Vezyx 5mg Davipharm traitements pour la rhinite allergique, l'urticaire (2 ampoules x 14 comprimés)

Après la prise d'une dose unique, la lévocétirizine est fixée à 90 % du récepteur après 4 heures et à 57 % du récepteur après 24 heures.

Le mécanisme d'action de la lévocétirizine est similaire à celui de la cétirizine.

Dans des études in vitro, la lévocétirizine inhibe le déplacement de la substance tactile Eotaxin - Austura à travers les cellules de la peau et des poumons.

la lévocétirizine inhibe le stade précoce des réactions allergiques par l'intermédiaire de l'histamine et réduit également la migration de certaines cellules inflammatoires et la libération d'intermédiaires liés à une réponse allergique tardive.

Pertinence hématologique/pharmacocinétique :

lévocétirizine 5 mg pour les inhibiteurs de l'urticaire et des éruptions cutanées dus à l'histamine comme la cétirizine 10 mg. L'électrolyte montre que la lévocétirizine n'affecte pas le QT.

pharmacocinétique

la lévocétirizine représente une pharmacocinétique linéaire quels que soient la dose et le temps avec la différence entre les petits objets. La pharmacocinétique lors de l'utilisation de la lévocétirizine ou de la cétirizine est la même. Il n'y a pas d'inversion dans le processus d'absorption et d'élimination.

absorption

la lévocétirizine est rapide et forte après avoir bu. La concentration plasmatique maximale est de 0,9 heure après la consommation. État stable atteint après 2 jours. La concentration maximale est généralement de 270 ng/ml et 308 ng/ml respectivement après la dose unique et la dose est répétée à raison de 5 mg x 1 fois/jour. Le niveau d'absorption ne dépend pas de la dose et n'est pas affecté par la nourriture mais la concentration maximale est réduite et lente.

Distribution

Aucune information n'est distribuée dans les tissus humains ni dans la lévocétirizine à travers la barrière sanglante. Chez la souris et le chien, la concentration tissulaire la plus élevée se trouve dans les reins et le foie, la plus faible dans les composants du système nerveux central.

la lévocétirizine se lie à 90 % aux protéines plasmatiques, distribution limitée car le volume de distribution est de 0,4 l/kg.

Métabolisme

La quantité de lévocétirizine métabolisée chez l'homme est inférieure à 14 % de la dose et la différence due au génotype polymorphe ou à l'utilisation avec des inhibiteurs enzymatiques est donc négligeable. Les voies métaboliques comprennent l'oxydation aromatique, les produits chimiques N- et O-DEALKYL et la taurine.

La voie Dealyl passe principalement par les intermédiaires du CYP3A4 tandis que l'oxydation aromatique implique la participation de nombreux types de CYP et/ou CYP inconnus. La lévocétirizine n'affecte pas l'activité des CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 3A4 à une concentration beaucoup plus élevée que la concentration maximale après la prise de la dose de 5 mg.

En raison d'un métabolisme médiocre et de l'absence d'inhibition métabolique, la lévocétirizine est moins interactive avec d'autres substances, ou vice versa.

Élimination

Le temps de vente pour les adultes est de 7,9 ± 1,9 heures. La clairance corporelle apparente est de 0,63 ml/min/kg. La lévocétirizine et ses métabolites sont excrétés principalement dans l'urine, représentant en moyenne 85,4 % de la dose. L'excrétion par les selles représente en moyenne 12,9 % de la dose. La lévocétirizine est éliminée par filtration glomérulaire et excrétion active dans les tubules rénaux.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Soyez prudent lors de l'utilisation

évitez d'utiliser la lévocétirizine avec de l'alcool ou d'autres inhibiteurs du système nerveux central, car cela peut provoquer une diminution excessive et inhiber le système nerveux central.

Des cas de rétention urinaire ont été signalés lors de l'utilisation de la lévocétirizine. Soyez donc prudent lorsque vous l'utilisez chez des patients présentant des facteurs de risque de rétention urinaire (tels que des lésions de la moelle épinière, une hyperplasie de la prostate), car la lévocétirizine peut augmenter le risque de rétention urinaire. Arrêtez la lévocétirizine si le patient présente une rétention urinaire.

Ne pas surdoser.

Il n'est pas recommandé d'utiliser la lévocétirizine chez les enfants de moins de 6 ans en raison de la forme posologique qui ne correspond pas à la dose.

Recommandations de prudence chez les patients épileptiques et les patients présentant un risque de convulsions.

Le médicament contient du lactose, une maladie génétique rare, une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou des troubles de l'absorption du glucose-galactose ne doivent pas être utilisés avec ce médicament.

Les médicaments contenant du polysorbat 80 peuvent provoquer des allergies et les huiles de ricin peuvent provoquer des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et de la diarrhée.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Dans les essais cliniques, il existe une somnolence, une fatigue et une faiblesse lors de l'utilisation de la lévocétirizine. Rappelez aux patients d'être prudents lorsqu'ils participent à des travaux dangereux qui nécessitent une concentration mentale et une coordination, comme faire fonctionner des machines ou conduire après avoir pris de la Lévocétirizine.

Grossesse

L'innocuité de la lévocétirizine chez les femmes enceintes n'a pas été établie. Très peu de données cliniques sur la consommation de drogues chez la femme enceinte. La recherche animale n'a pas permis de détecter des médicaments qui affectent la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, la naissance ou le développement des enfants après la naissance.

Période d'allaitement

La cétirizine a été rapportée dans le lait maternel. Étant donné que la lévocétirizine est également censée produire du lait maternel, il n'est pas recommandé de l'utiliser pendant l'allaitement.

Interaction médicinale

Les informations in vitro montrent que la lévocétirizine ne provoque pas d'interaction pharmacocinétique par inhibition ou induction enzymatique dans le foie. Aucune étude d'interaction médicamenteuse - des médicaments in vivo ont été réalisés avec la lévocétirizine. La recherche sur les interactions médicamenteuses est effectuée avec Cetirizin Racemic.

médicaments antipyrétiques, azithromycine, cimétidine, érythromycine, kétoconazole, théophyline et pseudoéphédrine

La recherche sur l'interaction pharmacologique avec la cétirizine racémique montre que la cétirizine n'interagit pas avec les médicaments antipyrétiques, l'azithromycine, la cimétidine, l'érythromycine, le kétoconazole et la pseudéphédrine. Il y a une légère diminution de la clairance de la cétirizine (16 %) lorsqu'elle est utilisée avec 400 mg de théophyline. Une dose plus élevée de théophyline peut avoir plus d'effets.

ritonavir

Le ritonavir augmente l'ASC plasmatique de la cétirizine d'environ 42 %, accompagnée d'une augmentation du délai de vente (53 %) et d'une réduction de la clairance (29 %). L'excrétion du ritonavir n'est pas modifiée lorsqu'il est utilisé avec la cétirizine.

Nourriture

Le niveau d'absorption de la lévocétirizine ne diminue pas lorsqu'elle est utilisée avec de la nourriture, bien que la vitesse d'absorption diminue.