Viacoram-geneesmiddel 7 mg/5 mg Servier Behandeling van hypertensie (30 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 30 tabletten
Specificaties Perindopril, arginine, amlodipine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Perindopril-arginine | 7mg |
| Amlodipine | 5mg |
Toepassingen
geïndiceerd
viacoram is geïndiceerd voor de behandeling van idiopathische hypertensie bij volwassenen.
Farmacokologie
Viacoram-geneesmiddelen combineren twee geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk met een ondersteunend mechanisme om de bloeddruk onder controle te houden bij patiënten met idiopathische hypertensie: Amlodipine behoort tot de groep van antagonisten van calcium en perindopril van angiotensine (ACEI).
De combinatie van deze twee medicijnen heeft een bloeddrukverhogend effect.
perindopril
Perindopril is een angiotensine I tot angiotensine II-remmer. Men (Kinase) is een extern peptidase, dat ervoor zorgt dat de omzetting van angiotensine I in angiotensine II vasculaire effecten heeft, waarbij bradykinine degenereert en vasculaire dilatatie veroorzaakt in geïnactiveerd heptide.
Het medicijn dat angiotensine II in plasma veroorzaakt, wat leidt tot verhoogde lenine-activiteit in plasma (als gevolg van remming van het omgekeerde feedbackfenomeen van renaginated) en het verminderen van de aldosteronsecretie. Omdat de angiotensine-overdrachtsenzymen Bradykinine-inactiviteit veroorzaken, wat resulteert in de werking van het Kallikrein-Kinine-systeem ter plekke en tijdens de bloedsomloop (en dus ook het effect heeft van het activeren van het prostaglandinesysteem). Dit mechanisme kan in verband worden gebracht met het hypotensie-effect van enzymremmers (Acei) en veroorzaakt enkele ongewenste effecten van het medicijn (hoesten).
Perindopril werkt via actieve metabolieten als Perindoprilaat. Andere metabolieten vertonen niet het remmende effect van in vitro.
amlodipine
Amlodipine remt de calciumionenlijn van de dihydropyridinegroep (langzame kanaalblokkering of calciumionen) en remt de calciumionenstroom door het membraan naar de hartspiercel en gladde spieren naar de bloedvaten. Het antihypertensiemechanisme van amlodipine is te danken aan het effect van het direct ontspannen van de gladde spierwanden naar de bloedvaten. Het exacte mechanisme voor het verlichten van angina pectoris door amlodipine is nog niet volledig vastgesteld, maar amlodipine vermindert het risico op ischemie door twee mechanismen:
absorptie
Na het drinken wordt Perindopril snel geabsorbeerd en wordt de piekconcentratie binnen 1 uur bereikt. De afvalverkooptijd van Perindopril in plasma bedraagt 1 uur.
Perindopril is een apotheek. 27% van de dosis Perindopril circuleert in het bloed in de vorm van een actieve metaboliet, namelijk perindoprilaat. Er zijn ook 5 andere metabolieten die niet actief zijn. De piekconcentratie van perindoprilaat in plasma wordt na 3-4 uur bereikt.
Vanwege de vertering van voedsel vermindert het de omzetting van perindoprilaat en vermindert het de biologische beschikbaarheid. Drink Perindopril Arginine daarom één keer per dag in de ochtend vóór de maaltijd.
De dosis perindopril en de concentratie van geneesmiddelen in het plasma zijn lineair gerelateerd.
Distributie
Het distributievolume van perindoprilaat is niet gebonden aan eiwitten, ongeveer 0,2 liter/kg. 20% Perindoprilaat wordt aan plasma-eiwitten gehecht, voornamelijk met angiotensine-overdrachtsenzymen, maar ongeacht de concentratie.
Eliminatie
Perindoprilaat wordt via de urine geëlimineerd en de semi-eindtijd van de niet-gemonteerde fase bedraagt ongeveer 17 uur, zodat de concentratie in een stabiele toestand binnen 4 dagen wordt bereikt.
amlodipine
absorptie, distributie
Na drinken met behandeling wordt Amlodipine goed geabsorbeerd, de piekconcentratie wordt binnen 6 - 12 uur na drinken bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid van het medicijn is ongeveer 64 - 80%. Het distributievolume bedraagt ongeveer 21 liter/kg. In vitro hechtte ongeveer 97,5% amlodipine zich aan plasma-eiwitten. De biologische beschikbaarheid van amlodipine wordt niet beïnvloed door voedsel.
Metabolisme, uitscheiding
De verspillingstijd in de verkoopfase in plasma bedraagt ongeveer 35-50 uur en is geschikt voor 1 keer per dag. Amlodipine wordt in de lever sterk gemetaboliseerd tot een inactieve metabolische stof. 10% van het moedergeneesmiddel en 60% van de metaboliet wordt via de urine uitgescheiden.
Voordat u neemt Viacoram-geneesmiddel 7 mg/5 mg Servier Behandeling van hypertensie (30 tabletten)
Hoe te gebruiken
Viacoram moet in de vorm van een enkele dosis worden gebruikt, het beste om 's ochtends en vóór het eten te drinken.
Dosering
Volwassenen
Viacoram 3,5 mg/2,5 mg werd voor het eerst behandeld direct na het detecteren van de ziekte bij patiënten met arteriële hypertensie. De aanbevolen startdosis is 3,5 mg/2,5 mg, 1 keer per dag.
Na minimaal 4 weken behandeling kan de dosis worden verhoogd tot 7 mg/5 mg, 1 keer per dag bij patiënten bij wie de bloeddruk niet volledig onder controle is met Viacoram 3,5 mg/2,5 mg.
Patiënten met nierfalen
CLCR
CLCR is van 30 - 60 ml/minuut: De aanbevolen startdosis is 3,5 mg/2,5 mg voor dagelijkse ruimtes. Bij patiënten bij wie de bloeddruk niet volledig onder controle is, kan de dosis van 3,5 mg/2,5 mg 1 keer per dag worden gebruikt. Indien nodig kan de patiënt worden verhoogd als de bloeddruk niet goed onder controle is. Het is noodzakelijk om creatinine en kalium regelmatig te controleren.
Patiënten met leverfalen
Voorzichtigheid bij patiënten met ernstig leverfalen.
Ouderen
De werkzaamheid en veiligheid van Viacoram zijn bewezen bij ouderen. Voorzorgsmaatregelen bij het starten van de nierfunctie.
Na het starten moet de nierfunctie worden gecontroleerd voordat de dosis wordt verhoogd, vooral bij patiënten ≥ 75 jaar oud. Het is noodzakelijk om creatinine en kalium regelmatig te controleren.
Kinderen
De veiligheid en werkzaamheid van Viacoram bij kinderen onder de 18 jaar zijn niet vastgesteld.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet
doen bij een overdosis? Bij amlodipine is de ervaring met overdoses bij mensen beperkt.
Symptomen
Een ernstige overdosis kan leiden tot overmatige perifere vasodilatatie en gereflecteerde tachycardie veroorzaken. Hypoglykemische lichaamsbloeddruk is merkbaar en kan zich uitstrekken tot het shockniveau, wat tot sterfgevallen kan leiden.
Met Perindopril is de overdosis gegevens beperkt. Symptomen van een Acei-overdosis kunnen zijn: hypotensie, shock in de bloedsomloop, elektrolytenstoornissen, nierfalen, toename van de ademhaling, tachycardie, borstkas, langzaam ritme, duizeligheid, angst en hoesten.
Behandeling
Klinisch duidelijke hypotensie als gevolg van een overdosis amlodipine vereist hartondersteunende activiteiten, waaronder regelmatige hartmonitoring en ademhalingsfunctie, oedeem, circulatievolume en hoeveelheid urine.
Gebruik vasoconstrictieve medicijnen om de vasculaire tonus en bloeddruk te herstellen als er geen contra-indicaties zijn. Veneus calciumgluconaat kan effectief zijn tegen de werking van calciumantagonisten.
In sommige gevallen kan een maagspoeling zinvol zijn. Gebruik bij gezonde mensen actieve kool gedurende maximaal 2 uur nadat amlodipine 10 mg is gebruikt, waardoor de absorptiesnelheid van amlodipine wordt verminderd. Dialyse is niet effectief omdat amlodipine zich aan plasma-eiwitten hecht.
Het wordt aanbevolen om een overdosis perindopril te behandelen met een isotherme zoutoplossing. Als hypotensie optreedt, moet de patiënt zich in de shockhouding bevinden. Overweeg indien mogelijk de overdracht van angiotensine II en/of intraveneuze catecholamine. Perindopril kan de bloedsomloop volledig uitschakelen door dialyse. Creëer een bradycardie die niet reageert op de behandeling. Blijf de tekenen van overleving, de concentratie van elektrolyten en serumcreatinine controleren.Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.
Bijwerkingen
Bij gebruik van Viacoram heeft vaak ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Soms, 1/1000 Huid: Diverse rozen. Anders: moe. Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Viacoram is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Overgevoeligheid, eagown
Fantasia op het gezicht, de ledematen, de lippen, het slijmvlies, de tong, de staaf en het strottenhoofd komen zelden voor bij patiënten die Perindopril gebruiken. Als dit fenomeen zich voordoet, moet Viacoram onmiddellijk worden stopgezet en moeten passende en voortdurende controlemaatregelen worden genomen totdat deze symptomen volledig voorbij zijn. Over het algemeen wordt het fenomeen lokale zwelling en zwelling van de lippen vaak zonder behandeling genezen, hoewel antihistaminica de symptomen kunnen verminderen.
Larynxgerelateerd angio-oede kan fataal zijn. Wanneer de tong, de patiënt of het strottenhoofd obstructie van de luchtwegen kunnen veroorzaken, moet de noodsituatie onmiddellijk worden verholpen (met behulp van adrenaline, al dan niet vergezeld van maatregelen om de luchtwegen te ventileren). Houd de patiënt nauwlettend in de gaten tot de symptomen van recitatie optreden.
Patiënten met een voorgeschiedenis van angio-oedeem, omdat ACE-medicijnen het risico op angio-oedeem kunnen verhogen bij vasculair gebruik bij gebruik van viacoram.
Evaluatie in het darmkanaal komt zelden voor bij patiënten met ACEI-medicijnen. Manifestaties: buikpijn (met of zonder misselijkheid, braken); In sommige gevallen is er geen eerder oedeem en is de C-1-esteraseconcentratie normaal. Evaluatie wordt gediagnosticeerd met een CT-scan van de buik, of echografie of tijdens een operatie en regressie van de symptomen na het stoppen van ACEI. Bij patiënten met buikpijn die ACEI-geneesmiddelen gebruiken, moet bij een onderscheidende diagnose rekening worden gehouden met intestinaal angio-oedeem.
Anafylactische reacties tijdens het gevoeligheidsproces
Patiënten die Acei-medicijnen gebruikten tijdens de behandeling van gevoeligheid (membraangif) hebben anafylactische reacties ondervonden.
leukopenie, graanleukemie, trombocytopenie, bloedarmoede
De bovenstaande verschijnselen zijn geregistreerd bij patiënten met ACEI-geneesmiddelen. Zelden verminderde leukopenie bij patiënten met een normale nierfunctie en geen andere complexe factoren. Vooral voorzichtig bij gebruik van Viacoram voor patiënten met collageenvasculaire aandoeningen; patiënten behandelen immunosuppressiva, behandeling met allopurinol of proces, of combineren deze risicofactoren, vooral als de patiënt eerder een verminderde nierfunctie heeft. Sommige patiënten hebben ernstige infecties en reageren soms niet op de behandeling met positieve antibiotica. Periodieke controle van leukocyten en patiënten moeten eventuele tekenen van infectie (keelpijn, koorts) melden.
Dubbele blokkade van Renine - Angiotensine - Aldosteron (RAAS)
Gelijktijdig gebruik van Acei-, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorremmers verhoogt het risico op hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (inclusief acuut nierfalen). Het wordt niet aanbevolen om deze medicijnen te combineren vanwege de dubbele blokkade van het RAAS-systeem.
Als de dubbele blokkadetherapie nodig is, alleen onder toezicht van de deskundige en moet de nier-, elektrolyten- en bloeddruk regelmatig nauwlettend worden gecontroleerd.
Acei-geneesmiddelen en angiotensine II-receptorremmers mogen niet gelijktijdig worden gebruikt bij patiënten met diabetes.
Patiënt met primaire aldosteron
Het wordt niet aanbevolen om Viacoram te gebruiken bij primaire Aldosteron-patiënten vanwege het niet reageren op geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk die werken door remming van het renine-angiotensinesysteem.
Patiënten met nierinsufficiëntie - Hypertensie van de nieren
Gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig nierfalen (CLCR
Bij sommige patiënten met nefrotische stenose aan beide kanten of aan één kant die werden behandeld met ACEI-geneesmiddelen, heeft zich een fenomeen voorgedaan van verhoogd bloedureum en serumcreatinine, dat vaak herstelde na stopzetting van het geneesmiddel. Dit is gemakkelijk te gebeuren bij patiënten met nierfalen. Het risico op ernstige hypotensie en nierfalen neemt toe als er tekenen zijn van hypertensie - niervaten. Sommige patiënten met hypertensie vertonen geen tekenen van een eerdere nierziekte, waarbij sprake is van een verhoogd bloedureum en creatinine, vaak mild en van voorbijgaande aard, vooral bij gelijktijdig gebruik van Perindopril en diuretica. De kans hierop is groter bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
Amlodipine kan in normale doses worden gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie. Amlodipine kan niet door dialyse worden verwijderd.
Het gebruik van Viacoram wordt afgeraden bij patiënten die een niertransplantatie ondergaan.
Een verhoogd risico op hypotensie en nierfalen bij patiënten met een vernauwde nierstenose of een arteriestenose in één nier neemt de resterende functie over wanneer ze worden behandeld met Acei. Behandeling met diuretica kan een combinatiemiddel zijn. De verminderde nierfunctie kan optreden bij slechts een kleine verandering in serumcreatinine, zelfs bij patiënten met nierstenose.
Patiënten met een verminderde leverfunctie
Acei-medicijnen zijn zelden gerelateerd aan het syndroom dat begint met cholestase en zich ontwikkelt tot ernstige levernecrose en (soms) de dood. Het mechanisme van dit syndroom is onduidelijk. Patiënten met geelzucht en significante leverenzymen moeten stoppen met het gebruik van Viacoram en passende medische controle uitvoeren.
Bij patiënten met een verminderde leverfunctie is de uitlaattijd van amlodipine verlengd en is de AUC hoger.
Hypertensie
Veiligheid en effectiviteit van amlodipine bij onbekende hypertensie.
Patiënten met hartfalen
Wees voorzichtig bij het gebruik van viacoram bij patiënten met hartfalen, aangezien amlodipine het risico op hart- en vaatziekten en overlijden kan verhogen.
Hypotensie
Acei-medicijnen kunnen hypotensie veroorzaken. Dit symptoom komt zelden voor bij patiënten met niet-gecompliceerde hypertensie en zal waarschijnlijk vaker voorkomen bij patiënten met een verminderd circulatoir volume of bij patiënten met ernstige hypertensie die afhankelijk zijn van renine. Houd de nierfunctie en de serumkaliumconcentratie nauwlettend in de gaten bij patiënten met een hoog risico op verlaging van de bloeddruk tijdens de behandeling met Viacoram.
Soortgelijke overwegingen gelden voor patiënten met een myocard-orale aandoening; overmatige hypotensie kan leiden tot een hartinfarct of beroerte.
Bij hypotensie ligt de patiënt op de rug en indien nodig moet NaCl 9 mg/ml (0,9%) worden overgedragen. Hypotensie is niet gecontra-indiceerd voor de volgende dosis; de volgende dosis kan normaal worden gebruikt als de bloeddruk is gestegen na het verzamelen van circulerende massa.
Patiënt met mitralisstenose en verstopte uitgang van het linkerventrikel
Wees voorzichtig bij het gebruik van Acei-medicatie voor patiënten met mitralisklepstenose en congestie van de linkerventrikel (aortastenose of hypertrofische cardiomyopathie).
Huidskleur
Acei-medicijn verhoogt het geangioeerde en minder spanningseffect bij patiënten met een zwarte huid dan bij andere huidkleurige patiënten.
droge hoest
kan een aanhoudende droge hoest hebben, maar dit verdwijnt als u stopt met het gebruik van viacoram.
Patiënten met een operatie/anesthesie
Bij patiënten die een grote operatie ondergaan of wanneer bij de anesthesie geneesmiddelen worden gebruikt die hypotensie veroorzaken, kan Perindopril de vorming van secundair angiotensine II remmen ter compensatie van het vrijgekomen renine. Moet het geneesmiddel vóór de operatie 1 dag stopzetten. Als hypotensie door dit mechanisme wordt veroorzaakt, is het noodzakelijk om dit aan te passen door het circulatievolume te vergroten.
Bloeding
Acei-medicijnen kunnen hyperkaliëmie veroorzaken. Risicofactoren zijn onder meer: nierfalen, verminderde nierfunctie, ouder dan 70 jaar, diabetes, gebeurtenissen die gelijktijdig optreden, vooral uitdroging, acuut hartverlies, metabole acidose en gelijktijdig gebruik met kaliumhoudende diuretica, kaliumbevattende producten of vervangingszouten die kalium bevatten; Of patiënten die geneesmiddelen gebruiken die het kaliumgehalte in het bloed verhogen (heparine, andere ACEI-geneesmiddelen, angiotensine II-antagonisten, acetylsalicylzuur> 3 g/dag, COX-2-remmers, niet-selectieve NSAID-geneesmiddelen, immunosuppressiva zoals ciclosporine of tacrolimus, trimethoprim). Het gebruik van deze geneesmiddelen kan, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie, het serumkalium aanzienlijk verhogen. Hyperboly-hyperpassie kan ernstige aritmie veroorzaken, soms met de dood tot gevolg. Als de coördinatie van Viacoram met een van de bovengenoemde geneesmiddelen echt noodzakelijk is, moet men voorzichtig zijn en de kaliumconcentratie in het bloed regelmatig controleren.
Patiënten met diabetes
Bij patiënten met diabetes die worden behandeld met orale antidiabetica of insuline, moet de bloedglucosespiegel strikt worden gecontroleerd tijdens de eerste maand van de behandeling met viacoram.
De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
is niet onderzocht op het effect van Viacoram op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.
Perindopril en amlodipine kunnen gemiddeld een lichte invloed hebben op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Als de patiënt duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid, uitputting of misselijkheid heeft, kan het reactievermogen verminderd zijn.
Aanbevelingen voor voorzichtigheid bij het gebruik van viacoram, vooral bij het starten van de behandeling.
zwangerschap
het gebruik van viacoram wordt afgeraden gedurende de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Contra-indicaties voor gebruik in de middelste 3 maanden en de laatste 3 maanden van de zwangerschap.
Begin niet met het gebruik van viacoram tijdens de zwangerschap. Tenzij voortgezet gebruik van Viacoram noodzakelijk wordt geacht, is de patiënt van plan zwanger te worden. Daarom schakelde hij over op een ander medicijn voor de behandeling van hypertensie, waarvan de gegevens veilig waren bij zwangere vrouwen. Wanneer bij een patiënte wordt vastgesteld dat zij zwanger is, moet zij onmiddellijk stoppen met de behandeling met Viacoram en een andere alternatieve behandeling toepassen.
Tijdens de periode van borstvoeding
wordt het gebruik van Viacoram tijdens de borstvoeding niet aanbevolen. Daarom is de beslissing om te stoppen met borstvoeding of om te stoppen met het gebruik van het medicijn gebaseerd op het belang van deze therapie voor de moeder.
Geneesmiddelinteractie
Verhoogd risico op hyperkaliëmie bij combinatie met viacoram met geneesmiddelen: Aliskiren, kaliumzout, kaliumdiuretica, Acei-medicijnen, Angiotensine II, NSAID's, heparine, immunosuppressiva (cyclosporine, tacrolimus, trimethoprim ...).
Gecontra-indiceerd voor het gebruik van Viacoram en Aliskiren bij patiënten met diabetes of een verminderde nierfunctie, het risico op hyperkaliëmie, verslechtering van de nierfunctie en de incidentie van hart- en vaatziekten en overlijden als gevolg van een toename van vaatziekten.
Coördinatie van viacoram en estramutine wordt niet aanbevolen vanwege het verhoogde risico op bijwerkingen zoals zenuwema.
Het wordt niet aanbevolen om viacoram en lithium te gebruiken vanwege de verhoogde lithiumconcentraties die toxische lithiumconcentraties herstellen, maar als dit nodig is om te coördineren, controleer dan de serumlithiumconcentratie nauwlettend.
Vanwege het risico op hyperkaliëmie wordt het niet aanbevolen om viacoram (dat amlodipine bevat) te coördineren met intraveneus dantrolen bij patiënten die het vermogen hebben om de kwaadaardige lichaamstemperatuur te verhogen en bij de behandeling van kwaadaardige lichaamstemperatuur.
Het combineren van Acei-medicijnen met diabetes kan bloedglucose veroorzaken omdat het effect van het verlagen van het glucose-effect van het medicijn wordt vergroot. Dit fenomeen komt vaker voor in de eerste week bij het combineren van medicijnen en bij patiënten met nierfalen.
De combinatie van viacoram met Baclofen versterkt het bloeddrukverlagende effect. Controle van de bloeddruk en indien nodig aanpassing van de dosis hypotensie.
Gedeelde Viacoram en diuretica houden geen kalium vast, vooral bij patiënten met een verminderde bloedsomloop en/of zoutverlies, wat een overmatige verlaging van de bloeddruk kan veroorzaken.
De combinatie van Viacoram en NSAID's (waaronder een dosis aspirine ≥ 3G/dag) kan het effect van het verlagen van de bloeddruk verminderen en het risico op een verminderde nierfunctie vergroten.
Gelijktijdig gebruik Viacoram met CYP3A4-inductiegeneesmiddelen kan de plasma-amlodipinespiegels verlagen; Gelijktijdig gebruik van viacoram met CYP3A4-remmers verhoogt de plasma-amlodipinespiegels.
Het wordt niet aanbevolen om viacoram en grapefruit te gebruiken vanwege de verhoogde biologische beschikbaarheid van amlodipine, waardoor het bloeddrukverlagende effect toeneemt.
De combinatie van viacoram met verdovingsmiddelen, antidepressiva met drie ringen, antipsychotica, medicijnen tegen hoge bloeddruk en vaatverwijders (vooral met nitroglycerine en nitraat) kan een hoge bloeddruk veroorzaken. Een verhoogd risico op angio-oedeem als gevolg van gliptine vermindert het effect van dipeptidylpeptidase IV (DPP - IV) bij patiënten die ACE-medicijnen gebruiken.
Sympathische medicijnen kunnen het hypotensie-effect van Viacoram verminderen.
α, amifostineblokkers gecombineerd viacoram verhogen het effect van het verlagen van de bloeddruk en verhogen het risico op hypotensie.
Corticosteroïden en tetracosactiden verminderen het hypotensie-effect van Viacoram.
Bewaring
Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C.
Andere medicijnen
- ARCOXIA 120MG TABLETS
- BRUFEN TABLETS 200MG
- Gliolan
- NOWAX EAR DROPS
- PANADOL ADVANCE 500 MG TABLETS
- PARIET 20MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions