Venlafaxine Stella 37.5mg Şiddetli depresyon tedavisi (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Vendafaksin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Vendafaksin	37.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyon

Venlafaxine Stella 37,5 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Şiddetli şiddetli atakların tedavisi (yayılan anksiyete bozuklukları, sosyal anksiyete ve panik bozuklukları, yer korkusu olsun veya olmasın).

Şiddetli depresyonun önlenmesi.

Farmakoloji

Venlafaxine'in insanlarda antidepresan mekanizmasının, merkezi sinir sistemindeki nörotransmitter aktivitesinden kaynaklandığı düşünülmektedir. Klinik öncesi çalışmalar, nöron nöronunda Serotonin ve norepinefrinin iyileşmesinin güçlü inhibitörleri olan ve dopaminin yeniden kazanımını engelleyen Venlafaksin ve aktif metabolitler O-Desmethidlvenlafaxine'in (ODV) olduğunu göstermiştir.

İn vitro, Venlafaksin ve ODM'nin Muskarin, histamin veya (alfa) -1 adrenerjik reseptörlerine karşı anlamlı bir afinitesi yoktur. Bu reseptörler üzerindeki farmakolojik aktivitenin, diğer zihinsel ilaçlarda da görüldüğü gibi kolinerjik direnç, sedasyon ve kardiyovasküler etkiler gibi çeşitli etkilerle ilişkili olduğu düşünülmektedir. Venlafaksin ve ODV'nin monoamin oksidazı (Mao) inhibe etme aktivitesi yoktur.

Dinamik farmakokinetik

emilimi: Venlafaksin'in tek doz hızlı salınımını aldıktan sonra en az %92'si emilir. Mutlak biyoyararlanım ilk metabolizma yoluyla %40-45'tir. Gıda, Venlafaksin ve ODV'nin biyoyararlanımını etkilemez.

Dağılım: Venlafaksin ve ODV, düşük plazma proteinlerine bağlıdır (%27 ve %30 sırasıyla).

Metabolik: Venlafaksin esas olarak karaciğer yoluyla metabolize edilir. Venlafaksin, CYP2D6 tarafından ana aktif metabolik madde olan O-Desmethidilvenlafaksine (ODV) dönüştürülür; Venlafaksin ayrıca CYP3A4 tarafından daha az aktif bir yardımcı metabolit olan N-Desmethidvenlafaksine dönüştürülmüştür. Venlafaksin CYP2D6'nın zayıf bir inhibitörüdür. Venlafaksin CYP1A2, CYP2C9 veya CYP3A4'ü inhibe etmez.

Eliminasyon: Venlafaksin ve ilacın metabolitleri esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Venlafaksin dozlarının yaklaşık %87'si 48 saat içinde idrarda venlafaksin sabiti (%5), kombine olmayan ODV (%29), konjuge ODV (%26) veya diğer aktif olmayan yardımcı metabolitler (%27) formunda bulunur. Venlafaksin ve ODV plazmasının ortalama stabilitesi 1,3 ± 0,6 l/sa/k kg ve 0,4 ± 0,2 l/sa/k/kg'dır.

Almadan önce Venlafaxine Stella 37.5mg Şiddetli depresyon tedavisi (6 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Şiddetli depresyon: Önerilen başlangıç dozu günde bir kez 75 mg'dır. 75 mg/günlük başlangıç dozuna yanıt vermeyen hastalar dozu maksimum 375 mg/güne kadar arttırabilir. Doz artırımı 2 hafta veya daha uzun süre yapılabilir.

Anksiyete bozukluklarını yaygınlaştırır: Önerilen başlangıç dozu günde bir kez 75 mg'dır. 75 mg/günlük başlangıç dozuna cevap vermeyen hastalar dozu maksimum 225 mg/güne kadar arttırabilir. Doz artırımı 2 hafta veya daha uzun süre yapılabilir.

Sosyal anksiyete bozuklukları: Önerilen doz günde bir kez 75 mg'dır. Daha yüksek dozun daha fazla fayda sağladığına dair hiçbir kanıt yoktur. Ancak hasta 75 mg/günlük başlangıç dozuna yanıt vermez ve bu durum dozun maksimum 225 mg/gün doza çıkmasına neden olabilir. Doz artırımı 2 hafta veya daha uzun süre yapılabilir.

Panik bozuklukları: 7 gün boyunca önerilen doz 37,5 mg/gündür. Daha sonra dozu 75 mg/güne çıkarın. İki hasta 75 mg/günlük doza yanıt vermezse maksimum 225 mg/gün doza çıkılabilir. Doz artırımı 2 hafta veya daha uzun süre yapılabilir.

Şiddetli depresyonun önlenmesi: Uzun süreli tedavi, şiddetli depresyonun tekrarını önlemek için de uygun olabilir. Çoğu durumda, şiddetli depresyonun tekrarını önlemek için önerilen doz tedaviye benzer.

Yaşlılar: Yaşlıların tedavisinde dikkatli olun. Her zaman en düşük dozu etkili bir şekilde kullanın ve doz artırılırken hasta dikkatle izlenmelidir.

Karaciğer yetmezliği/böbrek yetmezliği olan hastalar: Her bireyin farklı klerensine bağlı olarak dozu istediğiniz gibi ayarlayın. Doz artırımı, istenmeyen etkilerin dozla korelasyonu nedeniyle klinik değerlendirmelerden sonra yapılmalıdır. En düşük efekti kullanmalı.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Elektrolit anormallikleri (QT aralığının uzaması, dalın kapanması, QRS'nin uzaması gibi), sinüs taşikardisi ve ventrikül, yavaş kalp hızı, Hipotansiyon , bilinç kaybı (uyuşukluktan komaya kadar), Ly kası, epilepsi, baş dönmesi, karaciğer nekrozu ve ölüm rapor edilmiştir.

Solunum yollarının iyi yönetilmesi, yeterli oksijen ve havalandırmanın sağlanması. Kalp atış hızını ve hayatta kalma işaretlerini izleyin. Gerektiğinde geniş mide kateteri ile mide lavajı uygun bir hava yolu korumasına sahiptir, bu da erken yapıldığında veya yeni semptomlar görüldüğünde endike olabilir.

Aktif karbon kullanılmalı. İlacın dağılımı geniş olduğundan hızlı diüretik, değerlendirme, adsorbanın emilmesi ve kanın değiştirilmesi yöntemi faydalı değildir. Vendafaksin için hala spesifik bir detoksifikasyon maddesi mevcut değildir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Venlafaksin 37,5 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sistemik: halsizlik, terleme, panik, titreme, parestezi, üşüme veya ateş, kilo artışı veya kaybı, nefes darlığı;

Nörolojik: baş ağrısı , uykusuzluk, uyuşukluk, baş dönmesi, kaygı, ajitasyon, rüya görme, kafa karışıklığı;

Sindirim: Anoreksi, ishal , hazımsızlık, karın ağrısı, mide bulantısı, ağız kuruluğu , kabızlık, kusma;

Cilt: cilt, kaşıntı;

Kardiyovasküler: Hipertansiyon doza, vazodilatasyona, göğüs kaslarına bağlıdır;

Gözler: görme bozuklukları;

Böbrek: düzenli idrara çıkma;

kas-iskelet sistemi: artrit, kas ağrısı;

Genital: Genital fonksiyonun kaderi.

Yaygın olmayan, 1/1000

Nöroloji: illüzyon;

Cilt: ışığa duyarlı reaksiyonlar;

Kardiyovasküler: düşük kan basıncı, bayılma, aritmi, taşikardi;

kas: kas spazmı;

Karaciğer: Artan karaciğer enzimi iyileşebilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

venlafaksin 37,5 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Aritmi riski yüksek, kontrolsüz hipertansiyon vakaları.

18 yaşın altındaki çocuklar ve gençler.

Hamile kadınlar.

venlafaksin, iyileşmeyen Mao inhibitörleriyle tedaviye başlamadan en az 7 gün önce durdurulmalıdır.

venlafaksin, iyileşmeyen Mao inhibitörleriyle tedaviyi bıraktıktan en az 14 gün sonra başlamamalıdır.

Kullanırken dikkatli olun

Yakın zamanda miyokard enfarktüsü öyküsü olan veya kalp hızı arttığında hastalığın şiddetli olması muhtemeldir. Dozaj hipertansiyonu riski nedeniyle, tedavi sırasında kan basıncının düzenli olarak izlenmesi gerekir. Uzun süreli tedavi sırasında serum kolesterol düzeyinin kontrol edilmesi gerekir.

Orta ila şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda Venlafaxine kullanırken dikkatli olun ve dozu gerektiği gibi ayarlayın.

Venlafaxine, epilepsi öyküsü olan hastalarda kullanılır ve stabil olmayan hastalığı olan kişilerde kullanılmaz, epilepsi gelişen veya epilepsi sıklığı artan hastalarda ilacın kesilmesi gerekir.

Kanama bozuklukları, hafif manik veya manik öyküsü olan hastalara karşı dikkatli olun.

Glokomlu veya kapalı açılı glokom riski taşıyan hastalar yakından takip edilmelidir.

Vendafaksine bağlı döküntü, ürtiker veya alerjik reaksiyon belirtileri varsa derhal doktora bildirin.

Hastalar, özellikle yaşlılar ayakta hipotansiyon nedeniyle baş dönmesi, dengesizlik riski nedeniyle dikkatli olmalıdır.

İlacın kesilmesinin veya venlafaksin dozunun ani azaltılmasının belirtileri arasında yorgunluk, uyuşukluk, baş ağrısı, bulantı, kusma, anoreksi, göğüs davulu, baş dönmesi, ağız kuruluğu, ishal, uykusuzluk, ajitasyon, anksiyete, stres, konfüzyon, hafif, anormal, terleme ve baş dönmesi yer alır.

venlafaksin Stella laktoz içerir. Bu ilaç nadir görülen genetik sorunları olan galaktoz intoleransı, toplam laktaz enzim eksikliği veya az emilen glikoz-galaktoz olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Diğer antidepresanlar gibi Venlafaxine de çalışma yeteneğini bozabilir ve herhangi bir etki meydana gelirse hastalar araç veya makine kullanmamalıdır.

Hamilelik

Fareler üzerinde yapılan araştırmalar, annenin hamilelikten itibaren süt kesilene kadar anneyi kullanması durumunda kütlede azalma olduğunu ve yavru farelerde erken ölümün arttığını, ayrıca farelerde emzirmenin ilk 5 gününde ölümün arttığını göstermektedir.

Hamile kadınlar üzerinde eksiksiz ve iyi kontrol edilen bir araştırma yoktur. Hayvan araştırmalarının insanlarda her zaman yapılması öngörülmediğinden, yalnızca hamilelik sırasında gerçekten gerekli olduğunda kullanılır.

Emzirme dönemi

venlafaksin anne sütüyle atılır. Emziren çocuklar için ciddi istenmeyen etki riski nedeniyle, ilacın anne açısından önemi dikkate alınarak emzirmeye karar verilmesi veya ilacın kullanımının bırakılması önerilir.

İlaç etkileşimi

CYP3A4 inhibitörleri: CYP3A4 inhibitörleri (Atazanavir, Klaritromisin, İndinavir, Itrakonazol, Vorikonazol, Posakonazol, Ketokonazol, ile birlikte kullanılır. Nelfinavir, Ritonavir Ritonavir ve telitromisin) vendafaksin ve O-Desmetilvenlafaksin konsantrasyonunu artırabilir. Bu nedenle hasta CYP3A4 inhibitörleri ve Venlafaxine'i eşzamanlı olarak tedavi ederken dikkatli olmak gerekir.

Lithi: Venlafaksin ve lityumun aynı anda kullanılması durumunda serotonin sendromu ortaya çıkabilir.

Monoamin oksidaz inhibitörleri:

Monoamin Oksidaz inhibitörlerini (IMAO) kullanmayı bırakıp Venlafaxine kullanmaya başlayan veya tam tersi olan yeni hastalarda bazı ciddi istenmeyen etkiler rapor edilmiştir. Bu nedenle Venlafaxine'i Mao inhibitörleriyle kombinasyon halinde veya Mao inhibitörlerini kullanmayı bıraktıktan sonra en az 14 gün boyunca kullanmayın.

Merkezi sinir uyarıcıları: Venlafaxine'i diğer merkezi sinir uyarıcılarıyla birleştirirken dikkatli olun.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde, sıcaklığın 30°C'yi aşmayan şekilde depolanması.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.