Viartril-S 1500 mg perorální prášek Rottapharm snižuje mírné a středně těžké příznaky osteoartrózy (30 balení)

Léková forma Práškový smíšený perorální roztok
Specifikace Balení 30 v krabici
Složka Glukosamin sulfát

Složka

Thành phần cho 1 gói

Informace o složení	Obsah
Glukosamin sulfát	1500 mg

Použití

indikace

balení virartrilu je indikováno v následujících případech:

Příznaky mírné a střední osteoartrózy kolene.

Farmakologie

Hlavní účinná látka Glukosamin sulfát je sůl glukosamin aminosacharidu, přítomného jako normální fyziologické látky v lidském těle a používá se v kombinaci se sulfátovými kořeny k biosyntéze kyseliny hyaluronové z roztoku a glykosaminoglykanu substrátu chrupavky. Mechanismus účinku glukosamin sulfátu tedy spočívá ve stimulaci syntézy glykosaminoglykanu a protooglykanu kloubu. Glukosamin navíc působí protizánětlivě a inhibuje degeneraci kloubní chrupavky především díky inhibici interleukinu 1 (IL-1), může být důsledkem metabolické aktivity glukosaminu, může na jedné straně zpomalit symptomy osteoartrózy, což je na straně druhé účinné strukturální poškození klouby, které byly prokázány v dlouhodobých klinických studiích.

farmakokinetika

Studie na lidech a zvířatech prokázaly, že po užití glukosaminu s označením 14C se tato látka vstřebává a distribuuje v těle. U lidí je absorbováno asi 90 % dávek markerů. Absolutní biologická dostupnost glukosaminu u myší po užití Glukosamin sulfátu je 26% v důsledku prvního metabolismu. Absolutní biologická dostupnost osoby nebyla známa, ale korelační výpočty naznačovaly, že absolutní biologická dostupnost osoby je podobná jako u myši, jinými slovy, je od 20 do 30 %.

Poté, co zdraví dobrovolníci vypijí glukosaminovou chrupavku ve stabilním stavu (C Max, SS) je 1602+4825 ng/ml (1602+4825 ng/ml). Této koncentrace je dosaženo po 1,5 až 4 hodinách (průměr: 3 hodiny) po použití (TMAX). Ve stabilním stavu je AUC koncentrace léčiva v plazmě v čase 145644 ± 4138 ng/ml. Tyto parametry se získají, když je žaludek prázdný a stále není známo, zda potrava mění tuto významnou absorpci léku.

Pokud se po perorální absorpci glukosamin významně distribuuje ve vnější komoře (včetně aktivované látky: viz níže) se zdánlivým distribučním objemem 37násobkem celkového množství vody v lidském těle. Vazby glukosaminu na proteiny jsou stále neznámé. Metabolické vlastnosti glukosaminu nebyly studovány a tento lék je přirozenou látkou přítomnou v lidském těle a používá se při biosyntéze některých složek v kloubní chrupavce.

U lidí se doba posledního odpadu glukosaminu v plazmě odhaduje na základě koncentrace glukosaminu v plazmě, kterou lze určit po více než 48 hodinách po vypití. Naměřená hodnota je asi 15 hodin.

U lidí po užití glukosaminu značení 14C je vylučování tohoto radioaktivního markeru močí 10 ± 9 % léčebné dávky během vylučování prostřednictvím 13 ± 0,1 %. Vylučování glukosaminu močí se u lidí po nízkém pití v průměru nemění (asi 1 % dávky léčby). Tyto výsledky ukazují, že ledviny hrají významnou roli v eliminaci glukosaminu a/nebo jeho metabolitů a/nebo jeho produktů odštěpení.

Farmakokinetika glukosaminu je indikována jako lineární po použití jednou denně v dávce 700 - 1500 mg, zatímco při dávce 3000 mg glukosaminu v plazmatické koncentraci nižší, než se očekávalo, zvyšuje dávku. Farmakokinetika glukosaminu ve stabilním stavu bez ohledu na čas, což naznačuje, že nedochází k žádné akumulaci nebo biologické dostupnosti ve srovnání s farmakokinetickými charakteristikami pozorovanými při léčbě jednotlivé terapie. Farmakokinetika glukosaminu u mužů a žen je podobná a není jasný rozdíl mezi zdravými dobrovolníky a pacienty s osteoartrózou kolena. Poté byla průměrná plazmatická koncentrace glukosaminu za 3 hodiny po léčbě dávkou 1500 mg jednou denně opakována 7,2 µm, což je obdoba definované koncentrace u zdravého dobrovolníka, přičemž průměrná koncentrace v aktivované látce byla pouze o 25 % nižší a koncentrace se tak pohybovala v rozmezí 10 µm. vzhledem k omezené úloze ledvin při vylučování glukosaminu není u těchto objektů doporučení snižovat dávku.

Koncentrace glukosaminu v plazmě a v aktivované látce ve stabilním stavu po léčbě se opakuje 1x denně v dávce 1500 mg v rozmezí 10 µm a je tedy vhodná pro farmakologické koncentrace

v mechanismu účinku léčiva v experimentálních zvířecích modelech.

Před odběrem Viartril-S 1500 mg perorální prášek Rottapharm snižuje mírné a středně těžké příznaky osteoartrózy (30 balení)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

pro osoby starší 18 let:

1 balení Viartril-S 1500 mg perorálně jednou denně.

Může být použit pro solitární glukosamin sulfát nebo v kombinaci s jinými léky, jako je chondroitin 1200 mg/den.

Doba užívání léku závisí na jednotlivci, používejte alespoň nepřetržitě po dobu 2 až 3 měsíců, aby byla zajištěna účinnost léčby.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Na základě studií akutní a chronické toxické toxicity na zvířatech se nepravidelné příznaky otravy objevují při dávce 200 dávek léčby. Pokud však dojde k předávkování, měla by být aplikována symptomatická léčba a v případě potřeby by měla být aplikována standardní podpůrná opatření, jako je obnovení elektrolytů.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase.

Vedlejší efekty

Při používání balíčku Viartril můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Klinické studie na Viartril®-S ukazují, že tento lék je dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou vnímány u nízkého počtu pacientů. Nežádoucí účinky jsou často dočasné, mírné a lze je rozdělit podle četnosti následujících:

Časté (ADR> 1/100 pacientů):

Poruchy žaludku: bolest břicha, nevolnost, plynatost, zácpa, průjem nebo poruchy trávení.

Poruchy nervového systému: bolest hlavy, spánek, únava.

Méně časté (1/100> ADR> 1/1000 pacientů):

Poruchy kůže a podkoží: Červená vyrážka, vyrážky, kožní vyrážka.

Nežádoucí účinky neznají frekvenci setkání:

Alergické reakce, závratě, poruchy vidění, vypadávání vlasů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

balíček Viartril s v následujících případech:

Těhotné ženy, kojící ženy, děti, mladiství do 18 let, protože neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti.

Hypersenzitivita na glukosamin nebo kteroukoli složku léku.

Alergie pacientů na krunýře krabích krevet kvůli hlavní složce krabích krunýřů.

Buďte opatrní při používání

Lékaři musí být upozorněni na to, aby eliminovali onemocnění kloubů, že je třeba zvážit jinou léčbu. Buďte opatrní při léčbě pacientů s poruchou glukózové tolerance. Na začátku léčby může být pro diabetiky nezbytná kontrola intenzivnější hladiny cukru v krvi.

U pacientů s astmatem by měl být přípravek Viartril®-S používán opatrně, protože tito pacienti mohou zaznamenat více alergických reakcí na glukosamin, což může zvýšit schopnost onemocnění. Obsah sodíku v perorálním přípravku (151 mg v dávce 1500 mg denně) je třeba vzít v úvahu při použití léku u pacientů, kteří potřebují kontrolovat dietu sodíkem.

U pacientů se selháním jater nebo ledvin nejsou prováděny žádné zvláštní studie. Charakteristiky dynamiky a toxicity léku nenaznačují omezení při použití u těchto pacientů. Léčba pacientů se závažným selháním jater nebo ledvin by však měla být přísně kontrolována.

Pacienti s alergií na některé druhy cukru by se měli před užitím léku poradit s lékařem.

Pozor pro pacienty s fenylketonurií kvůli prášku z perorálního roztoku obsahujícího aspartam.

Upozornění pro pacienty s netoleranci fruktózy kvůli prášku perorálního roztoku obsahujícího sorbitol.

Upozornění pro pacienty s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo glukózo-galaktózovou malabsorpcí způsobenou tobolkami laktózy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezaznamenala žádné léky, které by ovlivňovaly schopnost řídit a obsluhovat stroje. Neexistují však žádné studie o účincích léků na řízení a obsluhu strojů, proto se léky doporučují opatrně, pokud má pacient bolesti hlavy, spánek, únavu, závratě nebo poruchy zraku.

Těhotenství

Neexistuje žádná úplná studie o použití glukosaminu u těhotných žen. Nedoporučuje se užívat glukosamin těhotným ženám.

Období kojení

Není jasné, zda se glukosamin vylučuje do mateřského mléka či nikoliv. Nedoporučuje se používat glukosamin kojícím ženám.

Lékové interakce

Nebyl proveden žádný specifický výzkum lékových interakcí. Fyzikální a chemické vlastnosti glukosamin sulfátu však naznačovaly, že nedochází k žádné významné interakci.

Existuje však zpráva, že antikoagulační účinek Cumarinic se zvyšuje při léčbě v kombinaci s glukosamin sulfátem. Proto je vhodné při zahájení nebo ukončení léčby glukosaminem u těchto pacientů kontrolovat více koagulačních parametrů.

Léčba perorálním glukosamin sulfátem může zvýšit absorpci tetracyklinu v žaludku. Bolest nebo protizánětlivé léky nebo nesteroidy lze léčit glukosamin sulfátem.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.