Vertiko 24 Cadila めまい、難聴治療用 (10水疱×10錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様ベタヒスチン二塩酸塩

成分

成分情報	コンテンツ
ベタヒスチン二塩酸塩	24mg

用途

が適応されます

Vertiko 24mg は以下の場合の治療に適応されます:

メニエール症候群の治療は、次の 3 つの基本症状によって決定されます。

めまい (吐き気を伴う)。

薬理学

ベタヒスチンの作用機序はよくわかっていません。動物と人間の研究から得られた仮説がいくつかあります。

ヒスタミン作動系 (ヒスタミンが神経伝達される臓器と神経) に対するベタヒスチンの効果:

ベタヒスチンは、神経組織内で H1 受容体および受容体アンタゴニスト H3 の一部として機能しますが、H2 受容体には重大な影響を与えません。カタツムリ領域および脳全体への血液:

動物薬理学的試験では、おそらく内部の微小循環の毛細血管括約筋を弛緩させることにより、内耳の血管層の血液循環を改善することが示されています。

ベタヒスチンは、動物の片側の神経を切断した後の前庭の中心代償を促進および促進することにより、前庭の回復を促進します。この効果は、エアコンの増加によって特徴付けられます。

代謝とヒスタミンの放出は、HG 受容体抵抗性を介して媒介されます。ベタヒスチン。

ベタヒスチンは、抑制効果が前庭の側部および中央の神経ニューロン尾部の用量に依存することも示しています。前庭症候群およびメニエール症候群は、めまいの状態と頻度が改善されることが証明されています。

薬物動態

吸収:

ベタヒスチンは吸収されやすく、消化器系のすべての部分でほぼ完全に吸収されます。したがって、薬物動態解析は血漿および尿中の定量的な 2-paa に基づいています。しかし、ベタヒスチンの総量は両方の状態に等しく、食物はベタヒスチンの吸収プロセスを遅らせるだけであることを示しています。

配布:

ベタヒスチン比は 5% 未満の血漿タンパク質に関連しています。

ベタヒスチンは吸収後、すぐにほぼ完全に 2-paa に変換されます (薬理作用はありません)。

2-Paa はすぐに尿中に排泄されます。 8 ～ 48 mg の用量では、用量の約 85% が尿中に検出されます。

8 ～ 48 mg の用量で回復速度が一定であることは、ベタヒスチンの薬物動態が線形であることを示し、代謝経路が飽和していないことを示しています。

服用する前に Vertiko 24 Cadila めまい、難聴治療用 (10水疱×10錠)

使用方法

ベルティコ 24mg 錠剤経口用の錠剤です。食後に薬を服用する必要があります。

用量

成人 (高齢者を含む):

推奨用量: 24 ～ 48 mg を 1 日に数回に分けて摂取します (1 ～ 2 カプセルを 1 日 3 回)。

医師は患者の反応に基づいて投与量を調整します。症状は薬を服用してから2週間後に改善されますが、最良の結果が得られるのは数か月後です。

安全性と有効性に関する十分なデータがないため、ベタヒスチンは 18 歳未満の子供には推奨されません。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

一部の患者は、640 mg までの用量を服用すると、吐き気、嘔吐、眠気、腹部の用量などの軽度から中程度の症状を経験します。サポート。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までのリラックス時間が短すぎる場合は、忘れた分は飛ばしてください。

副作用

以下の望ましくない影響は、プラセボ臨床試験でベタヒスチンで治療された患者において指定された頻度で研究されます: 非常に一般的 (≧1/10)、または発生する (≧1/100、障害:

一般的: 吐き気と消化不良。

神経系障害:

一般: 頭痛

臨床試験で報告されている事象に加え、循環後の使用中や特定の物質での自発的報告による望ましくない影響。頻度は入手可能なデータから推定できないため、「不明」として分類されます。

免疫系障害:

アナフィラキシー反応などの過敏な反応が報告されています。

胃腸障害:

軽度の胃痛 (嘔吐、胃痛、膨満感、鼓腸など)。

皮膚および皮下皮膚におけるいくつかの敏感な反応、特に神経血管腫、蕁麻疹、発疹、かゆみが報告されています。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Vertiko 24mg 以下の場合は禁忌です。

ベタヒスチンまたは薬剤の成分にアレルギー (過敏症) がある場合、または副腎腫瘍がある場合は、薬剤を使用しないでください。

使用する場合は注意してください

ベタヒスチンは、ポルフィリン代謝異常症の患者にとって安全ではないと考えられています。

胃 - 十二指腸潰瘍のある患者、または胃 - 十二指腸潰瘍の既往歴のある患者には注意してください。

気管支喘息患者ではベタヒスチンの臨床的不耐性が確認されています。治療中はこれらの患者を注意深く監視する必要があります。

機械の運転や操作能力に影響を与える

めまい、耳鳴り、難聴などの症状を伴うメニエール症候群。機械の運転や操作能力に影響を及ぼします。

ベタヒスチンには頭痛を引き起こす望ましくない影響があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。

妊娠中および授乳中の女性

妊娠中の女性:

妊婦におけるベタヒスチンの使用に関する適切なデータはありません。医師の診察が必要な場合を除き、妊娠中のベタヒスチン。

授乳期間:

母乳を介したベタヒスチンの排泄については不明です。授乳のリスク。

相互作用性薬物

生体（in vivo）での相互作用研究は行われていません。このデータは、実験室（インビトロ）での生活に基づいてシトクロム P450 酵素の阻害があることに気付かないことに基づいています。

患者がモノアミンオキシダーゼ阻害剤（マオイ、サブクレスト B（セレギリンなど）を含む）を服用している場合、この薬剤はうつ病やパーキンソン病の治療に使用されます。これらの薬剤はベタヒスチンの効果を高める可能性があるため、患者は医師に通知する必要があります。

ベタヒスチンはヒスタミンと同じ構造を持っており、ベタヒスチンと抗ヒスタミン薬の間の薬物相互作用は、これらの薬物のいずれかの有効性に影響を与える可能性があります。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

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