Везикс 5 мг Давіфарм для лікування алергічного риніту, кропив’янки (2 блістери по 14 таблеток)

Лікарська форма Таблетки-плівки
Характеристики Коробка з 2 блістерами по 14 таблеток
Склад левоцетиризин

Склад

Інформація про склад	Зміст
левоцетиризин	5 мг

Використання

Показання

Препарат Везикс показаний/застосовується у таких випадках:

Зменшення симптомів у носі й очах при алергічному риніті при сезонному та хронічному алергічному риніті. Сильне гальмування і відбір периферичних рецепторів.

Після прийому однієї дози левоцетиризин приєднується до 90% рецептора через 4 години та до 57% рецептора через 24 години.

Механізм дії левоцетиризину подібний до цетиризину.

У дослідженнях in vitro левоцетиризин пригнічує рух речовини Eotaxin - Austura Touch через клітини шкіри та легенів.

Левоцетиризин пригнічує ранню стадію алергічних реакцій через гістамінові посередники, а також зменшує міграцію певних запальних клітин і вивільнення проміжних речовин, пов’язаних із пізньою алергічною відповіддю.

Гематологічна/фармакокінетична значущість:

левоцетиризин 5 мг при кропив’янці та інгібіторі висипу, викликані гістаміном, наприклад цетиризин 10 мг. Електроліт показує, що левоцетиризин не впливає на QT.

Фармакокінетика

левоцетиризин являє собою лінійну фармакокінетику незалежно від дози та часу з різницею між невеликими об’єктами. Фармакокінетика при застосуванні левоцетиризину або цетиризину однакова. Немає зворотного ходу в процесі поглинання та виведення.

поглинання

Левоцетиризин швидко і сильно діє після вживання. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 0,9 години після вживання. Стабільний стан досягається через 2 дні. Пікова концентрація зазвичай становить 270 нг/мл і 308 нг/мл відповідно після разової дози та повторної дози 5 мг 1 раз на добу. Рівень абсорбції не залежить від дози та не впливає на їжу, але пікова концентрація знижена та повільна.

Розповсюдження

Відсутня інформація про розподіл у тканинах людини так само, як левоцетиризин через кров'яний бар'єр. У мишей і собак найвища концентрація в тканинах виявлена в нирках і печінці, найнижча в компонентах центральної нервової системи.

Левоцетиризин зв'язується з білками плазми на 90%, обмежений розподіл, оскільки об'єм розподілу становить 0,4 л/кг.

Обмін речовин

Кількість левоцетиризину, що метаболізується в організмі людини, становить менше 14% дози, тому різниця через поліморфний генотип або застосування з інгібіторами ферментів є незначною. Метаболічні шляхи включають ароматичне окислення, хімічний N- та O-ДЕАЛКІЛ і таурин.

Деалільний шлях відбувається в основному через посередників CYP3A4, тоді як ароматичне окислення відбувається за участю багатьох типів CYP та/або CYP невідомо. Левоцетиризин не впливає на активність CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 і 3A4 при значно вищій концентрації, ніж пікова концентрація після прийому дози 5 мг.

Через поганий метаболізм і відсутність метаболічного пригнічення левоцетиризин менш взаємодіє з іншими речовинами, або навпаки.

Усунення

Час продажу для дорослих 7,9 ± 1,9 години. Уявний кліренс тіла становить 0,63 мл/хв/кг. Левоцетиризин і метаболіти виводяться переважно із сечею, що становить у середньому 85,4 % дози. На виведення з калом припадає в середньому 12,9 % дози. Левоцетиризин виводиться шляхом клубочкової фільтрації та активного виведення в ниркові канальці.

Перед прийомом Везикс 5 мг Давіфарм для лікування алергічного риніту, кропив’янки (2 блістери по 14 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат застосовують внутрішньо, запиваючи водою або не разом з їжею.

Дозування

Дорослі та діти (віком від 12 років)

рекомендована доза 5 мг (1 таблетка) х 1 раз/добу ввечері.

Діти

Діти від 6 до 11 років:

Приймати по 2,5 мг (1/2 таблетки) 1 раз на добу ввечері. Передозування 2,5 мг не слід застосовувати, оскільки опромінення організму при застосуванні 5 мг доза у дітей вдвічі більша, ніж у дорослих.

Діти до 6 років:

Форма Daceller не підходить для дозування.

Пацієнти з печінковою або нирковою недостатністю

У дорослих і дітей віком від 12 років:

Помірна ниркова недостатність (кліренс креатиніну [Clcr] = 50–80 мл/хв): рекомендована доза 2,5 мг (1/2 таблетки) 1 раз на добу.

Помірна ниркова недостатність (Clcr = 30 - 50 мл/хв): рекомендована доза 2,5 мг (1/2 таблетки) кожні 2 дні.

Тяжка ниркова недостатність (Clcr = 10 - 30 мл/хв): Рекомендована доза 2,5 мг (1/2 таблетки) х 2 рази на тиждень (пити 1 раз на 3-4 дні).

кінцева стадія ниркової недостатності (CLCR

Немає необхідності коригувати дозу для пацієнтів лише з печінковою недостатністю. Рекомендації щодо коригування дози у хворих із печінковою та нирковою недостатністю.

Люди похилого віку

Пацієнтам літнього віку з нормальною функцією нирок коригувати дозу не потрібно.

загалом слід бути обережним, обираючи дозу для людей похилого віку, часто починаючи з нижньої межі дози, оскільки у людей похилого віку часто порушується функція печінки, нирок або серця, а також є захворювання, пов’язані з іншими ліками або вони використовуються разом з ними.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Симптоми

Симптоми спостерігаються, коли передозування левоцетиризину в основному пов’язане з впливом на центральну нервову систему або антихолінергічним ефектом.

Повідомляється про небажані ефекти після прийому принаймні 5-кратної рекомендованої добової дози: сплутаність свідомості, діарея, запаморочення, втома, головний біль, дискомфорт, зіниці, свербіж, неспокій, седативний ефект, сонливість, оглушення, прискорене серцебиття, тремор і затримка сечі.

Земля Трі

Специфічного антидоту для левоцетиризину немає.

При передозуванні проводять симптоматичне та підтримуюче лікування. Можна розглянути промивання шлунка, якщо ви тільки п’єте.

Відмінності не виключають ефективності левоцетиризину.

Що робити, якщо забули 1 дозу?

Побічні ефекти

Під час використання VEZYX у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Психіка: сон. 1/100

Психічне збудження.

імунітет: гіперчутливість, анафілаксія . (Підвищення трансамінази, лужної фосфатази, γ-GT і білірубіну).

Шкіра та підшкірні клітковини: кропив'янка, нервові набряки, фіксовані ліками.

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Везикс протипоказаний у таких випадках:

Чутливість до левоцетиризину, цетиризину, будь-яких похідних гідроксизину чи піперазину або будь-яких інгредієнтів препарату.

Пацієнти з термінальною стадією ниркової недостатності (CLCR

Будьте обережні під час використання

слід уникати використання левоцетиризину з алкоголем або іншими інгібіторами центральної нервової системи, оскільки це може призвести до надмірного зниження та пригнічення центральної нервової системи.

Є повідомлення про затримку сечі під час застосування левоцетиризину, тому будьте обережні при застосуванні пацієнтам із факторами ризику затримки сечі (такими як ураження спинного мозку, гіперплазія передміхурової залози), оскільки левоцетиризин може збільшити ризик затримки сечі. Припиніть прийом левоцетиризину, якщо у пацієнта спостерігається затримка сечі.

Не передозуйте.

Не рекомендується застосовувати левоцетиризин дітям до 6 років через те, що форма випуску не відповідає дозі.

Рекомендації з обережності для пацієнтів з епілепсією та пацієнтів із ризиком судом.

Препарат містить лактозу, рідкісне генетичне захворювання, непереносимість галактози, дефіцит лактази або порушення всмоктування глюкози-галактози не повинні використовувати цей препарат.

Препарати, що містять полісорбат 80, можуть викликати алергію, а рицинова олія – нудоту, блювоту, біль у животі, діарею.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

У клінічних випробуваннях спостерігалася сонливість, втомлюваність і слабкість при застосуванні левоцетиризину. Нагадайте пацієнтам бути обережними під час виконання небезпечних робіт, які потребують розумової концентрації та координації, таких як керування механізмами або керування автомобілем після прийому Левоцетиризину.

Вагітність

Безпека левоцетиризину для вагітних не встановлена. Дуже мало клінічних даних щодо застосування препарату вагітними жінками. Дослідження на тваринах не виявили препаратів, які впливають на вагітність, розвиток ембріона/плоду, народження або розвиток дітей після народження.

Період грудного вигодовування

Повідомлялося про потрапляння цетиризину в грудне молоко. Оскільки левоцетиризин також виділяє грудне молоко, не рекомендується використовувати левоцетиризин під час годування груддю.

Лікарська взаємодія

Інформація in vitro показує, що левоцетиризин не викликає фармакокінетичної взаємодії через інгібування або індукцію ферментів у печінці. Немає досліджень взаємодії лікарських засобів - будь-які препарати in vivo проводилися з левоцетиризином. Дослідження взаємодії ліків проводяться з цетиризином рацемічним.

жарознижуючі препарати, азитроміцин, циметидин, еритроміцин, кетоконазол, теофілін і псевдоефедрин

Дослідження фармакологічної взаємодії цетиризину рацемічного показує, що цетиризин не взаємодіє з жарознижувальними препаратами, азитроміцином, циметидином, еритроміцином, кетоконазолом і псевдофедрином. Спостерігається незначне зниження кліренсу цетиризину (16%) при застосуванні з теофіліном у дозі 400 мг. Вища доза теофіліну може мати більший ефект.

ритонавір

Ритонавір збільшує AUC цетиризину в плазмі приблизно на 42%, що супроводжується збільшенням часу продажу (53%) і зниженням кліренсу (29%). Екскреція ритонавіру не змінюється при застосуванні цетиризину.

Харчування

Рівень абсорбції левоцетиризину не знижується при вживанні з їжею, хоча швидкість абсорбції зменшується.

Зберігання

Зберігати препарат в закритій оригінальній упаковці виробника.

Зберігати препарат у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30°С та недоступному для дітей місці.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці (коробці та блістері).

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.