Viacoram lék 3,5 mg/2,5 mg Servier Léčba hypertenze (30 tablet)

Léková forma Krabička 30 tablet
Specifikace Perindopril arginin, amlodipin

Složka

Informace o složeníObsah
Perindopril Arginin3,5 mg
Amlodipin2,5 mg

Použití

Indikace

Léky Viacora jsou indikovány k léčbě hypertenze u dospělých.

Farmakologie

Skupinová léčba: Léky působící na renin-angiotenzinový systém, inhibitory enzymů a blokátory kalciových kanálů.

Mechanismus působení

Viacoram kombinuje dvě antihypertenzní léčiva s podpůrným mechanismem ke kontrole krevního tlaku u pacientů s idiopatickou hypertenzí: Amlodipin patří do skupiny antagonistických léčiv vápníkových a perindoprilových kanálů patřících do skupiny inhibitorů přenosu angiotenzinu.

Kombinace těchto dvou léků má vliv na zvýšení krevního tlaku.

Farmakologický účinek

Perindopril: Perindopril je inhibitor zubní skloviny, který přeměňuje angiotenzin I na angiotenzin II (inhibitory konverze angiotensinu). Men transfer, také známý jako kináza, je externí peptidáza, která umožňuje přeměnu angiotensinu I na angiotenzin II, aby měl vaskulární účinky, stejně jako degenerovaný bradykinin způsobující vaskulární dilataci na inaktivovaný heptid. Inhibice enzymů přenášejících angiotenzin způsobuje snížení angiotenzinu II v plazmě, což má za následek zvýšení aktivity leninu v plazmě (v důsledku inhibice fenoménu uvolňování zpětné vazby) a snížení sekrece aldosteronu.

Díky enzymu Angiotensin způsobujícímu inaktivitu bradykininu vede inhibice enzymu také k účinku kalikreinového reflexního systému na místě a během oběhu (a tedy působí i na aktivaci prostaglandinového systému). Tento mechanismus může souviset s hypotenzním účinkem enzymových inhibitorů a způsobit některé nežádoucí účinky léku (jako je kašel).

Perindopril působí prostřednictvím aktivních metabolitů léčiva, kterým je perindoprilát. Jiné metabolity nevykazují inhibiční účinek in vitro.

amlodipin: Amlodipin inhibuje iontovou linii vápníku dihydropyridinové skupiny (blokátory pomalých kanálů nebo ionty vápníku) a inhibuje tok iontů vápníku přes membránu do buněk myokardu a hladkých svalů do krevních cév. Antihypertenzní mechanismus amlodipinu je způsoben účinkem přímého uvolňování stěn hladkého svalstva do krevních cév. Přesné úlevy od amlodipinu od anginy pectoris nebyly plně stanoveny, ale Amlodipin snižuje riziko ischemie pomocí následujících dvou mechanismů: Amlodipin uvolňuje periferní tepny a tím snižuje periferní odpor (post-zátěž) proti srdeční činnosti. Protože je srdeční frekvence udržována stabilně, tento efekt snižuje spotřebu energie a kyslíku v srdečním svalu.

Mechanismus účinku amlodipinu může také souviset s hlavním účinkem na koronární arterie a koronární arterie, a to jak v normálních oblastech, tak i při anémii. Tento vazodilatační účinek zvyšuje přívod kyslíku do srdečního svalu u pacientů se spasmy koronárních tepen (Prinzmetalova angina pectoris nebo změněná angina pectoris).

Klinická účinnost a bezpečnost

Perindopril/Amlodipin: V centrální multicentrální, náhodné, dvojité klinické studii s placebem, paralelními skupinami prováděnými během 8 týdnů na 1581 pacientech s mírnou až středně těžkou hypertenzí, má perindopril 3,5 mg/amlodipin 2,5 mg významný význam z hlediska statistického a centralizovaného klinického krevního tlaku. 22,0/13,6 mmHg ve srovnání s placebem (14,2/9,3 mmHg), ve srovnání s Perindoprilem 3,5 mg (16,3/9,7 mmHg) a amlodipinem 2,5 mg (16,0/10,3 mmHg) (P

V multicentrální, náhodné, dvojité klinické studii byla kontrola provedena během 6 měsíců na 1774 pacientech s mírnou až středně závažnou hypertenzí nebo perindoprilem 3,5 mg/amlodipinem 2,5 mg, upravit dávku na 7 mg/5 mg a 14 mg/10 mg, poté 14 mg/10 mg v kombinaci s 0,1 mg/l valsartan-amlodipin Poté upravte dávku na 160 mg a přejděte na Valsartan/Amlodipin 160 mg/5 mg, poté Valsartan/Amlodipin 160 mg/10 mg). Po 3 měsících léčby systolický krevní tlak a diastolický krevní tlak poklesly v průměrných klinických a statistických údajích v léčebné skupině s Viacoramem (25,9/16,9 mmHg) ve srovnání se skupinou užívající valsartan-amlodipin (23,6/15,5 mmHg) (P

Krevní tlak je kontrolován u 56,4 % pacientů léčených Viacoramem ve srovnání se 49,0 % ve skupině pacientů léčených Valsartanem - Amlodipinem (P = 0,002) a podíl pacientů s odpovídající odpovědí je 87,4 % ve srovnání s 81,6 % (P

Výhoda přípravku Viacoram ve srovnání s Valsartanem - Amlodipinem ve schopnosti snižovat krevní tlak a míra odpovědi se zaznamenává po 1 měsíci léčby a udržování každé návštěvy po dobu 6 měsíců.

Tyto výsledky byly potvrzeny při monitorování automatického krevního tlaku po dobu 24 hodin (ABPM) prováděném v podskupinách 1029 pacientů. Ve 3. a 6. měsíci je průměrný pokles diastolického a systolického krevního tlaku za 24 hodin větší ve skupině užívající Viacoram (odpovídá 15,5/9,4 mmHg a 17/10,4 mmHg) ve srovnání se skupinou užívající Valsartan - Amlodipin (ekvivalent 12,7/8,14 mmHg)Hg/8,0 mmHg ≤ 0,001). V otevřené klinické studii sledované po dobu 8 měsíců na 1554 pacientech údaje o bezpečnosti přípravku Viacoram odpovídají údajům o bezpečnosti perindoprilu a amlodipinu.

V multicentrické, náhodné, dvojitě zaslepené, kontrolní studii provedené po dobu 9 měsíců na 3270 pacientech s mírnou až těžkou hypertenzí nebo perindoprilem/amlodipinem/amlodipinem upravte dávku 5 mg/5 mg2. 7 mg/5 mg, 14 mg/5 mg, poté 14 mg/10 mg, nebo použijte Irbesartan - Hydorochlorothiazid (Irbesartan, poté Irbesartan/hydrochlorothiazid 150 mg/12,5 mg, 300 mg/12,5 mg a 300 mg/25).

Podíl pacientů kontrolovaných zvýšeným krevním tlakem je statisticky významný pro každou léčebnou dávku perindoprilu/amlodipinu v každé fázi hodnocení (p

Po 6 měsících léčby je průměrný pokles krevního tlaku podobný ve skupině užívající Perindopril/Amlodipin (22,0/10,1 mmHg) a ve skupině užívající Irbesartan - hydrochlorothiazid (22,5/9,6 mmHg) na systolický krevní tlak (P = 0,116) a diastolický krevní tlak studií je závratě, kašel a otoky.

Nežádoucí účinky jsou hlášeny v klinických studiích vhodných pro údaje o bezpečnosti jednotlivých složek perindoprilu a amlodipinu.

Systém dat dvou klinických klinických testů Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS)

Dvě náhodné, náhodné studie ověřovaly ontarget (srovnání jednorázové terapie telmisartanem a koordinace s Ramiprilem na kardiovaskulární výsledky) a VA NEPRON-D (veteránský výzkum onemocnění ledvin u diabetiků), které ověřovaly použití enzymových inhibitorů s inhibitory receptoru angiotenzinu II. Ontarget se provádí u pacientů s anamnézou kardiovaskulárního onemocnění nebo cerebrovaskulárního onemocnění, případně diabetu 2. typu, je prokázáno poškození cílového orgánu. A Nepon-D je studie provedená u diabetiků 2. typu a pacientů s diabetem.

Tyto studie ukázaly, že neexistuje žádný zřejmý účinek na ledviny nebo kardiovaskulární onemocnění a úmrtnost, zatímco riziko zvýšené hladiny draslíku v séru, akutního poškození ledvin nebo snížení krevního tlaku je ve srovnání s léčbou jednou medikací vyšší.

Vzhledem k podobným farmakokinetickým vlastnostem se tyto výsledky vztahují také k použití jiných inhibitorů enzymů a inhibitorů receptoru angiotenzinu II.

Proto by se u pacientů s inhibitory enzymu angiotensin Alt neměly podávat současně inhibitory enzymu angiotensin II. (Výzkum role aliskirenu na kardiovaskulární příhody a onemocnění ledvin u diabetiků 2. typu) je studie určená k hodnocení účinnosti aliskirenu přidaného ke standardní léčbě používanými inhibitory nebo receptorem angiotenzinu II u pacientů s ureterensinem II s diabetem a chronickým poškozením ledvin, nebo obojí. Studie musela být předčasně ukončena kvůli zvýšenému riziku nežádoucích účinků. Kardiovaskulární úmrtí a cévní mozková příhoda jsou pozorovány s vyšší frekvencí ve skupině užívající aliskiren ve srovnání se skupinou užívající placebo, časté a závažné nežádoucí příhody (zvýšený draslík, hypotenze, selhání ledvin) jsou také hlášeny s vyšší frekvencí ve skupině užívající aliskiren ve srovnání s placebem.

Dynamická lékárna

Rychlost a úroveň absorpce perindoprilu a amlodipinu ve viacoramu nejsou významné ve srovnání s rychlostí a úrovní absorpce tablet perindoprilu a amlodipinu, když se užívají samostatně.

perindopril

absorpce

Po vypití se perindopril rychle vstřebává a maximální koncentrace je dosaženo do 1 hodiny. Doba prodeje odpadu perindoprilu v plazmě je 1 hodina.

Perindopril je lék. 27 % dávky perindoprilu cirkuluje v krvi ve formě aktivního metabolitu perindoprilát. Spolu s aktivním perindoprilátem má perindopril také 5 dalších metabolitů, které nejsou aktivní. Maximální koncentrace perindoprilátu v plazmě je dosaženo po 3-4 hodinách.

V důsledku trávení potravy snižuje přeměnu perindoprilátu, a tím snižuje biologickou dostupnost, proto perindopril arginin pijte pouze jednou ráno před jídlem.

byla prokázána lineární souvislost mezi dávkou perindoprilu a koncentrací léčiva v plazmě.

Distribuce

Distribuční objem perindoprilátu není připojen k proteinu přibližně 0,2 l/kg. Perindoprilát je spojen s plazmatickými proteiny v míře 20 %, hlavně s enzymy transferu angiotensinu, ale bez ohledu na koncentraci.

Eliminace

Perindoprilát se vylučuje močí a semi-koncová doba nezapojené fáze je asi 17 hodin, takže koncentrace ve stabilním stavu je dosaženo do 4 dnů.

amlodipin

Absorpce, distribuce, plazmatické bílkoviny

Po vypití během léčby se Amlodipin dobře vstřebává, maximální koncentrace v krvi je dosažena během 6 - 12 hodin po vypití. Absolutní biologická dostupnost léčiva se odhaduje na 64 až 80 %. Distribuční objem je asi 21 l/kg. Studie in vitro ukazují, že asi 97,5 % amlodipinu v oběhu je navázáno na plazmatické proteiny. Biologická dostupnost amlodipinu není ovlivněna jídlem.

Biometický metabolismus, eliminace

Doba odpočtu odpadu z prodeje v plazmě je asi 35-50 hodin a je vhodná pro 1 čas/den. Amlodipin je silně metabolizován v játrech na neaktivní metabolickou látku. 10 % mateřského léku a 60 % metabolitu se vylučuje močí.

Zvláštní populace

Děti (do 18 let)

Neexistují žádné farmakokinetické údaje o dětské populaci.

Starší pacienti

Amlodipinový čas dosahuje stejné plazmatické koncentrace u starších pacientů a mladších pacientů. U starších pacientů má clearance amlodipinu tendenci se snižovat, což vede ke zvětšení plochy pod křivkou a prodloužení doby vylučování tohoto objektu pacienta.

Počáteční dávka a zvýšení dávky by měly být používány opatrně u starších pacientů na základě funkce ledvin.

Rychlost vylučování perindoprilátu se u starších pacientů snižuje. Před zvýšením dávky je třeba sledovat funkci ledvin. Proto pravidelné lékařské sledování zahrnuje sledování kreatininu a draslíku.

selhání ledvin

U pacientů s průměrnou poruchou funkce ledvin (vylučování kreatininu přibližně 30 ml/min až 60 ml/min) se doporučuje počáteční dávka viacoramu 3,5 mg/2,5 mg pro denní prostory.

Neovlivněné selhání ledvin je významné pro farmakokinetiku amlodipinu. Amlodipin není vyloučen dialýzou.

U pacientů se srdečním a ledvinovým selháním se rychlost vylučování perindoprilátu snižuje.

Proto pravidelné lékařské sledování zahrnuje sledování kreatininu a draslíku.

Jaterní selhání

Při užívání léků u pacientů s jaterním selháním byste měli být opatrní. Současné klinické údaje týkající se použití amlodipinu u pacientů s jaterním selháním jsou velmi omezené. U pacientů s poruchou funkce jater se clearance amlodipinu snižuje, což vede k prodloužení doby prodeje a zvětšení plochy pod křivkou na přibližně 40 % - 60 %.

Eliminace prostřednictvím krevního rozkladu perindoprilátu je 70 ml/min. Kinetika perindoprilu se u pacientů s cirhózou mění: vyčistí játra od poloviny mateřské medikace. Množství vytvořeného perindoprilátu se však nesnižuje, a proto není třeba upravovat dávku.

Před odběrem Viacoram lék 3,5 mg/2,5 mg Servier Léčba hypertenze (30 tablet)

Jak používat

perorální léky. Tablety Viacoram by se měly užívat ve formě jedné dávky, nejlépe vypít ráno a před jídlem.

Dávkování

Používaný viacoram je první terapií hned po zjištění patologického onemocnění u pacientů s arteriální hypertenzí. Počáteční dávka doporučená víceoramem jednou denně.

Po nejméně čtyřech týdnech léčby se může dávka zvýšit na 7 mg/5 mg najednou u pacientů, kteří nebyli plně kontrolováni krevním tlakem pomocí Viacoramu.

Zvláštní subjekty

Pacienti se selháním ledvin

Kontraindikováno užívání viacoramu 3,5 mg/2,5 mg u pacientů se závažným selháním ledvin (vylučování kreatininu pod 30 ml/min).

U pacientů s průměrnou poruchou funkce ledvin (vylučování kreatininu z 30 ml/min na 60 ml/min) je doporučená počáteční dávka viacoramu 3,5 mg/2,5 mg 1 tableta denně.

U pacientů, u nichž krevní tlak není plně kontrolován, lze použít dávku 3,5 mg/2,5 mg jednou denně. V případě potřeby může být pacientovi dávka zvýšena, pokud krevní tlak není dobře kontrolován. Mezi běžné lékařské monitory patří sledování kreatininu a draslíku.

Pacienti se selháním jater

Měli byste být opatrní při předepisování viacoramu 3,5 mg/2,5 mg pacientům se závažným selháním jater.

Starší pacienti

Účinek a bezpečnost přípravku Viacoram 3,5 mg/2,5 mg byly stanoveny u starších pacientů. Při zahájení funkce ledvin byste měli být opatrní.

Po zahájení léčby by měla být před zvýšením dávky monitorována funkce ledvin, zejména u pacientů nebo starších 75 let. Běžné lékařské sledování by mělo zahrnovat sledování kreatininu a draslíku.

Děti

Bezpečnost a účinnost přípravku Viacoram u dětí mladších 18 let nebyla stanovena. Momentálně nejsou k dispozici žádná data.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Zkušenosti s předávkováním amlodipinu u lidí jsou omezené.

Příznaky

Stávající údaje naznačují, že závažné předávkování může vést k nadměrné periferní vazodilataci a může se projevit tachykardií. Hypotenze je patrná a může se rozšířit až na úroveň šoku a včetně šoku vedoucího ke smrti.

Léčba

Klinická hypotenze způsobená předávkováním amlodipinem vyžaduje podpůrné činnosti pro srdce, včetně pravidelného monitorování srdce a respiračních funkcí, edémů končetin a věnování pozornosti objemu krevního oběhu a moči.

Použití vazokonstriktoru může být užitečné při obnově krevních cév a krevního tlaku, pokud neexistují kontraindikace. Žilní glukonát vápenatý může být účinný proti účinku blokátorů vápníkových kanálů.

Výplach žaludku může být v některých případech platný. U zdravých dobrovolníků použití aktivního uhlí po dobu až 2 hodin po užití amlodipinu 10 mg prokázalo snížení rychlosti absorpce amlodipinu. Dialýza není účinná, protože amlodipin je těsně navázán na plazmatické proteiny.

Údaje o předávkování perindoprilem jsou omezené. Příznaky související s předávkováním enzymových inhibitorů mohou zahrnovat hypotenzi, oběhový šok, poruchy elektrolytů, selhání ledvin, zrychlené dýchání, tachykardii, buben, pomalé tempo, závratě, úzkost a kašel.

Extrémně doporučenou léčbou je intravenózní izometrická solná žíla. Pokud se objeví hypotenze, pacienti by měli být v poloze odolné proti šoku. Pokud je to možné, zvažte přenos angiotensinu II nebo intravenózní katecholamin. Perindopril lze odstranit z oběhového systému dialýzou. Rozpětí je indikováno v případě pomalé srdeční frekvence, která nereaguje na léčbu. Je třeba pokračovat ve sledování známek přežití, koncentrace elektrolytů a kreatininu v séru.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Údaje o bezpečnosti přípravku Viacoram byly hodnoceny v 6měsíční kontrolní studii zahrnující 1771 pacientů, z toho 887 pacientů užívajících Viacoram, 6týdenní studii, zahrnující 837 pacientů, z nichž 279 pacientů užívalo Viacoram, a 8týdenní studii s placebem, zahrnující 1581 pacientů, z nichž 249 srovnávalo nezaznamenalo žádné klinické nežádoucí účinky u přípravku Viacoram, žádné kombinované nežádoucí účinky. na známé nežádoucí účinky každé jednotlivé složky.

V klinických studiích jsou nejčastěji zaznamenány následující nežádoucí účinky: závratě, kašel a otoky.

Předchozí nežádoucí účinky byly zaznamenány v klinických studiích nebo po uvedení léku na trh s každou jednotlivou složkou Viacoramu, protože se mohou vyskytnout při fixní dávce.

Seznam nežádoucích účinků

Níže uvedené nežádoucí účinky byly zaznamenány během léčby samotnými Viacoramem, Perindoprilem nebo Amlodipinem a seřazené podle Meddra klasifikace podle orgánových systémů a podle následující frekvence:

Velmi oblíbené (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až Medtrrp>BLE).

(Klasifikace podle agenturního systému)

Nežádoucí efekty

Frekvence Narození Rýma Krvavý hyperlemen eosinu
Seznamte se

poruchy imunitního systému Hypersenzitivita Hemotentální hyperkalémie zřídka méně časté* méně časté* Změna nálady (včetně úzkosti) méně časté méně časté méně časté TD> Závratě (zejména v raných fázích léčby) Časté Časté První segment léčby) Časté méně časté* Seznamte se mdloby méně časté méně časté* Seznamte se Nadměrná hypotenze u vysoce rizikových pacientů tinnitus Časté

Rozbití hrudního bubnu

Časté Méně časté Seznamte se infarkt myokardu, který může být způsoben nadměrnou hypotenzí u pacientů s vysokým rizikem Velmi vzácné

Flush

Časté Zřídka Ho Časté Met časté Velmi vzácné Velmi vzácné Eosinová leukémie pneumonie Bolest břicha Časté Časté Seznamte se

zažívací potíže méně časté Seznamte se Časté ke změně toaletních návyků

méně časté
Liver

Hepatitida, žloutenka

Červenost, vyrážka
méně časté Časté Méně časté Seznamte se Vodní leštidlo Méně časté* kopřivka velmi vzácné méně Velmi vzácné je velmi vzácné šupinatá dermatitida Bolest zad Méně časté bolest svalů a bolest poruchy močení, noční močení, zvýšený počet močení Méně časté Velmi vzácné dysfunkce Časté Časté Časté zřídka Seznamte se bolest na hrudi
Seznamte se Přibývání na váze, ztráta hmotnosti
Un
Perindopril/Amlodipin: *Frekvence nežádoucích účinků se vypočítává z klinických studií ze spontánních hlášení.

Randomizovaná, dvojitá, dvojitá klinická studie prováděná po dobu 8 týdnů zaznamenala periferní edém, nežádoucí účinek, který byl pozorován u amlodipinu, s nižší četností u pacientů užívajících kombinovanou formu perindoprilu 3,5 mg/amlodipin 2,5 mg ve srovnání například s pacienty s amlodipinem 5 mg (odpovídá 1,6 % a 4,9 % škodlivých reakcí.

4,9 %).

Podezření na nežádoucí účinky jsou hlášeny poté, co je licencovaný lék velmi důležitý. Tato zpráva umožňuje nadále sledovat rovnováhu mezi přínosy a riziky léku. Zdravotnický personál je povinen hlásit jakékoli podezřelé nežádoucí účinky o národním systému hlášení.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a oznámit to lékaři nebo zajít včas do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Viacoram jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na léčivou látku, inhibitory přenosu angiotenzinu, deriváty dihydropyridinu nebo na kteroukoli pomocnou látku.
  • Závažné selhání ledvin.

    anamnéza žil souvisejících s léčbou předchozími inhibitory zubní skloviny.

    Genetický nebo idiopatický orel.

  • Tři měsíce a poslední tři měsíce těhotenství.
  • Hypotenze, šok, včetně srdečního šoku,

  • Závěr levé komory srdce (jako je těžká aortální stenóza).
  • Srdeční selhání s nestabilní hemodynamikou po akutním infarktu myokardu.

    Současné použití s ​​aliskirenem u pacientů s diabetem nebo selháním ledvin (úroveň glomerulární filtrace

  • Léčba těla vede k vystavení krve povrchům se záporným nábojem.
  • významně zužují ledvinovou tepnu na obou stranách nebo stenózu tepny v jedné ledvině, aby převzala zbývající funkci.

    Bezpečnostní opatření pro použití

    U pacientů léčených přenesenými inhibitory, včetně perindoprilu, jsou vzácně zaznamenány nástroje na obličeji, končetinách, rtech, sliznici, jazyku, subjektu nebo hrtanu. Tento jev se může objevit kdykoli během léčby. Pokud k tomuto jevu dojde, je třeba přípravek Viacoram okamžitě přerušit a přijmout vhodná a nepřetržitá monitorovací opatření, dokud tyto příznaky nezmizí. Obecně je fenomén lokálního otoku a otoku rtů obvykle vyléčen bez léčby, i když antihistaminika mohou mít účinek zmírnění příznaků.

    Hodnocení související s laryngeálním edémem může být fatální. Pokud edém jazyka, subjektu nebo hrtanu může způsobit respirační obstrukci, okamžitě použijte nouzová opatření. Toto opatření zahrnuje použití Adrenalinu s ventilačními opatřeními nebo bez nich. Pacienti by měli být pečlivě sledováni až do úplného ústupu příznaků.

    Pacienti s anamnézou angioedému nesouvisejí s léčbou enzymovými inhibitory, které mohou zvýšit riziko angioedému při použití viacoramu.

    Hodnocení ve střevním traktu je u pacientů léčených inhibitory enzymů zaznamenáno jen zřídka. Tito pacienti vykazují známky bolesti břicha (s nevolností nebo zvracením nebo bez nich), v některých případech bez předchozího edému a koncentrace C-1 esterázy je normální. Vyhodnocení je diagnostikováno pomocí CT břicha nebo ultrazvuku nebo během operace a ústup příznaků po vysazení inhibitorů medikace. U pacientů užívajících enzymové inhibitory s bolestmi břicha by měl být při rozlišené diagnóze zvažován střevní angioedém.

    Anafylaktické reakce během procesu citlivosti

    Pacienti užívající enzymové inhibitory během léčby citlivosti (jako je jed okřídleného hmyzu) se setkali s anafylaktickými reakcemi. U těchto pacientů se lze vyhnout anafylaktickým reakcím, pokud jsou dočasně pozastaveny převedené inhibitory, ale tyto reakce se mohou znovu objevit, pokud se náhodně vrátí k alergenu.

    leukopenie/leukémie obilí/trombocytopenie/anémie

    U pacientů užívajících enzymové inhibitory byla zaznamenána leukopenie/granulocytóza, trombocytopenie a anémie. Vzácně se objevuje leukopenie u pacientů s normální funkcí ledvin a bez dalších komplexních faktorů. Zvláště opatrní by měli být při užívání viacoramu u pacientů s kolagenovým vaskulárním onemocněním, u pacientů léčených imunosupresivy, léčbou alopurinolem nebo procesem nebo kombinací těchto rizikových faktorů, zvláště pokud měl pacient již dříve poškozenou funkci ledvin. Some patients in these patients have severe infections, sometimes not responding to positive antibiotic treatment. Pokud u těchto pacientů používáte viacoram, je třeba pravidelně sledovat počet bílých krvinek a pacienty je třeba poučit, aby hlásili jakékoli známky infekce (jako je bolest v krku, horečka).

    Dvojitá blokáda reninu - angiotenzinu - aldosteronu (RAAS)

    Existují důkazy, že současné použití inhibitorů enzymů, inhibitorů receptoru angiotenzinu II nebo aliskirenu zvyšuje riziko hypotenze, hyperkalemie a poškození funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin). Dvojitá blokáda systémů RAAS pomocí kombinace inhibitorů enzymů, inhibitorů receptoru angiotensinu II nebo aliskirenu se proto nedoporučuje.

    Pokud je léčba duální blokádou určitě považována za nezbytnou, je toto použití prováděno pouze pod dohledem odborníka a mělo by být pravidelně pečlivě sledováno na ledviny, elektrolyty a krevní tlak.

    Inhibitory transferu a inhibitory receptoru angiotenzinu II by neměly být používány současně u pacientů s diabetem a ledvinami.

    primární Aldosteron

    Pacienti s primárním aldosteronovým power syndromem obecně nereagují na antihypertenzní léky působící prostřednictvím inhibice renin-angiotenzinového systému. Proto se použití tohoto produktu nedoporučuje.

    Těhotné ženy

    Nezačínejte užívat viacoram během těhotenství. Pokud není pokračování užívání Viacoramu považováno za nutné, pacientka plánuje otěhotnět, proto přešla na jiný lék k léčbě hypertenze, který měl u těhotných žen soubor bezpečných údajů. Když je u pacientky diagnostikováno těhotenství, mělo by být okamžitě ukončeno podáváním Viacoramu a pokud je to možné, měla by být použita jiná alternativní léčba.

    Používá se u pacientek se selháním ledvin

    Použití viacoramu je kontraindikováno u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (vylučování kreatininu pod 30 ml/min).

    U pacientů s průměrnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu je asi 30 ml/min až 60 ml/min, počáteční dávka viacoramu se doporučuje 3,5 mg/2,5 mg pro denní použití. Pravidelné lékařské kontroly u těchto pacientů zahrnují sledování hladin draslíku a kreatinu.

    U některých pacientů se zúženou stenózou ledvin na obou stranách nebo na jedné straně byla stenóza léčena inhibitory enzymů, u kterých byl zaznamenán fenomén zvýšené hladiny močoviny v krvi a sérového kreatininu, který se často obnovil po ukončení léčby. K tomu dochází zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin. Riziko těžké hypotenze a selhání ledvin se zvyšuje, pokud jsou známky hypertenze - renální cévy. Někteří pacienti s hypertenzí nevykazují známky předchozího onemocnění ledvin, které mají zvýšenou hladinu močoviny a kreatininu v krvi, často mírné a přechodné, zvláště při současném podávání perindoprilu a diuretik. Pravděpodobnost, že k tomu dojde u pacientů, kteří již dříve měli poruchu funkce ledvin.

    Amlodipin lze používat u pacientů s poruchou funkce ledvin v normálních dávkách. Změna plazmatické koncentrace amlodipinu nesouvisí s úrovní renálního selhání. Amlodipin nelze odstranit dialýzou.

    transplantace ledvin

    Vzhledem k nedostatku zkušeností souvisejících s používáním Viacoramu u pacientů, kterým byla právě transplantována ledvina, léčených viacoramem se nedoporučuje.

    Aortální hypertenze

    U pacientů se zúženou stenózou ledvin na obou stranách nebo se stenózou tepny v ledvině se zbývající funkcí při léčbě enzymovými inhibitory se zvyšuje riziko hypotenze a selhání ledvin. Léčba diuretiky může být kombinovaná. K poruše funkce ledvin může dojít jen s malou změnou sérového kreatininu i u pacientů se stenózou ledvin na jedné straně.

    Užívejte léky u pacientů s poruchou funkce jater

    Enzymové inhibitory jsou zřídka spojeny se syndromem, který začíná cholestázou a progreduje do závažné jaterní nekrózy a (někdy) smrti. Mechanismus tohoto syndromu není dobře znám. Pacienti užívající viacoram se žloutenkou a zvyšujícími se hladinami jaterních enzymů by měli přestat používat Viacoram a měli by být řádně monitorováni.

    U pacientů s poruchou funkce jater se prodlužuje ztrátový čas amlodipinu a plocha pod křivkou (AUC) je vyšší.

    Užívejte léky pro starší pacienty

    Měli byste být opatrní při užívání počáteční dávky a zvyšování dávky u starších pacientů na základě funkce ledvin.

    Před zvýšením dávky by měl sledovat funkci ledvin. Lékařské sledování by proto mělo zahrnovat sledování hladin draslíku a kreatininu.

    Bezpečnostní opatření při používání

    Hypertenze

    Bezpečnost a účinnost amlodipinu na neplacené ataky hypertenze.

    Užívejte léky u pacientů se srdečním selháním

    Pacienti se srdečním selháním by měli být léčeni opatrně.

    Buďte opatrní při používání viacoramu u pacientů s městnavým srdečním selháním, protože amlodipin může zvýšit riziko kardiovaskulárních příhod a následných úmrtí.

    Hypotenze

    Inhibitory přenosu mohou způsobit hypotenzi. Příznaky hypotenze jsou považovány za vzácné u pacientů bez komplikací hypertenze a pravděpodobněji se objeví u pacientů se sníženým oběhovým objemem, jako je léčba diuretiky, dieta s omezením soli, hemolýza, průjem nebo zvracení nebo u pacientů se závažnou hypertenzí závislých na reninu. U pacientů s vysokým rizikem hypotenze se symptomy se během léčby Viacoramem doporučuje pečlivě sledovat krevní tlak, funkci ledvin a koncentraci draslíku v séru.

    Podobné úvahy se vztahují i na pacienty s onemocněním ústní dutiny myokardu, nadměrná hypotenze může vést k infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhodě.

    Pokud dojde k hypotenzi, pacient by měl být na zádech a v případě potřeby by měl být podán intravenózní roztok sodíku/kloridu09%). (0,9 %). Hypoglykémie není pro další dávku kontraindikována, další dávku lze často bez obav použít, když se krevní tlak po odběru cirkulující hmoty zvýšil.

    Aortální stenóza a hypertrofická srdeční/myokardiální chlopeň

    Buďte opatrní při používání inhibitorů skloviny převáděných na pacienty s mitrální stenózou a městnáním srdce levé komory, jako je aortální stenóza nebo hypertrofická kardiomyopatie.

    Rasa

    Inhibitory Menergamu zvyšují četnost angioedému u pacientů s černou kůží více u pacientů s jinou barvou kůže.

    Střední inhibitory mohou mít u černochů nižší krevní tlak než u jiných lidí s barvou pleti, což může být způsobeno běžnější nízkokrevnou lyinovou aktivitou v populaci pacientů s hypertenzí a hypertenzí.

    hoj

    při použití viacoramu byl zaznamenán kašel. Kašel se vyznačuje suchým, přetrvávajícím a neléčeným kašlem. Kašel způsobený přenesenými enzymovými inhibitory by měl být považován za součást rozlišovací diagnózy kašle.

    operace/anestezie

    U pacientů podstupujících velký chirurgický výkon nebo během anestezie, kteří užívají léky, které mohou způsobit hypotenzi, může perindopril inhibovat tvorbu sekundární tvorby angiotenzinu II, aby kompenzoval uvolňování uvolněného reninu. Viacoram by měl být vysazen den před operací. Pokud se objeví hypotenze a předpokládá se, že hypotenze je způsobena tímto mechanismem, je nutné se upravit zvýšením objemu oběhu.

    Krvácení

    Hyetika byla zaznamenána u některých pacientů léčených přenesenými inhibitory, včetně perindoprilu. Mezi faktory, které zvyšují hladinu draslíku v krvi, patří selhání ledvin, zhoršení funkce ledvin, věk (> 70 let), cukrovka, příhody, ke kterým dochází, zejména dehydratace, akutní ztráta kardiomie, metabolická acidóza a současné užívání s diuretiky draslíku (jako je Spironolacton, Eplerenon, Triamteren nebo Amilorid, Solo nebo kombinace), doplňky draslíku nebo náhradní soli; Nebo pacienti užívající jiné léky, které zvyšují hladinu draslíku v séru (jako je heparin, jiné inhibitory přenosu, antagonisté angiotenzinu II, kyselina acetylsalicylová ≥ 3G/den, inhibitory COX-2 a neselektivní protizánětlivé léky, imunosupresiva, jako je cyklosporin nebo takrolimus, trimethoprim).

    Používejte doplňky draslíku, draslík obsahující diuretikum u pacientů se speciálním draslíkem nebo u pacientů se sníženou funkcí draslíku. Hyperbolický hyperpass může způsobit závažnou arytmii, někdy vedoucí ke smrti. Pokud je současné užívání viacoramu s některým z výše uvedených léků skutečně nutné, je třeba jej používat opatrně a pravidelně sledovat koncentraci draslíku v krvi.

    Pacienti s diabetem

    U pacientů s diabetem léčených perorálním diabetem nebo inzulinovými léky je vhodné v prvním měsíci léčby viacoramem přísně kontrolovat hladinu glukózy v krvi.

    Draslík, doplňky draslíku nebo náhražky soli obsahující draslík

    Nedoporučuje se kombinovat viacoram s léky obsahujícími draslík, doplňky draslíku nebo náhradní soli obsahující draslík.

    pomocné látky

    Lék obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými onemocněními, jako je intolerance galaktózy, deficit laktázy, laktázy nebo glukóza-galaktóza, by neměli být používáni.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Nebyly provedeny žádné studie o vlivu přípravku Viacoram na řízení a obsluhu strojů.

    Perindopril a Amlodipin mohou mít v průměru mírně ovlivněnou schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud má pacient závratě, bolesti hlavy, únavu, vyčerpání nebo nevolnost, může být schopnost reagovat narušena.

    Doporučení k opatrnosti při užívání viacoramu, zejména při zahájení léčby.

    Těhotenství

    Na základě vlivu jednotlivých složek tohoto kombinovaného přípravku u těhotných a kojících žen: Nedoporučuje se užívat viacoram v prvních třech měsících těhotenství. Užívání Viacoramu je kontraindikováno ve středních 3 měsících a posledních 3 měsících těhotenství.

    Související s perindoprilem

    Nedoporučuje se užívat inhibitory enzymů v prvních třech měsících těhotenství. Kontraindikováno použití inhibitorů enzymů ve středních a posledních třech měsících těhotenství.

    Epidemiologické důkazy ukazují, že neexistuje žádný závěr o riziku defektů plodu po užívání enzymových inhibitorů přenesených v prvních třech měsících těhotenství, ale nevylučují možnost mírného zvýšení tohoto rizika. S výjimkou případu pokračující léčby inhibitory by měly pacientky plánující otěhotnět přejít na jiná antihypertenziva, která jsou během těhotenství považována za bezpečná. Když je u pacientky diagnostikováno těhotenství, je vhodné okamžitě ukončit léčbu enzymovými inhibitory a pokud je to možné, měla by být zahájena substituční léčba.

    Užívání enzymových inhibitorů ve středních a posledních třech měsících těhotenství je známé jako toxické pro plod (snížení funkce ledvin, plodové vody, lebky pomalu) a toxické pro kojence (selhání ledvin, hypotenze, hyperkalémie).

    Pokud pacientka užívá inhibitor enzymu tři měsíce mezi těhotenstvím, doporučuje se provést ultrazvuk ke kontrole funkce ledvin a lebky plodu.

    Děti, jejichž matky užívají inhibitory léků, by měly být pečlivě sledovány.

    Souvisí s amlodipinem

    Bezpečnost amlodipinu u těhotných žen nebyla stanovena.

    Ve studiích na zvířatech byla při vysokých dávkách zaznamenána reprodukční toxicita. Pouze doporučení pro těhotné ženy, kdy neexistuje žádné bezpečnější alternativní opatření a kdy je riziko způsobeno onemocněním, je větší než u matky a plodu.

    plodnost

    Související s perindoprilem

    Lék neovlivňuje plodnost.

    Souvisí s amlodipinem

    Biochemická změna ve špičce spermatu byla zaznamenána u některých pacientů léčených blokátory kalciových kanálů. Neexistují žádné klinické údaje o schopnosti amlodipinu fertilitu. Ve studii na potkanech nepříznivé účinky na plodnost samců potkanů.

    Období kojení

    Související s perindoprilem

    Vzhledem k nedostatku informací souvisejících s užíváním perindoprilu během kojení se užívání perindoprilu nedoporučuje a mělo by být nahrazeno jinou léčbou, která je lépe známá pro bezpečnost během kojení, zejména při výchově kojenců nebo předčasně narozených dětí.

    Souvisí s amlodipinem

    Není známo, zda je amlodipin vylučován mateřským mlékem či nikoli. Rozhodnutí pokračovat/ukončit kojení nebo pokračovat/ukončit léčbu amlodipinem by mělo být zváženo na základě přínosů kojených dětí a přínosů léčby amlodipinem pro matku.

    Lékové interakce

    Údaje z klinického výzkumu ukázaly, že systém dvojitého anidensin-kendosteronu (RAAS) při použití kombinace takových inhibitorů enzymu II nebo inhibitorů receptoru Aliskiren jsou spojeny s nevýhodou receptoru Aliskiren s vyšší frekvencí. krevní tlak, hyperbody a poruchy. udělování) Ve srovnání s užíváním lékové terapie má dopad na systém RAAS.

    Léky způsobující draslík

    Některé léky nebo skupiny léčeb mohou zvýšit riziko hyperkalemie: aliskiren, draselná sůl, draslík udržující diuretika, přenesené inhibitory, léky na receptor angiotensinu II, nesteroidní protizánětlivé léky, heparin, imunosupresiva, jako je cyklosporin nebo takrolimus, trimethoprim a lékové formy se sulfametholoxaetoloxaetholoxhetoloxatolx (Co-Trimoxazol). Kombinace viacoramu s těmito léky zvyšuje riziko hyperkalemie.

    Kontraindikováno současně

    Aliskiren

    U pacientů s diabetem nebo poruchou funkce ledvin se zvyšuje riziko hyperkalémie, zhoršují se renální funkce a zvyšuje se výskyt kardiovaskulárních onemocnění a úmrtí v důsledku kardiovaskulárních onemocnění.

    Extracentní léčba těla: Léčba těla vede k vystavení krve negativně nabitým povrchům, jako je krvácení nebo dialýza s vysokorychlostním filtrem (např. Pokud je tato léčba nutná, je nutné zvážit použití jiného typu separační membrány nebo jiného léku proti hypertenzi.

    Neexistuje žádné doporučení pro současné použití

    estramutin

    Riziko zvyšujících se nežádoucích účinků, jako je nervový ém.

    Inhibitory MTor (jako je syrolimus, Everolimus, Temsirolimus)

    Pacienti léčení v kombinaci s inhibitory MTOR mohou zvýšit riziko angioedie.

    Draslíková diuretika (jako je triamteren, amilorid), draslík (formy solí)

    Krvácení (závažné může vést ke smrti), zvláště v kombinaci se selháním ledvin (plus účinek hyperkalémie). Nekombinujte inhibitory enzymů s hypokalemickými sloučeninami, s výjimkou hypokalemie.

    Nedoporučujeme koordinovat viacoram s výše uvedenými léky. Při současném použití je třeba pečlivě koordinovat a pravidelně monitorovat koncentraci draslíku v séru. Použijte Spironolacton při srdečním selhání, viz níže.

    lithium

    Při současném použití lithia s enzymovými inhibitory byla zaznamenána zvýšená regenerace pružného a toxického lithia. Nedoporučuje se používat viacoram s lithiem, ale v případě potřeby je nutné pečlivě sledovat koncentraci lithia v séru.

    dantrolen (intravenózní)

    U zvířat byly zaznamenány komorové vibrace a kardiovaskulární kolaps, které vedly ke smrti v souvislosti s hyperkalémií při kombinaci verapamilu a intravenózního dantrolenu. Vzhledem k riziku hyperkalemie se nedoporučuje současně užívat viacoram 3,5 mg/2,5 mg obsahující amlodipin, blokátor kalciových kanálů s dantrolenem u pacientů se schopností zvyšovat maligní tělesnou teplotu a při léčbě maligní tělesné teploty.

    Zvláště opatrní při současném používání

    antidiabetika (inzulín, perorální hypoglykemické léky)

    Epidemiologické studie ukazují, že současné užívání enzymových inhibitorů a antidiabetik (inzulín, perorální hypoglykemika) může způsobit riziko hypoglykémie v důsledku zvýšeného hypoglykemického účinku léku. Tento jev se objevuje častěji v prvním týdnu při kombinaci léků a u pacientů s renálním selháním.

    baklofen

    Zvýšený hypotenzní účinek. Sledování krevního tlaku a v případě potřeby úprava dávky antihypertenziv.

    Diuretika nezadržují draslík

    U pacientů užívajících diuretika, zejména u pacientů se sníženým objemem cirkulace nebo ztrátou solí, může dojít po zahájení léčby enzymovými inhibitory k nadměrnému snížení krevního tlaku. Schopnost snižovat krevní tlak lze snížit vysazením diuretik, zvýšením objemu oběhu nebo množstvím soli použité před zahájením léčby viacoramem.

    U arteriální hypertenze, pokud je léčena předchozími diuretiky, snižuje objem oběhových ztrát nebo ztráty solí, je třeba přestat užívat diuretika před zahájením užívání viacoramu. Poté můžete znovu použít diuretika bez draslíku.

    Potřeba sledovat funkci ledvin (koncentraci kreatininu) v prvních týdnech léčby viacoramem.

    Draselná diuretika (Eplerenon, Spironolacton)

    V případě použití eplerenonu nebo spironolaktonu v rozmezí dávek od 12,5 mg do 50 mg/den a nízkých dávkách enzymových inhibitorů.

    Při léčbě srdečního selhání II - IV (klasifikace NYHA) s krevním poměrem

    Před kombinací léků musí být pacienti testováni bez hyperkalemie a selhání ledvin.

    Doporučeno k pečlivému sledování draslíku a kreatininu v krvi jednou týdně na začátku prvního měsíce prvního měsíce léčby a sledování měsíčně.

    Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) včetně dávky aspirinu ≥ 3 g/den

    Při současném užívání přenesených inhibitorů a nesteroidních protizánětlivých léků (jako je kyselina acetylsalicylová v protizánětlivé dávce, inhibitory COX-2 a neselektivní neselektivní steroidní protizánětlivé léky) může dojít ke zhoršení hypotenzních účinků. Současné užívání Viacoramu a nesteroidních protizánětlivých léků může zvýšit riziko zhoršení funkce ledvin, včetně možnosti akutního selhání ledvin, a zvýšit hladiny draslíku v séru, zejména u pacientů s dříve zhoršenou funkcí ledvin. Při kombinaci je třeba být opatrný, zejména u starších pacientů. Pacienti by měli být plně rehydratováni a zvážit sledování funkce ledvin po zahájení léčby a pravidelné léčbě.

    Léky indukující CYP3A4

    Neexistují žádné údaje o účincích léků na indukci CYP3A4 s amlodipinem. Současné užívání s léky indukujícími CYP3A4 (jako je rifampicin, hypericum perforatum) může snížit hladiny amlodipinu v plazmě. Při užívání viacoramu a léků způsobujících CYP3A4 byste měli být opatrní.

    Inhibitory CYP3A4

    Současné užívání amlodipinu se silnými a středně silnými inhibitory CYP3A4 (inhibitory proteáz, antimykotika, která vedou azolové látky, makrolidy jako erythromycin a klarithromycin, verapamil nebo diltiazem) může významně zvýšit hladiny amlodipinu v oběhu. Klinické projevy odpovídající této farmakokinetické změně léku mohou být zřetelnější u starších pacientů. Proto klinické sledování a úprava dávky viacoramu. U pacientů užívajících klarithromycin s amlodipinem je zvýšené riziko hypotenze. Při současném užívání amlodipinu s klarithromycinem se doporučuje pečlivě sledovat pacienty.

    Bezpečnostní opatření při současném používání

    Antid na hypertenzi (jako jsou betablokátory) a vazodilatátory

    Nadměrné užívání těchto léků může zvýšit hypotenzní účinek přípravku Viacoram. Současné užívání léku s nitroglycerinem a jinými nitráty nebo jinými vazodilatancii může způsobit závažnější hypotenzi, proto je vhodné to pečlivě zvážit.

    Gliptin (linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin)

    Zvýšené riziko angioedému v důsledku gliptinu snižuje účinek dipeptidylpeptidázy IV (DPP-IV) u pacientů užívajících současně s inhibitory enzymů.

    Tříkolová antidepresiva/antidepresiva/anestezie

    Současné užívání viacoramu s anestezií, tříkolovými antidepresivy a antipsychotiky může zvýšit schopnost snižovat krevní tlak.

    Sympatomické léky

    Sympatické léky mohou snížit hypotenzní účinek Viacoramu.

    Kortikosteroidy, tetrakosaktid

    Snižte účinek snižování krevního tlaku (v důsledku zadržování vody a soli kortikosteroidů).

    Alfa blokátory (prazosin, alfuzosin, doxazosin, tamsulosin, terazosin)

    Zvýšená hypotenze a zvýšené riziko hypotenze.

    Amifostin

    může zvýšit hypotenzní účinek amlodipinu.

    Zlato

    Nitritoidní reakce (příznaky zahrnují zrudnutí, nevolnost, zvracení a hypotenzi) jsou zřídka zaznamenány u pacientů léčených injekčním zlatem (aurothiomalát sodný) a současným užíváním enzymových inhibitorů včetně perindoprilu.

    Grapefruitová šťáva

    Nedoporučuje se užívat viacoram a grapefruitový džus nebo grapefruitový džus, protože biologická dostupnost amlodipinu se u některých pacientů může zvýšit, což vede ke zvýšení hypotenzního účinku léku.

    Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova