Vezyx 5 mg Davipharm θεραπείες για αλλεργική ρινίτιδα, κνίδωση (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Ταμπλέτες σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί με 2 κυψέλες x 14 δισκία
Συστατικό Λεβοσετιριζίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Λεβοσετιριζίνη5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Vezyx φάρμακο ενδείκνυται/χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Μειώστε τα συμπτώματα στη μύτη και τα μάτια σε αλλεργική ρινίτιδα εποχιακή και χρόνια αλλεργική ρινίτιδα. Ισχυρή αναστολή και επιλογή περιφερειακών υποδοχέων.

    Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης, η λεβοσετιριζίνη συνδέεται με το 90% του υποδοχέα μετά από 4 ώρες και το 57% του υποδοχέα μετά από 24 ώρες.

    Ο μηχανισμός δράσης της λεβοσετιριζίνης είναι παρόμοιος με τη σετιριζίνη.

    Σε μελέτες in vitro, η λεβοσετιριζίνη αναστέλλει την Eotaxin - Η ουσία αφής Austura κινείται μέσω των κυττάρων του δέρματος και των πνευμόνων.

    Η λεβοσετιριζίνη αναστέλλει το πρώιμο στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων μέσω ενδιάμεσων ισταμίνης και επίσης μειώνει τη μετανάστευση ορισμένων φλεγμονωδών κυττάρων και την απελευθέρωση ενδιάμεσων που σχετίζονται με την όψιμη

    αλλεργική απόκριση.

    Αιματολογική/φαρμακοκινητική συνάφεια:

    λεβοσετιριζίνη 5 mg για αναστολείς κνίδωσης και εξανθήματος λόγω ισταμίνης όπως το Cetirizin 10 mg. Ο ηλεκτρολύτης δείχνει ότι η λεβοσετιριζίνη δεν επηρεάζει το QT.

    φαρμακοκινητική

    η λεβοσετιριζίνη αντιπροσωπεύει γραμμική φαρμακοκινητική ανεξάρτητα από τη δόση και το χρόνο με τη διαφορά μεταξύ μικρών αντικειμένων. Η φαρμακοκινητική όταν χρησιμοποιείται λεβοσετιριζίνη ή σετιριζίνη είναι η ίδια. Δεν υπάρχει αντιστροφή στη διαδικασία απορρόφησης και αποβολής.

    απορρόφηση

    η λεβοσετιριζίνη είναι γρήγορα και ισχυρή μετά την κατανάλωση. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 0,9 ώρες μετά την κατανάλωση. Σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται μετά από 2 ημέρες. Η μέγιστη συγκέντρωση είναι συνήθως 270 ng/ml και 308 ng/ml αντίστοιχα μετά την εφάπαξ δόση και η δόση επαναλαμβάνεται 5 mg x 1 φορά/ημέρα. Το επίπεδο απορρόφησης δεν εξαρτάται από τη δόση και δεν επηρεάζεται από την τροφή, αλλά η μέγιστη συγκέντρωση είναι μειωμένη και αργή.

    Διανομή

    Δεν υπάρχουν πληροφορίες που κατανέμονται στον ανθρώπινο ιστό καθώς και η λεβοσετιριζίνη μέσω του αιματηρού φραγμού. Σε ποντίκια και σκύλους, η υψηλότερη συγκέντρωση ιστού βρίσκεται στα νεφρά και το ήπαρ, η χαμηλότερη στα συστατικά του κεντρικού νευρικού συστήματος.

    Η λεβοσετιριζίνη δεσμεύεται κατά 90% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, περιορισμένη κατανομή επειδή ο όγκος κατανομής είναι 0,4 l/kg.

    Μεταβολισμός

    Η ποσότητα της λεβοσετιριζίνης που μεταβολίζεται στον άνθρωπο είναι μικρότερη από το 14% της δόσης και επομένως η διαφορά λόγω πολυμορφικού γονότυπου ή που χρησιμοποιείται με αναστολείς ενζύμου είναι αμελητέα. Οι μεταβολικές οδοί περιλαμβάνουν την αρωματική οξείδωση, τη χημική ουσία N- και O-DEALKYL και την ταυρίνη.

    Η οδός δεαλυλίου γίνεται κυρίως μέσω ενδιάμεσων CYP3A4 ενώ η αρωματική οξείδωση έχει τη συμμετοχή πολλών τύπων CYP και/ή CYP άγνωστα. Η λεβοσετιριζίνη δεν επηρεάζει τη δραστηριότητα των CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 και 3A4 σε πολύ υψηλότερη συγκέντρωση από τη μέγιστη συγκέντρωση μετά τη λήψη της δόσης των 5 mg.

    Λόγω του ανεπαρκούς μεταβολισμού και της μη μεταβολικής αναστολής, η λεβοσετιριζίνη είναι λιγότερο αλληλεπιδραστική με άλλες ουσίες ή το αντίστροφο.

    Εξάλειψη

    Ο χρόνος πώλησης για ενήλικες είναι 7,9 ± 1,9 ώρες. Η φαινομενική κάθαρση σώματος είναι 0,63 ml/min/kg. Η λεβοσετιριζίνη και οι μεταβολίτες απεκκρίνονται κυρίως στα ούρα, αντιπροσωπεύοντας κατά μέσο όρο το 85,4% της δόσης. Η απέκκριση μέσω των κοπράνων αντιστοιχεί κατά μέσο όρο στο 12,9% της δόσης. Η λεβοσετιριζίνη αποβάλλεται με σπειραματική διήθηση και ενεργή απέκκριση στα νεφρικά σωληνάρια.

    • Πριν τη λήψη Vezyx 5 mg Davipharm θεραπείες για αλλεργική ρινίτιδα, κνίδωση (2 κυψέλες x 14 δισκία)

    Τρόπος χρήσης

    Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το στόμα, καταπίνεται με νερό με το ίδιο ή όχι με την τροφή.

    Δοσολογία

    Ενήλικες και παιδιά (ηλικίας 12 ετών και άνω)

    η συνιστώμενη δόση είναι 5 mg (1 δισκίο) x 1 φορά/ημέρα το βράδυ.

    Παιδιά

    Παιδιά από 6 -11 ετών:

    Χρησιμοποιήστε 2,5 mg (1/2 δισκία) x 1 φορά/ημέρα το βράδυ. Η υπερδοσολογία των 2,5 mg δεν πρέπει να χρησιμοποιείται επειδή η έκθεση του σώματος όταν χρησιμοποιείται δόση 5 mg σε παιδιά είναι διπλάσια από αυτή των ενηλίκων.

    Παιδιά κάτω των 6 ετών:

    Η μορφή Daceller δεν είναι κατάλληλη για τη δόση.

    Ασθενείς με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια

    Σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω:

  • Ήπια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης [Clcr] = 50 - 80 ml/min): Σύσταση δόσης 2,5 mg (1/2 δισκίο) x 1 φορά/ημέρα.
    • Μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (Clcr = 30 - 50 ml/min): συνιστάται η δόση των 2,5 mg (1/2 δισκία) κάθε 2 ημέρες.
  • Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (Clcr = 10 - 30 ml/λεπτό): Συνιστάται η δόση των 2,5 mg (1/2 δισκία) x 2 φορές/εβδομάδα (πίνετε 1 φορά κάθε 3-4 ημέρες).
  • νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (CLCR

    Δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης για ασθενείς μόνο με ηπατική ανεπάρκεια. Συστάσεις για την προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.

    Ηλικιωμένοι

    Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης για ηλικιωμένους ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

    γενικά θα πρέπει να είναι προσεκτικοί κατά την επιλογή της δόσης για τους ηλικιωμένους, ξεκινώντας συχνά από το κατώτερο όριο της δόσης, επειδή οι ηλικιωμένοι έχουν συχνά μειωμένη ηπατική, νεφρική ή καρδιακή λειτουργία και υπάρχουν ασθένειες που συνδέονται ή χρησιμοποιούνται με άλλα φάρμακα.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

    Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

    Συμπτώματα

    Τα συμπτώματα παρατηρούνται όταν η υπερδοσολογία της λεβοσετιριζίνης σχετίζεται κυρίως με την επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα ή την αντιχολινεργική δράση.

    Ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται μετά τη λήψη τουλάχιστον 5 φορές τη συνιστώμενη ημερήσια δόση: Σύγχυση, διάρροια, ζάλη, κόπωση, πονοκέφαλος, δυσφορία, κόρες των ματιών, κνησμός, ανησυχία, καταστολή, υπνηλία, αναισθητοποίηση, γρήγορος καρδιακός παλμός, τρόμος και κατακράτηση ούρων.

    Land of Tri

    Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για τη λεβοσετιριζίνη.

    Όταν εμφανίζεται υπερδοσολογία, συμπτωματική θεραπεία και υποστηρικτική θεραπεία. Μπορείτε να εξετάσετε το ενδεχόμενο πλύσης στομάχου εάν πίνετε μόνο.

    Οι διαφορές δεν αποκλείουν την αποτελεσματική λεβοσετιριζίνη.

    Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση;

    •

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το VEZYX , ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Κοινή, ADR> 1/100

  • Νοητικό: Ύπνος. 1/100
  • Διανοητικό: ταραχή.
  • ανοσία: υπερευαισθησία, αναφυλαξία . (Αύξηση τρανσαμινάσης, αλκαλικής φωσφατάσης, γ-GT και χολερυθρίνης).
  • Δέρμα και υποδόριοι ιστοί: κνίδωση, νευρικό οίδημα, διορθωμένο με φάρμακα.

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    • Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Το φάρμακο Vezyx αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ευαίσθητο στη λεβοσετιριζίνη, σετιριζίνη, σε οποιοδήποτε παράγωγο υδροξυζίνης ή πιπεραζίνης ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
  • Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (CLCR

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

    θα πρέπει να αποφεύγετε τη χρήση της λεβοσετιριζίνης με αλκοόλ ή άλλους αναστολείς του κεντρικού νευρικού συστήματος, επειδή μπορεί να προκαλέσει υπερβολική μείωση και αναστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος.

    Έχει αναφερθεί κατακράτηση ούρων όταν χρησιμοποιείτε λεβοσετιριζίνη, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για κατακράτηση ούρων (όπως βλάβες νωτιαίου μυελού, υπερπλασία προστάτη), επειδή η λεβοσετιριζίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο κατακράτησης ούρων. Σταματήστε τη λεβοσετιριζίνη εάν ο ασθενής έχει κατακράτηση ούρων.

    Μην κάνετε υπερβολική δόση.

    Δεν συνιστάται η χρήση λεβοσετιριζίνης σε παιδιά κάτω των 6 ετών λόγω της μορφής δόσης που δεν ταιριάζει με τη δόση.

    Οι συστάσεις προσοχής σε επιληψικούς ασθενείς και ασθενείς διατρέχουν κίνδυνο σπασμών.

    Το φάρμακο περιέχει λακτόζη, μια σπάνια γενετική ασθένεια, δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή διαταραχές απορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης δεν πρέπει να χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο.

    Φάρμακα που περιέχουν polysorbat 80 μπορεί να προκαλέσουν αλλεργίες και καστορέλαια που μπορεί να προκαλέσουν ναυτία, έμετο, κοιλιακό άλγος, διάρροια.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Σε κλινικές δοκιμές, υπάρχει υπνηλία, κόπωση και αδυναμία κατά τη χρήση της λεβοσετιριζίνης. Υπενθυμίστε στους ασθενείς να είναι προσεκτικοί όταν συμμετέχουν σε επικίνδυνες εργασίες που απαιτούν πνευματική συγκέντρωση και συντονισμό, όπως ο χειρισμός μηχανημάτων ή η οδήγηση μετά τη λήψη Levocetirizin.

    Εγκυμοσύνη

    Η ασφάλεια της λεβοσετιριζίνης για έγκυες γυναίκες δεν έχει τεκμηριωθεί. Πολύ λίγα κλινικά δεδομένα για τη χρήση ναρκωτικών σε έγκυες γυναίκες. Η έρευνα σε ζώα δεν βλέπει φάρμακα που επηρεάζουν την εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη εμβρύου/εμβρύου, τη γέννηση ή την ανάπτυξη των παιδιών μετά τη γέννηση.

    Περίοδος θηλασμού

    Η κετιριζίνη έχει αναφερθεί στο μητρικό γάλα. Επειδή η λεβοσετιριζίνη αναμένεται επίσης να παράγει μητρικό γάλα, δεν συνιστάται η χρήση λεβοσετιριζίνης κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

    Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

    In vitro πληροφορίες δείχνουν ότι η λεβοσετιριζίνη δεν προκαλεί φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μέσω αναστολής ή επαγωγής ενζύμων στο ήπαρ. Δεν υπάρχουν μελέτες αλληλεπίδρασης φαρμάκων - έχουν γίνει in vivo φάρμακα με λεβοσετιριζίνη. Η έρευνα αλληλεπίδρασης φαρμάκων πραγματοποιείται με το Cetirizin Racemic.

    αντιπυρετικά φάρμακα, αζιθρομυκίνη, σιμετιδίνη, ερυθρομυκίνη, κετοκοναζόλη, θεοφυλλίνη και ψευδοεφεδρίνη

    Έρευνα για τη φαρμακολογική αλληλεπίδραση με το Cetirizin Racemic δείχνει ότι η σετιριζίνη δεν αλληλεπιδρά με αντιπυρετικά φάρμακα, αζιθρομυκίνη, σιμετιδίνη, ερυθρομυκίνη, κετοκοναζόλη και ψευδεφεδρίνη. Υπάρχει μια ελαφρά μείωση στην κάθαρση της σετιριζίνης (16%) όταν χρησιμοποιείται με θεοφυλλίνη 400 mg. Η υψηλότερη δόση θεοφυλλίνης μπορεί να έχει περισσότερα αποτελέσματα.

    ριτοναβίρη

    Το ritonavir αυξάνει την AUC του Cetirizin στο πλάσμα κατά περίπου 42% που συνοδεύεται από αύξηση του χρόνου πώλησης (53%) και μείωση της κάθαρσης (29%). Η απέκκριση του ritonavir δεν αλλάζει όταν χρησιμοποιείται με σετιριζίνη.

    Φαγητό

    Το επίπεδο απορρόφησης της λεβοσετιριζίνης δεν μειώνεται όταν χρησιμοποιείται με φαγητό, αν και η ταχύτητα απορρόφησης μειώνεται.

    • Αποθήκευση

    Φυλάξτε το φάρμακο στην αρχική συσκευασία του κατασκευαστή, καλυμμένο.

    Τοποθετήστε το φάρμακο σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C και μακριά από παιδιά.

    Μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία (κουτί και κουτί κυψέλης).

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά