버티코16 카딜라 현기증, 청력상실제 (10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 베타히스틴이염산염

성분

구성정보	콘텐츠
베타히스틴이염산염	16mg

용도

적응증

Vertiko 16mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

메니에르 증후군의 치료는 다음 세 가지 기본 증상에 따라 결정됩니다.

현기증(메스꺼움 포함).

약리학

베타히스틴의 작용 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다. 동물과 인간을 대상으로 한 연구를 통해 몇 가지 가설이 제시되었습니다.

히스타민성 시스템(신경 전달이 히스타민인 기관 및 신경)에 베타히스틴이 미치는 영향:

베타히스틴은 신경 조직에서 H1 수용체와 수용체 길항제 H3의 일부로 작용하며 H2 수용체에는 큰 영향을 미치지 않습니다. 달팽이 부위와 뇌 전체에 혈액이 공급됩니다.

동물 약리 실험에서는 내부 미세순환의 모세혈관 괄약근을 이완시켜 내이 혈관층의 혈액 순환을 개선하는 것으로 나타났습니다.

베타히스틴은 동물의 한쪽 신경을 절단한 후 중추 전정 보상을 촉진하고 촉진하여 전정 회복을 촉진합니다. 이 효과는 HG 수용체 저항을 통해 매개체인 에어컨

대사 및 히스타민 방출을 증가시키는 것이 특징입니다. 베타히스틴.

베타히스틴은 또한 억제 효과가 전정 측면과 중앙에 있는 신경 뉴런 꼬리의 용량에 따라 달라진다는 것을 보여줍니다. 전정증후군과 메니에르증후군은 현기증의 상태와 빈도를 개선하여 입증되었습니다.

약동학

흡수:

베타히스틴은 소화 시스템의 모든 부분에 쉽게 흡수되고 거의 완전히 흡수됩니다. 따라서 약동학 분석은 혈장과 소변의 정량적 2-paa를 기반으로 합니다. 그러나 베타히스틴의 총 부피는 두 상태 모두와 동일하며, 이는 음식이 베타히스틴의 흡수 과정을 늦출 뿐이라는 것을 보여줍니다.

배포:

베타히스틴 비율은 5% 미만의 혈장 단백질과 관련이 있습니다.

흡수 후 베타히스틴은 신속하게 변형되어 거의 완전히 2-paa로 전환됩니다(약리학적 효과 없음).

2-Paa는 소변을 통해 빠르게 배설됩니다. 8 - 48 mg의 용량에서는 소변에서 검출되는 용량의 약 85%입니다.

8~48mg 용량에서 회복 속도가 일정하다는 것은 베타히스틴의 약동학이 선형적이며 대사 경로가 포화되지 않았음을 보여줍니다.

복용 전 버티코16 카딜라 현기증, 청력상실제 (10수포 x 10정)

사용 방법

경구 정제용 Vertiko 16mg 정제. 식사 후에 약을 복용해야 합니다.

복용량

성인(노인 포함):

권장복용량 : 24~48mg을 1일 수회 나누어 복용(1일 3회 1~2캡슐).

의사는 환자의 반응에 따라 복용량을 조정합니다. 증상은 약을 복용한 후 2주 후에 호전되며, 최상의 결과는 몇 달 후에야 얻을 수 있습니다.

베타히스틴은 안전성과 효율성에 대한 충분한 데이터가 없기 때문에 18세 미만의 어린이에게는 권장되지 않습니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

일부 환자는 640mg을 투여할 때 메스꺼움, 구토, 졸음, 복부 투여 등 경증 내지 중등도의 증상을 경험합니다. 지원하다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용까지의 이완시간이 너무 짧을 경우에는 잊어버린 복용을 건너뛰십시오.

부작용

위약 임상 시험에서 베타히스틴을 투여한 환자에게 지정된 빈도로 다음과 같은 원치 않는 효과가 연구되었습니다. 매우 흔함(≥1/10) 또는 발생(≥1/100, 위장 장애:

흔히 나타나는 증상: 메스꺼움과 소화불량.

신경계 장애:

흔하게: 두통

임상 시험에서 보고된 사례에 추가로, 순환 후 사용 중 특정 물질에서 자발적으로 보고된 후 원치 않는 효과가 있습니다. 사용 가능한 데이터에서는 빈도를 추정할 수 없으므로 '알 수 없음'으로 분류됩니다.

면역 체계 장애:

예를 들어 아나필락시스 반응과 같은 민감한 반응이 보고되었습니다.

위장 장애:

가벼운 복통(예: 구토, 복통, 팽만감, 고창).

피부 및 피하 피부에서 일부 민감한 반응, 특히 신경혈관종, 두드러기, 발진 및 가려움증이 보고되었습니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Vertiko 16mg 다음과 같은 경우에는 금기:

베타히스틴이나 약물 성분에 알레르기(과민증)가 있거나 부신 종양이 있는 경우에는 약물을 사용하지 마십시오.

사용 시 주의하십시오.

베타히스틴은 포르피린 대사 장애가 있는 환자에게 안전하지 않은 것으로 간주됩니다. 치료 중에 이러한 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미칩니다.

현기증, 이명, 청력 상실 등의 증상이 있어 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치는 메니에르 증후군.

임산부 및 수유부

임산부:

임산부의 베타히스틴 사용과 관련된 적절한 데이터는 없습니다. 의사가 필요한 경우를 제외하고 임신 중 베타히스틴.

모유수유 기간:

모유를 통한 베타히스틴의 배설은 불분명합니다. 모유 수유의 위험.

상호작용 약물

생체(생체 내)에 대한 상호작용 연구는 없습니다. 데이터는 실험실(시험관 내)을 기반으로 하며 기본적으로 시토크롬 P450 효소의 억제를 확인하지 못했습니다.

생활. 베타히스틴을 증가시킬 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.