Vezyx 5mg Davipharm tratamientos para rinitis alérgica, urticaria (2 ampollas x 14 comprimidos)

Forma farmacéutica Tabletas en bolsa de película
Especificaciones Caja de 2 blisters x 14 comprimidos
Ingrediente Levocetirizina

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Levocetirizina5mg

Usos

Indicaciones

El medicamento Vezyx está indicado/utilizado en los siguientes casos:

  • Reduce los síntomas en la nariz y los ojos en la rinitis alérgica rinitis alérgica estacional y crónica. Fuerte inhibición y selección de receptores periféricos.

    Después de tomar una dosis única, la levocetirizina se une al 90 % del receptor después de 4 horas y al 57 % del receptor después de 24 horas.

    El mecanismo de acción de la levocetirizina es similar al de la cetirizina.

    En estudios in vitro, la levocetirizina inhibe la sustancia táctil Eotaxina - Austura que se mueve a través de las células de la piel y los pulmones.

    la levocetirizina inhibe la etapa temprana de las reacciones alérgicas a través de intermediarios de histamina y también reduce la migración de ciertas células inflamatorias y la liberación de intermediarios relacionados con la respuesta alérgica tardía.

    Relevancia hematológica/farmacocinética:

    levocetirizina 5 mg para la urticaria e inhibidores de la erupción debido a la histamina como cetirizina 10 mg. El electrolito muestra que la levocetirizina no afecta el QT.

    farmacocinética

    la levocetirizina representa una farmacocinética lineal independientemente de la dosis y el tiempo con la diferencia entre objetos pequeños. La farmacocinética cuando se usa levocetirizina o cetirizina es la misma. No hay inversión en el proceso de absorción y eliminación.

    absorción

    La levocetirizina es rápida y fuerte después de beber. La concentración máxima en plasma es 0,9 horas después de beber. Estado estable alcanzado después de 2 días. La concentración máxima suele ser de 270 ng/ml y 308 ng/ml respectivamente después de la dosis única y la dosis se repite 5 mg x 1 vez al día. El nivel de absorción no depende de la dosis y no se ve afectado por los alimentos pero la concentración máxima es reducida y lenta.

    Distribución

    No hay información distribuida en el tejido humano tan bien como la levocetirizina a través de la barrera sanguínea. En ratones y perros, la concentración tisular más alta se encuentra en los riñones y el hígado, la más baja en los componentes del sistema nervioso central.

    la levocetirizina se une en un 90% a las proteínas plasmáticas, distribución limitada porque el volumen de distribución es de 0,4 l/kg.

    Metabolismo

    La cantidad de levocetirizina metabolizada en humanos es inferior al 14% de la dosis, por lo que la diferencia debida al genotipo polimórfico o al uso con inhibidores enzimáticos es insignificante. Las rutas metabólicas incluyen la oxidación aromática, la sustancia química N-y O-DEALKYL y la taurina.

    La ruta del Dealyl se realiza principalmente a través de intermediarios CYP3A4, mientras que la oxidación aromática tiene la participación de muchos tipos de CYP y/o CYP desconocidos. La levocetirizina no afecta la actividad de CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 y 3A4 en una concentración mucho mayor que la concentración máxima después de tomar la dosis de 5 mg.

    Debido al metabolismo deficiente y a la falta de inhibición metabólica, la levocetirizina interactúa menos con otras sustancias, o viceversa.

    Eliminación

    El tiempo de venta para adultos es de 7,9 ± 1,9 horas. El aclaramiento corporal aparente es de 0,63 ml/min/kg. La levocetirizina y sus metabolitos se excretan principalmente por la orina, representando una media del 85,4% de la dosis. La excreción por las heces supone una media del 12,9% de la dosis. La levocetirizina se elimina mediante filtración glomerular y excreción activa en los túbulos renales.

  • antes de tomar Vezyx 5mg Davipharm tratamientos para rinitis alérgica, urticaria (2 ampollas x 14 comprimidos)

    Cómo utilizar

    El medicamento se usa por vía oral, se ingiere con agua con la misma o no con los alimentos.

    Dosis

    Adultos y niños (a partir de 12 años)

    La dosis recomendada es de 5 mg (1 comprimido) x 1 vez al día por la noche.

    Niños

    Niños de 6 a 11 años:

    Utilice 2,5 mg (1/2 comprimidos) x 1 vez/día por la noche. La sobredosis de 2,5 mg no debe usarse debido a que la exposición del cuerpo cuando se usa una dosis de 5 mg en niños es dos veces mayor que la de los adultos.

    Niños menores de 6 años:

    La forma de Daceller no es adecuada para la dosis.

    Pacientes con insuficiencia hepática o renal

    En adultos y niños de 12 años y mayores:

  • Insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina [Clcr] = 50 - 80 ml/min): Recomendación de dosis de 2,5 mg (1/2 tableta) x 1 vez/día.
  • Insuficiencia renal moderada (Clcr = 30 - 50 ml/min): se recomienda la dosis de 2,5 mg (1/2 comprimidos) cada 2 días.
  • Insuficiencia renal grave (Clcr = 10 - 30 ml/minuto): Se recomienda la dosis de 2,5 mg (1/2 comprimidos) x 2 veces/semana (beber 1 vez cada 3-4 días).
  • Insuficiencia renal terminal (CLCR

    No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática únicamente. Recomendaciones para ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia tanto hepática como renal.

    Ancianos

    No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada con función renal normal.

    en general se debe tener cuidado al elegir la dosis para los ancianos, a menudo comenzando con el límite inferior de la dosis porque los ancianos a menudo tienen problemas de función hepática, renal o cardíaca y hay enfermedades asociadas o se usan con otros medicamentos.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

    Síntomas

    Los síntomas se observan cuando la sobredosis de levocetirizina está relacionada principalmente con el efecto sobre el sistema nervioso central o el efecto anticolinérgico.

    Se reportan efectos no deseados después de tomar al menos 5 veces la dosis diaria recomendada: Confusión, diarrea, mareos, fatiga, dolor de cabeza, malestar, pupilas, picazón, inquietud, sedación, somnolencia, aturdimiento, taquicardia, temblor y retención urinaria.

    Tierra del Tri

    No existe un antídoto específico para la levocetirizina.

    Cuando se produce una sobredosis, tratamiento sintomático y tratamiento de apoyo. Puede considerar un lavado gástrico si solo bebe.

    Las diferencias no excluyen la eficacia de la levocetirizina.

    ¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis?

  • Efectos secundarios

    Al utilizar VEZYX , puede experimentar efectos no deseados (ADR).

    Común, ADR> 1/100

  • Mental: Dormir. 1/100
  • Mental: agitación.
  • inmunidad: hipersensibilidad, anafilaxia . (Aumenta transaminasas, fosfatasa alcalina, γ-GT y bilirrubina).
  • Piel y tejidos subcutáneos: urticaria, edema nervioso, reparados por medicamentos.

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

  • Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    Contraindicado

    Medicamento Vezyx contraindicado en los siguientes casos:

  • Sensible a levocetirizina, cetirizina, cualquier derivado de hidroxizina o piperazina o cualquier ingrediente del medicamento.
  • Pacientes con insuficiencia renal terminal (CLCR

    Tenga cuidado al usar

    debe evitar el uso de levocetirizina con alcohol u otros inhibidores del sistema nervioso central porque puede causar una disminución excesiva e inhibir el sistema nervioso central.

    Ha habido informes de retención urinaria cuando se usa levocetirizina, por lo tanto, tenga cuidado cuando se use en pacientes con factores de riesgo de retención urinaria (como lesiones de la médula espinal, hiperplasia de próstata) porque la levocetirizina puede aumentar el riesgo de retención urinaria. Suspenda la levocetirizina si el paciente tiene retención urinaria.

    No sufrir una sobredosis.

    No se recomienda el uso de levocetirizina en niños menores de 6 años debido a que la forma de dosificación no coincide con la dosis.

    Recomendaciones de precaución en pacientes con epilepsia y pacientes con riesgo de sufrir convulsiones.

    El medicamento contiene lactosa, una enfermedad genética rara, intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o trastornos de la absorción de glucosa-galactosa no deben usar este medicamento.

    Los medicamentos que contienen polisorbat 80 pueden causar alergias y los aceites de ricino pueden causar náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    En los ensayos clínicos, se produce somnolencia, fatiga y debilidad cuando se utiliza levocetirizina. Recuerde a los pacientes que tengan cuidado al realizar trabajos peligrosos que requieran concentración y coordinación mental, como operar maquinaria o conducir después de tomar levocetirizina.

    Embarazo

    No se ha establecido la seguridad de levocetirizina para mujeres embarazadas. Muy pocos datos clínicos sobre el consumo de drogas en mujeres embarazadas. La investigación en animales no encuentra medicamentos que afecten el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el nacimiento o el desarrollo de los niños después del nacimiento.

    Período de lactancia

    Se ha informado que cetirizina se encuentra en la leche materna. Debido a que también se espera que la levocetirizina produzca leche materna, no se recomienda usar levocetirizina durante la lactancia.

    Interacción medicinal

    La información in vitro muestra que la levocetirizina no causa interacción farmacocinética mediante inhibición o inducción enzimática en el hígado. No se han realizado estudios de interacción farmacológica; se han realizado fármacos in vivo con levocetirizina. La investigación de interacciones medicamentosas se realiza con Cetirizin Racemic.

    antipiréticos, azitromicina, cimetidina, eritromicina, ketoconazol, teofilina y pseudoefedrina

    La investigación sobre la interacción farmacológica con Cetirizin Racemic muestra que la cetirizina no interactúa con medicamentos antipiréticos, azitromicina, cimetidina, eritromicina, ketoconazol y pseudofedrina. Hay una ligera disminución en el aclaramiento de cetirizina (16%) cuando se usa con 400 mg de teofilina. La dosis más alta de teofilina puede tener más efectos.

    ritonavir

    Ritonavir aumenta el AUC plasmática de cetirizina aproximadamente un 42%, acompañado de un aumento en el tiempo de venta (53%) y una reducción del aclaramiento (29%). La excreción de ritonavir no cambia cuando se usa con cetirizina.

    Comida

    El nivel de absorción de levocetirizina no disminuye cuando se usa con alimentos, aunque la velocidad de absorción sí disminuye.

  • Almacenamiento

    Conserve el medicamento en el embalaje original del fabricante, cubierto.

    Colocar el medicamento en un lugar seco, evitar la luz, la temperatura no supere los 30°C y fuera del alcance de los niños.

    No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase (caja y blister).

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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