Venlafaxine Stella 75mg şiddetli depresyon tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Vendafaksin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Vendafaksin	75 mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

venlafaxine stella aşağıdaki durumlarda endikedir:

Şiddetli depresyonun tedavisi.

Şiddetli şiddetli depresyonun tekrarının önlenmesi.

Yayılım Lan bozukluklarının tedavisi.

Sosyal anksiyete bozukluklarının tedavisi.

Uzay korkusu olsun ya da olmasın panik bozukluklarının tedavisi.

Farmakoloji

Venlafaxine'in insanlarda antidepresan mekanizmasının, merkezi sinir sistemindeki nörotransmitter aktivitesinden kaynaklandığı düşünülmektedir. Klinik öncesi çalışmalar, Venlafaksin ve aktif metabolitleri O-DesmethidvenlaFaxine'in (ODV), nöron nöronunda serotonin ve norepinefrinin yeniden toplanmasını sağlayan ve dopaminin yeniden toplanmasını zayıflatan güçlü inhibitörler olduğunu göstermektedir.

In vitro, Venlafaxine ve ODV'nin Muskarin, histamin veya (alfa) -1 adrenerjik reseptörlerine karşı anlamlı bir afinitesi yoktur. Bu reseptörler üzerindeki farmakolojik aktivitenin, diğer zihinsel ilaçlarda da görüldüğü gibi kolinerjik direnç, sedasyon ve kardiyovasküler etkiler gibi çeşitli etkilerle ilişkili olduğu düşünülmektedir. Venlafaksin ve ODV'nin monoamin oksidazı (Mao) inhibe etme aktivitesi yoktur.

farmakokinetiği

venlafaksin gastrointestinal sistem yoluyla kolayca emilir. İlaç, içildikten sonra karaciğerde ilk metabolizmayı esas olarak aktif bir ODV metabolitine dönüştürdü; ODV oluşumu Sitokrom P450 ISOENZYM CYP2D6 sistemi tarafından koordine edilir. ISOENZYM CYP3A4 ayrıca Venlafaksin metabolizmasına da katılır. Diğer metabolitler arasında N-Desmethidvenlafaksin ve N, O-Didesmetilfaksin yer alır.

Venlafaksin kapsüllerinin alınmasından sonra hızla salınır ve Venlafaksin ve ODV'nin plazmasındaki zirve konsantrasyonuna sırasıyla 2 saat ve 3 saatte ulaşılır. Venlafaksin tableti kullanıldığında, venlafaksin ve ODV'nin zirve konsantrasyonuna sırasıyla yaklaşık 5,5 saat ve 9 saatte ulaşılır. Aynı günlük dozla hızlı veya uzun süreli salınımlı salıverme için Venlafaxine tabletleri kullanıldığında, uzun süreli salınımın emilim hızı, hızlı salınımlı ancak emilim düzeyi aynı olandan daha yavaş olacaktır.

Yiyecekler Venlafaxine ve ODV'nin biyoyararlanımını etkilemez. %27 Venlafaksin ve %30 ODV, plazma proteinleriyle ilişkilidir. Venlafaksin ve ODV'nin atık süresi sırasıyla yaklaşık 5 saat ve 11 saattir. Venlafaksin, esas olarak metabolitler şeklinde, bazen serbest veya kombinasyon şeklinde idrarı elimine eder; Yaklaşık %2'si dışkı yoluyla elimine edilir.

Almadan önce Venlafaxine Stella 75mg şiddetli depresyon tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

şiddetli depresyon:

Önerilen başlangıç dozu günde bir kez 75 mg'dır. 75 mg/günlük başlangıç dozuna yanıt vermeyen hastalar dozu maksimum 375 mg/güne kadar arttırabilir. Doz artırımı 2 hafta veya daha uzun süre yapılabilir.

Yaygın anksiyete bozuklukları:

Önerilen başlangıç dozu günde bir kez 75 mg'dır. 75 mg/günlük başlangıç dozuna cevap vermeyen hastalar dozu maksimum 225 mg/güne kadar arttırabilir. Doz artırımı 2 hafta veya daha uzun süre yapılabilir.

Sosyal anksiyete bozuklukları:

Önerilen doz günde bir kez 75 mg'dır. Daha yüksek dozların daha fazla fayda sağladığına dair hiçbir kanıt yoktur.

Ancak başlangıç dozu olan 75 mg/gün'e yanıt vermeyen hastalarda doz maksimum 225 mg/gün'e kadar artırılabilir. Doz artırımı 2 hafta veya daha uzun süre yapılabilir.

Panik bozukluğu:

Önerilen doz 7 gün boyunca 37,5 mg/gündür (venlafaxine stella 37,5 mg sert kapsül kullanılarak). Daha sonra dozu 75 mg/güne çıkarın. 75 mg/günlük doza yanıt vermeyen hastalar maksimum 225 mg/günlük doza yükseltilebilir. Doz artırımı 2 hafta veya daha uzun süre yapılabilir.

Yaşlılar:

Yaşlıların tedavisinde dikkatli olun. Her zaman en düşük dozu etkili bir şekilde kullanın ve doz artırılırken hasta dikkatle izlenmelidir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar için: Dozun %50'si azaltılmalıdır.

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar için: Tedavinin potansiyel yararları ve risklerinin dikkate alınması gerekir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Venlafaksin doz aşımı esas olarak alkol ve/veya diğer uyuşturucularla kombine edildiğinde ortaya çıkar. Anormal elektrokardiyogram (QT aralığının genişlemesi, dalların bloke olması, QRS'nin uzaması gibi), sinüs taşikardisi ve ventriküler, yavaş kalp hızı, kan basıncının düşmesi, uyanık yüz (uyuşukluktan komaya kadar), Ly kası, epilepsi, baş dönmesi, karaciğer nekrozu ve ölüm rapor edilmiştir.

İşleme

İyi hava yolu, oksijen ve havalandırma sağlayın. Kalp atış hızını ve hayatta kalma işaretlerini izleyin. Gerekirse, büyük mide kateteri ile mide lavajı, ilaç alınırken veya yeni semptomlar ortaya çıkarken erken yapılırsa belirtilebilecek uygun bir hava yolu korumasına sahiptir. Aktif karbon kullanılmalıdır. İlacın dağılımı geniş olduğundan hızlı diüretik, değerlendirme, adsorbanın emilmesi ve kanın değiştirilmesi yöntemi faydalı değildir. Vendafaksin için hala spesifik bir detoksifikasyon maddesi mevcut değildir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir sonraki dozu alma zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu atlayınız ve ilacı önerilen bir sonraki dozda alınız. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

Yan etkiler

venlafaxine stella kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

En yaygın olanı, ADR ≥ 1/10

Bulantı, baş ağrısı , uykusuzluk, uyuşukluk, ağız kuruluğu , baş dönmesi, kabızlık, cinsel işlev bozukluğu, depresyon, çürük doku, panik.

ortak, 1/100

İştahsızlık, ishal, hazımsızlık, karın ağrısı, anksiyete, sık idrara çıkma, görme bozuklukları, damar genişlemesi, kusma, titreme, anormal his, üşüme veya ateş, göğüs davulu, kilo artışı, kolesterol serumunda artış, tedirginlik, şiddetli, kafa karışıklığı, artrit , kas ağrısı, kulak çınlaması, kaşıntı, nefes almada zorluk ve deri döküntüsü. Doza bağlı hipertansiyon da bazı hastalarda ortaya çıkıyor.

Yaygın olmayan, 1/1000

Karaciğer enzimlerinin artması, hipotansiyon ayakta durma, bayılma, aritmi, taşikardi, mukozal kanama, kan morarmaları, halüsinasyonlar, uykuda diş gıcırdatma, kas spazmları, kas kondisyonu, saç dökülmesi, tat alma değişiklikleri, idrar yolları, adet görme, damar ve ışığa duyarlılık reaksiyonları düzelebilir.

Nadir (1/10.000

Kasılmalar, süt salgısının artması, kanamalar arasında mide-bağırsak kanaması, anafilaksi, hepatit, çeşitli güller, stevens-johnson sendromu, klima kaybı, konuşma bozuklukları, ruhsal akıl hastalığı ve oturamama, aktif manik veya hafif manik dahil olmak üzere perinoit bozuklukları yer alır.

Diğer nadir görülen istenmeyen reaksiyonlar arasında granülositler, anemi, nötropeni, hipotansiyon ve trombositopeni gibi kan organları, QT uzaması ve torsiyon, ventriküler veya ventriküler taşikardi, patern, sanrı, pankreatit ve akciğerlerde eozinantlar yer alır.

Venlafaxine ile tedavi sırasında, özellikle tedavinin başlangıcında ve durdurulmasında agresif davranışlar ortaya çıkar. Özellikle çocuklarda intihar niyetinin olduğu bildirildi. Özellikle yaşlılarda antidepresan kullanımına bağlı olarak antidiüretik hormonların uygunsuz şekilde atılımı nedeniyle sodyum hipoglisemisi azaltılabilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

venlafaxine stella aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Venlafaksin Hidroklorüre veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Monoamin oksidaz inhibitörleri (IMAO) alan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Yakın zamanda miyokard enfarktüsü öyküsü olan veya kalp hızı arttığında durumun şiddetli olması muhtemel olan hastalarda. Dozaj hipertansiyonu riski nedeniyle kan basıncı takibi izlenmelidir.

Uzun süreli tedavide serum kolesterolünün kontrol edilmesi gerekir.

Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda vendafaksin kullanırken dikkatli olun ve gerektiğinde dozu ayarlayın.

venlafaksin epilepsi öyküsü olan hastalarda kullanılır ve stabil olmayan hastalıkları olan kişilerden kaçınılır; Nöbet gelişen veya epilepsi sıklığının arttığı hastalarda ilaç kesilmelidir.

Hafif veya manik kanama bozukluğu öyküsü olan hastalara karşı dikkatli olun. Glokomlu veya kapalı açılı glokom riski taşıyan hastalar yakından izlenmelidir.

Venlafaxine'e bağlı döküntü, ürtiker veya alerjik reaksiyon belirtileri ortaya çıkarsa derhal doktora haber verin.

Hastaların, özellikle yaşlıların, kan basıncının düşmesine bağlı olarak baş dönmesi, dengesizlik riski nedeniyle dikkatli olmaları gerekir.

Venlafaxine dozlarının aniden durdurulması veya azaltılmasına bağlı semptomlar arasında yorgunluk, uyuşukluk, baş ağrısı, kusma, kusma, anoreksi, göğüs kafesi, baş dönmesi, kuruluk yer alır. ağız, ishal, uykusuzluk, ajitasyon, anksiyete, gerginlik, konfüzyon, hafif, anormal, terleme ve baş dönmesi.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Diğer antidepresanlar gibi Venlafaxine de çalışma yeteneğini bozabilir ve herhangi bir etki oluşması durumunda hastalar araç veya makine kullanmamalıdır.

Gebelik

Fareler üzerinde yapılan araştırmalar, anne farenin hamilelikten itibaren sütü kesilene kadar ilaç kullanması durumunda kütlede azalma olduğunu ve yavru sıçanın erken ölümünün arttığını, ayrıca farelerde emzirmenin ilk 5 gününde ölümün arttığını göstermektedir. Hamile kadınlar üzerinde tam ve doğru bir araştırma bulunmamaktadır. Hayvan araştırmalarının her zaman insanlar üzerinde yapılması öngörülmediğinden, yalnızca hamilelik sırasında gerçekten gerekli olduğunda kullanılır.

emzirme dönemi

venlafaksin ve ODV anne sütüyle atılır. Emziren çocuklar için ciddi istenmeyen etki riski nedeniyle, ilacın anne açısından önemi göz önünde bulundurularak emzirmeye karar verilmesi veya durdurulması veya ilacın kullanımının durdurulması önerilir. posakonazol, ketokonazol ritonavir , Sakinavir ve Telitromisin) Venlafaksin ve O-Desmethidvenlafaksin konsantrasyonunu artırabilir. Bu nedenle hasta CYP3A4 inhibitörleri ve Venlafaxine'i eşzamanlı olarak tedavi ederken dikkatli olmak gerekir.

Lithi: Venlafaksin ve lityumun aynı anda kullanılması durumunda serotonin sendromu ortaya çıkabilir.

Monoamin oksidaz inhibitörleri: Monoamin inhibitörlerini (IMAO) kullanmayı bırakıp Venlafaxine kullanmaya başlayan veya tam tersi olan yeni hastalarda bazı ciddi istenmeyen reaksiyonlar rapor edilmiştir. Bu reaksiyonlar arasında tremor, kas titreşimi, terleme, bulantı, kusma, kızarma, baş dönmesi, malign nöroleptik sendromla aynı özelliklere sahip vücut ısısının artması, epilepsi ve ölüm yer alır. Bu nedenle Venlafaxine'i Mao inhibitörleriyle kombinasyon halinde veya Mao inhibitörlerini kullanmayı bıraktıktan sonraki en az 14 gün içinde kullanmayın. Venlafaxine'in yarı tükenme süresine göre, Venlafaxine'i en az 7 gün bıraktıktan sonra Mao inhibitörlerini kullanmaya başlayın.

Merkezi sinir uyarıcıları: Venlafaxine'i diğer merkezi sinir uyarıcılarıyla birleştirirken dikkatli olun.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.