Venlafaxine Stella 75 mg behandeling van ernstige depressie (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Vendafaxine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Vendafaxine	75mg

Toepassingen

indicaties

venlafaxine stella is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van ernstige depressie.

Voorkomen van het opnieuw optreden van ernstige ernstige.

Behandeling van aandoeningen Lan verspreiding.

Behandeling van sociale angststoornissen.

Behandeling van paniekstoornissen, met of zonder ruimtevrees.

Farmacologie

Er wordt aangenomen dat het antidepressieve mechanisme van venlafaxine bij mensen te wijten is aan de activiteit van neurotransmitters in het centrale zenuwstelsel. Preklinische onderzoeken tonen aan dat Venlafaxine en zijn actieve metabolieten, O-DesmethidvenlaFaxine (ODV), sterke remmers zijn die de herophoping van serotonine en noradrenaline in neuronneuronen bevorderen en de herophoping van dopamine verzwakken.

In vitro hebben Venlafaxine en ODV geen significante affiniteit voor de receptoren Muscarine, histamine of (alfa) -1-adrenerge receptoren. Er wordt aangenomen dat de farmacologische activiteit op deze receptoren verband houdt met verschillende effecten, zoals cholinerge resistentie, sedatie en cardiovasculaire effecten, zoals waargenomen bij andere mentale drugs. Venlafaxine en ODV hebben niet de activiteit van het remmen van monoamineoxidase (Mao).

farmacokinetiek

venlafaxine gemakkelijk geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. Na het drinken onderging het medicijn de eerste metabolisatie in de lever, voornamelijk tot een actieve ODV-metaboliet; ODV-vorming wordt gecoördineerd door het Cytochroom P450 ISOENZYM CYP2D6-systeem. ISOENZYM CYP3A4 neemt ook deel aan het metabolisme van venlafaxine. Andere metabolieten zijn onder meer N-Desmethidvenlafaxine en N,O-Didesmethylfaxine.

Na inname van Venlafaxine-capsules komen snel vrij, de piekconcentratie van het plasma van Venlafaxine en ODV wordt binnen respectievelijk 2 uur en 3 uur bereikt. Bij gebruik van de venlafaxinetablet wordt de piekconcentratie van venlafaxine en ODV na respectievelijk ongeveer 5,5 uur en 9 uur bereikt. Wanneer u Venlafaxine-tabletten gebruikt voor een snelle of verlengde afgifte met dezelfde dagelijkse dosis, zal de absorptiesnelheid van de verlengde afgifte langzamer zijn dan die van de snelle afgifte, maar hetzelfde absorptieniveau.

Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van Venlafaxine en ODV. 27% Venlafaxine en 30% ODV zijn geassocieerd met plasma-eiwitten. De afvaltijd van venlafaxine en ODV bedraagt respectievelijk ongeveer 5 uur en 11 uur. Venlafaxine elimineert de urine, voornamelijk in de vorm van metabolieten, soms in de vorm van vrijheid of combinatie; Ongeveer 2% wordt via de ontlasting geëlimineerd.

Voordat u neemt Venlafaxine Stella 75 mg behandeling van ernstige depressie (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

ernstige depressie:

De aanbevolen startdosering is 75 mg, eenmaal daags. Patiënten die niet reageren op de startdosis van 75 mg/dag kunnen de dosis verhogen tot een maximale dosis van 375 mg/dag. Het verhogen van de dosis kan gedurende 2 weken of langer.

Verspreide angststoornissen:

De aanbevolen startdosering is 75 mg, eenmaal daags. Patiënten die niet reageren op de startdosis van 75 mg/dag kunnen de dosis verhogen tot een maximale dosis van 225 mg/dag. Het verhogen van de dosis kan gedurende 2 weken of langer.

Sociale angststoornissen:

De aanbevolen dosis is 75 mg eenmaal daags. Er is geen bewijs dat hogere doses meer voordelen opleveren.

Patiënten reageren echter niet op de startdosis van 75 mg/dag. Zij kunnen de dosis verhogen tot een maximale dosis van 225 mg/dag. Het verhogen van de dosis kan gedurende 2 weken of langer worden gedaan.

Paniekstoornis:

Aanbevolen dosering 37,5 mg/dag gedurende 7 dagen (bij gebruik van de venlafaxine stella 37,5 mg harde capsules). Verhoog vervolgens de dosis tot 75 mg/dag. Patiënten die niet reageren op een dosis van 75 mg/dag kunnen de dosis verhogen tot een maximale dosis van 225 mg/dag. Het verhogen van de dosis kan gedurende 2 weken of langer worden gedaan.

Ouderen:

Wees voorzichtig bij de behandeling van ouderen. Gebruik altijd effectief de laagste dosis en de patiënt moet zorgvuldig worden gecontroleerd bij het verhogen van de dosis.

Patiënten met leverfalen:

Voor patiënten met licht tot matig leverfalen: de dosis moet met 50% worden verlaagd.

Voor patiënten met ernstig leverfalen: Het is noodzakelijk om de potentiële voordelen en het risico van de behandeling in overweging te nemen.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Overdosering van Venlafaxine treedt vooral op in combinatie met alcohol en/of andere drugs. Abnormaal elektrocardiogram (zoals verlenging van het QT-bereik, blokkeren van vertakkingen, verlenging van de QRS), sinustachycardie en ventriculaire tachycardie, trage hartslag, verlaging van de bloeddruk, wakker gezicht (van slaperigheid tot coma), Ly-spier, epilepsie, duizeligheid, levernecrose en overlijden zijn gemeld.

Afhandeling

Zorg voor een goede luchtweg, zuurstof en ventilatie. Houd de hartslag en overlevingssignalen in de gaten. Indien nodig heeft een maagspoeling met een grote maagkatheter een passende luchtwegbescherming die kan worden geïndiceerd als deze vroegtijdig wordt uitgevoerd bij het innemen van de medicatie of bij nieuwe symptomen. Moet actieve kool gebruiken. Omdat de distributie van het medicijn groot is, is de methode van snelle diuretica, beoordeling, het absorberen van het adsorbens en het veranderen van bloed niet gunstig. Er bestaat nog steeds geen specifiek ontgiftingsmiddel voor vendafaxine.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, sla dan de vergeten dosis over en neem het geneesmiddel in met de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u venlafaxine stella gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De meest voorkomende, ADR ≥ 1/10

Misselijkheid, hoofdpijn , slapeloosheid, slaperigheid, droge mond , duizeligheid, constipatie, verminderde seksuele functie, depressie, vuil weefsel, paniek.

vaak, 1/100

Anorexia, diarree, indigestie, buikpijn, angst, vaak moeten plassen, visuele stoornissen, vasodilatatie, braken, tremor, abnormaal gevoel, koude rillingen of koorts, borsttrommel, gewichtstoename, verhoogd serumcholesterol, opgewonden, machtig, verward, artritis , spierpijn, oorsuizen, jeuk, moeite met ademhalen en huiduitslag. Hypertensie afhankelijk van de dosis komt ook bij sommige patiënten voor.

Soms, 1/1000

Het verhogen van de leverenzymen kan herstellen, hypotensie Staan, flauwvallen, hartritmestoornissen, tachycardie, slijmvliesbloedingen, bloeduitstortingen, hallucinaties, tandenknarsen tijdens de slaap, spierspasmen, spierconditionering, haaruitval, smaakverandering, urinewegen, menstruatie, ader- en lichtgevoelige reacties.

Zeldzaam (1/10.000

Convulsies, verhoogde melkafscheiding en bloedingen omvatten gastro-intestinale bloedingen, anafylaxie, hepatitis, diverse rozen, het Stevens-Johnson-syndroom, verlies van airconditioning, spraakstoornissen, perinoïte stoornissen, waaronder psychische psychische aandoeningen en niet-zittende, actieve manische of milde manische aandoeningen.

Andere zeldzame ongewenste reacties zijn onder meer bloedorganen zoals granulocyten, bloedarmoede, neutropenie, hypotensie en trombocytopenie, QT-verlenging en torsie, ventriculaire of ventriculaire tachycardie, patroon, waanideeën, pancreatitis en eosinanten in de longen.

Agressief gedrag treedt op bij behandeling met Venlafaxine, vooral aan het begin en bij het stoppen van de behandeling. Er is melding gemaakt van de intentie tot zelfmoord, vooral bij kinderen. Natriumhypoglykemie kan worden verlaagd als gevolg van een onjuiste uitscheiding van antidiuretische hormonen die verband houden met het gebruik van antidepressiva, vooral bij ouderen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

venlafaxine stella gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor Venlafaxine Hydrochloride of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Patiënten die monoamineoxidaseremmers (IMAO) gebruiken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Patiënten met een recente voorgeschiedenis van een hartinfarct of met een waarschijnlijk ernstige aandoening als de hartslag toeneemt. Vanwege het risico op doseringshypertensie moet de bloeddruk gecontroleerd worden.

Noodzaak om serumcholesterol te controleren bij langdurige behandeling.

Wees voorzichtig bij het gebruik van vendafaxine bij patiënten met lever- of nierfalen en pas de dosis aan wanneer dat nodig is.

venlafaxine wordt gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en vermijding bij mensen met onstabiele ziekten; Moet het medicijn stopzetten bij elke patiënt die epileptische aanvallen ontwikkelt of de frequentie van epilepsie verhoogt.

Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van bloedingsstoornissen, mild of manisch. Patiënten met glaucoom of die risico lopen op geslotenhoekglaucoom moeten nauwlettend worden gevolgd.

Meld het onmiddellijk aan de arts als er zich manifestaties voordoen van huiduitslag, urticaria of allergische reacties gerelateerd aan Venlafaxine.

Patiënten, vooral ouderen, moeten voorzichtig zijn met het risico dat ze duizelig of onstabiel worden als gevolg van de verlaging van de bloeddruk.

Symptomen als gevolg van het plotseling stoppen of verlagen van de doses Venlafaxine zijn vermoeidheid, slaperigheid, hoofdpijn, braken, braken, anorexia, trommelvlies, duizeligheid, droge ogen. mond, diarree, slapeloosheid, agitatie, angst, spanning, verwarring, mild, abnormaal, zweten en duizeligheid.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Net als andere antidepressiva kan Venlafaxine het vermogen om te werken verminderen en als er effecten optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Uit onderzoek bij muizen blijkt dat wanneer de moedermuis medicijnen gebruikt vanaf de zwangerschap tot het stoppen met melk, er een afname van de massa optreedt en de vroegtijdige dood van de babyrat toeneemt, evenals de sterfte bij de muizen in de eerste 5 dagen van borstvoeding. Er is geen volledig en nauwkeurig onderzoek naar zwangere vrouwen. Omdat dieronderzoek niet altijd op mensen voorspeld wordt, wordt het tijdens de zwangerschap alleen ingezet als het echt nodig is.

borstvoedingsperiode

venlafaxine en ODV worden uitgescheiden via de moedermelk. Vanwege het risico op ernstige ongewenste effecten bij kinderen die borstvoeding geven, wordt aanbevolen om te beslissen of te stoppen met het geven van borstvoeding of te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel, nadat het belang van het geneesmiddel voor de moeder is overwogen.

Geneesmiddelinteractie

CYP3A4-remmers: gelijktijdig gebruik Venlafaxine met CYP3A4-remmers (Atazanavir, Claritromycine , indinir, iTraconazol, voriconzol, posaconazol, ketoconazol ritonavir , Saquinavir en Telithromycine) kunnen de concentratie van Venlafaxine en O-Desmethidvenlafaxine verhogen. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn wanneer de patiënt gelijktijdig behandelingstherapie gebruikt met CYP3A4-remmers en venlafaxine.

Lithi: Bij gelijktijdig gebruik van venlafaxine en lithium kan een serotoninesyndroom optreden.

Monoamineremmers van oxidase: Er zijn enkele ernstige bijwerkingen gemeld bij nieuwe patiënten die stoppen met het gebruik van monoamineremmers (IMAO) en beginnen met het gebruik van venlafaxine, of omgekeerd. Deze reacties omvatten tremor, spiertrillingen, zweten, misselijkheid, braken, blozen, duizeligheid, verhoogde lichaamstemperatuur met dezelfde kenmerken als maligne neuroleptic syndroom, epilepsie en overlijden. Gebruik Venlafaxine daarom niet in combinatie met Mao-remmers of binnen minimaal 14 dagen na het stoppen met het gebruik van Mao-remmers. Gebaseerd op de semi-uitputtingstijd van Venlafaxine, nadat u minimaal 7 dagen bent gestopt met het gebruik van Venlafaxine, voordat u begint met het gebruik van Mao-remmers.

Stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel: Wees voorzichtig als u Venlafaxine combineert met andere stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.