Tratamentos Vezyx 5mg Davipharm para rinite alérgica, urticária (2 blisters x 14 comprimidos)

Após tomar uma dose única, a levocetirizina liga-se a 90% do receptor após 4 horas e a 57% do receptor após 24 horas.

O mecanismo de ação da levocetirizina é semelhante ao da cetirizina.

Em estudos in vitro, a levocetirizina inibe a movimentação da substância Eotaxina - Austura touch através das células da pele e dos pulmões.

A levocetirizina inibe o estágio inicial das reações alérgicas através de intermediários de histamina e também reduz a migração de certas células inflamatórias e a liberação de intermediários relacionados à resposta alérgica tardia.

Relevância hematológica/farmacocinética:

levocetirizina 5 mg para urticária e inibidores de erupção cutânea devido à histamina como Cetirizina 10 mg. O eletrólito mostra que a levocetirizina não afeta o QT.

farmacocinética

a levocetirizina representa uma farmacocinética linear, independentemente da dose e do tempo, com a diferença entre pequenos objetos. A farmacocinética ao usar levocetirizina ou cetirizina é a mesma. Não há reversão no processo de absorção e eliminação.

absorção

a levocetirizina é rápida e forte após beber. A concentração máxima no plasma é 0,9 horas após a ingestão. Estado estável alcançado após 2 dias. A concentração máxima é geralmente de 270 ng/ml e 308 ng/ml, respectivamente, após a dose única e a dose é repetida 5 mg x 1 vez/dia. O nível de absorção não depende da dose e não é afetado pelos alimentos, mas o pico de concentração é reduzido e lento.

Distribuição

Não há informação distribuída no tecido humano tão bem quanto a levocetirizina através da barreira hemorrágica. Em camundongos e cães, a maior concentração tecidual encontrada nos rins e fígado, a menor nos componentes do sistema nervoso central.

a levocetirizina liga-se 90% às proteínas plasmáticas, distribuição limitada porque o volume de distribuição é de 0,4 l/kg.

Metabolismo

A quantidade de levocetirizina metabolizada em humanos é inferior a 14% da dose e, portanto, a diferença devido ao genótipo polimórfico ou usada com inibidores enzimáticos é insignificante. As vias metabólicas incluem oxidação aromática, substância química N-e O-DEALKYL e taurina.

A via dealil é principalmente através de intermediários CYP3A4, enquanto a oxidação aromática tem a participação de muitos tipos de CYP e/ou CYP desconhecidos. A levocetirizin não afeta a atividade do CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4 em uma concentração muito mais alta do que a concentração máxima após tomar a dose de 5 mg.

Devido ao metabolismo deficiente e à ausência de inibição metabólica, a levocetirizina é menos interativa com outras substâncias, ou vice-versa.

Eliminação

O tempo de venda para adultos é de 7,9 ± 1,9 horas. A depuração corporal aparente é de 0,63 ml/min/kg. A levocetirizina e os metabólitos são excretados principalmente na urina, representando em média 85,4% da dose. A excreção pelas fezes representa em média 12,9% da dose. A levocetirizina é eliminada por filtração glomerular e excreção ativa nos túbulos renais.

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Tenha cuidado ao usar

deve-se evitar o uso de levocetirizina com álcool ou outros inibidores do sistema nervoso central, pois pode causar diminuição excessiva e inibir o sistema nervoso central.

Houve relatos de retenção urinária ao usar levocetirizina, portanto, tome cuidado quando usado em pacientes com fatores de risco para retenção urinária (como lesões na medula espinhal, hiperplasia da próstata) porque a levocetirizina pode aumentar o risco de retenção urinária. Interrompa a levocetirizina se o paciente apresentar retenção urinária.

Não exagere.

Não é recomendado o uso de levocetirizina em crianças menores de 6 anos devido à forma de dosagem que não corresponde à dose.

Recomendações de cautela em pacientes com epilepsia e pacientes com risco de convulsões.

O medicamento contém lactose, uma doença genética rara, intolerância à galactose, deficiência de lactase ou distúrbios de absorção de glicose-galactose, não deve usar este medicamento.

Os medicamentos que contêm polissorbato 80 podem causar alergias e os óleos de rícino podem causar náuseas, vômitos, dores abdominais e diarreia.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Em ensaios clínicos, há sonolência, fadiga e fraqueza ao usar levocetirizina. Lembre os pacientes de serem cautelosos ao participarem de trabalhos perigosos que exijam concentração e coordenação mental, como operar máquinas ou dirigir após tomar Levocetirizina.

Gravidez

A segurança da levocetirizina para mulheres grávidas não foi estabelecida. Muito poucos dados clínicos sobre o uso de drogas em mulheres grávidas. A pesquisa em animais não detecta medicamentos que afetem a gravidez, o desenvolvimento embrionário/fetal, o nascimento ou o desenvolvimento de crianças após o nascimento.

Período de amamentação

A cetirizina foi relatada no leite materno. Como também se espera que a levocetirizina produza leite materno, não é recomendado o uso de levocetirizina durante a amamentação.

Interação medicamentosa

Informações in vitro mostram que a levocetirizina não causa interação farmacocinética através de inibição ou indução enzimática no fígado. Nenhum estudo de interação medicamentosa - quaisquer medicamentos in vivo foram realizados com levocetirizina. A pesquisa de interação medicamentosa é feita com Cetirizina Racémica.

antitérmicos, azitromicina, cimetidina, eritromicina, cetoconazol, teofilina e pseudoefedrina

Pesquisas sobre interação farmacológica com Cetirizina Racémica mostram que a cetirizina não interage com medicamentos antipiréticos, azitromicina, cimetidina, eritromicina, cetoconazol e pseudofedrina. Há uma ligeira diminuição na depuração da cetirizina (16%) quando usada com teofilina 400 mg. A dose mais alta de teofilina pode ter mais efeitos.

ritonavir

O ritonavir aumenta a AUC plasmática da cetirizina em cerca de 42%, acompanhado por um aumento no tempo de venda (53%) e redução da depuração (29%). A excreção de ritonavir não é alterada quando usado com cetirizina.

Comida

O nível de absorção da levocetirizina não diminui quando usado com alimentos, embora a velocidade de absorção diminua.