Vesicare 5 mg medicijn Astellas behandelt niet-autonome urinaire symptomen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Solifenacine succes

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Solifenacine succes	5mg

Toepassingen

indicaties

vesicare 5 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van niet-autonoom urineren (plassen) en (of (of) vaak en dringend urineren, kan voorkomen bij patiënten met het blaassyndroom, . De blaas is actief door de sympathische zenuw van het cholinerge systeem. Acetylcholine veroorzaakt samentrekking van de blaasspier via de muscarinereceptoren waaraan de M3-subgroep voornamelijk verwant is.

Farmacologische onderzoeken in vitro en in vivo tonen aan dat Solifenacine een muscarinereceptor-competitieremmer is. Bovendien vertoont Solifenacine een specifieke antagonist voor de Muscarine-receptor, wat wijst op een lage affiniteit of geen affiniteit voor verschillende receptoren en testkanalen door middel van testen.

Farmacokinetiek

absorptie

Na inname van Vesicare-tabletten wordt de maximale solifenacineconcentratie in plasma (cmax) na 3 uur tot 8 uur bereikt. De tijd om de hoogste plasmaconcentratie (TMAX) te bereiken is niet afhankelijk van de dosis. De CMAX en de oppervlakte onder de curve (AUC) nemen proportioneel toe met de dosis van 5 mg naar 40 mg. Absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 90%. Gebruik voedsel dat de CMAX en AUC van solifenacine niet beïnvloedt.

Distributie

Het schijnbare distributievolume van Solifenacine na gebruik van het intraveneuze kanaal is ongeveer 6001. Solifenacine is verbonden met een hoog niveau aan plasma-eiwitten (ongeveer 98%), voornamelijk met α1-glycoproteïne.

Metabolisme

solifenacine wordt sterk gemetaboliseerd door de lever, voornamelijk door cytochroom P450 3A4 (CYP3A4). Er zijn echter veel metabolische lijnen die kunnen deelnemen aan de transformatie van solifenacine.

Eliminatie

Na inname van een enkele dosis solifenacine 10 mg met radioactief 14C wordt na 26 dagen ongeveer 70% van de radioactieve stof in de urine en 23% in de ontlasting aangetroffen. In de urine wordt ongeveer 11% van de radioactieve stoffen aangetroffen in de vorm van een constant actief ingrediënt, ongeveer 18% in de vorm van N-oxide-metabolieten, 9% in de vorm van 4R-hydroxy-n-oxide en 8% metabolieten in de vorm van 4R-hydroxy-metabolieten (actieve metabolieten).

Voordat u neemt Vesicare 5 mg medicijn Astellas behandelt niet-autonome urinaire symptomen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

vesicare wordt oraal gebruikt en moet de hele tablet met water doorslikken. Het medicijn kan al dan niet met voedsel worden gebruikt.

Dosering

Volwassenen, inclusief ouderen

De aanbevolen dosis is eenmaal daags 5 mg solifenacine succes. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 10 mg solifenacine, eenmaal daags.

Kinderen en tieners

De veiligheid en efficiëntie bij kinderen zijn niet vastgesteld. Wij raden Vesicare daarom niet aan voor kinderen.

Patiënten met nierfalen

Geen dosisaanpassing voor patiënten met licht tot matig nierfalen (creatinineklaring> 30 ml/minuut). Patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaring

Patiënten met leverfalen

Geen dosisaanpassing voor patiënten met licht leverfalen . Patiënten met gemiddeld leverfalen (Child - Pugh van 7 tot 9 jaar) moeten zorgvuldig worden behandeld en mogen niet meer dan 5 mg eenmaal daags gebruiken.

Sterke Cytochroom P450 3A4-remmers

De maximale dosis Vesicare moet beperkt worden tot 5 mg bij gelijktijdige behandeling met ketoconazol of met andere behandeldoses van andere sterke CYP3A4-remmers zoals ritonavir, nelfivarir en iTraconazol.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet u doen bij overdosering?

Een overdosis Solifenacin Succinaat leidt waarschijnlijk tot ernstige anticholinergische effecten. De hoogste dosis solifenacinesuccinaat bij een patiënt die onbedoeld verkeerd drinkt is 280 mg gedurende 5 uur, wat resulteert in veranderingen in de mentale toestand zonder ziekenhuisopname.

Hoe hiermee om te gaan

In geval van een overdosis Solifenacinesuccinaat moeten patiënten worden behandeld met actieve kool. Een maagspoeling is nuttig als deze binnen 1 uur wordt uitgevoerd, maar mag geen braken veroorzaken.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u het geneesmiddel vesicare 5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

oogaandoeningen: wazig zien.

Maag-darmaandoeningen: constipatie, misselijkheid, indigestie , buikpijn.

Soms, 1/1000

Oogaandoeningen: droge ogen.

Maagdarmstelselaandoeningen: ziekte gastro-oesofageale reflux - slokdarm, droge keel.

Infecties en parasieten: Urineweginfecties, blaasontsteking.

Zenuwaandoeningen: slaperigheid, smaakstoornissen.

ademhalingsstoornissen, borstkas en mediastinum: droge neus.

Huid- en onderhuidaandoeningen: Droge huid.

Nier- en urinewegaandoeningen: moeite met plassen.

Systemische stoornissen en lokaal gebruik: Vermoeidheid, perifeer oedeem.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

vesicare 5 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met urineretentie, ernstige maag-darmklachten (inclusief dikke darm), ernstige spierzwakte of nauwekamerhoekglaucoom en patiënten die risico lopen op deze aandoeningen. (Zie de farmacokinetische eigenschappen).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

Het is noodzakelijk om andere oorzaken van urineren ( hartfalen of nierziekte) te beoordelen vóór de behandeling met Vesicare. Als er sprake is van een urineweginfectie, is het noodzakelijk om de juiste antibacteriële behandeling te starten.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Vesicare bij patiënten:

Het ontsnappen van urine uit de blaas heeft het risico van klinische betekenis. Gemiddeld (Kind - PUGH-index van 7 tot 9, zie dosis en gebruik en farmacokinetische kenmerken), en de dosis mag voor deze patiënten niet hoger zijn dan 5 mg. Toediening en/of mensen die gelijktijdig medicijnen gebruiken (zoals bisfosfonaat) kunnen oesofagitis veroorzaken of de kans hierop vergroten.

De verlenging van het QT-interval en het Twisted-interval is waargenomen bij patiënten met beschikbare risicofactoren, zoals langdurig QT-interval en hypokaliëmie.

De veiligheid en effectiviteit zijn niet vastgesteld bij patiënten met neurologische oorzaken van verhoogde motorische activiteit van de blaas.

Patiënten met zeldzame genetische problemen in tolerantie Galactose, Lapp Lactasedeficiëntie of malposure - Galactose mag dit medicijn niet gebruiken.

Thiche met luchtwegobstructie is gemeld bij sommige patiënten die solifenacine gebruikten. Als het angio-oedeem optreedt, moet het succes van solifenacine worden stopgezet en moet een passende behandeling worden gestart en/of moeten er maatregelen worden genomen.

Anafylaxie is gemeld bij sommige patiënten die met solifenacine werden behandeld, met succes, bij patiënten met een anafylactische reactie, dus het succes van solifenacine en de juiste behandeling en/of de noodzaak om maatregelen te nemen.

Het maximale effect van Vesicare kan na 4 weken zo snel mogelijk worden bepaald.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat Solifenacine net als andere anticholinergische geneesmiddelen wazig zien kan veroorzaken en in zeldzame gevallen slaperigheid en vermoeidheid, kan het vermogen om te rijden en machines te bedienen nadelig worden beïnvloed.

Zwangerschap

Er zijn geen klinische gegevens bij zwangere vrouwen tijdens het gebruik van solifenacine. Het is onduidelijk welk risico er voor mensen kan bestaan. Wees voorzichtig bij het voorschrijven van zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van solifenacine in de moedermelk. Vermijd daarom het gebruik van Vesicare tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Farmacologische interactie

Geconcentreerd met andere geneesmiddelen met anticholinergische eigenschappen kan dit tot onverwachte behandeling en effecten leiden. Na het stoppen van de behandeling met Vesicare moet er een periode van ongeveer 1 week zijn voordat de behandeling met andere anticholinergica wordt gestart. Het behandelingseffect van solifenacine kan verminderd zijn bij gelijktijdig gebruik met de eigenaar van de cholinerge receptor.

solifenacine kan de effecten van stimulerende geneesmiddelen op het maagkanaal, zoals metoclopramide en cisapride, verminderen.

Farmacokinetische interactie

In vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat Solifenacine bij behandelingsconcentraties CYP1A1/2, 2C9, 2C19, 2D6 of 3A4 afkomstig van menselijke levermicrosomen niet remt. Daarom is het niet zeker dat solifenacine de klaring zal veranderen van geneesmiddelen die door deze CYP-enzymen worden gemetaboliseerd.

Het effect van andere geneesmiddelen op de farmacokinetiek van solifenacine

solifenacine wordt gemetaboliseerd door CYP3A4. Geconcentreerd met ketoconazol (200 mg/dag) is het een sterke CYP3A4-remmer, wat resulteert in een tweevoudige toename van de oppervlakte onder de curve (AUC) van Solifenacine, terwijl ketoconazol in een dosis van 400 mg/dag leidt tot een verdrievoudiging van de AUC van Solifenacine. Daarom dient de maximale dosis Vesicare beperkt te worden tot 5 mg, bij gelijktijdig gebruik met ketoconazol of andere behandeldoses van andere sterke CYP3A4-remmers (zoals ritonavir, nelfinavir , iTraconazol).

Contra-indicaties voor solifenacine en een sterke CYP3A4-remmer bij patiënten met ernstig nierfalen of matig leverfalen.

Het enzyminductie-effect op de farmacokinetiek van solifenacine en zijn metabolieten is niet onderzocht, evenals geen onderzoek naar de effecten van CYP3A4-substraten die een hogere affiniteit hebben op de absorptie van solifenacine. Omdat solifenacine wordt gemetaboliseerd door CYP3A4, kunnen farmacokinetische interacties beschikbaar zijn met andere CYP3A4-substraten met hogere affiniteit (zoals verapamil, diltiazem) en CYP3A4-inductiemiddelen (zoals rifampicine, fenytoïne, carbamazepine).

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.