Viagra 100mg leki viatris na zaburzenia erekcji (1 blister x 1 tabletka)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 1 tabletkę
Specyfikacja Sildenafil

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Sildenafil	100 mg

Używa

wskazania

Leki Viagra są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie zaburzeń erekcji. Zaburzenia erekcji to niemożność osiągnięcia lub utrzymania erekcji wystarczającej do zaspokojenia potrzeb seksualnych.

Sildenafil działa tylko wtedy, gdy towarzyszy mu stymulacja seksualna.

Apteka

Sildenafil ma selektywne działanie hamujące fosfodiesterazę typu 5, monofosforan guanozyny (CGMP – cykliczny monofat guanozyny).

Fizjologiczny mechanizm penisa prowadzi do uwolnienia tlenku azotu (NO) w jaskini w procesie stymulacji seksualnej. Następnie NO aktywował drożdże Ganylat Cyclase, co zwiększa stężenie CGMP, rozluźniając w ten sposób mięśnie gładkie naczyń krwionośnych jaskini i umożliwiając przepływ krwi.

Sildenafil nie ma bezpośredniego działania relaksacyjnego na izolację człowieka, ale zwiększa działanie NO poprzez hamowanie PDE5, substancja ta powoduje rozkład CGMP w jaskini.

Podczas stymulacji seksu, wytworzenie uwalniania inhibitorów PDE5 Sildenafilu spowoduje zwiększenie ilości CGMP w jaskini, co będzie skutkiem rozluźnienia mięśni gładkich i zwiększenia przepływu krwi do jaskini.

W zalecanej dawce Sildenafil działa tylko wtedy, gdy towarzyszy mu stymulacja seksualna.

farmakokinetyka

odpowiada dawce w zalecanym zakresie dawek.

absorpcja

Sildenafil szybko się wchłania po wypiciu, a jego całkowita biodostępność wynosi średnio około 41%. Maksymalne stężenie osiągane w osoczu od 30 - 120 minut.

Dystrybucja

Średnia dystrybucja leku (VSS) sildenafilu wynosi 105 l, dystrybucja koncentruje się w tkankach, z czego 96% w białkach osocza.

Metabolizm

Syldenafil jest metabolizowany głównie przez CYP3A4 (główne drogi) i CYP2C9 (podlinia) w wątrobie.

Eliminacja

Całkowity klirens syldenafilu wynosi 41 l/h, a czas półfazy wynosi 3-5 godzin. Sildenafil jest wydalany głównie z kałem w postaci metabolitów (około 80% dawki doustnej) i niewielkiej części z moczem (około 13% dawki doustnej).

Przed wzięciem Viagra 100mg leki viatris na zaburzenia erekcji (1 blister x 1 tabletka)

Sposób użycia

Tabletki Sildenafil stosuje się doustnie, wypij przed stosunkiem około 1 godziny.

Dawkowanie

Dorośli

Większości pacjentów zaleca się przyjmowanie dawki 50 mg w razie potrzeby, około 1 godziny przed stosunkiem.

W zależności od tolerancji i działania leku, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg. Maksymalna zalecana dawka to 100 mg, maksymalna liczba razy to 1 raz dziennie.

Dla pacjentów z niewydolnością nerek

W przypadku łagodnej lub średniej niewydolności nerek (klirens kreatyniny = 30–80 ml/min) nie ma konieczności dostosowywania dawki.

W przypadkach ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny

Dla pacjentów z niewydolnością wątroby

Stosowana dawka wynosi 25 mg ze względu na zmniejszony klirens sildenafilu u tych pacjentów (np. z marskością wątroby).

Dla pacjentów przyjmujących inne leki

W oparciu o stopień interakcji w chorobach, w których stosuje się syldenafil jednocześnie z rytonawirem (patrz część dotycząca interakcji z innymi lekami i interakcjami leków), nie należy przekraczać maksymalnej pojedynczej dawki 25 mg syldenafilu w ciągu 48 godzin.

U pacjentów przyjmujących leki hamujące CYP3A4 (np. erytromycyna, sakwinawir, ketokonazol, itrakonazol) dawkę początkową należy zastosować 25 mg (patrz punkty interaktywne z innymi lekami i interakcje leków).

Aby ograniczyć ryzyko wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego podczas leczenia, przed rozpoczęciem leczenia syldenafilem pacjenci powinni być leczeni stabilnie, stosując leki znoszące receptory α. Ponadto zaleca się rozważenie zastosowania mniejszych dawek sildenafilu na początku leczenia (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”, szczególnie dotyczące stosowania, interakcji z innymi lekami i interakcji leków).

Dzieci

Nie stosować leku Sildenafil u dzieci poniżej 18. roku życia.

Starzy ludzie

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania wymagane są odpowiednie środki wspomagające.

Nawóz nerkowy nie zwiększa klirensu, ponieważ syldenafil silnie wiąże się z białkami osocza i nie jest wydalany z moczem.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Viagry mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: ból głowy, zawroty głowy.

Eyes: blurred vision, disorder, evidence of green.

naczynia krwionośne: gorąco, zaczerwienienie.

Układ oddechowy: zatkany nos.

trawienny: nudności, niestrawność.

Niezbyt często, 1/1000

Zakażenie: nieżyt nosa.

odporność: nadwrażliwość. Neurologiczne: Senność.

Oczy: ból oczu, strach przed światłem, zawroty głowy, zaburzenia barwy, przekrwienie oka, oślepianie.

Serce: tachykardia, szczotkowanie klatki piersiowej.

naczynia krwionośne: ciśnienie hipotenemowe.

Układ oddechowy: krwawienia z nosa, zmiany zatok.

trawienie: refluks żołądkowo-przełykowy, wymioty, ból w górnej części jamy ustnej, suchość w ustach. Inne zaburzenia: ból mięśni, ból głowy, wysypka, uczucie gorąca w narządach płciowych.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Viagra są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane stosowanie Sildenafilu u pacjentów z alergią na którykolwiek składnik leku.

Syldenafil nasila działanie hipotensyjne ostrych i przewlekłych azotanów. Dlatego przeciwwskazane jest stosowanie sildenafilu u pacjentów przyjmujących tlenki azotu, azotany organiczne lub azotyny organiczne w jakiejkolwiek formie, zarówno regularnie, jak i przerywanie.

Środki ostrożności podczas stosowania

muszą szczegółowo wykorzystać wywiad i badanie kliniczne, aby zdiagnozować zaburzenia erekcji, zidentyfikować potencjalne przyczyny i określić odpowiednie leczenie.

Ponieważ aktywność seksualna może wiązać się z pewnym ryzykiem sercowo-naczyniowym, lekarz musi zwrócić uwagę na stan układu sercowo-naczyniowego pacjenta przed rozpoczęciem leczenia zaburzeń erekcji.

Nie należy stosować leków na zaburzenia erekcji u mężczyzn, zaleca się, aby nie byli aktywni seksualnie.

Poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe obejmują zawał mięśnia sercowego, nagłą śmierć związaną z chorobą serca, komorowe zaburzenia rytmu, krwotok mózgowy i przemijającą niedokrwistość niedokrwienną zgłaszaną podczas stosowania syldenafilu w leczeniu zaburzeń erekcji w krążeniu.

U większości, ale nie wszystkich tych pacjentów, w wywiadzie występowały czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego. Wiele z tych zdarzeń odnotowano podczas lub bezpośrednio po aktywności seksualnej, a kilka bezpośrednio po zastosowaniu leku Sildenafil bez aktywności seksualnej.

Inne zdarzenia zgłaszane w okresie od kilku godzin do kilku dni po zastosowaniu leku Sildenafil i odbyciu stosunku płciowego. Niemożliwe jest określenie, czy zdarzenia te są bezpośrednio związane ze stosowaniem syldenafilu, aktywnością seksualną, występowaniem chorób układu krążenia, połączeniem tych lub innych czynników.

Niektóre badania kliniczne wykazują, że syldenafil ma właściwości rozszerzające naczynia krwionośne, co powoduje przejściowe niedociśnienie. U większości pacjentów efekt jest bardzo niewielki lub żaden. Jednak przed przepisaniem leku lekarze muszą zwrócić uwagę na pacjentów ze stanami patologicznymi, na które może mieć wpływ to działanie, zwłaszcza gdy mają oni większą aktywność seksualną.

Pacjenci utrudniający przepływ w lewej komorze (np. zwężenie aorty, przerost obturacyjny) lub zespół wieloukładowy zaniku wieloukładowego to pacjenci z rozrostem nadaktywnym, objawiający się poważnym spadkiem zdolności do automatycznej kontroli ciśnienia krwi, którzy wymagają leczenia.

Nietętniczy anemia neuropatia (Naion), rzadka choroba będąca przyczyną utraty wzroku lub utraty wzroku, rzadko występuje w procesie krążenia, gdy jest stosowana z inhibitorami fosfodiesterazy z grupy 5 (PDE5), w tym z sildenafilem.

U większości tych pacjentów występują czynniki ryzyka, takie jak niski współczynnik panewki wzrokowej w porównaniu do dysków wzrokowych („zwiększony dysk wzrokowy”), wiek powyżej 50 lat, cukrzyca, wysokie ciśnienie krwi, choroba wieńcowa, wysokie stężenie lipidów we krwi i palenie tytoniu.

W badaniu obserwacyjnym oceniano, czy niedawne stosowanie inhibitorów PDE5, podobnie jak grupy leków, ma wpływ na nagłe wystąpienie Naion. Wyniki sugerują, że ryzyko wystąpienia dejonu wzrosło prawie dwukrotnie w ciągu 5 cykli częściowo wydalanych inhibitorów PDES. Na podstawie opublikowanej literatury roczna zapadalność na Naion wynosi 2,5 - 11,8 przypadków na 100 000 mężczyzn w wieku > 50 lat w populacji ogólnej. W przypadku nagłej utraty wzroku należy zalecić pacjentowi zaprzestanie stosowania leku Sildenafil i natychmiastową konsultację z lekarzem.

U osoby, która była chora, ryzyko nawrotu choroby wzrasta. Dlatego lekarze muszą omówić z takimi pacjentami ryzyko i to, czy stosowanie inhibitorów PDE5 będzie miało na nich niekorzystny wpływ. Inhibitory PDE5, w tym syldenafil, należy stosować u tych pacjentów ostrożnie i tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści przewyższają ryzyko.

Należy zachować ostrożność przepisując syldenafil pacjentom przyjmującym leki współczulne α ze względu na wskazania, które u wrażliwych pacjentów mogą prowadzić do objawowego niedociśnienia (patrz punkty interaktywne z innymi lekami i inne formy interakcji).

Aby ograniczyć ryzyko niedociśnienia ortostatycznego, przed rozpoczęciem leczenia syldenafilem pacjenci powinni leczyć stabilność hemodynamiczną podczas stosowania leków znoszących alfa. Należy rozważyć podanie syldenafilu w małych dawkach (patrz rozdział dotyczący dawkowania i sposobu stosowania). Ponadto lekarz powinien doradzić pacjentom, jak postępować w przypadku wystąpienia objawów niedociśnienia ortostatycznego.

U kilku pacjentów z barwnikowym zapaleniem siatkówki występują zaburzenia genu fosfodiesterazy w siatkówce. Należy zachować ostrożność podczas leczenia syldenafilem u tych pacjentów, ponieważ nie ma dowodów na bezpieczeństwo stosowania.

Badania in vitro na ludzkich płytkach krwi wykazały, że syldenafil ma wpływ na oporność kondensatora płytek na nitroprusyd sodu (tlenek azotu). Obecnie nie ma informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania syldenafilu u pacjentów z ostrymi krzepnięciami krwi lub wrzodami trawiennymi, dlatego należy zachować ostrożność u tych pacjentów.

Należy zachować ostrożność przepisując leki na zaburzenia erekcji pacjentom ze zniekształceniami anatomii prącia (takimi jak zgięcie kątowe prącia, zwłóknienie jamy brzusznej lub choroba Peyroniego), pacjentom z chorobami, które mogą powodować anemię prącia (takimi jak anemia sierpowatokrwinkowa, choroba mnogich szpiku, białaczka).

Istnieją doniesienia o przedłużonej i niepożądanej erekcji podczas stosowania syldenafilu po wprowadzeniu leku do obrotu. W przypadku erekcji, która trwała dłużej niż 4 godziny, pacjenci potrzebują pomocy medycznej w celu natychmiastowego leczenia. Jeśli erekcja nie zostanie natychmiast leczona, może doprowadzić do trwałego zniszczenia tkanki prącia.

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Sildenafilu w połączeniu z innymi inhibitorami PDE5, lekami na tętnice płucne (PAH) zawiera Sildenafil (Revatio) lub inne niezbadane leki na zaburzenia erekcji, dlatego nie należy go łączyć z tymi lekami.

Nagłe pogorszenie lub utrata słuchu zgłoszono w niewielkiej liczbie przypadków stosowania inhibitorów PDE5, w tym Sildenafilu w badaniach klinicznych i po krążeniu. U większości pacjentów występują czynniki ryzyka nagłego pogorszenia lub utraty słuchu. Związek przyczynowy pomiędzy stosowaniem inhibitorów PDE5 a nagłą utratą lub utratą słuchu. W przypadku nagłego pogorszenia lub utraty słuchu pacjentowi zaleca się przerwanie stosowania leku Sildenafil i natychmiastowe skontaktowanie się z lekarzem.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących wpływu prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

W badaniach klinicznych sildenafilu zgłaszano zawroty głowy i zaburzenia widzenia, dlatego pacjenci powinni wiedzieć, jak reagują na syldenafil przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn.

Ciąża

Nie przeprowadzono pełnych i odpowiednich badań u kobiet w ciąży. Nie należy stosować sildenafilu u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Brak kompletnych i odpowiednich badań u kobiet karmiących piersią. Nie należy stosować syldenafilu u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Wpływ innych leków na Sildenafil

Badania in vitro

Metabolizm sildenafilu odbywa się głównie przez podgrupy cytochromu P450 (CYP) tworzące 3a4 (główna droga) i 2C9 (podlinia). Dlatego wszystkie środki hamujące te podgrupy mogą zmniejszać klirens syldenafilu i jego środków stymulujących, które mogą zwiększać klirens syldenafilu.

Badania in vivo

Mobilna analiza farmakokinetyczna na podstawie danych z testów klinicznych pokazuje, że jednoczesne stosowanie syldenafilu ze środkami hamującymi CYP3A4 (takimi jak ketokonazol, erytromycyna, cymetydyna) powoduje zmniejszenie klirensu sildenafilu.

cymetydyna (800 mg), inhibitor cytochromu P450 i nieswoisty inhibitor CYP3A4, stosowana jednocześnie z syldenafilem (50 mg), zwiększy stężenie sildenafilu w osoczu do 56% zdrowych ochotników.

Erytromycyna (500 mg, stosować 2 razy dziennie przez 5 dni) jest średnim inhibitorem CYP3A4, stosowana jednocześnie z pojedynczą dawką 100 mg syldenafilu, zwiększając pole pod krzywą sildenafilu (AUC) aż do 182%. Dodatkowo, jednoczesne zastosowanie pojedynczej dawki 100 mg syldenafilu z inhibitorem proteazy HIVinawirem (1200 mg stosowane 3 razy/dobę) jest to również inhibitor CYP3A4, zwiększający CMAX sildenafilu do 140% i zwiększający AUC do 210%. Syldenafil nie ma wpływu na farmakokinetykę sakwinawiru (patrz rozdział dotyczący dawkowania i sposób stosowania). Silniejsze inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol i itrakonazol, również będą miały większe działanie.

Samodzielne stosowanie 100 mg syldenafilu w pojedynczej dawce z inhibitorami proteazy rytonawiru HIV (500 mg, stosować 2 razy dziennie), silnym inhibitorem P450, zwiększającym CMAX sildenafilu do 300% (4 razy) i zwiększającym AUC w osoczu do 1000% (11 razy więcej). 24 godziny po przyjęciu leku stężenie syldenafilu w osoczu nadal wynosi około 200 ng/ml w porównaniu do 5 ng/ml w przypadku stosowania samego sildenafilu. Jest to zgodne z oczywistym wpływem rytonawiru na substraty P450. Sildenafil nie miał żadnego wpływu na farmakokinetykę rytonawiru (patrz część dotycząca dawkowania i sposób stosowania).

Podczas stosowania leku Sildenafil w zalecanej dawce u pacjentów leczonych środkami mogącymi hamować CYP3A4, maksymalne stężenie wolnego syldenafilu w osoczu nie przekracza 200 Nm i jest dobrze tolerowane. Pojedyncza dawka leków zobojętniających (wodorotlenek magnezu, wodorotlenek glinu) nie wpływa na biodostępność syldenafilu.

W badaniu z udziałem zdrowych ochotników płci męskiej jednoczesne stosowanie antagonistów endoteliny i bozentanu (indukcja CYP3A4 (średnia), CYP2C9 i być może CYP2C19) w stanie stabilnym (125 mg, 2 razy/dobę) z syldenafilem w stanie stabilnym (80 mg, 3 razy/dobę) prowadzi do redukcji o 62,6% i 55,4%. Syldenafil zwiększa AUC i CMAX bozentanu odpowiednio o 49,8% i 42%. Oczekuje się, że skoncentrowany z silnymi substancjami dotykowymi CYP3A4, takimi jak ryfampina, będzie zmniejszał stężenie syldenafilu w osoczu.

Ze względu na materiał farmakokinetyczny, badania kliniczne wykazały, że leki hamujące CYP2C9 (takie jak tolbutamid, warfaryna), inhibitory CYP2D6 (takie jak selektywne inhibitory rehabilitacji serotoniny, 3-pierścieniowe leki przeciwdepresyjne), inhibitory enzymów przenoszących angiotensynę (ACE) i przypadki dynamiki Sildenafilu.

U zdrowych mężczyzn, którzy zgłosili się na ochotnika, nie stwierdzono wpływu azytromycyny (500 mg/dzień przez 3 dni) na AUC, CMAX, TMAX, szybkość wydalania sildenafilu i jego główne metabolity.

Wpływ sildenafilu na inne leki

Badania in vitro

Syldenafil jest słabym środkiem hamującym podgrupy Cytocrom P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4 (IC50> 150µm).

Ponieważ po podaniu zalecanej dawki maksymalne stężenie sildenafilu w osoczu wynosi około 1 µm, zatem sildenafil nie zmieni klirensu substratów tych ISOENZYMÓW.

Badania in vivo

Wykazano, że syldenafil może zwiększać niedociśnienie w ostrych i przewlekłych przypadkach azotanów. Dlatego przeciwwskazane jest stosowanie Sildenafilu wraz z substancjami utleniającymi azot, azotanami organicznymi lub azotynami organicznymi w jakiejkolwiek formie, zarówno regularnej, jak i przerywanej (patrz przeciwwskazania).

W 3 szczegółowych badaniach dotyczących interakcji leków – leki, leki znoszące alfa, doksazosyna (4 mg i 8 mg) i syldenafil (25 mg, 50 mg lub 100 mg) są wskazane u pacjentów z guzami gojącymi się prostaty, u których leczenie doksazosyną jest stabilne. Obserwując te obiekty badawcze, średnie dodatkowe obniżenie ciśnienia krwi mierzone w pozycji tylnej wynosi odpowiednio 7/7 mmHg, 9/5 mmHg i 8/4 mmHg, a średnie dodatkowe obniżenie ciśnienia krwi w wyniku pozycji pionowej wynosi 6/6 mmHg, 11/4 mmHG i 4/5 mmHG.

Jeśli są wskazane jednocześnie, syldenafil i doksazosyna są leczeni stabilnie doksazosyną, niewiele doniesień na temat pacjentów z objawową postawą ciała. Zgłoszenia te obejmują zawroty głowy i zmęczenie, ale nie omdlenia. Jednoczesne wskazania syldenafilu u pacjentów przyjmujących leki α-anulujące może u niektórych wrażliwych pacjentów prowadzić do objawowego niedociśnienia (patrz rozdziały dotyczące dawek i sposobu stosowania oraz ostrzeżenia i ostrożność, zwłaszcza podczas stosowania).

Nie ma znaczących interakcji, gdy jest wskazany jednocześnie Sildenafil (50 mg) z tolbutamidem (250 mg) lub warfaryną (40 mg) (są substancjami metabolizowanymi przez CYP2C9).

Syldenafil (100 mg) nie wpływa na farmakokinetykę inhibitorów proteazy wirusa HIV, takich jak rytonawir i sakwinawir (oba te leki są substratami CYP3A4) (patrz wyżej, wpływ innych leków na Sildenafil).

Sildenafil w stanie stabilnym (80 mg, 3 razy dziennie) zwiększał o 49,8% AUC bozentanu i zwiększał o 42% CMAX bozentanu (125 mg, 2 razy dziennie) (patrz powyższa sekcja, wpływ innych leków na syldenafil).

Sildenafil (50 mg) nie wydłuża czasu krwawienia po aspirynie (150 mg).

Sildenafil (50 mg) nie zwiększa hipotensyjnego działania alkoholu u zdrowych ochotników przy średnim maksymalnym stężeniu wynoszącym 0,08% (80 mg/dl).

Nie ma związku między sildenafilem (100 mg) a amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem (w pozycji tylnej obniża się jedynie ciśnienie skurczowe o 8 mmHg i ciśnienie rozkurczowe o 7 mmHg).

Analiza oparta na danych dotyczących bezpieczeństwa pokazuje, że nie ma różnicy w zakresie działań niepożądanych u pacjentów stosujących i niestosujących syldenafilu jednocześnie z lekami obniżającymi ciśnienie krwi.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.