Vezyx 5mg Davipharm tratamente pentru rinită alergică, urticarie (2 blistere x 14 comprimate)

După administrarea unei singure doze, levocetirizina este atașată la 90% din receptor după 4 ore și la 57% din receptor după 24 de ore.

Mecanismul de acțiune al levocetirizinei este similar cu cetirizină.

În studiile in vitro, levocetirizina inhibă Eotaxin - Substanța tactilă Austura se deplasează prin piele și celulele pulmonare.

levocetirizina inhibă stadiul incipient al reacțiilor alergice prin intermediari histaminici și, de asemenea, reduce migrarea anumitor celule inflamatorii și eliberarea intermediarilor legate de răspunsul alergic târziu.

Relevanță hematologică/farmacocinetică:

levocetirizină 5 mg pentru urticarie și inhibitori ai erupțiilor cutanate datorate histaminei, cum ar fi Cetirizin 10 mg. Electrolitul arată că levocetirizina nu afectează QT.

farmacocinetica

levocetirizina reprezintă farmacocinetica liniară indiferent de doză și timp cu diferența dintre obiectele mici. Farmacocinetica atunci când se utilizează levocetirizină sau cetirizină este aceeași. Nu există nicio inversare în procesul de absorbție și eliminare.

absorbție

levocetirizina este rapidă și puternică după băutură. Concentrația maximă în plasmă este de 0,9 ore după consum. Starea stabilă atinsă după 2 zile. Concentrația maximă este de obicei 270 ng/ml și, respectiv, 308 ng/ml după doza unică, iar doza se repetă 5 mg x 1 dată/zi. Nivelul de absorbție nu depinde de doză și nu este afectat de alimente, dar concentrația de vârf este redusă și lentă.

Distribuție

Nu există informații distribuite în țesutul uman, precum și în levocetirizina prin bariera sanguină. La șoareci și câini, cea mai mare concentrație tisulară găsită în rinichi și ficat, cea mai scăzută în componentele sistemului nervos central.

levocetirizina se leagă în proporție de 90% de proteinele plasmatice, distribuție limitată deoarece volumul de distribuție este de 0,4 l/kg.

Metabolism

Cantitatea de levocetirizin metabolizată la om este mai mică de 14% din doză și astfel diferența datorată genotipului polimorf sau utilizată cu inhibitori de enzime este neglijabilă. Căile metabolice includ oxidarea aromatică, substanțele chimice N- și O-DEALKYL și taurina. Calea dealyl este în principal prin intermediari CYP3A4, în timp ce oxidarea aromatică are participarea multor tipuri de CYP și/sau CYP necunoscute. Levocetirizina nu afectează activitatea CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 și 3A4 la o concentrație mult mai mare decât concentrația maximă după administrarea dozei de 5 mg.

Datorită metabolismului slab și lipsei inhibării metabolice, levocetirizina este mai puțin interactivă cu alte substanțe sau invers.

Eliminare

Timpul de vânzare pentru adulți este de 7,9 ± 1,9 ore. Clearance-ul corporal aparent este de 0,63 ml/min/kg. Levocetirizina și metaboliții sunt excretați în principal prin urină, reprezentând în medie 85,4% din doză. Excreția prin scaun reprezintă în medie 12,9% din doză. Levocetirizina este eliminată prin filtrare glomerulară și excreție activă în tubii renali.

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Fiți precaut când utilizați

ar trebui să evitați utilizarea levocetirizină cu alcool sau alți inhibitori ai sistemului nervos central, deoarece poate provoca scăderea excesivă și inhibarea sistemului nervos central.

S-a raportat o retenție urinară când utilizați levocetirizină, așa că aveți grijă când este utilizat la pacienții cu factori de risc pentru retenția urinară (cum ar fi leziuni ale măduvei spinării, hiperplazia de prostată), deoarece levocetirizina poate crește riscul de retenție urinară. Opriți levocetirizina dacă pacientul are retenție urinară.

Nu supradozați.

Nu se recomandă utilizarea levocetirizinei la copiii sub 6 ani din cauza formei de dozare care nu se potrivește cu doza.

Recomandările de precauție la pacienții cu epilepsie și la pacienții sunt expuși riscului de convulsii.

Medicamentul conține lactoză, o boală genetică rară, intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau tulburări de absorbție a glucozei-galactozei nu trebuie să utilizați acest medicament.

Medicamentele care conțin polisorbat 80 pot provoca alergii și uleiurile de ricin care pot provoca greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În studiile clinice, există o somnolență, oboseală și slăbiciune atunci când se utilizează levocetirizină. Amintiți-le pacienților să fie precauți atunci când participă la locuri de muncă periculoase care necesită concentrare mentală și coordonare, cum ar fi folosirea utilajelor sau conducerea vehiculelor după administrarea Levocetirizină.

Sarcina

Siguranța levocetirizinei pentru femeile gravide nu a fost stabilită. Foarte puține date clinice privind consumul de droguri la femeile însărcinate. Cercetările pe animale nu au identificat medicamente care afectează sarcina, dezvoltarea embrionului/fetal, nașterea sau dezvoltarea copiilor după naștere.

Perioada de alăptare

Cetirizina a fost raportată în laptele matern. Deoarece se preconizează că levocetirizina produce lapte matern, nu se recomandă utilizarea levocetirizinei în timpul alăptării.

Interacțiune medicamentoasă

Informațiile in vitro arată că levocetirizina nu provoacă interacțiuni farmacocinetice prin inhibare sau inducere enzimatică în ficat. Nu există studii de interacțiune medicamentoasă - s-au efectuat medicamente in vivo cu levocetirizină. Cercetarea interacțiunii medicamentelor se face cu Cetirizin Racemic.

medicamente antipiretice, azitromicină, cimetidină, eritromicină, ketoconazol, teofilină și pseudoefedrina

Cercetările privind interacțiunea farmacologică cu Cetirizin Racemic arată că cetirizina nu interacționează cu medicamentele antipiretice, azitromicină, cimetidină, eritromicină, ketoconazol și pseudofedrină. Există o scădere ușoară a clearance-ului cetirizinei (16%) atunci când este utilizat cu teofilină 400 mg. Doza mai mare de teofilina poate avea mai multe efecte.

ritonavir

Ritonavirul crește ASC plasmatică a Cetirizinului cu aproximativ 42%, însoțit de o creștere a timpului de vânzare (53%) și reducerea clearance-ului (29%). Excreția ritonavirului nu este modificată atunci când este utilizat cu cetirizină.

Mâncare

Nivelul de absorbție a levocetirizinei nu scade atunci când este utilizat cu alimente, deși viteza de absorbție scade.