg o dată pe zi. Nu există dovezi că o doză mai mare aduce mai multe beneficii. Cu toate acestea, pacientul nu răspunde la doza inițială de 75 mg/zi, care poate crește doza până la o doză maximă de 225 mg/zi. Creșterea dozei se poate face timp de 2 săptămâni sau mai mult.

Tulburări de panică: Doza recomandată de 37,5 mg/zi timp de 7 zile. Apoi creșteți doza la 75 mg/zi. Doi pacienți nu răspund la o doză de 75 mg/zi poate crește până la o doză maximă de 225 mg/zi. Creșterea dozei se poate face timp de 2 săptămâni sau mai mult.

Prevenirea depresiei severe: tratamentul pe termen lung poate fi, de asemenea, potrivit pentru a preveni reapariția depresiei severe. În majoritatea cazurilor, doza recomandată pentru a preveni reapariția depresiei severe este similară cu tratamentul.

Vârstnici: Fiți atenți în tratarea persoanelor în vârstă. Utilizați întotdeauna cea mai mică doză în mod eficient și pacientul trebuie monitorizat cu atenție atunci când crește doza.

Pacienți cu insuficiență hepatică/insuficiență renală: în funcție de clearance-ul diferit al fiecărui individ, ajustați doza în mod corespunzător, după cum doriți. Creșterea dozei ar trebui făcută numai după evaluările clinice din cauza efectelor nedorite corelează doza. Ar trebui să folosească cel mai scăzut efect.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Au fost raportate anomalii electrolitice (cum ar fi extinderea intervalului QT, închiderea ramului, extinderea QRS), tahicardie sinusală și ventricul, ritm cardiac lent, hipotensiune arterială , pierderea conștientizării (de la somnolență la comă), mușchi Ly, epilepsie, amețeli, necroză hepatică și deces.

Manipularea căilor respiratorii bune, asigurând suficient oxigen și ventilație. Monitorizați ritmul cardiac și semnele de supraviețuire. Dacă este necesar, spălarea gastrică cu cateter gastric mare are o protecție adecvată a căilor respiratorii, care poate fi indicată dacă este efectuată devreme la administrare sau dacă apar simptome noi.

Ar trebui să folosiți cărbune activ. Deoarece distribuția medicamentului este mare, metoda diureticelor rapide, evaluarea, absorbția adsorbantului și schimbarea sângelui nu este benefică. Nu există încă o substanță detoxifiantă specifică pentru vendafaxină.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați venlafaxină 37,5 mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemice: slăbiciune, transpirație, panică, tremor, parestezii, frisoane sau febră, creștere sau scădere în greutate, dificultăți de respirație;

Neurologic: dureri de cap , insomnie, somnolență, amețeli, anxietate, agitație, visare, confuzie;

Digestive: anorexie, diaree , indigestie, dureri abdominale, greață, gură uscată , constipație, vărsături;

Piele: piele, mâncărime;

Cardiovasculare: Hipertensiunea arterială depinde de doză, vasodilatație, toracice;

Ochi: tulburări de vedere;

Rinichi: urinare regulată;

musculoscheletul: artrita, dureri musculare;

Genitale: destinul funcției genitale.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Neurologie: iluzie;

Piele: reacții sensibile la lumină;

Cardiovasculare: scăderea tensiunii arteriale, leșin, aritmie, tahicardie;

mușchi: spasm muscular;

Ficat: creșterea enzimelor hepatice se poate recupera.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

venlafaxină 37,5 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Cazuri cu risc crescut de aritmie, hipertensiune arterială necontrolată.

Copii și adolescenți sub 18 ani.

Femei însărcinate.

venlafaxina trebuie oprită cu cel puțin 7 zile înainte de începerea tratamentului cu inhibitori Mao fără recuperare.

venlafaxina nu trebuie să înceapă la cel puțin 14 zile de la întreruperea tratamentului cu inhibitori Mao fără recuperare.

Fiți precauți atunci când utilizați

Pacienții cu antecedente recente de infarct miocardic sau boala este probabil să fie severă atunci când ritmul cardiac crește. Datorită riscului de hipertensiune arterială, tensiunea arterială trebuie monitorizată în mod regulat atunci când este tratată. Trebuie să verificați nivelul de colesterol seric în timpul tratamentului pe termen lung.

Fiți precaut când luați Venlafaxină pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau renală moderată până la severă și ajustați doza după cum este necesar.

Venlafaxina este utilizată la pacienții cu antecedente de epilepsie și se evită pentru persoanele cu boli instabile, ar trebui să oprească medicamentul la orice pacient care dezvoltă epilepsie sau crește frecvența epilepsiei.

Fiți precaut cu pacienții cu antecedente de tulburări de sângerare, maniacale ușoare sau maniacale.

Pacienții cu glaucom sau cu risc de glaucom cu unghi închis trebuie monitorizați îndeaproape.

Raportați imediat medicului dacă există semne de erupție cutanată, urticarie sau reacții alergice asociate cu vendafaxină.

Pacienții, în special vârstnicii, ar trebui să fie precauți cu riscul de a fi amețiți, instabili din cauza hipotensiunii în picioare.

Simptomele întreruperii medicamentului sau scăderea bruscă a dozei de venlafaxină includ oboseală, somnolență, cefalee, greață, vărsături, anorexie, tambur toracic, amețeli, gură uscată, diaree, insomnie, agitație, anxietate, stres, confuzie, ușoare, anormale, transpirații și amețeli.

venlafaxina Stella conţine lactoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galactoză, deficiență totală a enzimei lactază sau glucoză-galactoză slab absorbită.

Sarcina

cercetările pe șoareci arată că, atunci când mama folosește mama de la sarcină până la oprirea laptelui, are loc o scădere a masei și crește moartea prematură la puii de șoareci și, de asemenea, crește decesul la șoareci în primele 5 zile de alăptare.

Nu există nicio cercetare completă și bine controlată asupra femeilor însărcinate. Deoarece cercetarea pe animale nu este întotdeauna prezisă la om, este utilizată numai în timpul sarcinii atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

venlafaxina este excretată prin laptele matern. Datorită riscului de efecte nedorite grave pentru copiii care alăptează, se recomandă să se decidă sau să se oprească alăptarea sau să se întrerupă utilizarea medicamentului, după ce s-a luat în considerare importanța medicamentului pentru mamă. , Posaconazol, Ketoconazol, Nelfinavir, Ritonavir Ritonavir și telitromicină) pot crește concentrația de vendafaxină și O-Desmetilvenlafaxină. Prin urmare, este necesar să fim precauți atunci când pacientul ia tratament simultan cu inhibitori CYP3A4 și venlafaxină.

Liti: sindromul serotoninergic poate apărea atunci când se utilizează simultan venlafaxină și litiu.

Inhibitori de monoaminooxidază:

Au fost raportate unele efecte nedorite grave la pacienții noi care încetează să mai utilizeze inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) și încep să utilizeze Venlafaxină sau invers. Prin urmare, nu utilizați Venlafaxina în asociere cu inhibitori Mao sau timp de cel puțin 14 zile după încetarea utilizării inhibitorilor Mao.

Stimulantii nervilor centrali: Aveți grijă când combinați Venlafaxina cu alți stimulenți ai nervilor centrali.

Depozitare

Depozitare în ambalaj închis, loc uscat, temperatură care nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.