Venlafaxină Stella 75 mg pentru tratamentul depresiei severe (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Vendafaxină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Vendafaxină	75 mg

Utilizări

indicații

venlafaxină stella este indicată în următoarele cazuri:

Tratamentul depresiei severe.

Prevenirea reapariției gravelor severe.

Tratamentul tulburărilor Lan răspândite.

Tratamentul tulburărilor de anxietate socială.

Tratamentul tulburărilor de panică, cu sau fără teamă de spațiu.

Farmacologie

Se crede că mecanismul antidepresiv al venlafaxinei la om se datorează activității neurotransmițătorilor din sistemul nervos central. Studiile preclinice arată că venlafaxina și metaboliții săi activi, O-DesmethidvenlaFaxine (ODV), sunt inhibitori puternici care recoltează serotonina și norepinefrina în neuronii neuronilor și slăbesc recoltarea dopaminei.

In vitro, Venlafaxina și ODV nu au afinitate semnificativă pentru receptorii Muscarin, histamină sau (alfa) -1 adrenergici. Se crede că activitatea farmacologică asupra acestor receptori este legată de diferite efecte, cum ar fi rezistența colinergică, sedarea și efectele cardiovasculare, așa cum se observă în alte medicamente mentale. Venlafaxina și ODV nu au activitate de inhibare a monoaminoxidazei (Mao).

farmacocinetică

venlafaxină absorbită cu ușurință prin tractul gastrointestinal. După băut, medicamentul a experimentat primul metabolism în ficat, în principal într-un metabolit activ ODV; Formarea ODV este coordonată de sistemul Cytochrome P450 ISOENZYM CYP2D6. ISOENZYM CYP3A4 participă, de asemenea, la metabolizarea venlafaxinei. Alți metaboliți includ N-desmethidvenlafaxină și N, O-didesmetilfaxină.

După administrarea capsulelor de Venlafaxină cu eliberare rapidă, concentrația plasmatică maximă de Venlafaxină și ODV a fost atinsă în 2 ore și, respectiv, 3 ore. Când se utilizează comprimatul de venlafaxină, concentrația maximă de venlafaxină și ODV este atinsă în aproximativ 5,5 ore și, respectiv, 9 ore. Când utilizați comprimate de Venlafaxină cu eliberare rapidă sau prelungită cu aceeași doză zilnică, viteza de absorbție a eliberarii prelungite va fi mai mică decât cea cu eliberare rapidă, dar același nivel de absorbție.

Alimentele nu afectează biodisponibilitatea Venlafaxinei și ODV. 27% Venlafaxină și 30% ODV sunt asociate cu proteinele plasmatice. Timpul pierdut cu venlafaxină și ODV este de aproximativ 5 ore și, respectiv, 11 ore. Venlafaxina elimină urina, în principal sub formă de metaboliți, uneori sub formă de libertate sau combinație; Aproximativ 2% sunt eliminate prin fecale.

Înainte de a lua Venlafaxină Stella 75 mg pentru tratamentul depresiei severe (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozaj

depresie severă:

Doza inițială recomandată este de 75 mg, o dată pe zi. Pacienții care nu răspund la doza inițială de 75 mg/zi pot crește doza până la o doză maximă de 375 mg/zi. Creșterea dozei se poate face timp de 2 săptămâni sau mai mult.

Tulburări de anxietate diseminată:

Doza inițială recomandată este de 75 mg, o dată pe zi. Pacienții care nu răspund la doza inițială de 75 mg/zi pot crește doza până la o doză maximă de 225 mg/zi. Creșterea dozei se poate face timp de 2 săptămâni sau mai mult.

Tulburări de anxietate socială:

Doza recomandată este de 75 mg o dată pe zi. Nu există dovezi că dozele mai mari aduc mai multe beneficii.

Cu toate acestea, pacienții nu răspund la doza inițială de 75 mg/zi, pot crește doza până la o doză maximă de 225 mg/zi. Creșterea dozei se poate face timp de 2 săptămâni sau mai mult.

Tulburare de panică:

Doza recomandată 37,5 mg/zi timp de 7 zile (folosind capsulele de venlafaxină stella 37,5 mg). Apoi creșteți doza la 75 mg/zi. Pacienții care nu răspund la o doză de 75 mg/zi pot crește până la o doză maximă de 225 mg/zi. Creșterea dozei se poate face timp de 2 săptămâni sau mai mult.

Vârstnici:

Fii atent în tratarea persoanelor în vârstă. Utilizați întotdeauna cea mai mică doză în mod eficient și pacientul trebuie monitorizat cu atenție atunci când crește doza.

Pacienți cu insuficiență hepatică:

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată: doza de 50% trebuie redusă.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă: Este necesar să se ia în considerare beneficiile potențiale și riscul tratamentului.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Supradozajul cu Venlafaxină apare în principal atunci când este combinat cu alcool și/sau alte medicamente. Au fost raportate electrocardiograme anormale (cum ar fi extinderea intervalului QT, blocarea ramurilor, extinderea QRS), tahicardie sinusală și ventriculară, ritm cardiac lent, scăderea tensiunii arteriale, fața trează (de la somnolență la comă), mușchi Ly, epilepsie, amețeli, necroză hepatică și deces.

Manipulare

Asigurați-vă căile respiratorii, oxigen și ventilație bune. Monitorizați ritmul cardiac și semnele de supraviețuire. Dacă este necesar, spălarea gastrică cu cateter gastric mare are o protecție adecvată a căilor respiratorii care poate fi indicată dacă se face devreme la administrarea medicamentului sau a simptomelor noi. Ar trebui să folosească cărbune activ. Deoarece distribuția medicamentului este mare, metoda diureticelor rapide, evaluarea, absorbția adsorbantului și schimbarea sângelui nu este benefică. Nu există încă o substanță detoxifiantă specifică pentru vendafaxină.

Ce să faci când uiți 1 doză? Dacă este aproape timpul să luați următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați medicamentul cu următoarea doză recomandată. Nu luați doza dublă pentru a compensa doza uitată.

Efecte secundare

Când utilizați venlafaxină stella , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Cel mai frecvent, ADR ≥ 1/10

Greață, dureri de cap , insomnie, somnolență, gură uscată , amețeli, constipație, tulburări ale funcției sexuale, depresie, țesut murdar, panică.

frecvent, 1/100

Anorexie, diaree, indigestie, dureri abdominale, anxietate, urinare frecventă, tulburări vizuale, vasodilatație, vărsături, tremor, senzație anormală, frisoane sau febră, toba în piept, creșterea în greutate, creșterea colesterolului seric, agitată, puternică, confuză, artrită , dureri musculare și tensiuni, respirație dificilă, dureri musculare și zgomot. Hipertensiunea arterială depinde de doză apare și la unii pacienți.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Creșterea enzimelor hepatice se poate recupera, hipotensiune arterială Stare în picioare, leșin, aritmie, tahicardie, sângerări ale mucoaselor, vânătăi, halucinații, scrâșnirea dinților în timpul somnului, spasme musculare, condiționare musculară, căderea părului, modificarea gustului, tractul urinar, sensibilitatea la ușoară, menstrualitate, reacții la lumină.

Rare (1/10.000

Convulsiile, secreția crescută de lapte, hemoragia includ sângerare gastrointestinală, anafilaxie, hepatită, trandafiri diversi, sindrom Stevens-Johnson, pierderea aerului condiționat, tulburări de vorbire, tulburări perinoite, inclusiv boli mintale mintale și non-șezut, maniacă activă sau maniacă ușoară.

Alte reacții nedorite rare includ organe de sânge, cum ar fi granulocite, anemie, neutropenie, hipotensiune arterială și trombocitopenie, extinderea QT și torsiune, tahicardie ventriculară sau ventriculară, model, iluzie, pancreatită și eozinanți în plămâni.

Comportamentul agresiv apare la tratarea cu Venlafaxină, în special la începutul și la oprirea tratamentului. Intenția de sinucidere a fost raportată, în special la copii. Hipoglicemia de sodiu poate fi scăzută din cauza unei excreții inadecvate a hormonilor antidiuretici legată de utilizarea antidepresivelor, în special la vârstnici.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

venlafaxină stella contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate la clorhidrat de venlafaxină sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Pacienți care iau inhibitori de monoamin oxidază (IMAO).

Fiți precauți când utilizați

Pacienții cu antecedente recente de infarct miocardic sau afecțiunea este probabil să fie severă atunci când ritmul cardiac crește. Datorită riscului de hipertensiune arterială, monitorizarea tensiunii arteriale trebuie monitorizată.

Necesitatea de a verifica colesterolul seric în timpul tratamentului pe termen lung.

Fiți precauți atunci când utilizați vendafaxină pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, pentru a ajusta și ajusta doza atunci când este necesar.

venlafaxina este utilizată la pacienții cu antecedente de epilepsie și de evitare pentru persoanele cu boli instabile; Ar trebui să oprească medicamentul la orice pacient care dezvoltă convulsii sau crește frecvența epilepsiei.

Fiți precaut cu pacienții cu antecedente de tulburări de sângerare, ușoare sau maniacale. Pacienții cu glaucom sau cu risc de glaucom cu unghi închis trebuie monitorizați îndeaproape.

Raportați imediat medicului dacă există manifestări de erupție cutanată, urticarie sau reacții alergice legate de Venlafaxină.

Pacienții, în special vârstnicii, trebuie să fie precauți cu riscul de a fi amețiți, instabili din cauza scăderii tensiunii arteriale.

Simptomele datorate opririi bruște a dozei de venlafaxă, sau reducerea bruscă a oboselii somnolență, cefalee, vărsături, vărsături, anorexie, tambur toracic, amețeli, gură uscată, diaree, insomnie, agitație, anxietate, tensiune, confuzie, ușoare, anormale, transpirații și amețeli.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Ca și alte antidepresive, venlafaxina poate afecta capacitatea de a lucra și, dacă apar orice reacții, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

Sarcina

cercetările efectuate pe șoareci arată că, atunci când șoarecele mama folosește medicamente de la sarcină până la oprirea laptelui, are loc o scădere a masei și crește moartea prematură a puiului de șobolan și, de asemenea, crește decesul la șoareci în primele 5 zile de alăptare. Nu există cercetări complete și precise asupra femeilor însărcinate. Deoarece cercetarea pe animale nu este întotdeauna prezisă asupra oamenilor, este utilizată numai în timpul sarcinii atunci când este cu adevărat necesar.

perioada de alăptare

venlafaxina și ODV excretate prin laptele matern. Datorită riscului de efecte nedorite grave pentru copiii care alăptează, se recomandă să se decidă sau să se oprească alăptarea sau să se întrerupă utilizarea medicamentului, după ce s-a luat în considerare importanța medicamentului pentru mamă. iTraconazol, voriconzol, posaconazol, ketoconazol ritonavir , Saquinavir și Telitromicină) pot crește concentrația de Venlafaxină și O-Desmethidvenlafaxină. Prin urmare, este necesar să fim precauți atunci când pacientul ia tratament simultan cu inhibitori CYP3A4 și venlafaxină.

Liti: sindromul serotoninergic poate apărea atunci când se utilizează simultan venlafaxină și litiu.

Inhibitori de monoamine ai oxidazei: Unele reacții nedorite grave au fost raportate la pacienții noi care încetează să mai utilizeze inhibitori de monoamine (IMAO) și încep să utilizeze Venlafaxină sau invers. Aceste reacții includ tremor, vibrații musculare, transpirație, greață, vărsături, înroșire, amețeli, creșterea temperaturii corpului cu aceleași caracteristici ca și sindromul neuroleptic malign, epilepsie și moarte. Prin urmare, nu utilizați Venlafaxina în asociere cu inhibitori Mao sau în cel puțin 14 zile după încetarea utilizării inhibitorilor Mao. Pe baza timpului de semi-epuizare al Venlafaxinei, după încetarea utilizării Venlafaxinei timp de cel puțin 7 zile pentru a începe să utilizați inhibitori Mao.

Stimulante ale nervilor centrali: aveți grijă când combinați Venlafaxina cu alți stimulente ale nervilor centrale.

Depozitare

A se păstra în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.