Medicina Viacoram 3.5mg/2.5mg Servier Trattamento dell'ipertensione (30 compresse)

Forma farmaceutica Confezione da 30 compresse
Specifiche Perindopril arginina, amlodipina

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Perindopril Arginina3,5 mg
Amlodipina2,5 mg

Usi

Indicazioni

I farmaci Viacora sono indicati per il trattamento dell'ipertensione negli adulti.

Farmacologia

Trattamento di gruppo medicinale: farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina, inibitori enzimatici e bloccanti dei canali del calcio.

Meccanismo d'azione

Viacoram combina due farmaci antipertensivi con un meccanismo di supporto per controllare la pressione sanguigna nei pazienti con ipertensione idiopatica: l'amlodipina appartiene al gruppo di farmaci antagonisti dei canali del calcio e il perindopril appartenente al gruppo degli inibitori del trasferimento dell'angiotensina.

La combinazione di questi due farmaci ha l'effetto di aumentare la pressione sanguigna.

Effetto farmacologico

Perindopril: Perindopril è un inibitore dello smalto che converte l'angiotensina I in angiotensina II (inibitori della conversione dell'angiotensina). Il trasferimento maschile, noto anche come chinasi, è una peptidasi esterna che consente la conversione dell'angiotensina I in angiotensina II per avere effetti vascolari e la bradichinina degenerata causando dilatazione vascolare in eptide inattivato. L'inibizione degli enzimi di trasferimento dell'angiotensina provoca una riduzione dell'angiotensina II nel plasma, con conseguente aumento dell'attività della lenina nel plasma (a causa dell'inibizione del fenomeno di liberazione a feedback inverso) e riduzione della secrezione di aldosterone.

A causa dell'enzima angiotensina che causa l'inattività della bradichinina, l'inibizione dell'enzima porta anche all'effetto del sistema di riflessione della callicreina sul posto e durante la circolazione (e quindi agisce anche per attivare il sistema delle prostaglandine). Questo meccanismo può essere correlato all'effetto ipotensivo degli inibitori enzimatici e causare alcuni effetti indesiderati del farmaco (come la tosse).

Il perindopril agisce attraverso i metaboliti attivi del farmaco Perindoprilato. Altri metaboliti non mostrano l'effetto di inibizione in vitro.

amlodipina: l'amlodipina inibisce la linea ionica del calcio del gruppo diidropiridinico (bloccanti dei canali lenti o ioni calcio) e inibisce il flusso ionico del calcio attraverso la membrana nelle cellule miocardiche e nella muscolatura liscia nei vasi sanguigni. Il meccanismo anti-ipertensione dell'amlodipina è dovuto all'effetto di rilassamento diretto delle pareti della muscolatura liscia nei vasi sanguigni. L'esatto effetto dell'amlodipina sull'angina non è stato completamente determinato, ma l'amlodipina riduce il rischio di ischemia attraverso i due meccanismi seguenti: L'amlodipina rilassa le arterie periferiche e quindi riduce la resistenza periferica (post-burden) contro l'attività cardiaca. Poiché la frequenza cardiaca viene mantenuta stabile, questo effetto riduce il consumo di energia e il fabbisogno di ossigeno del muscolo cardiaco.

Il meccanismo d'azione dell'amlodipina può anche essere correlato all'effetto principale sull'arteria coronaria e sulle arterie coronarie, sia in aree normali che in anemia. Questo effetto di vasodilatazione aumenta l'apporto di ossigeno al muscolo cardiaco nei pazienti con spasmi delle arterie coronarie (angina di Prinzmetal o angina alterata).

Efficienza clinica e sicurezza

Perindopril/Amlodipina: In uno studio clinico centrale multicentrico, casuale, doppio, con l'inserimento di placebo, a gruppi paralleli eseguiti entro 8 settimane su 1581 pazienti con ipertensione da lieve a moderata, Perindopril 3,5 mg/amlodipina 2,5 mg ha avuto un significato significativo in termini di pressione arteriosa statistica e centralizzata clinica. 22,0/13,6 mmHg rispetto al placebo (14,2/9,3 mmHg), rispetto a perindopril 3,5 mg (16,3/9,7 mmHg) e amlodipina 2,5 mg (16,0/10,3 mmHg) (P

In uno studio clinico multicentrico, casuale, doppio, il controllo è stato condotto entro 6 mesi su 1774 pazienti con ipertensione da lieve a moderata o con perindopril 3,5 mg/amlodipina 2,5 mg, aggiustando la dose a 7 mg/5 mg e 14 mg/10 mg, quindi 14 mg/10 mg in combinazione con indapamid 1,5 mg o trattati con valsartan-amlodipina. Quindi aggiustare la dose a 160 mg e passare a Valsartan/Amlodipina 160 mg/5 mg, quindi Valsartan/Amlodipina 160 mg/10 mg). Dopo 3 mesi di trattamento, la pressione arteriosa sistolica e la pressione arteriosa diastolica diminuiscono in termini clinici e statistici medi nel gruppo di trattamento con Viacoram (25,9/16,9 mmHg) rispetto al gruppo che utilizza Valsartan - Amlodipina (23,6/15,5 mmHg) (P

La pressione sanguigna è controllata nel 56,4% dei pazienti trattati con Viacoram rispetto al 49,0% in un gruppo di pazienti trattati con Valsartan - Amlodipina (P = 0,002) e la percentuale di pazienti con la risposta corrispondente è dell'87,4% rispetto all'81,6% (P

Il vantaggio di Viacoram rispetto a Valsartan - Amlodipina sulla capacità di ridurre la pressione sanguigna e il tasso di risposta viene registrato dopo 1 mese di trattamento e il mantenimento di ogni visita a 6 mesi.

Questi risultati sono stati confermati dal monitoraggio automatico della pressione arteriosa per 24 ore (ABPM) eseguito in sottogruppi di 1029 pazienti. Al 3° e 6° mese, la diminuzione media della pressione arteriosa diastolica e sistolica nelle 24 ore è maggiore nel gruppo che utilizzava Viacoram (equivalente a 15,5/9,4 mmHg e 17/10,4 mmHg) rispetto al gruppo che utilizzava Valsartan - Amlodipina (equivalente a 12,7/8,0 mmHg e 14,7/9,2 mmHg) (P ≤ 0,001). In uno studio clinico in aperto monitorato in 8 mesi su 1554 pazienti, i dati di sicurezza di Viacoram corrispondono ai dati sulla sicurezza di Perindopril e Amlodipina.

In uno studio di controllo multicentrico, casuale, in doppio cieco condotto in 9 mesi su 3270 pazienti con ipertensione da lieve a grave o Perindopril/Amlodipina 3,5 mg/2,5 mg, aggiustare la dose a 7 mg/5 mg, 14 mg/5 mg poi 14 mg/10 mg oppure utilizzare Irbesartan - Idroclorotiazide (Irbesartan, poi Irbesartan/idroclorotiazide 150 mg/12,5 mg, 300 mg/12,5 mg e 300 mg/25 mg).

La percentuale di pazienti controllati dall'aumento della pressione arteriosa è statisticamente significativa per ciascuna dose di trattamento con perindopril/amlodipina in ciascuna fase di valutazione (p

Dopo 6 mesi di trattamento, la diminuzione media della pressione arteriosa è simile nel gruppo che utilizza Perindopril/Amlodipina (22,0/10,1 mmHg) e nel gruppo che utilizza Irbesartan - idroclorotiazide (22,5/9,6 mmHg) sulla pressione arteriosa sistolica (P = 0,116) e sulla pressione arteriosa diastolica (P = 0,050).

L'effetto avverso più comune La reazione avversa negli studi clinici è stata vertigini, tosse ed edema.

Le reazioni avverse sono state riportate negli studi clinici adatti per i dati di sicurezza di ciascun componente di Perindopril e Amlodipina.

Sistema di dati di test clinici doppi Renina-Anotensina-Aldosterone (RAAS)

Due studi randomizzati, verificati ontarget (confronto tra telmisartan in singola terapia e coordinamento con ramipril sugli esiti cardiovascolari) e VA NEPRON-D (ricerca veterana sulla malattia renale nei diabetici) che hanno verificato l'uso di inibitori enzimatici con inibitori del recettore dell'angiotensina II. Ontarget viene eseguito in pazienti con anamnesi di malattia cardiovascolare o malattia cerebrovascolare o diabete di tipo 2, se vi è evidenza di danno all'organo bersaglio. E Nepon-D è uno studio condotto su diabetici di tipo 2 e pazienti con diabete.

Questi studi hanno dimostrato che non vi è alcun effetto evidente sui reni o sulle malattie cardiovascolari e sul tasso di mortalità, mentre il rischio di aumento del potassio sierico, danno renale acuto o abbassamento della pressione sanguigna è aumentato rispetto al trattamento farmacologico singolo.

A causa delle proprietà farmacocinetiche simili, questi risultati sono correlati anche all'uso di altri inibitori enzimatici e inibitori del recettore dell'angiotensina II.

Pertanto, gli inibitori enzimatici non devono essere utilizzati contemporaneamente agli inibitori del recettore dell'angiotensina II nei pazienti con diabete.

Altitudine (Ricerca del ruolo di Aliskiren su eventi cardiovascolari e malattie renali nei diabetici di tipo 2) è uno studio progettato per valutare l'efficacia di Aliskiren aggiunto al trattamento standard utilizzato con inibitori o recettori dell'angiotensina II in pazienti con ureterensina II affetti da diabete e insufficienza renale cronica, o entrambi. Lo studio ha dovuto essere interrotto anticipatamente a causa dell’aumento del rischio di eventi avversi. Morte cardiovascolare e ictus sono stati osservati con maggiore frequenza nel gruppo che utilizza Aliskiren rispetto al gruppo Placebo, gli eventi avversi comuni e gravi (aumento di potassio, ipotensione, insufficienza renale) sono riportati con maggiore frequenza anche nel gruppo che utilizza Aliskiren rispetto a Placeboo.

Farmacia dinamica

La velocità e il livello di assorbimento di Perindopril e Amlodipina in viacoram non sono significativi rispetto alla velocità e al livello di assorbimento delle compresse di Perindopril e Amlodipina se usati da soli.

perindopril

assorbimento

Dopo aver bevuto, il Perindopril viene assorbito rapidamente e la concentrazione di picco viene raggiunta entro 1 ora. Il tempo di vendita dei rifiuti del perindopril nel plasma è di 1 ora.

Il perindopril è un farmaco. Il 27% della dose di Perindopril circola nel sangue sotto forma di metabolita attivo è il Perindoprilato. Insieme al Perindoprilato attivo, il Perindopril ha anche altri 5 metaboliti che non sono attivi. La concentrazione massima di Perindoprilato nel plasma viene raggiunta dopo 3-4 ore.

A causa della digestione del cibo riduce la conversione del Perindoprilato, quindi riduce la biodisponibilità, quindi bere Perindopril arginina solo una volta al mattino prima dei pasti.

È stata dimostrata una connessione lineare tra la dose di perindopril e la concentrazione del farmaco nel plasma.

Distribuzione

Il volume di distribuzione del perindoprilato non è legato alle proteine ​​ed è pari a circa 0,2 l/kg. Il perindoprilato è associato alle proteine ​​plasmatiche in una percentuale del 20%, principalmente agli enzimi di trasferimento dell'angiotensina, ma indipendentemente dalla concentrazione.

Eliminazione

Il perindoprilato viene eliminato attraverso le urine e il tempo di semi-fine della fase non montata è di circa 17 ore, quindi la concentrazione in uno stato stabile viene raggiunta entro 4 giorni.

amlodipina

Assorbimento, distribuzione, proteine ​​plasmatiche

Dopo l'assunzione durante il trattamento, l'amlodipina viene assorbita bene, la concentrazione massima viene raggiunta nel sangue entro 6 - 12 ore dall'assunzione. La biodisponibilità assoluta del farmaco è stimata tra il 64 e l'80%. Il volume di distribuzione è di circa 21 l/kg. Studi in vitro mostrano che circa il 97,5% dell’amlodipina in circolo è legata alle proteine ​​plasmatiche. La biodisponibilità dell'amlodipina non è influenzata dal cibo.

Metabolismo biometico, eliminazione

Il tempo di detrazione dei rifiuti di vendita nel plasma è di circa 35-50 ore ed è adatto per 1 volta al giorno. L'amlodipina è fortemente metabolizzata nel fegato in una sostanza metabolica inattiva. Il 10% del medicinale madre e il 60% del metabolita vengono escreti attraverso le urine.

Popolazione speciale

Bambini (sotto i 18 anni)

Non sono disponibili dati di farmacocinetica sulla popolazione infantile.

Pazienti anziani

Il tempo di amlodipina raggiunge la stessa concentrazione plasmatica tra pazienti anziani e pazienti più giovani. Nei pazienti anziani, la clearance dell'amlodipina tende a diminuire, portando ad un aumento dell'area sotto la curva e del tempo di vendita dell'escrezione su questo oggetto del paziente.

La dose iniziale e l'aumento della dose devono essere usati con attenzione nei pazienti anziani in base alla funzionalità renale.

Il tasso di escrezione del perindoprilato diminuisce nei pazienti anziani. La funzionalità renale deve essere monitorata prima di aumentare la dose. Pertanto, il monitoraggio medico regolare include il monitoraggio della creatinina e del potassio.

insufficienza renale

Nei pazienti con insufficienza renale media (eliminazione della creatinina in circa 30 ml/minuto fino a 60 ml/minuto), la dose iniziale di viacoram è raccomandata pari a 3,5 mg/2,5 mg per gli spazi giornalieri.

L'insufficienza renale non influenzata è significativa per la farmacocinetica dell'amlodipina. L'amlodipina non viene esclusa attraverso la dialisi.

Nei pazienti con insufficienza cardiaca e renale, il tasso di escrezione del perindoprilato diminuisce.

Pertanto, il monitoraggio medico regolare include il monitoraggio della creatinina e del potassio.

Insufficienza epatica

Bisogna essere cauti quando si assumono farmaci per pazienti con insufficienza epatica. I dati clinici attuali relativi all’uso di amlodipina in pazienti con insufficienza epatica sono molto limitati. Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, la clearance dell'amlodipina diminuisce, portando ad un prolungamento del tempo di vendita e ad un aumento dell'area sotto la curva a circa il 40% - 60%.

L'eliminazione attraverso la decomposizione del sangue del Perindoprilato è di 70 ml/min. La cinetica del perindopril viene modificata nei pazienti affetti da cirrosi: liberando il fegato dalla metà del farmaco madre. Tuttavia, la quantità di Perindoprilato formata non diminuisce e pertanto non è necessario aggiustare la dose.

Prima di prendere Medicina Viacoram 3.5mg/2.5mg Servier Trattamento dell'ipertensione (30 compresse)

Come usare

farmaci per via orale. Le compresse di Viacoram devono essere utilizzate sotto forma di dose singola, preferibilmente da bere al mattino e prima dei pasti.

Dosaggio

il viacoram utilizzato è la prima terapia subito dopo aver rilevato la malattia patologica per i pazienti con ipertensione arteriosa. La dose iniziale raccomandata da Viacoram una volta al giorno.

Dopo almeno quattro settimane di trattamento, la dose può aumentare fino a 7 mg/5 mg alla volta nei pazienti che non sono stati completamente controllati con la pressione sanguigna con Viacoram.

Soggetti speciali

Pazienti con insufficienza renale

Controindicato l'uso di viacoram 3,5 mg/2,5 mg in pazienti con insufficienza renale grave (eliminazione della creatinina al di sotto di 30 ml/minuto).

Nei pazienti con insufficienza renale media (eliminazione della creatinina da 30 ml/minuto a 60 ml/minuto), la dose iniziale raccomandata di viacoram 3,5 mg/2,5 mg è di 1 compressa utilizzata al giorno.

Nei pazienti con pressione arteriosa non completamente controllata, la dose di 3,5 mg/2,5 mg può essere utilizzata una volta al giorno. Se necessario, la dose del paziente può essere aumentata se la pressione sanguigna non è ben controllata. I monitor medici comuni includono il monitoraggio della creatinina e del potassio.

Pazienti con insufficienza epatica

È necessario prestare attenzione quando si prescrive Viacoram 3,5 mg/2,5 mg a pazienti con grave insufficienza epatica.

Pazienti anziani

L'effetto e la sicurezza di Viacoram 3,5 mg/2,5 mg sono stati stabiliti negli anziani. Dovrebbe essere cauto quando si avvia la funzione renale.

Dopo aver iniziato il trattamento, la funzionalità renale deve essere monitorata prima di aumentare la dose, soprattutto nei pazienti di età superiore a 75 anni. Il monitoraggio medico comune dovrebbe includere il monitoraggio della creatinina e del potassio.

Bambini

La sicurezza e l'efficacia di Viacoram nei bambini sotto i 18 anni non sono state stabilite. Al momento non ci sono dati.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Per l'amlodipina, l'esperienza di sovradosaggio nelle persone è limitata.

Sintomi

I dati esistenti indicano che un grave sovradosaggio può portare a un'eccessiva vasodilatazione periferica e può manifestarsi tachicardia riflessa. L'ipotensione è evidente e può estendersi al livello di shock e includere lo shock che porta alla morte.

Trattamento

L'ipotensione clinicamente dovuta al sovradosaggio di amlodipina richiede attività di supporto per il cuore, compreso il monitoraggio regolare del cuore e della funzione respiratoria, l'edema degli arti e l'attenzione al volume circolatorio e alle urine.

L'uso di un vasocostrittore può essere utile per ripristinare i vasi sanguigni e la pressione sanguigna in assenza di controindicazioni. Il gluconato di calcio venoso può essere efficace contro l'effetto dei bloccanti dei canali del calcio.

In alcuni casi la lavanda gastrica può essere valida. Su volontari sani, l’uso di carbone attivo fino a 2 ore dopo l’assunzione di amlodipina 10 mg ha dimostrato di ridurre il tasso di assorbimento dell’amlodipina. La dialisi non è efficace perché l'amlodipina è strettamente legata alle proteine ​​plasmatiche.

Per il Perindopril, il sovradosaggio è limitato. I sintomi correlati al sovradosaggio di inibitori enzimatici possono includere ipotensione, shock circolatorio, disturbi elettrolitici, insufficienza renale, aumento della respirazione, tachicardia, tamburo toracico, ritmo lento, vertigini, ansia e tosse.

Il trattamento estremamente consigliato è la vena salina isometrica per via endovenosa. Se compare ipotensione, i pazienti devono essere in una posizione a prova di shock. Se possibile, considerare la trasmissione di angiotensina II o catecolamine per via endovenosa. Il perindopril può essere rimosso dal sistema circolatorio attraverso la dialisi. L'intervallo è indicato in caso di frequenza cardiaca lenta che non risponde al trattamento. Dovrebbe continuare a monitorare i segni di sopravvivenza, la concentrazione di elettroliti e creatinina nel siero.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

I dati sulla sicurezza di Viacoram sono stati valutati in uno studio di controllo di 6 mesi che ha coinvolto 1.771 pazienti, di cui 887 pazienti che hanno utilizzato Viacoram, uno studio di 6 settimane che ha incluso 837 pazienti, di cui 279 pazienti hanno utilizzato Viacoram e uno studio di 8 settimane con placebo che ha incluso 1.581 pazienti, di cui 249 pazienti che hanno utilizzato Viacoram.

In questi studi clinici, non sono state registrate reazioni avverse significative quando combinati, rispetto ai medicinali noti. effetti avversi di ogni singolo ingrediente.

Le seguenti reazioni avverse sono state registrate più spesso negli studi clinici: vertigini, tosse ed edema.

Le precedenti reazioni avverse sono state registrate negli studi clinici o dopo aver immesso il farmaco sul mercato con ogni singolo componente di Viacoram perché possono verificarsi con una dose fissa.

Elenco delle reazioni avverse

Gli effetti avversi di seguito riportati sono stati registrati durante il trattamento con Viacoram, Perindopril o Amlodipina da soli e organizzati secondo la classificazione Meddra per sistema d'organo e secondo la seguente frequenza:

Molto popolare (≥ 1/10), comune (da ≥ 1/100 a

Medrra

(Classificazione per agenzia) sistema)

Effetti indesiderati

Frequenza Nascita Rinite Eosina iperlemen sanguinante
Incontro

disturbi del sistema immunitario Ipersensibilità Iperkaliemia emotentale raramente meno comune* meno riscontrata* Cambiamenti dell'umore (inclusa ansia) meno comune meno comune Vertigini (soprattutto nelle prime fasi del trattamento) Comune Comune

Il primo segmento del trattamento) Comune meno riscontrato* Incontrato svenimento meno comune meno riscontrato* Incontrato Ipotensione eccessiva in pazienti ad alto rischio tinnito Non comune Comune
Rompere il tamburo pettorale
Comune Non comune Incontra infarto del miocardio, che può essere causato da ipotensione eccessiva in pazienti ad alto rischio Molto raro

A filo

Comune Raramente Ho Comune Molto raro Comunemente trovato Incontrato Polmonite da leucemia da eosina Dolore addominale Comune Comune Incontrato

indigestione meno comune Incontra comune per cambiare le abitudini igieniche

meno comune

Disturbi epatici

Epatite, ittero
Arrossamenti, eruzioni cutanee
meno comune Comune Non comune Incontra

Lucidante all'acqua

Non comune* orticaria molto raro meno Molto raro è molto raro
dermatite a scaglie Mal di schiena Non comune dolore muscolare e dolore disturbi della minzione, minzione notturna, aumento del numero di minzioni Non comune Molto raro disfunzione erettile Frequente Comune Comune raramente Incontrato dolore toracico
Incontrato
Aumento di peso, perdita di peso Non comune* Ematocrito Perindopril/Amlodipina: *La frequenza degli eventi avversi è calcolata da studi clinici e da segnalazioni spontanee.

Uno studio clinico randomizzato, doppio, doppio, condotto per 8 settimane ha registrato edema periferico, una reazione avversa osservata con Amlodipina, con un tasso inferiore nei pazienti che utilizzavano la forma di combinazione di Perindopril 3,5 mg/amlodipina 2,5 mg rispetto ai pazienti con Amlodipina 5 mg, ad esempio (equivalente a 1,6% e 4,9%).

Rapporto sulle reazioni dannose

Le sospette reazioni avverse avverse vengono segnalate dopo che il farmaco autorizzato è molto importante. Questo report consente di continuare a monitorare il rapporto benefici/rischi del farmaco. Il personale medico è tenuto a segnalare eventuali reazioni avverse sospette al sistema nazionale di segnalazione.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si riscontrano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo).

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

I farmaci Viacoram sono controindicati nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità al principio attivo, agli inibitori del trasferimento dell'angiotensina, ai derivati ​​della diidropiridina o a qualsiasi eccipiente.
  • Grave insufficienza renale.

    Storia delle vene correlate al trattamento con precedenti inibitori dello smalto.

    Aquila genetica o idiopatica.

  • I tre mesi e gli ultimi tre mesi di gravidanza.
  • Ipotensione, shock, incluso shock cardiaco,

  • Conclusione del cuore ventricolare sinistro (come una grave stenosi aortica).
  • Insufficienza cardiaca con emodinamica instabile dopo infarto miocardico acuto.

    Utilizzato contemporaneamente ad Aliskiren in pazienti con diabete o insufficienza renale (livello di filtrazione glomerulare

  • Il trattamento del corpo porta all'esposizione del sangue a superfici a carica negativa.
  • restringere significativamente l'arteria renale su entrambi i lati o stenosi dell'arteria in un rene per assumere la funzione rimanente.

    Precauzioni per l'uso

    Strutture sul viso, sugli arti, sulle labbra, sulle mucose, sulla lingua, sul soggetto o sulla laringe sono raramente registrate in pazienti trattati con inibitori trasferiti, incluso Perindopril. Questo fenomeno può comparire in qualsiasi momento durante il trattamento. Se si verifica questo fenomeno, Viacoram deve essere interrotto immediatamente e devono essere adottate misure di monitoraggio adeguate e continue fino alla scomparsa di questi sintomi. In generale, il fenomeno del gonfiore locale e delle labbra viene solitamente curato senza trattamento, sebbene i farmaci antistaminici possano avere l'effetto di ridurre i sintomi.

    La valutazione correlata all'edema laringeo può essere fatale. Quando l'edema della lingua, del soggetto o della laringe può causare ostruzione respiratoria, utilizzare immediatamente misure di emergenza. Questa misura include l'uso di adrenalina accompagnato o meno da misure di ventilazione. I pazienti devono essere attentamente monitorati fino alla completa scomparsa dei sintomi.

    I pazienti con una storia di angioedema non sono correlati al trattamento con inibitori enzimatici che possono aumentare il rischio di angioedema durante l'utilizzo di viacoram.

    La valutazione del tratto intestinale viene raramente registrata nei pazienti trattati con inibitori enzimatici. Questi pazienti mostrano segni di dolore addominale (con o senza nausea o vomito), in alcuni casi senza precedente edema e la concentrazione di esterasi C-1 è normale. La valutazione viene diagnosticata con la TAC addominale, o con l'ecografia o durante l'intervento chirurgico e la regressione dei sintomi dopo la sospensione dei farmaci inibitori. L'angioedema intestinale deve essere preso in considerazione nella diagnosi distinta nei pazienti che utilizzano inibitori enzimatici con dolore addominale.

    Reazioni anafilattiche durante il processo di sensibilità

    I pazienti che assumono inibitori enzimatici durante il trattamento della sensibilità (come il veleno dell'insetto alato) hanno riscontrato reazioni anafilattiche. Le reazioni anafilattiche possono essere evitate in questi pazienti quando gli inibitori trasferiti vengono temporaneamente sospesi, ma queste reazioni possono ripresentarsi se si ripresentano accidentalmente agli allergeni.

    leucopenia/ leucemia da cereali/ trombocitopenia/ anemia

    nei pazienti che utilizzavano inibitori enzimatici sono state registrate leucopenia/granulocitosi, trombocitopenia e anemia. Raramente appare la leucopenia in pazienti con funzionalità renale normale e senza altri fattori complessi. Dovrebbe essere particolarmente cauto quando si assume Viacoram per pazienti con malattia vascolare del collagene, pazienti in trattamento immunosoppressore, trattati con allopurinolo o processo o che combinano questi fattori di rischio, soprattutto se il paziente ha precedentemente compromesso la funzionalità renale. Alcuni pazienti di questi pazienti presentano infezioni gravi, a volte non rispondono positivamente al trattamento antibiotico. Se si utilizza viacoram per questi pazienti, è necessario istruire il monitoraggio periodico del numero di globuli bianchi e i pazienti devono essere istruiti a segnalare eventuali segni di infezione (come mal di gola, febbre).

    Doppio blocco di Renina - Angiotensina - Aldosterone (RAAS)

    Esistono prove che l'uso simultaneo di inibitori enzimatici, inibitori del recettore dell'angiotensina II o di Aliskiren aumenta il rischio di ipotensione, iperkaliemia e compromissione della funzionalità renale (inclusa insufficienza renale acuta). Pertanto non è raccomandato il doppio blocco dei sistemi RAAS utilizzando una combinazione di inibitori enzimatici, inibitori del recettore dell'angiotensina II o dell'Aliskiren.

    Se la terapia a doppio blocco è certamente considerata necessaria, questo utilizzo viene eseguito solo sotto la supervisione di un esperto e deve essere attentamente monitorato regolarmente per i reni, gli elettroliti e la pressione sanguigna.

    Gli inibitori di trasferimento e gli inibitori del recettore dell'angiotensina II non devono essere utilizzati contemporaneamente nei pazienti con malattia renale diabetica.

    aldosterone primario

    I pazienti con sindrome da potenza primaria dell'aldosterone generalmente non rispondono ai farmaci antipertensivi che agiscono attraverso l'inibizione del sistema renina-angiotensina. Pertanto, l'uso di questo prodotto non è raccomandato.

    Donne incinte

    Non iniziare a usare Viacoram durante la gravidanza. A meno che l'uso continuato di Viacoram non sia considerato necessario, il paziente sta pianificando una gravidanza, quindi è passato a un altro farmaco per trattare l'ipertensione, che aveva dati sicuri nelle donne in gravidanza. Quando alla paziente viene diagnosticata una gravidanza, l'assunzione di Viacoram deve essere immediatamente interrotta e, se possibile, deve essere applicato un altro trattamento alternativo.

    Utilizzato in pazienti con insufficienza renale

    Controindicato l'uso di viacoram in pazienti con grave insufficienza renale (eliminazione della creatinina al di sotto di 30 ml/minuto).

    Nei pazienti con insufficienza renale media (la clearance della creatinina è compresa tra circa 30 ml/minuto e 60 ml/minuto, la dose iniziale di viacoram è raccomandata pari a 3,5 mg/2,5 mg per l'uso quotidiano. I controlli medici regolari in questi pazienti includono il monitoraggio dei livelli di potassio e creatina.

    In alcuni pazienti con stenosi renale ristretta su entrambi i lati o con stenosi monolaterale è stata trattata con inibitori enzimatici, che hanno registrato il fenomeno di aumento dell'azotemia e della creatinina sierica, spesso recuperati dopo l'interruzione del trattamento. Ciò è particolarmente probabile che si verifichi nei pazienti con insufficienza renale. Il rischio di grave ipotensione e insufficienza renale aumenta se sono presenti segni di ipertensione - vasi renali. Alcuni pazienti con ipertensione non mostrano segni di precedente malattia renale, che presentano un aumento dell'azotemia e della creatinina, spesso lievi e transitori, soprattutto quando si somministrano contemporaneamente perindopril e diuretici. Ciò è più probabile che si verifichi nei pazienti con funzionalità renale compromessa in precedenza.

    L'amlodipina può essere utilizzata nei pazienti con insufficienza renale a dosi normali. La variazione della concentrazione plasmatica di amlodipina non è correlata al livello di insufficienza renale. L’amlodipina non può essere rimossa mediante dialisi.

    trapianto di rene

    A causa della mancanza di esperienza relativa all'uso di Viacoram in pazienti che hanno appena subito un trapianto di rene, il trattamento con Viacoram non è quindi raccomandato.

    Ipertensione aortica

    Esiste un aumento del rischio di ipotensione e insufficienza renale nei pazienti con stenosi renale ristretta su entrambi i lati o stenosi dell'arteria in un rene con funzione rimanente quando trattati con inibitori enzimatici. Il trattamento con diuretici può essere un agente combinato. La funzionalità renale compromessa può verificarsi con solo una piccola variazione della creatinina sierica anche in pazienti con stenosi renale da un lato.

    Utilizzare farmaci in pazienti con funzionalità epatica compromessa

    Gli inibitori enzimatici sono raramente correlati alla sindrome che inizia con la colestasi e progredisce fino a una grave necrosi epatica e (a volte) alla morte. Il meccanismo di questa sindrome non è ben noto. I pazienti che utilizzano Viacoram con ittero e aumento degli enzimi epatici devono interrompere l'uso di Viacoram e sottoporsi ad un adeguato monitoraggio medico.

    Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, il tempo di deperimento dell'amlodipina è prolungato e l'area sotto la curva (AUC) è più elevata.

    Utilizzare farmaci per pazienti anziani

    È necessario prestare attenzione quando si assume la dose iniziale e si aumenta la dose nei pazienti anziani, in base alla funzionalità renale.

    Dovrebbe monitorare la funzionalità renale prima di aumentare la dose. Pertanto, il monitoraggio medico dovrebbe includere il monitoraggio dei livelli di potassio e creatinina.

    Precauzioni durante l'utilizzo

    Ipertensione

    Sicurezza ed efficacia dell'amlodipina negli attacchi di ipertensione non retribuiti.

    Utilizzare farmaci in pazienti con insufficienza cardiaca

    Dovrebbe essere attento il trattamento dei pazienti con insufficienza cardiaca.

    Prestare attenzione quando si utilizza Viacoram per pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, poiché l'amlodipina può aumentare il rischio di eventi cardiovascolari e decessi successivi.

    Ipotensione

    Gli inibitori del trasferimento possono causare ipotensione. I sintomi dell'ipotensione sono riconosciuti come rari nei pazienti senza complicanze dell'ipertensione ed è più probabile che si manifestino in pazienti con volume circolatorio ridotto come in trattamento con diuretici, dieta iposodica, emolisi, diarrea o vomito o in pazienti con ipertensione grave dipendenti dalla renina. Nei pazienti ad alto rischio di ipotensione sintomatica, si raccomanda di monitorare attentamente la pressione arteriosa, la funzionalità renale e la concentrazione sierica di potassio durante il trattamento con Viacoram.

    Considerazioni simili si applicano ai pazienti con malattie orali del miocardio, un'ipotensione eccessiva può portare a infarto miocardico o ictus.

    In caso di ipotensione, il paziente deve essere sulla schiena e, se necessario, deve essere somministrata la soluzione endovenosa di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) (0,9%). L'ipoglicemia non è controindicata per la dose successiva, la dose successiva può spesso essere utilizzata senza timore quando la pressione sanguigna è aumentata dopo la raccolta della massa circolante.

    Stenosi aortica e valvola cardiaca/miocardica ipertrofica

    Prestare attenzione quando si utilizzano gli inibitori dello smalto trasferiti a pazienti con stenosi mitralica e congestione del cuore ventricolare sinistro come stenosi aortica o cardiomiopatia ipertrofica.

    Razza

    Gli inibitori di Menurgam aumentano il tasso di angioedema nei pazienti con pelle nera più che in altri pazienti con pelle color.

    Gli inibitori moderati possono avere una pressione sanguigna inferiore sulle persone di colore rispetto ad altre persone con il colore della pelle, il che potrebbe essere dovuto a un'attività della linea a basso sangue più comune nella popolazione di pazienti ipertesi con ipertensione.

    oh

    è stata registrata tosse durante l'utilizzo di viacoram. La tosse è caratterizzata da secca, persistente e senza trattamento. La tosse causata dagli inibitori enzimatici trasferiti dovrebbe essere considerata parte della diagnosi distinta della tosse.

    intervento chirurgico/anestesia

    Nei pazienti sottoposti a interventi di chirurgia maggiore o durante l'anestesia, che utilizzano farmaci che possono causare ipotensione, il perindopril può inibire la formazione secondaria di angiotensina II per compensare il rilascio della renina rilasciata. Viacoram deve essere sospeso un giorno prima dell'intervento. Se compare ipotensione e si ritiene che l'ipotensione sia dovuta a questo meccanismo, è necessario correggere aumentando il volume circolatorio.

    Emorragia

    In alcuni pazienti trattati con inibitori trasferiti, compreso il perindopril, è stata registrata un'etica. I fattori che aumentano il potassio nel sangue comprendono insufficienza renale, peggioramento della funzionalità renale, età (> 70 anni), diabete, eventi che si verificano, in particolare disidratazione, perdita di cardiomemia acuta, acidosi metabolica e uso simultaneo di diuretici di potassio (come Spironolattone, Eplerenon, Triamteren o Amilorid, Solo o in combinazione), integratori di potassio o sali sostitutivi; Oppure pazienti che assumono altri farmaci che aumentano il potassio sierico (come eparina, altri inibitori di trasferimento, antagonisti dell'angiotensina II, acido acetilsalicilico ≥ 3 G/die, inibitori della COX-2 e farmaci antinfiammatori non selettivi, immunosoppressori come ciclosporina o tacrolimus, trimetoprim).

    L'uso di integratori di potassio, diuretici di potassio o sali alternativi contenenti potassio speciale in pazienti con funzionalità renale compromessa può aumentare significativamente il potassio sierico. L'iperpasso iperbolico può causare gravi aritmie, che talvolta portano alla morte. Se l'uso simultaneo di Viacoram con uno qualsiasi dei farmaci sopra menzionati è veramente necessario, deve essere usato con attenzione e monitorare regolarmente la concentrazione di potassio nel sangue.

    Pazienti con diabete

    Nei pazienti diabetici trattati con farmaci antidiabetici orali o insulinici, è consigliabile uno stretto controllo della glicemia nel primo mese di trattamento con viacoram.

    Farmaci a base di potassio, integratori di potassio o sali sostitutivi contenenti potassio

    Si sconsiglia di associare il viacoram con farmaci a base di potassio, integratori di potassio o sali sostitutivi contenenti potassio.

    eccipienti

    Il farmaco contiene lattosio. I pazienti affetti da malattie genetiche rare come intolleranza al galattosio, deficit di lattasi lattasi o glucosio-galattosio non devono essere utilizzati.

    Capacità di guidare e utilizzare macchinari

    Non sono stati condotti studi sull'effetto di Viacoram sulla guida e sull'uso di macchinari.

    Perindopril e Amlodipina possono avere, in media, un lieve effetto sulla capacità di guidare e di usare macchinari. Se il paziente avverte vertigini, mal di testa, affaticamento, stanchezza o nausea, la capacità di reazione potrebbe essere compromessa.

    Raccomandazioni di cautela quando si utilizza Viacoram, soprattutto all'inizio del trattamento.

    Gravidanza

    In base all'influenza di ciascun ingrediente di questa preparazione combinata nelle donne in gravidanza e in allattamento: non è raccomandato l'uso di Viacoram nei primi tre mesi di gravidanza. Controindicato l'uso di Viacoram nei 3 mesi centrali e negli ultimi 3 mesi di gravidanza.

    Relativo al perindopril

    Non è raccomandato l'uso di inibitori enzimatici nei primi tre mesi di gravidanza. Controindicato l'uso di inibitori enzimatici nella metà e negli ultimi tre mesi di gravidanza.

    L'evidenza epidemiologica mostra che non esiste alcuna conclusione sul rischio di difetti fetali dopo l'assunzione di inibitori enzimatici trasferiti nei primi tre mesi di gravidanza, ma non esclude la possibilità di aumentare leggermente questo rischio. Ad eccezione del caso di trattamento continuato con inibitori dei farmaci, le pazienti che pianificano una gravidanza dovrebbero rivolgersi ad altri farmaci antipertensivi considerati sicuri durante la gravidanza. Quando alla paziente viene diagnosticata una gravidanza, è consigliabile interrompere immediatamente il trattamento con inibitori enzimatici e, se possibile, iniziare il trattamento sostitutivo.

    È noto che l'uso di inibitori enzimatici nella metà e negli ultimi tre mesi di gravidanza è tossico per il feto (riduzione della funzionalità renale, del liquido amniotico, del cranio lentamente) e tossico per i neonati (insufficienza renale, ipotensione, iperkaliemia).

    Se il paziente assume l'inibitore enzimatico nei tre mesi tra una gravidanza e l'altra, si raccomanda di eseguire un'ecografia per controllare la funzionalità renale e il cranio del feto.

    I bambini le cui madri utilizzano inibitori dei farmaci devono essere attentamente monitorati.

    Relativo all'amlodipina

    La sicurezza dell'amlodipina nelle donne in gravidanza non è stata stabilita.

    Negli studi sugli animali è stata registrata tossicità riproduttiva a dosi elevate. Unica raccomandazione per le donne incinte quando non esiste una misura alternativa più sicura e quando il rischio è dovuto alla malattia maggiore rispetto alla madre e al feto.

    fertilità

    Relativo al perindopril

    Il farmaco non influisce sulla fertilità.

    Relativo all'amlodipina

    Il cambiamento biochimico nella punta dello sperma è stato registrato in alcuni pazienti trattati con bloccanti dei canali del calcio. Non ci sono dati clinici sull’effetto dell’amlodipina sulla fertilità. In uno studio sui ratti sono stati evidenziati gli effetti negativi sulla fertilità del ratto maschio.

    Periodo dell'allattamento al seno

    Correlato al perindopril

    A causa della mancanza di informazioni relative all'uso di Perindopril durante l'allattamento al seno, non è raccomandato l'uso di Perindopril e deve essere sostituito da altri trattamenti meglio conosciuti per la sicurezza durante l'allattamento al seno, soprattutto durante l'allevamento di neonati o neonati prematuri.

    Relativo all'amlodipina

    Non è noto se l'amlodipina venga escreta attraverso il latte materno o meno. La decisione di continuare/interrompere l'allattamento al seno o continuare/interrompere il trattamento con amlodipina deve essere presa in considerazione in base ai benefici per i bambini allattati al seno e ai benefici del trattamento con amlodipina per la madre.

    Interazione farmacologica

    I dati della ricerca clinica hanno dimostrato che il sistema doppio anidensina-kendosterone (RAAS) utilizzando una combinazione di inibitori enzimatici, inibitori del recettore dell'angiotensina II o dell'aliskiren sono associati a una maggiore frequenza di svantaggi come pressione arteriosa, iperpunti e compromissione. concessione) Se paragonato all'uso della terapia farmacologica, ha un impatto sul sistema RAAS.

    Farmaci che causano emorragia e che causano potassio

    Alcuni farmaci o gruppi di trattamenti possono aumentare il rischio di iperkaliemia: Aliskiren, sale di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, inibitori trasferiti, farmaci dei recettori dell'angiotensina II, farmaci antinfiammatori non steroidei, eparina, immunosoppressori come ciclosporina o tacrolimus, trimetoprim e forme di dosaggio con sulfametholoxaoloxaoloxaolxetholxetholxetholoxhetholoxa (Co-trimossazolo). La combinazione di viacoram con questi farmaci aumenta il rischio di iperkaliemia.

    Controindicato contemporaneamente

    Aliskiren

    Nei pazienti con diabete o funzionalità renale compromessa, il rischio di iperkaliemia, funzione renale peggiora e aumenta l'incidenza di malattie cardiovascolari e morte dovuta a malattie cardiovascolari.

    Trattamento corpo extracente: il trattamento del corpo porta all'esposizione del sangue a superfici caricate negativamente come emorragia o dialisi con filtro ad alta velocità (ad esempio pellicola di poliacrilonitrile) e filtro lipoproteico a bassa densità con solfato di destrano rischiano di aumentare le reazioni ipersoniche. Se sono necessari questi trattamenti, è necessario prendere in considerazione l'utilizzo di un altro tipo di membrana di separazione o di un altro farmaco antipertensivo.

    Non vi è alcuna raccomandazione per l'uso simultaneo

    estramutina

    Il rischio di aumentare gli effetti avversi come il nervosoma.

    Inibitori di MTor (come syrolimus, Everolimus, Temsirolimus)

    I pazienti trattati in combinazione con inibitori MTOR possono aumentare il rischio di angioed.

    Diuretici di potassio (come triamteren, amiloride), potassio (forme saline)

    Emorragia (grave può portare alla morte), soprattutto se combinata con insufficienza renale (l'effetto positivo dell'iperkaliemia). Non combinare gli inibitori enzimatici con composti ipokaliemia, ad eccezione dell'ipokaliemia.

    Non è consigliabile coordinare il Viacoram con i farmaci di cui sopra. Se usati contemporaneamente, devono essere attentamente coordinati e monitorare regolarmente la concentrazione sierica di potassio. Utilizzare lo spironolattone nell'insufficienza cardiaca, vedere di seguito.

    litio

    È stato registrato un aumento del recupero di litio e di litio tossico se utilizzato contemporaneamente al litio con inibitori enzimatici. Non è raccomandato l'uso di viacoram con litio, ma se necessario è necessario monitorare attentamente la concentrazione sierica di litio.

    dantrolen (endovenoso)

    Negli animali, la vibrazione ventricolare e il collasso cardiovascolare hanno portato alla morte in relazione all'iperkaliemia quando si associa Verapamil e dantrolen per via endovenosa. A causa del rischio di iperkaliemia, si raccomanda di non utilizzare contemporaneamente viacoram 3,5 mg/2,5 mg contenente amlodipina, un bloccante dei canali del calcio con dantrolen in pazienti con la capacità di aumentare la temperatura corporea maligna e nel trattamento della temperatura corporea maligna.

    Particolarmente cauto quando si utilizza contemporaneamente

    farmaci antidiabetici (insulina, farmaci ipoglicemizzanti orali)

    Studi epidemiologici dimostrano che l'uso simultaneo di inibitori enzimatici e farmaci antidiabetici (insulina, farmaci ipoglicemizzanti orali) può causare un rischio di ipoglicemia a causa dell'aumento dell'effetto ipoglicemizzante del farmaco. Questo fenomeno appare più comune nella prima settimana in caso di associazione di farmaci e nei pazienti con insufficienza renale.

    baclofene

    Aumento dell'effetto ipotensivo. Monitoraggio della pressione sanguigna e aggiustamento della dose dei farmaci antipertensivi se necessario.

    I diuretici non trattengono il potassio

    I pazienti che assumono diuretici, in particolare i pazienti con ridotto volume circolatorio o perdita di sali, potrebbero riscontrare un'eccessiva riduzione della pressione sanguigna dopo aver iniziato il trattamento con inibitori enzimatici. La capacità di abbassare la pressione sanguigna può essere ridotta interrompendo i diuretici, aumentando il volume della circolazione o la quantità di sale utilizzata prima di iniziare il trattamento con viacoram.

    Nell'ipertensione arteriosa, se trattata con precedenti diuretici, riduce il volume circolatorio o la perdita di sali, è opportuno interrompere l'assunzione di diuretici prima di iniziare a utilizzare il viacoram. È quindi possibile riutilizzare i diuretici senza potassio.

    Necessità di monitorare la funzionalità renale (concentrazione di creatinina) nelle prime settimane di trattamento con viacoram.

    Diuretici di potassio (Eplerenon, Spironolattone)

    In caso di utilizzo di eplerenon o spironolattone nell'intervallo di dosi da 12,5 mg a 50 mg/giorno e basse dosi di inibitori enzimatici.

    Nel trattamento dell'insufficienza cardiaca II - IV (classificazione NYHA) con rapporto sanguigno

    Prima di combinare i farmaci, i pazienti devono essere testati per escludere iperkaliemia e insufficienza renale.

    È opportuno monitorare attentamente il potassio nel sangue e la creatinina nel sangue una volta alla settimana all'inizio del primo mese del primo mese di trattamento e monitorare mensilmente.

    Farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), inclusa la dose di aspirina ≥ 3 g/giorno

    In caso di uso concomitante di inibitori trasferiti e farmaci antinfiammatori non steroidei (come acido acetilsalicilico a una dose antinfiammatoria, inibitori della COX-2 e farmaci antinfiammatori steroidei non selettivi), gli effetti dell'ipotensione possono essere compromessi. L'uso simultaneo di Viacoram e farmaci antinfiammatori non steroidei può aumentare il rischio di peggioramento della funzionalità renale, inclusa la possibilità di insufficienza renale acuta e aumenta i livelli sierici di potassio, soprattutto nei pazienti con ridotta funzionalità renale in precedenza. Dovrebbe essere prudente quando combinati, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere completamente reidratati e prendere in considerazione il monitoraggio della funzionalità renale dopo l'inizio del trattamento e un trattamento periodico.

    Farmaci che inducono il CYP3A4

    Non sono disponibili dati sugli effetti dei farmaci che inducono il CYP3A4 con amlodipina. L'uso simultaneo con farmaci che inducono il CYP3A4 (come rifampicina, hypericum perforatum) può ridurre i livelli di amlodipina nel plasma. Dovrebbe essere cauto quando si utilizza Viacoram e farmaci che causano CYP3A4.

    Inibitori del CYP3A4

    L'uso concomitante di amlodipina con inibitori forti e medi del CYP3A4 (inibitori della proteasi, farmaci antifungini che conducono sostanze azoliche, macrolidi come eritromicina e claritromicina, verapamil o diltiazem) può aumentare significativamente i livelli di amlodipina in circolo. Le manifestazioni cliniche corrispondenti a questo cambiamento farmacocinetico del farmaco possono essere più chiare nei pazienti anziani. Pertanto, monitoraggio clinico e aggiustamento della dose di viacoram. Esiste un aumento del rischio di ipotensione nei pazienti che usano claritromicina con amlodipina. Si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti quando usano contemporaneamente amlodipina e claritromicina.

    Precauzioni durante l'utilizzo simultaneo

    Antidroga per l'ipertensione (come i betabloccanti) e vasodilatatori

    L'uso concomitante di questi farmaci può aumentare l'effetto ipotensivo del Viacoram. L'uso del farmaco contemporaneamente con nitroglicerina e altri nitrati o altri vasodilatatori può causare ipotensione più grave, quindi è consigliabile una valutazione attenta.

    Gliptin (linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin)

    L'aumento del rischio di angioedema dovuto alla gliptina riduce l'effetto della dipeptidil peptidasi IV (DPP-IV) nei pazienti che utilizzano contemporaneamente inibitori enzimatici.

    Antidepressivi/antidepressivi/anestesia a tre cicli

    L'uso simultaneo di Viacoram con anestesia, antidepressivi a tre cicli e farmaci antipsicotici può aumentare la capacità di abbassare la pressione sanguigna.

    Farmaci simpaticomici

    I farmaci simpatico possono ridurre l'effetto ipotensivo del Viacoram.

    Corticosteroidi, Tetracosactid

    Riduce l'effetto di abbassamento della pressione sanguigna (a causa dell'effetto di trattenere acqua e sale dei corticosteroidi).

    Alfa-bloccanti (prazosina, alfuzosina, doxazosina, tamsulosina, terazosina)

    Aumento dell'ipotensione e aumento del rischio di ipotensione.

    Amifostina

    può aumentare l'effetto ipotensivo dell'amlodipina.

    Oro

    Reazioni nitritoidi (i sintomi includono arrossamento, nausea, vomito e ipotensione) sono raramente registrate in pazienti trattati con oro iniettato (aurotiomalato di sodio) e uso simultaneo di inibitori enzimatici incluso Perindopril.

    Succo di pompelmo

    Non è raccomandato l'uso di viacoram e succo di pompelmo o succo di pompelmo poiché la biodisponibilità dell'amlodipina può aumentare rispetto ad alcuni pazienti, portando ad un aumento dell'effetto ipotensivo del farmaco.

    Conservazione

    Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

    Altri farmaci

    Disclaimer

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