Ventolin Nebules 2,5 mg GSK-oplossing behandeling, voorkomen bronchospasme (6 blisters x 5 tubes)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 5 tubes x 2,5 ml
Specificaties Salbutamol

Ingrediënt

Thành phần cho 2.5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Salbutamol	2,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Ventolin Nebules 2,5 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Salbutamol is een geselecteerde kopersubstantie op de adrenerge bèta2-receptor die is bedoeld voor de behandeling of preventie van bronchospasme. Het medicijn heeft een korte bronchodilatator (4 uur) in de obstructie van de luchtwegen die in staat is tot herstel veroorzaakt door astma, chronische bronchitis en emfyseem . Voor patiënten met astma kan Salbutamol de symptomen van astma-aanvallen verminderen en voorkomen voordat bekende situaties astma-aanvallen veroorzaken. Bij patiënten met aanhoudend astma die niet op Ventolin reageren, moeten inhalatiecorticosteroïden worden behandeld om de non-respons op de behandeling met Ventolin onder controle te krijgen en te houden. Dit kan een teken zijn dat patiënten een medische of spoedbehandeling nodig hebben.

Regelmatige controle van chronische bronchospasme - reageert niet op conventionele behandeling.

Acute behandeling van ernstige astma (kwaadaardige astma-aanval).

Apotheek

Salbutamol is een selectief middel op de adrenerge bèta2-receptor. Met de behandelingsdosis heeft het medicijn effect op de adrenerge bèta2-receptor van de bronchiale spier, waardoor de bronchusverwijder kort (4 tot 6 uur) en een snelle start (binnen 5 minuten) ontstaat in geval van herstelluchtwegobstructie.

farmacokinetische

absorptie

Na gebruik van de inhalatielijn ongeveer 10 tot 20% van de dosis om het onderste stoomgat te bereiken. De rest wordt bewaard in aërosolapparatuur of gedeponeerd in de mond van de keelholte, waar het medicijn wordt ingeslikt. De afzettingen op het gaspad worden geabsorbeerd in het longweefsel en in de bloedsomloop, maar worden niet gemetaboliseerd in de longen.

Distributie

Salbutamol is voor ongeveer 10% verbonden met plasma-eiwitten.

Metabolisme

Salbutamol wordt door het hele lichaam gemetaboliseerd in de lever en wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in een constante vorm en fenolsulfaat.

Het slikgedeelte van de geïnhaleerde dosis wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt grotendeels omgezet in fenol SUFAT.

Eliminatie

Niet het onmiskenbare medicijn salbutamol en de binding (fenolsulfaat) worden voornamelijk in de urine uitgescheiden. Een klein deel van het geneesmiddel wordt via de ontlasting uitgescheiden. Na inname van een dosis geïnhaleerde Salbutamol wordt het grootste deel van de hoeveelheid salbutamol binnen 72 uur uitgescheiden.

Voordat u neemt Ventolin Nebules 2,5 mg GSK-oplossing behandeling, voorkomen bronchospasme (6 blisters x 5 tubes)

Hoe gebruikt u de

geïnhaleerde vorm.

Dosering

Ventolin Nebules 2,5 mg is bereid voor gebruik in niet-verdunde vorm. Als u echter de distributietijd van het geneesmiddel wilt verlengen (meer dan 10 minuten), moet u mogelijk worden verdund met een aseptische fysiologische zoutoplossing.

Ventolin Nebules 2,5 mg wordt gebruikt met een gasmachine volgens de instructies van een arts.

Laat geen spuitbusoplossing inspuiten of inslikken.

Het gebruik van steeds meer bèta-eigenaren kan een teken zijn van ernstig astma. In deze gevallen is het mogelijk om het behandelingsregime van de patiënt opnieuw te evalueren en te overwegen de behandeling met glucocorticosteroïden te combineren.

Kan maskers, T-buisjes of via de interne intubatie gebruiken om het medicijn te distribueren. Het is mogelijk om onderbroken positievedrukventilatie te gebruiken, maar dit is zelden nodig. Noodzaak van zuurstofademhaling wanneer er een risico bestaat op zuurstofgebrek als gevolg van ventilatie.

Wanneer een te hoge dosis nadelige effecten kan veroorzaken, mag u de dosis of de gebruiksfrequentie alleen verhogen als dit door een arts is voorgeschreven.

Vanwege de vele soorten aërosolmachines die op het principe van een continue gasstroom werken, kan het gasmedicijn in de omgeving vrijkomen. Daarom is het raadzaam om Ventolin Nebules 2,5 mg te gebruiken in een kamer met goede ventilatie, vooral in het ziekenhuis wanneer veel patiënten tegelijkertijd de gasmachine in dezelfde ruimte gebruiken.

salbutamol in de vorm van een spuitbusoplossing kan worden gebruikt bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 4 jaar en ouder.

Volwassenen

De juiste startdosering van Salbutamol spuitbusoplossing is 2,5 mg.

kan de dosis verhogen tot 5 mg. Kan tot 4 keer per dag worden gebruikt. Bij de behandeling van zware gaswegen bij volwassenen kan de dosis hoger zijn, tot 40 mg/dag, onder streng medisch toezicht in het ziekenhuis.

Kinderen

Kinderen van 12 jaar en ouder: Dosering zoals volwassenen.

Kinderen van 4 - 11 jaar: 2,5 mg tot 5 mg tot 4 maal daags.

Voor kinderen jonger dan 4 jaar kunnen andere vormen van salbutamol geschikter zijn.

De klinische werkzaamheid van gasventoline bij kinderen jonger dan 18 maanden is niet duidelijk bekend. Moet worden overwogen om zuurstofsupplementtherapie te gebruiken, omdat er mogelijk een tekort aan tijdelijke zuurstof is.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Er kan verminderde hypotensie optreden na een overdosis ventolin. Moet de serumkaliumconcentratie controleren.

Er zijn meldingen geweest van melkzuurinfecties gerelateerd aan hoge doses en overdosering van bètavormig koper. In geval van een overdosis kan het nodig zijn de stijging van het serumlactaat en de gevolgen van metabole acidose in de gaten te houden (vooral als er sprake is van snelle ademhaling of erger, ook al zijn er geen tekenen van andere bronchiale spasmen zoals piepende ademhaling).

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u ventolin Nebules 2,5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De hieronder genoemde ongunstige gebeurtenissen zijn geclassificeerd naar orgaan en frequentie. De frequentie wordt als volgt bepaald: Zeer populair (> 1/10), populair (> 1/100 tot 1/1.000 tot 1/10.000 tot

immuunsysteemaandoeningen:

Zeer zelden: overgevoeligheidsreacties omvatten angio-oedeem, urticaria, bronchospasme, hypotensie en vasculaire collaps.

Aandoeningen van stofwisseling en voeding:

Zelden: Hypotensie. Ernstige hypotensie kan het gevolg zijn van de behandeling met bèta 2.

Zeer zelden: lactaatacidose. Lactaatacidose is zeer zelden gemeld bij patiënten die werden behandeld met salbutamol in intraveneuze vorm of in een spuitbus om acute astma-uitbraken te behandelen.

Zenuwstelselaandoeningen:

Populair: rennen, hoofdpijn.

Zeer zelden: toenemende activiteit.

Hartaandoeningen:

Populair: tachycardie.

Impopulair: het breken van de borsttrommel.

Zeer zelden: aritmie omvat atriale fibrillatie, ventriculaire tachycardie en extra's.

circuitstoornissen:

Zelden: perifere bloedvaten.

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen:

Zeer zelden: paradoxaal bronchospasme.

Maagdarmstelselaandoeningen:

Impopulair: keel- en mondirritatie.

Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen:

Onvoltooid: krampen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Ventolin Nebules 2,5 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

gebruik Ventolin Nebules 2,5 mg alleen door in de mond te inhaleren, niet geïnjecteerd of ingeslikt.

Patiënten met ernstig of onstabiel astma mogen niet alleen of hoofdzakelijk met bronchusverwijders worden behandeld. Patiënten met ernstig astma moeten regelmatig worden geëvalueerd vanwege overlijden. Patiënten met ernstig astma hebben aanhoudende symptomen en frequente drama's, met een beperkt fysiek vermogen en een PEF-waarde van minder dan 60% van de initiële voorspelling met een variabele waarde van meer dan 30%, en komen vaak niet volledig terug na gebruik van luchtwegverwijders. Deze patiënten moeten worden behandeld met hoge doses corticosteroïden (zoals Beclomethasondipropionaat > 1 mg/dag) of orale corticosteroïden. De dosis corticosteroïden kan worden verhoogd als de symptomen verergeren, maar dit moet gebeuren onder nauwlettend toezicht van een arts.

Vaak moet astma onder controle worden gehouden volgens de stappen en moet de respons van patiënten klinisch en door middel van longfunctietests worden gecontroleerd.

Het toenemende gebruik van inhalatie door bèta2-scheepseigenaren om de symptomen onder controle te houden, geeft aan dat de astmacontrole verslechtert. Op dat moment moet het behandelplan van de patiënt opnieuw worden geëvalueerd. Plotselinge en toegenomen verslechtering van astma is een teken van levensbedreigende patiënten en er moet worden overwogen om de dosis corticosteroïden te gaan gebruiken of te verhogen. Mogelijk moet de dagelijkse piekstroom worden gecontroleerd bij patiënten waarvan wordt aangenomen dat ze risico lopen.

waarschuwt patiënten die thuis worden behandeld met Ventolin Nebules 2,5 mg dat ze, als ze reageren op een verminderd medicijn of een verkorting van de tijd, de dosis niet moeten verhogen of de gebruiksfrequentie moeten verhogen, maar een arts moeten raadplegen.

Ventolin Nebules 2,5 mg moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die weten hoe ze grote doses andere antisympathische geneesmiddelen moeten gebruiken.

Ventolin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een toxische schildklier.

kan harteffecten ervaren bij gebruik van sympathische geneesmiddelen, waaronder salbutamol. Er zijn aanwijzingen uit gegevens na circulatie en uit de literatuur over het optreden van myocardiale ischemie gerelateerd aan salbutamol, maar zeldzaam. Patiënten met een ernstige hartziekte (bijvoorbeeld ischemische hartziekte, aritmie of ernstig hartfalen) die salbutamol gebruiken, moeten gewaarschuwd worden voor medisch onderzoek als zij pijn op de borst hebben of andere symptomen van een hartziekte verergeren. Wees voorzichtig bij het beoordelen van symptomen zoals kortademigheid of pijn op de borst, omdat deze symptomen een respiratoire of cardiovasculaire oorsprong kunnen hebben.

Er is melding gemaakt van acuut hoekglaucoom bij een klein aantal patiënten die een combinatie van gasventolin met ipratropiumbromide gebruikten. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van een combinatie van gasventoline met andere anticholinergica. Moet adequate instructies geven over correct gebruik en waarschuwen dat de patiënt de oplossing of dauw niet in het oog mag laten.

Het risico op ernstige hypokaliëmie kan het gevolg zijn van de behandeling met een bèta2-geagoniseerde stof, voornamelijk door middel van injectie en aërosol. Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn, vooral bij acuut ernstig astma, omdat deze bijwerking kan toenemen bij behandeling in combinatie met xanthine, steroïden, diuretica en duikdiuretica en bij gebrek aan zuurstof. In deze gevallen moet het kaliumgehalte in het bloed worden gecontroleerd.

Naast andere inhalatiebehandelingen kunnen paradoxale bronchospasme optreden, waardoor de symptomen van piepende ademhaling onmiddellijk toenemen na inname van het medicijn. Moet onmiddellijk worden behandeld met een andere vorm van preparaat of met een snel geïnhaleerde luchtwegverwijder, indien beschikbaar. Moet onmiddellijk stoppen met het gebruik van Ventolin Nebules 2,5 mg Nebules en deze indien nodig vervangen door een andere snelwerkende luchtwegverwijder.

Net als andere bèta-adrenerge receptoren kan ventolin veranderingen in het metabolische herstel veroorzaken, zoals een verhoogde bloedsuikerspiegel.

Patiënten met diabetes compenseren deze veranderingen in de stofwisseling mogelijk niet en er is melding gemaakt van acidose. Dit effect kan toenemen bij gebruik in combinatie met corticosteroïden.

Er is melding gemaakt van lactaatacidose, maar zeer zelden, bij gebruik van hoge doses bèta-vormige stoffen die de aerosol verkorten en bij intraveneus gebruik, vooral bij patiënten die worden behandeld voor acute astma-aanvallen (zie ongewenste effecten). Een verhoogde lactaatconcentratie kan leiden tot kortademigheid en verhoogde ventilatie, wat verkeerd kan worden geïnterpreteerd als een teken van falen van de behandeling en kan leiden tot een toename van de behandeling van het bèta-effect. Daarom moeten patiënten in dit geval worden gecontroleerd op verhoogde serumlactaatconcentraties en de gevolgen van metabole acidose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

salbutamol heeft ongewenste effecten, waaronder: Hardlopen, hoofdpijn en tachycardie. Bovendien kunnen er ongewenste effecten optreden, zoals krampen, het borstelen van borsttrommels, verhoogde activiteit, atriale fibrillatie, ventriculaire tachycardie en hartkloppingen. Als het medicijn de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt, mag u het medicijn niet gebruiken.

Zwangerschap

zou het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap alleen moeten overwegen als de voordelen van de behandeling voor de moeder groter zijn dan de mogelijke risico's voor het embryo.

Tijdens de wereldomloop wordt zelden melding gemaakt van verschillende aangeboren afwijkingen, waaronder speren en kuuroorden bij kinderen van patiënten die met salbutamol worden behandeld. Sommige van deze moeders hebben tijdens de zwangerschap veel verschillende medicijnen gebruikt.

Maak geen onderscheid tussen de consistente vorm van afwijkingen en het algemene percentage aangeboren afwijkingen is 2 tot 3%, dus de relatie tussen salbutamol en misvormingen is niet vastgesteld

Borstvoedingsperiode

Salbutamol kan worden uitgescheiden in de moedermelk. Het gebruik van geneesmiddelen bij moeders die borstvoeding geven wordt niet aanbevolen, tenzij de verwachte behandelingsvoordelen voor moeders elk potentieel risico overstijgen. Het is niet bekend of salbutamol in de moedermelk nadelige effecten zal hebben voor baby's.

Medicinale interactie

zou ventolin vaak niet moeten voorschrijven aan patiënten die tegelijkertijd onbevredigende bètablokkers gebruiken, zoals propranolol.

Geen contra-indicaties voor het gebruik van ventolin bij patiënten die worden behandeld met monoamineremmers Oxidase (Maois).

Bewaring

Niet warmer dan 30 oC bewaren. Nevels moeten worden bewaard om licht te vermijden (door de nevels in het aluminium bakje in de doos te laten zitten). Nebules-buisjes worden na 3 maanden na opening niet meer gebruikt. Aluminium blisters moeten worden verwijderd.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.