مسحوق Viartril-S 1500mg Rottapharm عن طريق الفم يقلل من أعراض التهاب المفاصل الخفيفة والمتوسطة (30 عبوة)

الشكل الصيدلاني مسحوق محلول فموي مختلط
المواصفات 30 علبة علبة
المكوّن كبريتات الجلوكوزامين

المكوّن

Thành phần cho 1 gói

معلومات التكوين	محتوى
كبريتات الجلوكوزامين	1500 ملغ

الاستخدامات

مؤشرات

يشار إلى حزمة viartril s في الحالات التالية:

أعراض التهاب مفاصل الركبة الخفيف والمتوسط.

علم الأدوية

العنصر النشط الرئيسي كبريتات الجلوكوزامين هو ملح الجلوكوزامين الأميني السكاريد، الموجود كمواد فسيولوجية طبيعية في جسم الإنسان ويستخدم مع جذور الكبريتات للتخليق الحيوي لحمض الهيالورونيك في المحلول والجليكوزامينوجليكان في الركيزة الغضروفية. لذلك، فإن آلية عمل كبريتات الجلوكوزامين هي تحفيز تخليق الجليكوزامينوجليكان والبروتوجليكان للمفصل. علاوة على ذلك، فإن الجلوكوزامين له تأثيرات مضادة للالتهابات ومثبطة لتدهور الغضروف المفصلي ويرجع ذلك بشكل رئيسي إلى تثبيط إنترلوكين 1 (IL-1)، وقد يكون بسبب النشاط الأيضي للجلوكوزامين، من ناحية، وهو فعال في أعراض هشاشة العظام، من ناحية أخرى يمكن أن يبطئ الضرر الهيكلي للمفاصل الذي تم إثباته في الدراسات السريرية طويلة المدى.

الحركية الدوائية

أظهرت الدراسات التي أجريت على الإنسان والحيوان أنه بعد تناول الجلوكوزامين ذو علامة 14C، يتم امتصاص هذه المادة وتوزيعها في الجسم. يتم امتصاص حوالي 90% من جرعات العلامات لدى الأشخاص. التوافر الحيوي المطلق للجلوكوزامين في الفئران بعد تناول كبريتات الجلوكوزامين هو 26%، وذلك بسبب عملية التمثيل الغذائي الأولى. التوافر الحيوي المطلق للشخص غير معروف، لكن حسابات الارتباط تشير إلى أن التوافر الحيوي المطلق للشخص مشابه للتوافر الحيوي لدى الفأر، بمعنى آخر، هو من 20 إلى 30%.

بعد أن يشرب المتطوعون الأصحاء غضروف الجلوكوزامين في حالة مستقرة (C Max, SS) يكون 1602+425 نانوغرام/مل (8.9 صباحًا). يصل هذا التركيز بعد 1.5 إلى 4 ساعات (متوسط: 3 ساعات) بعد الاستخدام (TMAX). في حالة مستقرة، AUC لتركيز الدواء في البلازما مع مرور الوقت هو 145644 ± 4138 نانوغرام / مل. يتم الحصول على هذه المعلمات عندما تكون المعدة فارغة ولا يزال من غير المعروف ما إذا كان الطعام يغير هذا الامتصاص الكبير للدواء.

إذا تم توزيع الجلوكوزامين بعد الامتصاص عن طريق الفم بشكل كبير في الحجرة الخارجية (بما في ذلك المادة المنشطة: انظر أدناه) مع حجم توزيع واضح يبلغ 37 ضعف إجمالي كمية الماء في جسم الإنسان. لا تزال روابط بروتين الجلوكوزامين غير معروفة. لم يتم دراسة الخصائص الأيضية للجلوكوزامين وهذا الدواء هو مادة طبيعية موجودة في جسم الإنسان تستخدم في التخليق الحيوي لبعض مكونات الغضروف المفصلي.

في البشر، يتم تقدير مدة هدر الجلوكوزامين الأخيرة للبلازما من خلال تركيز الجلوكوزامين في البلازما، والذي يمكن تحديده بعد أكثر من 48 ساعة بعد الشرب. القيمة المقاسة هي حوالي 15 ساعة.

في البشر، بعد تناول الجلوكوزامين ذو العلامة 14C، يكون إفراز هذه العلامة المشعة عن طريق البول 10 ± 9٪ من جرعة العلاج أثناء الإفراز من خلال 13 ± 0.1٪. إن إفراز الجلوكوزامين عن طريق البول لا يتغير في المتوسط عند الإنسان بعد شربه ويكون منخفضاً (حوالي 1% من جرعة العلاج). تظهر هذه النتائج أن الكلى تلعب دورًا مهمًا في التخلص من الجلوكوزامين و/أو مستقلباته و/أو منتجات التخلص منه.

يشار إلى الحرائك الدوائية للجلوكوزامين على أنها خطية بعد الاستخدام مرة واحدة يوميًا بجرعة 700 - 1500 مجم، بينما عند جرعة 3000 مجم من الجلوكوزامين في تركيزات البلازما أقل من المتوقع لزيادة الجرعة. الحرائك الدوائية للجلوكوزامين في حالة مستقرة بغض النظر عن الوقت، مما يشير إلى عدم وجود تراكم أو توافر حيوي عند مقارنتها بخصائص الحرائك الدوائية التي لوحظت عند العلاج الفردي. تتشابه الحرائك الدوائية للجلوكوزامين لدى الرجال والنساء ولا يوجد فرق واضح بين المتطوعين الأصحاء والمرضى الذين يعانون من التهاب مفاصل الركبة. بعد ذلك، كان متوسط تركيز الجلوكوزامين في البلازما بعد 3 ساعات من العلاج بجرعة 1500 مجم يتكرر مرة واحدة يوميًا هو 7.2 ميكرومتر، وهو مماثل للتركيز المحدد عند متطوع سليم، بينما كان متوسط التركيز في المادة المنشطة أقل بنسبة 25% فقط وبالتالي كان التركيز في حدود 10 ميكرومتر. لم تتم دراسة الحرائك الدوائية للجلوكوزامين في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد أو الكلى بسبب مراعاة سلامة الدواء. ونظراً لدور الكلى المحدود في إفراز الجلوكوزامين لذلك لا توجد توصية بتقليل الجرعة في هذه الكائنات.

يتكرر تركيز الجلوكوزامين في البلازما وفي المادة المنشطة في حالة مستقرة بعد العلاج مرة واحدة يومياً بجرعة 1500 ملغ في حدود 10 ميكرومتر وبالتالي فهو مناسب للتراكيز الدوائية في النماذج الحيوانية التجريبية التي تثبت آلية العمل والتأثيرات السريرية للدواء.

قبل اتخاذ مسحوق Viartril-S 1500mg Rottapharm عن طريق الفم يقلل من أعراض التهاب المفاصل الخفيفة والمتوسطة (30 عبوة)

كيفية الاستخدام

تناوله عن طريق الفم.

الجرعة

للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 18 عامًا:

عبوة واحدة من فيارتريل-س 1500 ملغم عن طريق الفم مرة واحدة يومياً.

يمكن استخدامه مع كبريتات الجلوكوزامين المنفردة أو مع أدوية أخرى مثل الكوندرويتين 1200 ملغ/يوم.

مدة استخدام الدواء تعتمد على الفرد، على الأقل استخدامه بشكل مستمر لمدة 2 إلى 3 أشهر للتأكد من فعالية العلاج.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل

عند تناول جرعة زائدة؟ وبناء على دراسات السمية الحادة والمزمنة على الحيوانات فإن أعراض التسمم غير المنتظمة تحدث عندما تكون الجرعة 200 جرعة علاج. ومع ذلك، في حالة حدوث جرعة زائدة، يجب تطبيق علاج الأعراض ويجب تطبيق تدابير الدعم القياسية إذا لزم الأمر، مثل استعادة الشوارد الكهربائية.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها.

آثار جانبية

عند استخدام حزمة فيارتريل، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

أظهرت التجارب السريرية على Viartril®-S أن هذا الدواء جيد التحمل. يتم ملاحظة الآثار الجانبية عند معدل منخفض للمرضى. غالبًا ما تكون الآثار الجانبية مؤقتة وخفيفة ويمكن تقسيمها وفقًا لتكرار ما يلي:

شائع (ADR> 1/100 مريض):

اضطرابات المعدة: آلام في البطن، غثيان، انتفاخ البطن، الإمساك، الإسهال أو عسر الهضم.

اضطرابات الجهاز العصبي: الصداع، النوم، التعب.

غير شائع (1/100> ADR> 1/1000 مريض):

اضطرابات الجلد وتحت الجلد: طفح جلدي أحمر، طفح جلدي، طفح جلدي.

الآثار الجانبية لا تعرف تكرار اللقاء:

ردود الفعل التحسسية، والدوخة، واضطرابات الرؤية، وتساقط الشعر.

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

يمنع استخدام

حزمة viartril s في الحالات التالية:

النساء الحوامل والمرضعات والأطفال والقاصرين أقل من 18 عامًا لأنه لا توجد بيانات حول السلامة والفعالية.

فرط الحساسية للجلوكوزامين أو أي من مكونات الدواء.

حساسية المرضى تجاه قشور الجمبري السلطعون بسبب المكون الرئيسي الموجود في قشور السلطعون.

يجب الحذر عند استخدام

ويجب أن ينصح الأطباء للقضاء على أمراض المفاصل بضرورة التفكير في علاجات أخرى. كن حذرًا عند علاج المرضى الذين يعانون من ضعف تحمل الجلوكوز. قد يكون التحكم في مستويات السكر في الدم بشكل أكثر كثافة أمرًا ضروريًا لمرضى السكر في بداية العلاج.

يجب استخدام Viartril®-S بعناية في مرضى الربو لأن هؤلاء المرضى قد يتعرضون لمزيد من ردود الفعل التحسسية تجاه الجلوكوزامين، مما قد يزيد من قدرة المرض. يجب مراعاة محتوى الصوديوم في المستحضر عن طريق الفم (151 مجم بجرعة 1500 مجم يومياً) عند استخدام الدواء للمرضى الذين يحتاجون إلى التحكم في النظام الغذائي الذي يحتوي على الصوديوم.

لم يتم إجراء دراسات خاصة على المرضى الذين يعانون من فشل الكبد أو الكلى. لا تشير الخصائص الديناميكية وسمية الدواء إلى القيود عند استخدامه لدى هؤلاء المرضى. ومع ذلك، يجب التحكم بشكل صارم في علاج المرضى الذين يعانون من الفشل الكبدي أو الكلوي الحاد.

يجب على المرضى الذين يعانون من الحساسية تجاه بعض أنواع السكر استشارة الطبيب قبل تناول الدواء.

الحذر لمرضى الفينيل كيتون يوريا بسبب وجود مسحوق محلول فموي يحتوي على الأسبارتام.

الحذر بالنسبة للمرضى الذين يعانون من عدم تحمل الفركتوز بسبب تناول مسحوق المحلول الفموي المحتوي على السوربيتول.

الحذر للمرضى الذين يعانون من عدم تحمل الجالاكتوز أو نقص اللاكتاز أو سوء امتصاص الجلوكوز الجالاكتوز بسبب كبسولات اللاكتوز.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لم يتم ملاحظة أي أدوية تؤثر على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات. ومع ذلك، لا توجد أبحاث حول تأثيرات الأدوية على القيادة وتشغيل الآلات، ويوصى بتناول الدواء بعناية إذا كان المريض يعاني من الصداع أو النوم أو التعب أو الدوخة أو اضطرابات الرؤية.

الحمل

لا توجد دراسة كاملة لاستخدام الجلوكوزامين عند النساء الحوامل. ولا ينصح باستخدام الجلوكوزامين للحامل.

فترة الرضاعة الطبيعية

من غير الواضح ما إذا كان الجلوكوزامين يفرز في حليب الثدي أم لا. ولا ينصح باستخدام الجلوكوزامين للنساء المرضعات.

التفاعلات الدوائية

لم يتم إجراء أي بحث محدد حول التفاعلات الدوائية. إلا أن الخصائص الفيزيائية والكيميائية لكبريتات الجلوكوزامين تشير إلى عدم وجود تفاعل معنوي.

ومع ذلك، هناك تقرير يفيد بأن تأثير الكومارينيك المضاد للتخثر يزداد عند العلاج بالاشتراك مع كبريتات الجلوكوزامين. لذلك، يُنصح بالتحكم في المزيد من عوامل التخثر لدى هؤلاء المرضى عند بدء العلاج بالجلوكوزامين أو إنهائه.

علاج كبريتات الجلوكوزامين عن طريق الفم يمكن أن يزيد من امتصاص التتراسيكلين في المعدة. يمكن علاج الألم أو الأدوية المضادة للالتهابات أو غير الستيرويدية باستخدام كبريتات الجلوكوزامين.

التخزين

يحفظ في درجة حرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.