Vezyx 5 mg Davipharm-behandelingen voor allergische rhinitis, urticaria (2 blisters x 14 tabletten)

Na inname van een enkele dosis hecht levocetirizine zich na 4 uur aan 90% van de receptor en na 24 uur aan 57% van de receptor.

Het werkingsmechanisme van levocetirizine is vergelijkbaar met dat van cetirizine.

In in-vitro-onderzoeken remt levocetirizine de aanrakingsstof Eotaxin - Austura die door huid- en longcellen beweegt.

levocetirizin remt het vroege stadium van allergische reacties via histamine-tussenpersonen en vermindert ook de migratie van bepaalde ontstekingscellen en de afgifte van tussenproducten die verband houden met een late allergische reactie.

Hematologie/farmacokinetische relevantie:

levocetirizine 5 mg voor urticaria en huiduitslagremmers veroorzaakt door histamine zoals Cetirizine 10 mg. Elektrolyt laat zien dat levocetirizine geen invloed heeft op het QT-interval.

farmacokinetiek

levocetirizin vertegenwoordigt een lineaire farmacokinetiek, ongeacht de dosis en tijd met het verschil tussen kleine objecten. De farmacokinetiek bij gebruik van levocetirizine en cetirizine is hetzelfde. Er is geen omkering in het proces van absorptie en eliminatie.

absorptie

levocetirizine is snel en sterk na het drinken. De piekconcentratie in plasma bedraagt ​​0,9 uur na het drinken. Stabiele toestand bereikt na 2 dagen. De piekconcentratie bedraagt ​​gewoonlijk respectievelijk 270 ng/ml en 308 ng/ml na de enkelvoudige dosis en de dosis wordt herhaald 5 mg x 1 keer per dag. Het absorptieniveau is niet afhankelijk van de dosis en wordt niet beïnvloed door voedsel, maar de piekconcentratie wordt verminderd en langzaam.

Distributie

Er is geen informatie verspreid in menselijk weefsel en levocetirizine via de bloedige barrière. Bij muizen en honden wordt de hoogste weefselconcentratie aangetroffen in de nieren en de lever, de laagste in de componenten van het centrale zenuwstelsel.

levocetirizine bindt 90% aan plasma-eiwitten, beperkte distributie omdat het distributievolume 0,4 l/kg is.

Metabolisme

De hoeveelheid levocetirizine die bij mensen wordt gemetaboliseerd is lager dan 14% van de dosis en dus is het verschil als gevolg van het polymorfe genotype of bij gebruik met enzymremmers verwaarloosbaar. De metabolische routes omvatten aromatische oxidatie, N- en O-DEALKYL-chemicaliën en taurine.

De Dealyl-route verloopt voornamelijk via CYP3A4-tussenpersonen, terwijl bij aromatische oxidatie de deelname van vele typen CYP en/of onbekende CYP plaatsvindt. Levocetirizine heeft geen invloed op de activiteit van CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 3A4 bij een veel hogere concentratie dan de piekconcentratie na inname van de dosis van 5 mg.

Vanwege het slechte metabolisme en het ontbreken van metabolische remming is levocetirizine minder interactief met andere stoffen, of omgekeerd.

Eliminatie

Verkooptijd voor volwassenen is 7,9 ± 1,9 uur. De schijnbare lichaamsklaring bedraagt ​​0,63 ml/min/kg. Levocetirizine en de metabolieten worden voornamelijk in de urine uitgescheiden, goed voor gemiddeld 85,4% van de dosis. De uitscheiding via de ontlasting bedraagt ​​gemiddeld 12,9% van de dosis. Levocetirizine wordt geëlimineerd door glomerulaire filtratie en actieve uitscheiding in de niertubuli.

Als u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en vermijd het gebruik van levocetirizine met alcohol of andere remmers van het centrale zenuwstelsel, omdat dit overmatige afname van het centrale zenuwstelsel kan veroorzaken en het kan remmen.

Er is melding gemaakt van urineretentie bij gebruik van levocetirizine, dus wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met risicofactoren voor urineretentie (zoals laesies van het ruggenmerg, prostaathyperplasie), omdat levocetirizine het risico op urineretentie kan verhogen. Stop met levocetirizine als de patiënt urineretentie heeft.

Geen overdosis.

Het wordt niet aanbevolen om levocetirizine te gebruiken bij kinderen jonger dan 6 jaar vanwege de doseringsvorm die niet overeenkomt met de dosis.

Voorzichtigheidsaanbevelingen bij epilepsiepatiënten en patiënten die risico lopen op convulsies.

Het medicijn bevat lactose, een zeldzame genetische ziekte, galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of stoornissen in de absorptie van glucose en galactose. Gebruik dit medicijn niet.

Geneesmiddelen die polysorbat 80 bevatten, kunnen allergieën veroorzaken en ricinusolie die misselijkheid, braken, buikpijn en diarree kunnen veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

In klinische onderzoeken is er sprake van slaperigheid, vermoeidheid en zwakte bij gebruik van levocetirizine. Herinner patiënten eraan dat ze voorzichtig moeten zijn wanneer ze gevaarlijke taken uitvoeren die mentale concentratie en coördinatie vereisen, zoals het bedienen van machines of autorijden, nadat ze Levocetirizine hebben ingenomen.

Zwangerschap

De veiligheid van levocetirizine voor zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Zeer weinig klinische gegevens over drugsgebruik bij zwangere vrouwen. Uit dieronderzoek zijn geen geneesmiddelen gebleken die de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo/de foetus, de geboorte of de ontwikkeling van kinderen na de geboorte beïnvloeden.

Borstvoedingsperiode

Cetirizine is gemeld in de moedermelk. Omdat verwacht wordt dat levocetirizine ook moedermelk produceert, wordt het gebruik van levocetirizine niet aanbevolen tijdens de borstvoeding.

Medicinale interactie

Uit in-vitro-informatie blijkt dat levocetirizine geen farmacokinetische interactie veroorzaakt door remming of enzyminductie in de lever. Er zijn geen geneesmiddelinteractiestudies uitgevoerd - er zijn in vivo geneesmiddelen uitgevoerd met levocetirizine. Onderzoek naar geneesmiddelinteracties wordt gedaan met Cetirizin Racemic.

koortswerende geneesmiddelen, azitromycine, cimetidine, erytromycine, ketoconazol, theofyline en pseudo-efedrine

Onderzoek naar de farmacologische interactie met Cetirizin Racemic toont aan dat cetirizin geen interactie heeft met antipyretische geneesmiddelen, azitromycine, cimetidine, erytromycine, ketoconazol en pseudephedrine. Er is een lichte afname van de klaring van cetirizine (16%) bij gebruik in combinatie met theofyline 400 mg. De hogere dosis theofyline kan meer effecten hebben.

ritonavir

Ritonavir verhoogt de plasma-AUC van Cetirizine met ongeveer 42%, gepaard gaande met een verlenging van de verkooptijd (53%) en een vermindering van de klaring (29%). De uitscheiding van ritonavir verandert niet bij gebruik met cetirizine.

Eten

Het absorptieniveau van levocetirizine neemt niet af bij gebruik met voedsel, hoewel de absorptiesnelheid afneemt.