Viartril-S 1500 mg Rottapharms Pulver zum Einnehmen reduziert leichte und mittelschwere Arthrose-Symptome (30 Packungen)

Darreichungsform Pulvergemischte Lösung zum Einnehmen
Spezifikationen Karton mit 30 Paketen
Inhaltsstoff Glucosaminsulfat

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 gói

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Glucosaminsulfat	1500 mg

Verwendet

Indikationen

Die Verpackung von Viartril ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Symptome einer leichten und mittelschweren Knie-Arthrose.

Pharmakokologie

Der Hauptwirkstoff Glucosaminsulfat ist das Salz des Glucosaminaminosaccharids, das als normale physiologische Substanz im menschlichen Körper vorkommt und in Kombination mit Sulfatwurzeln zur Biosynthese von Hyaluronsäure der Lösung und Glykosaminoglykan des Knorpelsubstrats verwendet wird. Daher besteht der Wirkungsmechanismus von Glucosaminsulfat darin, die Synthese von Glykosaminoglykanen und Protooglycanen des Gelenks zu stimulieren. Darüber hinaus hat Glucosamin entzündungshemmende und hemmende Wirkungen auf die Degeneration des Gelenkknorpels, hauptsächlich aufgrund der Hemmung von Interleukin 1 (IL-1), was möglicherweise auf die Stoffwechselaktivität von Glucosamin zurückzuführen ist, die einerseits wirksam bei Symptomen von Arthrose ist und andererseits die strukturelle Schädigung der Gelenke verlangsamen kann die in klinischen Langzeitstudien nachgewiesen wurden.

Pharmakokinetik

Studien an Menschen und Tieren haben gezeigt, dass diese Substanz nach der Einnahme von Glucosamin mit der Markierung 14C absorbiert und im Körper verteilt wird. Beim Menschen werden etwa 90 % der Dosen der Marker absorbiert. Die absolute Bioverfügbarkeit von Glucosamin beträgt bei Mäusen nach Einnahme von Glucosaminsulfat 26 %, was auf den ersten Stoffwechsel zurückzuführen ist. Die absolute Bioverfügbarkeit des Menschen ist nicht bekannt, aber die Korrelationsberechnungen deuten darauf hin, dass die absolute Bioverfügbarkeit des Menschen der der Maus ähnelt, mit anderen Worten, sie beträgt 20 bis 30 %.

Nach dem Trinken von Glucosamin beträgt der Knorpelgehalt bei gesunden Freiwilligen in einem stabilen Zustand (C Max, SS) 1602+425 ng/ml (8,9 Uhr). Diese Konzentration erreicht 1,5 bis 4 Stunden (durchschnittlich: 3 Stunden) nach der Anwendung (TMAX). Im stabilen Zustand beträgt die AUC der Arzneimittelkonzentration im Plasma über die Zeit 145644 ± 4138 ng/ml. Diese Parameter werden bei leerem Magen ermittelt und es ist noch nicht bekannt, ob die Nahrung diese signifikante Absorption des Arzneimittels verändert.

Nach oraler Absorption verteilt sich Glucosamin signifikant in der äußeren Kammer (einschließlich der aktivierten Substanz: siehe unten), wobei das scheinbare Verteilungsvolumen das 37-fache der gesamten Wassermenge im menschlichen Körper beträgt. Die Proteinbindungen von Glucosamin sind noch unbekannt. Die metabolischen Eigenschaften von Glucosamin wurden nicht untersucht und dieses Medikament ist eine natürliche Substanz, die im menschlichen Körper vorkommt und bei der Biosynthese einiger Komponenten im Gelenkknorpel verwendet wird.

Beim Menschen wird die letzte Abfalldauer von Glucosamin im Plasma anhand der Glucosaminkonzentration im Plasma geschätzt, die nach mehr als 48 Stunden nach dem Trinken bestimmt werden kann. Der gemessene Wert beträgt ca. 15 Stunden.

Beim Menschen beträgt die Ausscheidung dieses radioaktiven Markers über den Urin nach der Einnahme von 14C markierendem Glucosamin 10 ± 9 % der Behandlungsdosis, während die Ausscheidung 13 ± 0,1 % beträgt. Die Ausscheidung von Glucosamin über den Urin ändert sich im Durchschnitt beim Menschen nicht, wenn der Alkoholkonsum gering ist (ca. 1 % der Behandlungsdosis). Diese Ergebnisse zeigen, dass die Nieren eine bedeutende Rolle bei der Eliminierung von Glucosamin und/oder seiner Metaboliten und/oder seiner Ausscheidungsprodukte spielen.

Die Pharmakokinetik von Glucosamin wird nach einmal täglicher Anwendung in einer Dosis von 700 bis 1500 mg als linear angegeben, während bei einer Dosis von 3000 mg Glucosamin niedrigere Plasmakonzentrationen als erwartet eine Erhöhung der Dosis erforderlich machen. Die Pharmakokinetik von Glucosamin in einem stabilen Zustand unabhängig von der Zeit, was darauf hinweist, dass es im Vergleich zu den pharmakokinetischen Eigenschaften, die bei der Behandlung mit einer Einzeltherapie beobachtet wurden, keine Akkumulation oder Bioverfügbarkeit gibt. Die Pharmakokinetik von Glucosamin ist bei Männern und Frauen ähnlich und es gibt keinen klaren Unterschied zwischen gesunden Probanden und Patienten mit Knie-Arthrose. Danach betrug die durchschnittliche Plasmakonzentration von Glucosamin 3 Stunden nach der wiederholten Behandlung mit einer Dosis von 1500 mg einmal täglich 7,2 µm, ähnlich der definierten Konzentration bei einem gesunden Probanden, während die durchschnittliche Konzentration der aktivierten Substanz nur 25 % niedriger war und die Konzentration somit im Bereich von 10 µm lag. Die Pharmakokinetik von Glucosamin wurde bei Patienten mit Leber- oder Nierenversagen aufgrund von Überlegungen zur Sicherheit des Arzneimittels und aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit nicht untersucht Rolle der Nieren bei der Glucosaminausscheidung, daher gibt es keine Empfehlung, die Dosis bei diesen Objekten zu reduzieren.

Die Konzentration von Glucosamin im Plasma und in der aktivierten Substanz in einem stabilen Zustand nach der Behandlung wird einmal täglich bei einer Dosis von 1500 mg wiederholt und liegt im Bereich von 10 µm und ist daher für pharmakologische Konzentrationen in experimentellen Tiermodellen geeignet, um den Wirkmechanismus und die klinischen Wirkungen des Arzneimittels zu beweisen.

Vor der Einnahme Viartril-S 1500 mg Rottapharms Pulver zum Einnehmen reduziert leichte und mittelschwere Arthrose-Symptome (30 Packungen)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein.

Dosierung

für Personen über 18 Jahre:

1 Packung Viartril-S 1500 mg oral einmal täglich.

Kann als alleiniges Glucosaminsulfat oder in Kombination mit anderen Medikamenten wie Chondroitin 1200 mg/Tag verwendet werden.

Die Zeit, um das Medikament zu verwenden, hängt von der Person ab. Verwenden Sie es mindestens 2 bis 3 Monate lang ununterbrochen, um die Wirksamkeit der Behandlung sicherzustellen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Basierend auf Studien zur akuten und chronischen toxischen Toxizität an Tieren treten unregelmäßige Vergiftungssymptome auf, wenn die Dosis 200 Behandlungsdosen beträgt. Wenn es jedoch zu einer Überdosierung kommt, sollte eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden und bei Bedarf Standardunterstützungsmaßnahmen angewendet werden, wie z. B. die Wiederherstellung der Elektrolyte.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung des Viartril-Pakets kann es zu unerwünschten Wirkungen (ADR) kommen.

Klinische Studien zu Viartril®-S zeigen, dass dieses Medikament gut verträglich ist. Nebenwirkungen werden bei einer geringen Patientenrate wahrgenommen. Nebenwirkungen sind oft vorübergehend, mild und können je nach Häufigkeit wie folgt aufgeschlüsselt werden:

Häufig (UAW>1/100 Patienten):

Magenbeschwerden: Bauchschmerzen, Übelkeit, Blähungen, Verstopfung, Durchfall oder Verdauungsstörungen.

Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schlaf, Müdigkeit.

Gelegentlich (1/100> UAW> 1/1000 Patienten):

Haut- und Unterhauterkrankungen: Roter Ausschlag, Ausschläge, Hautausschlag.

Nebenwirkungen kennen die Häufigkeit des Treffens nicht:

Allergische Reaktionen, Schwindel, Sehstörungen, Haarausfall.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

das Paket von Viartril in den folgenden Fällen:

Schwangere, Stillende, Kinder, Minderjährige unter 18 Jahren, da keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.

Überempfindlichkeit gegen Glucosamin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patientenallergien gegen Krabbengarnelenschalen aufgrund des Hauptbestandteils in Krabbenschalen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Ärzte müssen darauf hingewiesen werden, dass zur Beseitigung von Gelenkerkrankungen andere Behandlungen in Betracht gezogen werden sollten. Seien Sie vorsichtig bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz. Für Diabetiker kann es zu Beginn der Behandlung wichtig sein, einen höheren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.

Bei Asthmapatienten sollte Viartril®-S vorsichtig angewendet werden, da bei diesen Patienten möglicherweise häufiger allergische Reaktionen auf Glucosamin auftreten, was die Krankheitsfähigkeit verstärken kann. Der Natriumgehalt im oralen Präparat (151 mg in einer Tagesdosis von 1500 mg) sollte bei der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten berücksichtigt werden, die ihre Ernährung mit Natrium kontrollieren müssen.

Es werden keine speziellen Studien bei Patienten mit Leber- oder Nierenversagen durchgeführt. Die Eigenschaften der Dynamik und Toxizität des Arzneimittels weisen nicht auf Einschränkungen bei der Anwendung bei diesen Patienten hin. Allerdings sollte die Behandlung von Patienten mit schwerem Leber- oder Nierenversagen streng kontrolliert werden.

Patienten mit Allergien gegen bestimmte Zuckerarten sollten vor der Einnahme des Arzneimittels einen Arzt konsultieren.

Vorsicht für Patienten mit Phenylketonurie aufgrund des aspartamhaltigen Pulvers der Lösung zum Einnehmen.

Vorsicht für Patienten mit einer Fructose-Unverträglichkeit aufgrund des Sorbit-haltigen Pulvers der Lösung zum Einnehmen.

Vorsicht für Patienten mit Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption aufgrund von Laktosekapseln.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Medikamente gesehen, die die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Es liegen jedoch keine Untersuchungen zu den Auswirkungen von Arzneimitteln auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen vor. Daher wird das Medikament nur dann empfohlen, wenn der Patient unter Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Müdigkeit, Schwindelgefühlen oder Sehstörungen leidet.

Schwangerschaft

Es gibt keine vollständige Studie zur Anwendung von Glucosamin bei schwangeren Frauen. Die Anwendung von Glucosamin bei schwangeren Frauen wird nicht empfohlen.

Stillzeit

Es ist unklar, ob Glucosamin in die Muttermilch übergeht oder nicht. Es wird nicht empfohlen, Glucosamin für stillende Frauen zu verwenden.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es wurden keine spezifischen Untersuchungen zu Arzneimittelwechselwirkungen durchgeführt. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften von Glucosaminsulfat lassen jedoch darauf schließen, dass es keine signifikante Wechselwirkung gibt.

Es gibt jedoch einen Bericht, dass die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarinic bei einer Behandlung in Kombination mit Glucosaminsulfat zunimmt. Daher ist es ratsam, bei diesen Patienten zu Beginn oder Ende der Glucosaminbehandlung mehr Gerinnungsparameter zu kontrollieren.

Die Behandlung mit oralem Glucosaminsulfat kann die Aufnahme von Tetracyclin im Magen erhöhen. Schmerz- oder entzündungshemmende Medikamente oder Nichtsteroide können mit Glucosaminsulfat behandelt werden.

Lagerung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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