Pangobatan Vezyx 5mg Davipharm kanggo rhinitis alergi, urtikaria (2 blister x 14 tablet)

Bentuk sediaan Tablet tas film
Spesifikasi Kothak 2 blister x 14 tablet
Komposisi Levocetirizine

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Levocetirizine5 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Vezyx dituduhake / digunakake ing kasus ing ngisor iki:

  • Ngurangi gejala ing irung lan mripat ing rinitis alergi rhinitis alergi musiman lan kronis. Inhibisi kuat lan pilihan reseptor periferal.

    Sawise njupuk dosis siji, levocetirizine ditempelake ing 90% saka reseptor sawise 4 jam lan 57% saka reseptor sawise 24 jam.

    Mekanisme tumindak levocetirizine padha karo cetirizin.

    Ing studi In vitro, levocetirizin nyegah Eotaxin - zat tutul Austura obah liwat sel kulit lan paru-paru.

    levocetirizin nyegah tahap awal reaksi alergi liwat perantara histamin lan uga nyuda migrasi sel inflamasi tartamtu lan ngeculake intermediet sing ana hubungane karo respon alergi pungkasan.

    Relevansi hematologi/farmakokinetik:

    levocetirizine 5 mg kanggo urtikaria lan inhibitor ruam amarga histamin kaya Cetirizin 10 mg. Elektrolit nuduhake yen levocetirizine ora mengaruhi QT.

    farmakokinetik

    levocetirizine nggambarake farmakokinetik linier tanpa dipikirake dosis lan wektu kanthi beda antarane obyek cilik. Farmakokinetik nalika nggunakake levocetirizine utawa cetirizin padha. Ora ana mbalikke ing proses penyerapan lan eliminasi.

    panyerepan

    levocetirizin cepet lan kuwat sawise ngombe. Konsentrasi puncak ing plasma yaiku 0,9 jam sawise ngombe. Status stabil diraih sawise 2 dina. Konsentrasi puncak biasane 270 ng / ml lan 308 ng / ml mungguh sawise dosis siji lan dosis mbaleni 5 mg x 1 wektu / dina. Tingkat panyerepan ora gumantung saka dosis lan ora kena pengaruh panganan nanging konsentrasi puncak suda lan alon.

    Distribusi

    Ora ana informasi sing disebarake ing jaringan manungsa uga levocetirizine liwat penghalang getih. Ing tikus lan asu, konsentrasi jaringan paling dhuwur ditemokake ing ginjel lan ati, sing paling murah ing komponen sistem saraf pusat.

    levocetirizine ngiket 90% karo protein plasma, distribusi winates amarga volume distribusi 0,4 l/kg.

    Metabolisme

    Jumlah levocetirizine sing dimetabolisme ing manungsa luwih murah tinimbang 14% saka dosis lan mula bedane amarga genotipe polimorfik utawa digunakake karo inhibitor enzim bisa diabaikan. Jalur metabolisme kalebu oksidasi aromatik, kimia N-lan O-DEALKYL lan taurin.

    Jalur Dealyl utamane liwat perantara CYP3A4 nalika oksidasi aromatik nduweni partisipasi akeh jinis CYP lan/utawa CYP sing ora dingerteni. Levocetirizine ora mengaruhi aktivitas CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 lan 3A4 kanthi konsentrasi sing luwih dhuwur tinimbang konsentrasi puncak sawise njupuk dosis 5 mg.

    Amarga metabolisme sing ora apik lan ora ana inhibisi metabolisme, levocetirizine kurang interaktif karo zat liya, utawa kosok balene.

    Eliminasi

    Wektu sade kanggo wong diwasa yaiku 7,9 ± 1,9 jam. Reresik awak sing katon yaiku 0,63 ml / min / kg. Levocetirizine lan metabolit diekskresi utamane ing urin, kanthi rata-rata 85,4% saka dosis. Ekskresi liwat feces rata-rata 12,9% saka dosis. Levocetirizin diilangi kanthi filtrasi glomerulus lan ekskresi aktif ing tubulus ginjal.

  • Sadurunge njupuk Pangobatan Vezyx 5mg Davipharm kanggo rhinitis alergi, urtikaria (2 blister x 14 tablet)

    Cara nggunakake

    Obat kasebut digunakake kanthi lisan, ditelan nganggo banyu sing padha utawa ora karo panganan.

    Dosis

    Wong diwasa lan bocah (umur 12 taun lan luwih)

    dosis sing disaranake yaiku 5 mg (1 tablet) x 1 wektu / dina ing wayah sore.

    Bocah-bocah

    Anak saka 6 - 11 taun:

    Gunakake 2,5 mg (1/2 tablet) x 1 wektu / dina ing wayah sore. Overdosis 2,5 mg ora kudu digunakake amarga paparan awak nalika nggunakake dosis 5 mg ing bocah-bocah kaping pindho luwih dhuwur tinimbang wong diwasa.

    Anak ing sangisore 6 taun:

    Bentuk Daceller ora cocok kanggo dosis.

    Pasien karo gagal ati utawa ginjel

    Ing wong diwasa lan bocah-bocah umur 12 lan luwih:

  • Gagal ginjel entheng (Creatinine clearance [Clcr] = 50 - 80 ml/min): Rekomendasi dosis 2,5 mg (1/2 tablet) x 1 wektu / dina.
  • Gagal ginjel moderat (Clcr = 30 - 50 ml / min): nyaranake dosis 2,5 mg (1/2 tablet) saben 2 dina.
  • Gagal ginjel sing abot (Clcr = 10 - 30 ml / menit): Dianjurake dosis 2,5 mg (1/2 tablet) x 2 kali / minggu (ngombe 1 wektu saben 3-4 dina).
  • gagal ginjel tahap pungkasan (CLCR

    Ora perlu nyetel dosis kanggo pasien sing mung gagal ati. Rekomendasi kanggo nyetel dosis ing pasien kanthi gagal ati lan ginjel.

    Wong tuwa

    Ora perlu nyetel dosis kanggo pasien tuwa kanthi fungsi ginjel normal.

    umume kudu ati-ati nalika milih dosis kanggo wong tuwa, asring diwiwiti kanthi watesan dosis sing luwih murah amarga wong tuwa asring ngalami gangguan ati, ginjel utawa jantung lan ana penyakit sing nempel utawa digunakake karo obat liyane.

    Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

    Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

    Gejala

    Gejala diamati nalika overdosis levocetirizine utamane ana gandhengane karo efek ing sistem saraf pusat utawa efek anti-kolinergik.

    Efek sing ora dikarepake dilaporake sawise njupuk paling ora 5 kaping dosis saben dina sing disaranake: Kebingungan, diare, pusing, kesel, sirah, rasa ora nyaman, pupil, gatal, gelisah, sedasi, ngantuk, nggumunake, detak jantung sing cepet, tremor lan retensi urin.

    Tanah Tri

    Ora ana antidote khusus kanggo levocetirizine.

    Yen ana overdosis, perawatan simtomatik lan perawatan sing ndhukung. Bisa nimbang lavage lambung yen mung ngombe.

    Bedane ora ngilangi levocetirizine sing efektif.

    Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis?

  • Efek sisih

    Nalika nggunakake VEZYX , sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

    Umum, ADR> 1/100

  • Mental: Turu. 1/100
  • Mental: agitasi.
  • kekebalan: hipersensitivitas, anafilaksis . (Tambah transaminase, alkali fosfatase, γ-GT lan bilirubin).
  • Kulit lan jaringan subkutan: urtikaria, edema saraf, diatasi kanthi obat.

    Nalika ngalami efek samping obat kasebut, kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

  • Pènget

    Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

    Contraindicated

    Vezyx medicine contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

  • Sensitif kanggo levocetirizine, Cetirizin, turunan hidroksizin utawa piperazin utawa bahan obat apa wae.
  • Pasien gagal ginjal tahap akhir (CLCR

    Ati-ati nalika nggunakake

    kudu ngindhari nggunakake levocetirizine karo alkohol utawa inhibitor sistem saraf pusat liyane amarga bisa nyebabake nyuda lan nyandhet sistem saraf pusat.

    Ana laporan retensi urin nalika nggunakake levocetirizin, mula ati-ati yen digunakake ing pasien sing duwe faktor risiko retensi urin (kayata lesi sumsum tulang belakang, hiperplasia prostat) amarga levocetirizin bisa nambah risiko retensi urin. Mungkasi levocetirizin yen pasien duwe retensi urin.

    Aja overdosis.

    Ora dianjurake kanggo nggunakake levocetirizin ing bocah-bocah ing umur 6 taun amarga bentuk dosis sing ora cocog karo dosis.

    Rekomendasi ati-ati ing pasien epilepsi lan pasien duwe risiko kejang.

    Obat kasebut ngandhut laktosa, penyakit genetik langka, intoleransi galaktosa, kekurangan laktase utawa gangguan panyerepan glukosa-galaktosa ora kudu nggunakake obat iki.

    Obat sing ngandhut polysorbat 80 bisa nyebabake alergi lan lenga jarak sing bisa nyebabake mual, muntah, nyeri weteng, diare.

    Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

    Ing uji klinis, ana rasa ngantuk, lemes lan kelemahane nalika nggunakake levocetirizin. Ngelingake pasien supaya ati-ati nalika melu proyek mbebayani sing mbutuhake konsentrasi lan koordinasi mental kayata ngoperasikake mesin utawa nyopir sawise njupuk Levocetirizine.

    Kandhutan

    Keamanan levocetirizine kanggo wanita ngandhut durung ditetepake. Data klinis banget babagan panggunaan obat ing wanita ngandhut. Panaliten kewan ora weruh obat-obatan sing mengaruhi meteng, perkembangan embrio/janin, lair utawa perkembangan bocah sawise lair.

    Periode nyusoni

    Cetirizin wis dilaporake ing susu ibu. Amarga levocetirizine uga dikarepake bisa ngasilake ASI, mula ora dianjurake kanggo nggunakake levocetiriz nalika nyusoni.

    Interaksi obat

    Informasi in vitro nuduhake levocetirizine ora nyebabake interaksi farmakokinetik liwat inhibisi utawa induksi enzim ing ati. Ora ana studi interaksi obat - obat in vivo wis ditindakake kanthi levocetirizin. Panaliten interaksi obat ditindakake kanthi Cetirizin Racemic.

    obat antipiretik, azitromisin, cimetidin, eritromisin, ketokonazol, teofilin lan pseudoefedrin

    Riset babagan interaksi farmakologis karo Cetirizin Racemic nuduhake yen cetirizin ora berinteraksi karo obat antipiretik, azitromisin, cimetidine, eritromisin, ketokonazol lan pseudephedrin. Yen digunakake karo teofilin 400 mg, ana nyuda reresik cetirizin (16%). Dosis teofilin sing luwih dhuwur bisa uga duwe efek luwih akeh.

    ritonavir

    Ritonavir nambahake AUC plasma saka Cetirizin kira-kira 42% diiringi paningkatan wektu sade (53%) lan nyuda reresik (29%). Ekskresi Ritonavir ora diganti nalika digunakake karo cetirizin.

    Panganan

    Tingkat panyerepan Levocetirizine ora suda nalika digunakake karo panganan, sanajan kacepetan panyerepan mudhun.

  • Panyimpenan

    Simpen obat ing kemasan asli pabrikan, ditutupi.

    Lebokake obat ing papan sing garing, aja nganti cahya, suhu ora ngluwihi 30 ° C lan ora bisa digayuh bocah.

    Aja nggunakake obat kasebut sawise tanggal kadaluwarsa sing dituduhake ing kemasan (kothak lan kothak blister).

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer