علاجات Vezyx 5mg Davipharm لالتهاب الأنف التحسسي والشرى (بثورتان × 14 قرصًا)

الشكل الصيدلاني أقراص كيس الفيلم
المواصفات علبة بها 2 شريط × 14 قرص
المكوّن ليفوسيتريزين

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
ليفوسيتريزين	5 ملغ

الاستخدامات

الاستطبابات

يُوصف/يُستخدم دواء فيزيكس في الحالات التالية:

تخفيف الأعراض في الأنف والعينين في التهاب الأنف التحسسي التهاب الأنف التحسسي الموسمي والمزمن. تثبيط قوي واختيار المستقبلات الطرفية.

بعد تناول جرعة واحدة، يرتبط ليفوسيتيريزين بـ 90% من المستقبل بعد 4 ساعات و57% من المستقبل بعد 24 ساعة.

آلية عمل الليفوسيتيريزين مشابهة للسيتريزين.

في الدراسات المختبرية، يثبط ليفوسيتيريزين انتقال مادة إيوتاكسين - أوستورا الملامسة عبر خلايا الجلد والرئة.

يثبط ليفوسيتريزين المرحلة المبكرة من تفاعلات الحساسية من خلال وسيط الهستامين ويقلل أيضًا من هجرة بعض الخلايا الالتهابية وإطلاق المواد الوسيطة المرتبطة باستجابة الحساسية المتأخرة.

أهمية أمراض الدم/الحركية الدوائية:

ليفوسيتيريزين 5 ملغ لعلاج الشرى والطفح الجلدي ومثبطات الهستامين مثل سيتيريزين 10 ملغ. يُظهر الإلكتروليت أن الليفوسيتيريزين لا يؤثر على فترة QT.

الحرائك الدوائية

يمثل الليفوسيتيريزين الحرائك الدوائية الخطية بغض النظر عن الجرعة والوقت مع اختلاف الأجسام الصغيرة. الحرائك الدوائية عند استخدام levocetirizin أو cetirizin هي نفسها. لا يوجد أي عكس في عملية الامتصاص والإزالة.

الامتصاص

يصبح الليفوسيتيريزين سريعًا وقويًا بعد الشرب. يصل التركيز الأقصى في البلازما إلى 0.9 ساعة بعد الشرب. تم تحقيق حالة مستقرة بعد يومين. يبلغ التركيز الأقصى عادة 270 نانوجرام/مل و308 نانوجرام/مل على التوالي بعد الجرعة المفردة وتكرر الجرعة 5 مجم × 1 مرة في اليوم. مستوى الامتصاص لا يعتمد على الجرعة ولا يتأثر بالطعام ولكن قمة التركيز تكون منخفضة وبطيئة.

التوزيع

لا توجد معلومات تتوزع في الأنسجة البشرية وكذلك الليفوسيتيريزين عبر الحاجز الدموي. في الفئران والكلاب، أعلى تركيز في الأنسجة يوجد في الكلى والكبد، والأدنى في مكونات الجهاز العصبي المركزي.

يرتبط ليفوسيتيريزين ببروتينات البلازما بنسبة 90%، وهو محدود التوزيع لأن حجم التوزيع 0.4 لتر/كجم.

التمثيل الغذائي

تكون كمية ليفوسيتريزين التي يتم استقلابها في البشر أقل من 14% من الجرعة، وبالتالي فإن الفرق الناتج عن النمط الجيني متعدد الأشكال أو المستخدم مع مثبطات الإنزيم لا يكاد يذكر. تشمل المسارات الأيضية الأكسدة العطرية، N- وO-DEALKYL الكيميائية والتوراين.

يتم مسار الديليل بشكل رئيسي من خلال وسطاء CYP3A4 بينما الأكسدة العطرية تشارك فيها أنواع عديدة من CYP و/أو CYP غير معروفة. لا يؤثر ليفوسيتيريزين على نشاط CYP 1A2، 2C9، 2C19، 2D6، 2E1 و3A4 بتركيز أعلى بكثير من التركيز الأقصى بعد تناول جرعة 5 ملغ.

بسبب ضعف التمثيل الغذائي وعدم وجود تثبيط أيضي، يكون الليفوسيتيريزين أقل تفاعلاً مع المواد الأخرى، أو العكس.

القضاء

وقت البيع للبالغين هو 7.9 ± 1.9 ساعة. التصفية الظاهرية للجسم هي 0.63 مل/دقيقة/كجم. يتم إخراج ليفوسيتيريزين ومستقلباته بشكل رئيسي في البول، وهو ما يمثل متوسط 85.4% من الجرعة. يمثل الإفراز عن طريق البراز ما متوسطه 12.9٪ من الجرعة. يتم التخلص من ليفوسيتريزين عن طريق الترشيح الكبيبي والإفراز النشط في الأنابيب الكلوية.

قبل اتخاذ علاجات Vezyx 5mg Davipharm لالتهاب الأنف التحسسي والشرى (بثورتان × 14 قرصًا)

طريقة الاستخدام

يستخدم الدواء عن طريق الفم، ويبلع مع الماء مع نفسه أو لا مع الطعام.

الجرعة

البالغين والأطفال (الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا فما فوق)

الجرعة الموصى بها هي 5 ملغ (قرص واحد) × مرة واحدة يوميًا في المساء.

الأطفال

الأطفال من 6 إلى 11 سنة:

استخدم 2.5 مجم (نصف قرص) × مرة واحدة يوميًا في المساء. لا ينبغي استخدام جرعة زائدة قدرها 2.5 ملغ لأن تعرض الجسم عند استخدام جرعة 5 ملغ لدى الأطفال أعلى مرتين من البالغين.

الأطفال أقل من 6 سنوات:

شكل داسيلر غير مناسب للجرعة.

مرضى الفشل الكبدي أو الكلوي

عند البالغين والأطفال بعمر 12 عامًا فما فوق:

الفشل الكلوي الخفيف (تصفية الكرياتينين [Clcr] = 50 - 80 مل/دقيقة): يوصى بجرعة 2.5 ملغ (نصف قرص) × مرة واحدة في اليوم.

الفشل الكلوي المتوسط (Clcr = 30 - 50 مل/دقيقة): يوصى بجرعة 2.5 ملغ (نصف قرص) كل يومين.

الفشل الكلوي الحاد (Clcr = 10 - 30 مل / دقيقة): الجرعة الموصى بها 2.5 ملغ (نصف قرص) × مرتين في الأسبوع (شرب مرة واحدة كل 3-4 أيام).

الفشل الكلوي في المرحلة النهائية (CLCR أقل من 10 مل / دقيقة) والمرضى الذين يعانون من غسيل الكلى: موانع استخدام ليفوسيتيريزين.

ليست هناك حاجة لتعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من فشل الكبد فقط. توصيات لضبط الجرعة عند مرضى الفشل الكبدي والكلوي.

كبار السن

لا حاجة لتعديل الجرعة للمرضى المسنين الذين يتمتعون بوظيفة كلى طبيعية.

بشكل عام يجب توخي الحذر عند اختيار الجرعة لكبار السن، وغالبًا ما يبدأ بالحد الأدنى للجرعة لأن كبار السن غالبًا ما يعانون من خلل في وظائف الكبد أو الكلى أو القلب وهناك أمراض مرتبطة أو تستخدم مع أدوية أخرى.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

الأعراض

يتم ملاحظة الأعراض عندما تكون الجرعة الزائدة من ليفوسيتريزين مرتبطة بشكل رئيسي بالتأثير على الجهاز العصبي المركزي أو التأثير المضاد للكولين.

يتم الإبلاغ عن تأثيرات غير مرغوب فيها بعد تناول ما لا يقل عن 5 أضعاف الجرعة اليومية الموصى بها: الارتباك، والإسهال، والدوخة، والتعب، والصداع، وعدم الراحة، والحدقة، والحكة، والأرق، والتخدير، والنعاس، والذهول، وسرعة ضربات القلب، والرعشة واحتباس البول.

أرض تري

لا يوجد ترياق محدد للليفوسيتريزين.

عند حدوث جرعة زائدة، يتم علاج الأعراض والعلاج الداعم. يمكن التفكير في غسل المعدة في حالة الشرب فقط.

الاختلافات لا تستبعد الليفوسيتيريزين الفعال.

ماذا تفعل عند نسيان جرعة واحدة؟

آثار جانبية

عند استخدام VEZYX ، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

عادي، ADR> 1/100

عقلي: النوم. 1/100

عقلي: الانفعالات.

المناعة: فرط الحساسية، الحساسية المفرطة . (زيادة الترانساميناز، الفوسفاتيز القلوي، γ-GT والبيليروبين).

الجلد والأنسجة تحت الجلد: شرى، وذمة عصبية، يتم إصلاحها بالأدوية.

عند ظهور آثار جانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإبلاغ الطبيب أو الذهاب إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

يمنع استخدامه

دواء Vezyx يمنع استخدامه في الحالات التالية:

حساس للليفوسيتيريزين أو السيتريزين أو أي من مشتقات الهيدروكسيزين أو البيبرازين أو أي من مكونات الدواء.

المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي في المرحلة النهائية (CLCR

يجب الحذر عند استخدام

ويجب تجنب استخدام الليفوسيتيريزين مع الكحول أو مثبطات الجهاز العصبي المركزي الأخرى لأنه يمكن أن يسبب انخفاضًا مفرطًا في الجهاز العصبي المركزي وتثبيطه.

تم الإبلاغ عن احتباس البول عند استخدام ليفوسيتيريزين، لذا كن حذرًا عند استخدامه في المرضى الذين يعانون من عوامل خطر احتباس البول (مثل آفات النخاع الشوكي، وتضخم البروستاتا) لأن ليفوسيتريزين قد يزيد من خطر احتباس البول. توقف عن استخدام الليفوسيتيريزين إذا كان المريض يعاني من احتباس البول.

لا تتناول جرعة زائدة.

لا ينصح باستخدام ليفوسيتيريزين للأطفال أقل من 6 سنوات بسبب عدم توافق شكل الجرعة مع الجرعة.

توصيات الحذر عند مرضى الصرع والمرضى المعرضين لخطر التشنجات.

يحتوي الدواء على اللاكتوز، وهو مرض وراثي نادر، وعدم تحمل الجالاكتوز، أو نقص اللاكتاز أو اضطرابات امتصاص الجلوكوز والجلاكتوز.

الأدوية التي تحتوي على بوليسوربات 80 يمكن أن تسبب الحساسية وزيت الخروع يمكن أن يسبب الغثيان والقيء وآلام البطن والإسهال.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

في التجارب السريرية، هناك نعاس وتعب وضعف عند استخدام ليفوسيتيريزين. ذكّر المرضى بتوخي الحذر عند المشاركة في الوظائف الخطرة التي تحتاج إلى التركيز الذهني والتنسيق مثل تشغيل الآلات أو القيادة بعد تناول ليفوسيتريزين.

الحمل

لم يتم التأكد من سلامة استخدام ليفوسيتريزين للنساء الحوامل. عدد قليل جدًا من البيانات السريرية حول تعاطي المخدرات لدى النساء الحوامل. لا ترى الأبحاث على الحيوانات أدوية تؤثر على الحمل أو نمو الجنين أو الولادة أو نمو الأطفال بعد الولادة.

فترة الرضاعة الطبيعية

تم الإبلاغ عن وجود السيتريزين في حليب الثدي. نظرًا لأنه من المتوقع أيضًا أن ينتج الليفوسيتيريزين حليب الثدي، فلا يُنصح باستخدام الليفوسيتيريزين أثناء الرضاعة الطبيعية.

التفاعل الطبي

تشير المعلومات المخبرية إلى أن الليفوسيتيريزين لا يسبب تفاعلات حركية دوائية من خلال التثبيط أو تحريض الإنزيم في الكبد. لم يتم إجراء أي دراسات حول التفاعلات الدوائية - تم إجراء أي أدوية على الجسم الحي باستخدام الليفوسيتيريزين. يتم إجراء أبحاث التفاعلات الدوائية باستخدام Cetirizin Racemic.

خافضات الحرارة، أزيثروميسين، سيميتيدين، إريثرومايسين، كيتوكونازول، ثيوفيلين وسودوإيفيدرين

أظهرت الأبحاث المتعلقة بالتفاعل الدوائي مع سيتيريزين راسيميك أن السيتريزين لا يتفاعل مع الأدوية الخافضة للحرارة، والأزيثروميسين، والسيميتيدين، والإريثروميسين، والكيتوكونازول، والسودفدرين. هناك انخفاض طفيف في تصفية السيتريزين (16٪) عند استخدامه مع الثيوفيلين 400 ملغ. قد يكون لجرعة الثيوفيلين الأعلى تأثيرات أكثر.

ريتونافير

يزيد الريتونافير من المساحة تحت المنحنى في البلازما للسيتريزين بحوالي 42%، يرافقه زيادة في زمن البيع (53%) وانخفاض في التصفية (29%). لا يتغير إفراز الريتونافير عند استخدامه مع السيتريزين.

الطعام

لا ينخفض مستوى امتصاص ليفوسيتريزين عند استخدامه مع الطعام، على الرغم من أن سرعة الامتصاص تقل.

التخزين

احتفظ بالدواء في العبوة الأصلية للشركة المصنعة، المغطاة.

يوضع الدواء في مكان جاف، بعيداً عن الضوء، ودرجة الحرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية وبعيداً عن متناول الأطفال.

لا تستخدم الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية الموضح على العبوة (العلبة وعلبة البليستر).

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.