Viacoram medicament 7mg/5mg Servier Tratamentul hipertensiunii arteriale (30 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 30 de tablete
Specificații Perindopril arginină, amlodipină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Perindopril Arginina	7 mg
Amlodipină	5 mg

Utilizări

indicat

viacoram este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale idiopatice la adulți.

Farmacocologie

Medicamentele Viacoram combină două medicamente antihipertensive cu un mecanism de susținere pentru controlul tensiunii arteriale la pacienții cu hipertensiune arterială idiopatică: Amlodipina aparține grupului de antagoniști ai calciului și perindoprilul angiotensinei (IECA).

Combinația dintre aceste două medicamente are efectul de plus a tensiunii arteriale.

perindopril

Perindoprilul este un inhibitor al angiotensinei I până la angiotensinei II. Bărbații (Kinaza) este o peptidază externă, care permite conversia angiotensinei I în angiotensină II pentru a avea efecte vasculare, degenerând bradikinina provocând dilatarea vasculară în heptidă inactivată.

Medicamentul care provoacă angiotensina II în plasmă, ducând la creșterea activității leninei în plasmă (datorită inhibării fenomenului de feedback invers al renaginatei) și reducerea secreției de aldosteron. Deoarece enzimele de transfer al angiotensinei provoacă inactivitatea Bradikininei, rezultând efectul sistemului Kallikrein - Kinin pe loc și în timpul circulației (și, prin urmare, are și efectul de activare a sistemului prostaglandinelor). Acest mecanism poate fi asociat cu efectul de hipotensiune arterială al inhibitorilor enzimatici (Acei) și provoacă unele efecte nedorite ale medicamentului (tuse).

Perindoprilul acționează prin metaboliți activi ca perindoprilatul. Alți metaboliți nu prezintă efectul inhibitor al in vitro.

amlodipină

Amlodipina inhibă linia ionică de calciu a grupului dihidropiridinei (blocarea lentă a canalelor sau ionii de calciu) și inhibă fluxul ionic de calciu prin membrană în celulele miocardice și mușchii netezi în vasele de sânge. Mecanismul anti-hipertensiune al amlodipinei se datorează efectului de relaxare directă a pereților mușchilor netezi în vasele de sânge. Mecanismul exact de ameliorare a anginei pectorale a amlodipinei nu a fost pe deplin determinat, dar amlodipina reduce riscul de ischemie prin două mecanisme:

Amlodipina relaxează arterele periferice, reducând astfel rezistența periferică (post-încărcare) împotriva activității inimii. Deoarece ritmul cardiac este menținut stabil, acest efect reduce consumul de energie și nevoile de oxigen ale mușchiului inimii. Acest efect de vasodilatație crește aportul de oxigen către mușchiul inimii la pacienții cu spasme de artere coronare (angina Prinzmetal sau angina alterată).

absorbția

După băut, perindoprilul este absorbit rapid și concentrația maximă este atinsă în decurs de 1 oră. Timpul de vânzare a deșeurilor de perindopril în plasmă este de 1 oră.

Perindopril este o farmacie. 27% din doza de perindopril circulă în sânge sub formă de metabolit activ este perindoprilat. Există, de asemenea, alți 5 metaboliți care nu sunt activi. Concentrația maximă a perindoprilatului în plasmă se atinge după 3-4 ore.

Datorită digestiei alimentelor, reduce conversia Perindoprilatului, reduce biodisponibilitatea, așa că beți Perindopril Arginin o dată pe zi, dimineața, înainte de mese.

Doza de perindopril și concentrația de medicamente în plasmă sunt legate liniar.

Distribuție

Volumul de distribuție al perindoprilatului nu este atașat de proteine la aproximativ 0,2 litri/kg. Perindoprilatul 20% este atașat de proteinele plasmatice, în principal cu enzime de transfer al angiotensinei, dar indiferent de concentrație.

Eliminare

Perindoprilatul se elimină prin urină iar timpul de semi-terminare al fazei nemontate este de aproximativ 17 ore, astfel încât concentrația în stare stabilă se realizează în 4 zile.

amlodipină

absorbție, distribuție

După băut cu tratament, Amlodipina este bine absorbită, concentrația maximă este în 6 - 12 ore după băut. Biodisponibilitatea absolută a medicamentului este de aproximativ 64 - 80%. Volumul de distribuție este de aproximativ 21 litri/kg. In vitro, aproximativ 97,5% amlodipină s-a atașat la proteinele plasmatice. Biodisponibilitatea amlodipinei nu este afectată de alimente.

Metabolism, excreție

Timpul de pierdere în faza de vânzare în plasmă este de aproximativ 35-50 de ore și este potrivit pentru 1 dată/zi. Amlodipina este puternic metabolizată în ficat într-o substanță metabolică inactivă. 10% din medicamentul matern și 60% din metabolit sunt excretați prin urină.

Înainte de a lua Viacoram medicament 7mg/5mg Servier Tratamentul hipertensiunii arteriale (30 comprimate)

Cum se utilizează

Ar trebui să utilizați Viacoram sub formă de doză unică, cel mai bine să beți dimineața și înainte de a mânca.

Dozaj

Adulți

Viacoram 3,5 mg/2,5 mg a fost tratat pentru prima dată imediat după detectarea bolii la pacienții cu hipertensiune arterială. Doza inițială recomandată este de 3,5 mg/2,5 mg, 1 dată/zi.

După cel puțin 4 săptămâni de tratament, doza poate crește la 7 mg/5 mg, 1 dată/zi la pacienții care nu au fost controlați complet cu tensiunea arterială cu Viacoram 3,5 mg/2,5 mg.

Pacienți cu insuficiență renală

CLCR

CLCR este de la 30 - 60 ml/minut: Doza inițială recomandată este de 3,5 mg/2,5 mg pentru spațiile zilnice. La pacientii cu tensiunea arteriala nu este controlata in totalitate, se poate folosi doza de 3,5 mg/2,5 mg, 1 data/zi. Dacă este necesar, pacientul poate fi crescut dacă tensiunea arterială nu este bine controlată. Trebuie să monitorizați în mod regulat creatinina și potasiul.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Atenție la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Vârstnici

Eficiența și siguranța Viacoram a fost stabilită la vârstnici. Precauții la începerea funcției renale.

După începerea tratamentului, monitorizarea funcției renale înainte de a crește doza, în special la pacienții cu vârsta ≥ 75 de ani. Trebuie să monitorizați în mod regulat creatinina și potasiul.

Copii

Siguranța și eficacitatea Viacoram la copiii sub 18 ani nu au fost stabilite.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? În Amlodipin, experiența de supradozaj la oameni este limitată.

Simptome

Supradozajul grav poate duce la vasodilatație periferică excesivă și poate provoca tahicardie reflectată. Tensiunea arterială hipoglicemică este vizibilă și se poate extinde până la nivelul șocului, ceea ce poate duce la decese.

Cu Perindopril, supradozajul de date este limitat. Simptomele de supradozaj Acei pot include hipotensiune arterială, șoc circulant, tulburări electrolitice, insuficiență renală, creșterea respirației, tahicardie, piept, ritm lent, amețeli, anxietate și tuse.

Tratament

Hipotensiunea arterială clară clinic din cauza supradozajului cu amlodipină necesită activități de sprijin pentru inimă, inclusiv monitorizarea regulată a inimii și a funcției respiratorii, edem, volumul circulator și cantitatea de urină.

Folosiți medicamente vasoconstrictoare pentru a restabili tonusul vascular și tensiunea arterială în absența contraindicațiilor. Gluconatul venos de calciu poate fi eficient împotriva efectului blocanților canalelor de calciu.

Lavajul gastric poate fi valabil în unele cazuri. La persoanele sănătoase, utilizarea cărbunelui activ timp de până la 2 ore după utilizarea amlodipinei 10 mg reduce rata de absorbție a amlodipinei. Dializa este ineficientă din cauza amlodipinei atașată la proteinele plasmatice.

Tratamentul supradozajului cu perindopril este recomandat să fie soluția izotermă de sare. Dacă apare hipotensiune arterială, pacientul trebuie să fie în postura de șoc. Dacă este posibil, luați în considerare transmiterea angiotensinei II și/sau catecolamină intravenoasă. Perindoprilul poate elimina complet circulația prin dializă. Creați o bradicardie nu răspunde la tratament. Continuați să monitorizați semnele de supraviețuire, concentrația de electroliți și creatinina serică.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Viacoram are adesea efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistem nervos: amețeli (de obicei la începutul tratamentului).

Respiratorie, torace și mediastin: tuse.

Pe loc: edem.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Metabolism: hiperkaliemie, hiperglicemie.

Pielea: trandafiri diversi.

Altele: obosit.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Viacoram este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientul activ, inhibitori ai enzimei de transfer al angiotensinei, derivați de dihidropiridină sau orice ingredient al excipienților.

Hipotensiunea arterială este severă.

Tratamentul organismului duce la expunerea sângelui la suprafețele cu sarcină negativă.

Atenție la utilizarea

Hipersensibilitate, eagown

Fantasia pe față, membre, buze, mucoasă, limbă, bară, laringe apar rar la pacienții care utilizează Perindopril. Dacă apare acest fenomen, Viacoram trebuie oprit imediat și ia măsuri adecvate și continue de monitorizare până la dispariția completă a acestor simptome. În general, fenomenul de umflare locală și buzelor este adesea vindecat fără tratament, deși medicamentele antihistaminice pot reduce simptomele.

Angioemul laringian poate fi fatal. Când limba, subiectul sau laringele pot provoca obstrucția căilor respiratorii, urgența trebuie salvată imediat (folosind adrenalină cu sau nu însoțită de măsuri de ventilare a căilor respiratorii). Monitorizați pacientul îndeaproape până la apariția simptomelor recitării.

Pacienții cu antecedente de angioedem, deoarece medicamentele IECA pot crește riscul de angioedism cu utilizare vasculară atunci când se utilizează viacoram.

Evaluarea în tractul intestinal apare rar la pacienții cu medicamente IECA. Manifestări: dureri abdominale (cu sau fără greață, vărsături); În unele cazuri, nu există edem anterior și concentrația de esterază C - 1 este normală. Evaluarea este diagnosticată cu scanare CT abdominală, sau ecografie sau în timpul intervenției chirurgicale și regresia simptomelor după oprirea IECA. Angioedemul intestinal trebuie luat în considerare în diagnosticul distins la pacienții cu medicamente IECA cu dureri abdominale.

Reacții anafilactice în timpul procesului de sensibilitate

Pacienții care iau medicamente Acei în timpul tratamentului sensibilității (venin membranar) au întâmpinat reacții anafilactice.

leucopenie, leucemie boabe, trombocitopenie, anemie

Manifestările de mai sus au fost înregistrate la pacienții cu medicamente IECA. Leucopenie redusă rar la pacienții cu funcție renală normală și fără alți factori complexi. Mai ales precaut atunci când se utilizează Viacoram pentru pacienții cu boală vasculară de colagen, pacienții sunt tratați cu imunosupresoare, tratament cu alopurinol sau proces, sau combină acești factori de risc, mai ales dacă pacientul a avut anterior insuficiență renală. Unii pacienți au infecții severe, uneori nu răspund la tratamentul cu antibiotice pozitive. Monitorizarea periodică a leucocitelor și a pacienților trebuie să anunțe orice semne de infecție (dureri în gât, febră).

Blocarea dublă a Reninei - Angiotensină - Aldosteron (RAAS)

Utilizarea concomitentă a inhibitorilor de receptori Acei, Angiotensină II sau Aliskiren crește riscul de hipotensiune arterială, hiperkaliemie și insuficiență renală (inclusiv insuficiență renală acută). Nu se recomandă combinarea acestor medicamente din cauza blocării duble a sistemului RAAS.

Dacă este necesară terapia cu blocare dublă, numai sub supravegherea expertului și trebuie să monitorizați îndeaproape rinichii, electroliții și tensiunea arterială.

Medicamentele Acei și inhibitorii receptorului de angiotensină II nu trebuie administrate simultan la pacienții cu diabet zaharat.

Pacient cu aldosteron primar

Nu se recomandă utilizarea Viacoram la pacienții primari cu Aldosteron din cauza lipsei de răspuns la medicamentele antihipertensive care operează prin inhibarea sistemului renină-angiotensină.

Pacienți cu insuficiență renală - Hipertensiune renală

Contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă (CLCR

La unii pacienți cu stenoză nefrotică pe ambele părți sau pe o parte tratați cu medicamente IECA, a existat un fenomen de creștere a ureei din sânge și a creatininei serice, adesea recuperate după oprirea medicamentului. Acest lucru se întâmplă ușor la pacienții cu insuficiență renală. Riscul de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală crește dacă există semne de hipertensiune arterială - vase renale. Unii pacienți cu hipertensiune arterială nu prezintă semne de afecțiuni renale anterioare, care au crescut ureea și creatinina sanguină, adesea ușoare și tranzitorii, mai ales atunci când concomitent Perindopril și diuretice. Acest lucru este mai probabil să se întâmple la pacienții cu insuficiență renală.

Amlodipina poate fi utilizată la pacienții cu insuficiență renală în doze normale. Amlodipina nu poate fi eliminată prin dializă.

Nu se recomandă utilizarea Viacoram la pacienții cu transplant de rinichi.

Riscul crescut de hipotensiune arterială și insuficiență renală la pacienții cu stenoză renală îngustată sau stenoză arterială într-un rinichi își îndeplinesc funcția rămasă atunci când sunt tratați cu Acei. Tratamentul cu diuretice poate fi un agent combinat. Funcția renală afectată poate apărea doar cu o mică modificare a creatininei serice chiar și la pacienții cu stenoză renală, pe de o parte.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Medicamentele Acei sunt rareori legate de sindromul care începe cu colestază și progresează către necroză hepatică gravă și (uneori) moarte. Mecanismul acestui sindrom este neclar. Pacienții cu icter și enzime hepatice semnificative ar trebui să înceteze utilizarea Viacoram și monitorizare medicală adecvată.

La pacienții cu insuficiență hepatică, timpul de evacuare al amlodipinei este prelungit și ASC mai mare.

Hipertensiune arterială

Siguranța și eficacitatea amlodipinei în cazul hipertensiunii arteriale necunoscute.

Pacienți cu insuficiență cardiacă

Fiți precaut când utilizați viacoram la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă, deoarece amlodipina poate crește riscul de apariție cardiovasculară și de deces.

Hipotensiune arterială

Medicamentele Acei pot provoca hipotensiune arterială. Acest simptom este rar la pacienții cu hipertensiune arterială necomplicată și este probabil să apară mai mult la pacienții cu volum circulator redus sau la pacienții cu hipertensiune arterială gravă dependenți de renină. Monitorizați îndeaproape funcția rinichilor și concentrația de potasiu seric la pacienții cu risc crescut de scădere a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu Viacoram.

Considerație similară pentru pacienții cu boală bucală miocardică, hipotensiunea excesivă poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral.

Dacă hipotensiune arterială, pacientul este pe spate și, dacă este necesar, NaCl 9 mg/ml (0,9%) trebuie transmis. Hipotensiunea arterială nu este contraindicată pentru următoarea doză, următoarea doză putând fi utilizată în mod normal când tensiunea arterială a crescut după colectarea masei circulante.

Pacient cu stenoză mitrală și ieșire înfundată a ventriculului stâng

Fiți precaut când luați medicamente Acei pentru pacienții cu stenoză mitrală și congestie a ventriculului stâng (stenoză aortică sau cardiomiopatie hipertrofică).

Culoarea pielii

Medicamentul Acei crește efectul angioed și mai puțin de tensiune la pacienții cu piele neagră decât alți pacienți de culoarea pielii.

tuse uscată

poate avea tuse uscată persistentă, dar se va termina la încetarea utilizării viacoramului.

Pacienți cu intervenție chirurgicală/anestezie

La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale majore sau când anesteziei utilizează medicamente care provoacă hipotensiune arterială, Perindopril poate inhiba formarea angiotensinei II secundare pentru a compensa renina eliberată. Ar trebui să opriți medicamentul înainte de operație cu 1 zi. Daca hipotensiunea este cauzata de acest mecanism, este necesara ajustarea prin cresterea volumului circulatiei.

Hemoragie

Medicamentul Acei poate provoca hiperkaliemie. Factorii de risc includ: insuficiența renală, afectarea funcției renale, peste 70 de ani, diabetul, evenimentele care apar concomitent, în special deshidratarea, pierderea acută a inimii, acidoza metabolică și utilizarea concomitentă cu diuretice de păstrare a potasiului, produse care conțin potasiu sau săruri înlocuitoare care conțin potasiu; Sau pacientii care iau medicamente care cresc potasiul din sange (heparina, alte medicamente IECA, antagonisti angiotensinei II, acid acetilsalicilic > 3 g/zi, inhibitori COX - 2, medicamente AINS neselective, imunosupresoare precum ciclosporina sau tacrolimus, trimetoprim). Utilizarea acestor medicamente, în special la pacienții cu insuficiență renală, poate crește semnificativ potasiul seric. Hiperpasul hiperbolic poate provoca aritmii grave, uneori ducând la moarte. Dacă este cu adevărat necesară coordonarea Viacoram cu oricare dintre medicamentele de mai sus, trebuie să fiți precauți și să monitorizați în mod regulat concentrația de potasiu din sânge.

Pacienții cu diabet

La pacienții cu diabet zaharat tratați cu antidiabet oral sau insulinic, controlul strict al glicemiei în timpul primei luni de tratament cu viacoram.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu a fost studiată prin efectul Viacoram asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor.

Perindopril și Amlodipin pot avea o influență ușor afectată în medie asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Dacă pacientul are amețeli, dureri de cap, oboseală, epuizare sau greață, capacitatea de reacție poate fi afectată.

Recomandări de precauție atunci când utilizați viacoram, în special la începerea tratamentului.

sarcina

nu recomandăm utilizarea viacoram în primele 3 luni de sarcină. Contraindicații pentru utilizare în mijlocul 3 luni și ultimele 3 luni de sarcină.

Nu începeți să utilizați viacoram în timpul sarcinii. Cu excepția cazului în care utilizarea continuă a Viacoram este considerată necesară, pacienta intenționează să rămână gravidă, așa că a trecut la un alt medicament pentru tratarea hipertensiunii arteriale, care avea un set de date sigure la femeile însărcinate. Când o pacientă este diagnosticată cu sarcină, trebuie să înceteze imediat tratamentul cu Viacoram și să aplice un alt tratament alternativ.

Perioada de alăptare

nu se recomandă utilizarea Viacoram în timpul alăptării. Prin urmare, decizia de a opri alăptarea sau de a întrerupe administrarea medicamentului se bazează pe importanța acestei terapii asupra mamei.

Interacțiunea medicamentoasă

Risc crescut de hiperkaliemie la coordonarea cu viacoram cu medicamente: Aliskiren, sare de potasiu, diuretice de potasiu, medicamente Acei, Angiotensină II, AINS, Heparină, imunosupresoare (ciclosporină, tacrolimus, trimetoprim și pacienți cu diabet zaharat... sau aliskiren contraindicați). afectarea funcției renale, riscul de hiperkaliemie, înrăutățirea funcției renale și incidența bolilor cardiovasculare și a decesului din cauza bolilor vasculare crescute.

Nu recomandați coordonarea viacoramului și estramutinei din cauza riscului crescut de efecte adverse, cum ar fi nervii.

Nu este recomandat să utilizați viacoram și litiu din cauza lithes crescute care recuperează concentrațiile toxice de litiu, dar dacă este necesară coordonarea, monitorizați îndeaproape concentrația de litiu seric.

Din cauza riscului de hiperkaliemie, nu se recomandă coordonarea viacoramului (care conține amlodipină) cu dantrolenul intravenos la pacienții care au capacitatea de a crește temperatura corpului malign și în tratamentul temperaturii corporale maligne.

Combinarea Acei cu medicamentele pentru diabet poate cauza glicemia datorită creșterii efectului de scădere a efectului de glucoză al medicamentului. Acest fenomen este mai frecvent în prima săptămână la combinarea medicamentelor și la pacienții cu insuficiență renală.

Combinarea viacoram cu Baclofen crește efectul de scădere a tensiunii arteriale. Monitorizarea tensiunii arteriale și ajustarea dozei de hipotensiune arterială dacă este necesar.

Viacoram comun și diureticele nu rețin potasiul, în special la pacienții cu volum redus de pierderi circulatorii și/sau de sare, ceea ce poate determina scăderea excesivă a tensiunii arteriale.

Combinarea Viacoram cu medicamentele AINS (inclusiv doza de aspirină ≥ 3G/zi) poate reduce efectul de scădere a tensiunii arteriale și poate crește riscul de afectare a funcției renale.

Utilizarea concomitentă Viacoram cu medicamente de inducție a CYP3A4 poate reduce concentrațiile plasmatice de amlodipină; Utilizarea concomitentă a viacoramului cu inhibitori ai CYP3A4 crește concentrațiile plasmatice de amlodipină.

Nu se recomandă utilizarea viacoram și grapefruit din cauza biodisponibilității crescute a amlodipinei, crescând efectul de scădere a tensiunii arteriale.

Combinarea viacoramului cu anestezice, antidepresive cu trei inele, medicamente antipsihotice, medicamente antihipertensive și vasodilatatoare (în special cu nitroglicerină și nitrat) poate provoca o tensiune arterială excesivă. Riscul crescut de angioedem datorat gliptinei reduce efectul dipeptidil peptidazei IV (DPP - IV) la pacienții care utilizează medicamente IECA.

Medicamentele simpatice pot reduce efectul hipotensiunii arteriale al Viacoram.

α, blocantele amifostinei combina viacoram crește efectul de scădere a tensiunii arteriale și crește riscul de hipotensiune arterială.

Corticosteroizii, tetracosactidele reduc efectul hipotensiunii arteriale al Viacoram.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.