Rawatan Vezyx 5mg Davipharm untuk rinitis alahan, urtikaria (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Tablet beg filem
Spesifikasi Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Kandungan Levocetirizine

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Levocetirizine	5mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Vezyx ditunjukkan/digunakan dalam kes berikut:

Kurangkan simptom pada hidung dan mata dalam rinitis alahan rinitis alahan bermusim dan kronik. Perencatan kuat dan pemilihan reseptor periferal.

Selepas mengambil satu dos, levocetirizin dilekatkan pada 90% daripada reseptor selepas 4 jam dan 57% daripada reseptor selepas 24 jam.

Mekanisme tindakan levocetirizin adalah serupa dengan cetirizin.

Kajian In vitro, levocetirizin menghalang Eotaxin - bahan sentuhan Austura bergerak melalui kulit dan sel paru-paru.

levocetirizin menghalang peringkat awal tindak balas alahan melalui perantara histamin dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang tertentu dan pembebasan perantaraan yang berkaitan dengan tindak balas alahan lewat.

Perkaitan hematologi/farmakokinetik:

levocetirizin 5 mg untuk urtikaria dan perencat ruam akibat histamin seperti Cetirizin 10 mg. Elektrolit menunjukkan bahawa levocetirizin tidak menjejaskan QT.

farmakokinetik

levocetirizine mewakili farmakokinetik linear tanpa mengira dos dan masa dengan perbezaan antara objek kecil. Farmakokinetik apabila menggunakan levocetirizin atau cetirizin adalah sama. Tiada pembalikan dalam proses penyerapan dan penyingkiran.

penyerapan

levocetirizin cepat dan kuat selepas diminum. Kepekatan puncak dalam plasma ialah 0.9 jam selepas diminum. Keadaan stabil dicapai selepas 2 hari. Kepekatan puncak biasanya 270 ng/ml dan 308 ng/ml masing-masing selepas dos tunggal dan dos berulang 5 mg x 1 kali/hari. Tahap penyerapan tidak bergantung pada dos dan tidak dipengaruhi oleh makanan tetapi kepekatan puncak berkurangan dan perlahan.

Pengagihan

Tiada maklumat yang diedarkan dalam tisu manusia serta levocetirizin melalui penghalang berdarah. Pada tikus dan anjing, kepekatan tisu tertinggi ditemui dalam buah pinggang dan hati, paling rendah dalam komponen sistem saraf pusat.

levocetirizin mengikat 90% kepada protein plasma, pengedaran terhad kerana volum pengedaran ialah 0.4 l/kg.

Metabolisme

Jumlah levocetirizin yang dimetabolismekan pada manusia adalah lebih rendah daripada 14% daripada dos dan oleh itu perbezaan disebabkan oleh genotip polimorfik atau digunakan dengan perencat enzim adalah diabaikan. Laluan metabolik termasuk pengoksidaan aromatik, kimia N-dan O-DEALKYL dan taurin.

Laluan Dealyl terutamanya melalui pengantara CYP3A4 manakala pengoksidaan aromatik mempunyai penyertaan pelbagai jenis CYP dan/atau CYP yang tidak diketahui. Levocetirizin tidak menjejaskan aktiviti CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 dan 3A4 pada kepekatan yang lebih tinggi daripada kepekatan puncak selepas mengambil dos 5 mg.

Disebabkan metabolisme yang lemah dan tiada perencatan metabolik, levocetirizin kurang interaktif dengan bahan lain, atau sebaliknya.

Penghapusan

Masa jualan untuk orang dewasa ialah 7.9 ± 1.9 jam. Kelegaan badan yang ketara ialah 0.63 ml/min/kg. Levocetirizin dan metabolit dikumuhkan terutamanya dalam air kencing, menyumbang purata 85.4% daripada dos. Perkumuhan melalui najis menyumbang purata 12.9% daripada dos. Levocetirizin disingkirkan melalui penapisan glomerular dan perkumuhan aktif dalam tubul renal.

Sebelum mengambil Rawatan Vezyx 5mg Davipharm untuk rinitis alahan, urtikaria (2 lepuh x 14 tablet)

Cara menggunakan

Ubat ini digunakan secara lisan, ditelan dengan air yang sama atau tidak dengan makanan.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak (berumur 12 tahun ke atas)

dos yang disyorkan ialah 5 mg (1 tablet) x 1 kali/hari pada waktu petang.

Kanak-kanak

Kanak-kanak dari 6 -11 tahun:

Gunakan 2.5 mg (1/2 tablet) x 1 kali/hari pada waktu petang. Dos berlebihan 2.5 mg tidak boleh digunakan kerana pendedahan badan apabila menggunakan dos 5 mg pada kanak-kanak adalah dua kali lebih tinggi daripada dos orang dewasa.

Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun:

Borang Daceller tidak sesuai untuk dos.

Pesakit dengan kegagalan hati atau buah pinggang

Pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas:

Kegagalan buah pinggang ringan (Kelegaan kreatinin [Clcr] = 50 - 80 ml/min): Syor 2.5 mg dos (1/2 tablet) x 1 kali/hari.

Kegagalan buah pinggang sederhana (Clcr = 30 - 50 ml/min): mengesyorkan dos 2.5 mg (1/2 tablet) setiap 2 hari.

Kegagalan buah pinggang yang teruk (Clcr = 10 - 30 ml/minit): Disyorkan dos 2.5 mg (1/2 tablet) x 2 kali/minggu (minum 1 kali setiap 3-4 hari).

kegagalan buah pinggang peringkat akhir (CLCR

Tidak perlu melaraskan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati sahaja. Syor untuk melaraskan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan hati dan buah pinggang.

Warga emas

Tidak perlu melaraskan dos untuk pesakit warga emas dengan fungsi buah pinggang yang normal.

secara amnya harus berhati-hati apabila memilih dos untuk orang tua, selalunya bermula dengan had dos yang lebih rendah kerana orang tua sering mengalami gangguan fungsi hati, buah pinggang atau jantung dan terdapat penyakit yang melekat atau digunakan bersama ubat lain.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Gejala diperhatikan apabila dos berlebihan levocetirizin berkaitan terutamanya dengan kesan pada sistem saraf pusat atau kesan anti-kolinergik.

Kesan yang tidak diingini dilaporkan selepas mengambil sekurang-kurangnya 5 kali dos harian yang disyorkan: Kekeliruan, cirit-birit, pening, keletihan, sakit kepala, ketidakselesaan, anak mata, gatal-gatal, keresahan, sedasi, mengantuk, menakjubkan, degupan jantung yang cepat, gegaran dan pengekalan kencing.

Tanah Pertigaan

Tiada penawar khusus untuk levocetirizin.

Apabila dos berlebihan berlaku, rawatan simptomatik dan rawatan sokongan. Boleh pertimbangkan bilas gastrik jika hanya minum.

Perbezaan tidak mengecualikan levocetirizin berkesan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos?

Kesan sampingan

Apabila menggunakan VEZYX , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Mental: Tidur. 1/100

Mental: pergolakan.

imuniti: hipersensitiviti, anafilaksis . (Tingkatkan transaminase, alkali fosfatase, γ-GT dan bilirubin).

Kulit dan tisu subkutaneus: urtikaria, edema saraf, diperbaiki oleh ubat.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Vezyx dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Sensitif kepada levocetirizin, Cetirizin, sebarang hidroksizin atau derivatif piperazin atau sebarang ramuan ubat.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang peringkat akhir (CLCR

Berhati-hati apabila menggunakan

hendaklah mengelak daripada menggunakan levocetirizin dengan alkohol atau perencat sistem saraf pusat yang lain kerana ia boleh menyebabkan penurunan yang berlebihan dalam dan menghalang sistem saraf pusat.

Terdapat laporan pengekalan kencing apabila menggunakan levocetirizin, jadi berhati-hati apabila digunakan pada pesakit yang mempunyai faktor risiko pengekalan kencing (seperti lesi saraf tunjang, hiperplasia prostat) kerana levocetirizin boleh meningkatkan risiko pengekalan kencing. Hentikan levocetirizin jika pesakit mempunyai pengekalan kencing.

Jangan terlebih dos.

Tidak digalakkan menggunakan levocetirizin pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun kerana bentuk dos yang tidak sepadan dengan dos.

Cadangan berhati-hati dalam pesakit epilepsi dan pesakit berisiko sawan.

Ubat ini mengandungi laktosa, penyakit genetik yang jarang berlaku, intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau gangguan penyerapan glukosa-galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

Ubat yang mengandungi polysorbat 80 boleh menyebabkan alahan dan minyak kastor yang boleh menyebabkan loya, muntah, sakit perut, cirit-birit.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dalam ujian klinikal, terdapat rasa mengantuk, keletihan dan kelemahan apabila menggunakan levocetirizin. Ingatkan pesakit supaya berhati-hati apabila mengambil bahagian dalam pekerjaan berbahaya yang memerlukan tumpuan dan penyelarasan mental seperti mengendalikan mesin atau memandu selepas mengambil Levocetirizin.

Kehamilan

Keselamatan levocetirizin untuk wanita hamil belum ditetapkan. Sangat sedikit data klinikal mengenai penggunaan dadah pada wanita hamil. Penyelidikan haiwan tidak melihat ubat yang menjejaskan kehamilan, perkembangan embrio/janin, kelahiran atau perkembangan kanak-kanak selepas kelahiran.

Tempoh penyusuan

Cetirizin telah dilaporkan dalam susu ibu. Oleh kerana levocetirizin juga dijangka menghasilkan susu ibu, tidak disyorkan untuk menggunakan levocetirizin semasa menyusu.

Interaksi perubatan

Maklumat in vitro menunjukkan levocetirizin tidak menyebabkan interaksi farmakokinetik melalui perencatan atau induksi enzim dalam hati. Tiada kajian interaksi ubat - sebarang ubat in vivo telah dilakukan dengan levocetirizin. Penyelidikan interaksi ubat dilakukan dengan Cetirizin Racemic.

ubat antipiretik, azitromisin, cimetidin, eritromisin, ketokonazol, teofilin dan pseudoephedrin

Penyelidikan mengenai interaksi farmakologi dengan Cetirizin Racemic menunjukkan bahawa cetirizin tidak berinteraksi dengan ubat antipiretik, azithromycin, cimetidine, erythromycin, ketoconazole dan pseudephedrin. Terdapat sedikit penurunan dalam pelepasan cetirizin (16%) apabila digunakan dengan theophylin 400 mg. Dos teofilin yang lebih tinggi mungkin mempunyai lebih banyak kesan.

ritonavir

Ritonavir meningkatkan AUC plasma Cetirizin kira-kira 42% disertai dengan peningkatan dalam masa jualan (53%) dan mengurangkan pelepasan (29%). Perkumuhan Ritonavir tidak berubah apabila digunakan bersama cetirizin.

Makanan

Tahap penyerapan Levocetirizin tidak berkurangan apabila digunakan bersama makanan, walaupun kelajuan penyerapan berkurangan.

Penyimpanan

Simpan ubat dalam bungkusan asal pengilang, bertutup.

Letakkan ubat di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C dan di luar jangkauan kanak-kanak.

Jangan gunakan ubat selepas tarikh luput yang ditunjukkan pada bungkusan (kotak dan kotak lepuh).

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.