Viartril-S 1500mg πόσιμο σκόνη Rottapharm μειώνει τα ήπια και μέτρια συμπτώματα οστεοαρθρίτιδας (30 συσκευασίες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Μικτό πόσιμο διάλυμα σε σκόνη
Προδιαγραφές 30 κουτί συσκευασίας
Συστατικό Θειική γλυκοζαμίνη

Συστατικό

Thành phần cho 1 gói

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Θειική γλυκοζαμίνη	1500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Η συσκευασία του viartril υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Συμπτώματα ήπιας και μέτριας οστεοαρθρίτιδας γόνατος.

Φαρμακοκολογία

Το κύριο δραστικό συστατικό Η θειική γλυκοζαμίνη είναι το άλας του αμινοσακχαρίτη γλυκοζαμίνης, που υπάρχει ως φυσιολογικές φυσιολογικές ουσίες στο ανθρώπινο σώμα και χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με θειικές ρίζες για τη βιοσύνθεση του υαλουρονικού οξέος του διαλύματος και του υπογλυκοζαμινογλυκανικού εστέρα. Επομένως, ο μηχανισμός δράσης της θειικής γλυκοζαμίνης είναι να διεγείρει τη σύνθεση της γλυκοζαμινογλυκάνης και της πρωτογλυκάνης της άρθρωσης. Επιπλέον, η γλυκοζαμίνη έχει αντιφλεγμονώδη και ανασταλτικά αποτελέσματα του εκφυλισμού του αρθρικού χόνδρου κυρίως λόγω της αναστολής της ιντερλευκίνης 1 (IL-1), η οποία μπορεί να οφείλεται στα αποτελεσματικά συμπτώματα της μεταβολικής δραστηριότητας της γλυκοζαμίνης. Η οστεοαρθρίτιδα, από την άλλη πλευρά, μπορεί να επιβραδύνει τη δομική βλάβη των αρθρώσεων που έχουν αποδειχθεί σε μακροχρόνιες κλινικές μελέτες.

φαρμακοκινητική

Μελέτες σε ανθρώπους και ζώα έχουν δείξει ότι μετά τη λήψη γλυκοζαμίνης με σήμανση 14C, αυτή η ουσία απορροφάται και κατανέμεται στον οργανισμό. Στους ανθρώπους περίπου το 90% των δόσεων των δεικτών απορροφάται. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα γλυκοζαμίνης σε ποντίκια μετά τη λήψη θειικής γλυκοζαμίνης είναι 26%, λόγω του πρώτου μεταβολισμού. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του ατόμου δεν είναι γνωστή, αλλά οι υπολογισμοί συσχέτισης υποδεικνύουν ότι η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του ατόμου είναι παρόμοια με αυτή του ποντικιού, με άλλα λόγια, είναι από 20 έως 30%.

Αφού οι υγιείς εθελοντές πίνουν χόνδρο γλυκοζαμίνης σε σταθερή κατάσταση (C Max, SS225ng) είναι 4.90ng. Αυτή η συγκέντρωση φτάνει μετά από 1,5 έως 4 ώρες (μέσος όρος: 3 ώρες) μετά τη χρήση (TMAX). Σε σταθερή κατάσταση, η AUC της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα με την πάροδο του χρόνου είναι 145644 ± 4138 ng/ml. Αυτές οι παράμετροι λαμβάνονται όταν το στομάχι είναι άδειο και είναι ακόμα άγνωστο εάν το φαγητό αλλάζει αυτή τη σημαντική απορρόφηση του φαρμάκου.

Εάν μετά την από του στόματος απορρόφηση, η Γλυκοζαμίνη κατανεμήθηκε σημαντικά στον εξωτερικό θάλαμο (συμπεριλαμβανομένης της ενεργοποιημένης ουσίας: βλέπε παρακάτω) με φαινομενικό όγκο κατανομής 37 φορές τη συνολική ποσότητα νερού στο ανθρώπινο σώμα. Οι πρωτεϊνικοί δεσμοί της γλυκοζαμίνης είναι ακόμα άγνωστοι. Οι μεταβολικές ιδιότητες της γλυκοζαμίνης δεν έχουν μελετηθεί και αυτό το φάρμακο είναι μια φυσική ουσία που υπάρχει στο ανθρώπινο σώμα και χρησιμοποιείται στη βιοσύνθεση ορισμένων συστατικών του αρθρικού χόνδρου.

Στους ανθρώπους, η τελευταία απόβλητη διάρκεια της γλυκοζαμίνης στο πλάσμα υπολογίζεται από τη συγκέντρωση γλυκοζαμίνης στο πλάσμα, η οποία μπορεί να προσδιοριστεί μετά από περισσότερες από 48 ώρες κατανάλωσης. Η μετρούμενη τιμή είναι περίπου 15 ώρες.

Στους ανθρώπους, μετά τη λήψη Γλυκοζαμίνης σήμανσης 14C, η απέκκριση μέσω των ούρων αυτού του ραδιενεργού δείκτη είναι 10 ± 9% της δόσης θεραπείας κατά την απέκκριση έως 13 ± 0,1%. Η απέκκριση μέσω των ούρων της γλυκοζαμίνης δεν αλλάζει κατά μέσο όρο στους ανθρώπους αφού η πόση είναι χαμηλή (περίπου 1% της δόσης της θεραπείας). Αυτά τα αποτελέσματα δείχνουν ότι οι νεφροί παίζουν σημαντικό ρόλο στην αποβολή της γλυκοζαμίνης ή/και των μεταβολιτών της ή/και των προϊόντων αποεπένδυσής της.

Η φαρμακοκινητική της γλυκοζαμίνης ενδείκνυται ως γραμμική μετά τη χρήση μία φορά την ημέρα στη δόση των 700 - 1500 mg, ενώ στη δόση των 3000 mg γλυκοζαμίνης σε συγκεντρώσεις πλάσματος χαμηλότερες από τις αναμενόμενες για αύξηση της δόσης. Η φαρμακοκινητική της γλυκοζαμίνης σε σταθερή κατάσταση ανεξαρτήτως χρόνου, υποδηλώνοντας ότι δεν υπάρχει συσσώρευση ή βιοδιαθεσιμότητα σε σύγκριση με τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά που παρατηρούνται κατά τη θεραπεία μεμονωμένης θεραπείας. Η φαρμακοκινητική της γλυκοζαμίνης σε άνδρες και γυναίκες είναι παρόμοια και δεν υπάρχει σαφής διαφορά μεταξύ υγιών εθελοντών και ασθενών με οστεοαρθρίτιδα knee. Μετά από αυτό, η μέση συγκέντρωση γλυκοζαμίνης στο πλάσμα στις 3 ώρες μετά τη θεραπεία, η δόση των 1500 mg επαναλήφθηκε μία φορά την ημέρα ήταν 7,2 μm, παρόμοια με την καθορισμένη συγκέντρωση σε υγιή εθελοντή, ενώ η μέση συγκέντρωση στην ενεργοποιημένη ουσία ήταν μόνο 25% χαμηλότερη και επομένως η συγκέντρωση ήταν στο εύρος των 10 μm σε σχέση με τους ασθενείς με gluco. ή νεφρική ανεπάρκεια λόγω εκτίμησης της ασφάλειας του φαρμάκου και λόγω του περιορισμένου ρόλου των νεφρών στην απέκκριση γλυκοζαμίνης, επομένως δεν υπάρχει σύσταση για μείωση της δόσης σε αυτά τα αντικείμενα.

Η συγκέντρωση της γλυκοζαμίνης στο πλάσμα και στην ενεργοποιημένη ουσία σε σταθερή κατάσταση μετά τη θεραπεία επαναλαμβάνεται μία φορά την ημέρα σε δόση 1500 μmc σε κατάλληλη για pharmac 1500 mg μοντέλα πειραματόζωων που αποδεικνύουν τον μηχανισμό δράσης και τις κλινικές επιδράσεις του φαρμάκου.

Πριν τη λήψη Viartril-S 1500mg πόσιμο σκόνη Rottapharm μειώνει τα ήπια και μέτρια συμπτώματα οστεοαρθρίτιδας (30 συσκευασίες)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

για άτομα άνω των 18 ετών:

1 συσκευασία viartril-S 1500 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεμονωμένη θειική γλυκοζαμίνη ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα όπως η χονδροϊτίνη 1200 mg/ημέρα.

Χρόνος χρήσης του φαρμάκου ανάλογα με το άτομο, χρησιμοποιήστε τουλάχιστον συνεχώς για 2 έως 3 μήνες για να διασφαλίσετε την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Με βάση τις μελέτες οξείας και χρόνιας τοξικότητας σε ζώα, τα ακανόνιστα συμπτώματα δηλητηρίασης εμφανίζονται όταν η δόση είναι 200 δόσεις θεραπείας. Ωστόσο, εάν παρουσιαστεί υπερδοσολογία, θα πρέπει να εφαρμοστεί συμπτωματική θεραπεία και θα πρέπει να εφαρμόζονται τυπικά μέτρα υποστήριξης εάν είναι απαραίτητο, όπως η αποκατάσταση των ηλεκτρολυτών.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε τη συσκευασία του viartril, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κλινικές δοκιμές στο Viartril®-S δείχνουν ότι αυτό το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες γίνονται αντιληπτές σε χαμηλό ποσοστό ασθενών. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συχνά προσωρινές, ήπιες και μπορούν να αναλυθούν ανάλογα με τη συχνότητα των παρακάτω:

Συχνές (ADR> 1/100 ασθενείς):

Στομαχικές διαταραχές: κοιλιακό άλγος, ναυτία, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, διάρροια ή δυσπεψία.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος, ύπνος, κόπωση.

Όχι συχνές (1/100> ADR> 1/1000 ασθενείς):

Δερματικές και υποδόριες διαταραχές: Ερυθρό εξάνθημα, εξανθήματα, δερματικό εξάνθημα.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες δεν γνωρίζουν τη συχνότητα συνάντησης:

Αλλεργικές αντιδράσεις, ζάλη, διαταραχές όρασης, τριχόπτωση.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

συσκευασία του viartril στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Έγκυες γυναίκες, θηλάζουσες γυναίκες, παιδιά, ανήλικοι κάτω των 18 ετών επειδή δεν υπάρχουν δεδομένα για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα.

Υπερευαισθησία στη γλυκοζαμίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Αλλεργίες ασθενών στα κελύφη από γαρίδες καβουριών λόγω του κύριου συστατικού στα κελύφη των καβουριών.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Οι γιατροί πρέπει να ενημερώνονται για την εξάλειψη των παθήσεων των αρθρώσεων που θα πρέπει να ληφθούν υπόψη και άλλες θεραπείες. Να είστε προσεκτικοί κατά τη θεραπεία ασθενών με μειωμένη ανοχή στη γλυκόζη. Ο έλεγχος πιο έντονων επιπέδων σακχάρου στο αίμα μπορεί να είναι απαραίτητος για τους διαβητικούς στην αρχή της θεραπείας.

Σε ασθενείς με άσθμα, το Viartril®-S θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά γιατί αυτοί οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν περισσότερες αλλεργικές αντιδράσεις στη γλυκοζαμίνη, γεγονός που μπορεί να αυξήσει την ικανότητα της νόσου. Η περιεκτικότητα σε νάτριο στο από του στόματος παρασκεύασμα (151 mg σε δόση των 1500 mg ημερησίως) θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς που πρέπει να ελέγχουν τη δίαιτα με νάτριο.

Δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια. Τα χαρακτηριστικά της δυναμικής και της τοξικότητας του φαρμάκου δεν υποδεικνύουν τους περιορισμούς όταν χρησιμοποιείται σε αυτούς τους ασθενείς. Ωστόσο, η θεραπεία για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια θα πρέπει να ελέγχεται αυστηρά.

Οι ασθενείς με αλλεργίες σε ορισμένους τύπους ζάχαρης θα πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν λάβουν το φάρμακο.

Προσοχή για ασθενείς με φαινυλκετονουρία λόγω της σκόνης του πόσιμου διαλύματος που περιέχει ασπαρτάμη.

Προσοχή για ασθενείς με μη ανεκτική φρουκτόζη λόγω της σκόνης πόσιμου διαλύματος που περιέχει σορβιτόλη.

Προσοχή για ασθενείς με δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης λόγω καψουλών λακτόζης.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν έχει δει φάρμακα που να επηρεάζουν την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, δεν υπάρχει έρευνα σχετικά με τις επιδράσεις των φαρμάκων στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων, συνιστώντας προσεκτικά το φάρμακο εάν ο ασθενής έχει πονοκέφαλο, ύπνο, κόπωση, ζάλη ή διαταραχές όρασης.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει πλήρης μελέτη για τη χρήση της γλυκοζαμίνης σε έγκυες γυναίκες. Δεν συνιστάται η χρήση γλυκοζαμίνης για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν η γλυκοζαμίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα ή όχι. Δεν συνιστάται η χρήση γλυκοζαμίνης για θηλάζουσες γυναίκες.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν έχει διεξαχθεί συγκεκριμένη έρευνα σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων. Ωστόσο, οι φυσικές και χημικές ιδιότητες της θειικής γλυκοζαμίνης υποδηλώνουν ότι δεν υπάρχει σημαντική αλληλεπίδραση.

Ωστόσο, υπάρχει μια αναφορά ότι η αντιπηκτική δράση του Cumarinic αυξάνεται όταν η θεραπεία σε συνδυασμό με θειική γλυκοζαμίνη. Επομένως, συνιστάται να ελέγχετε περισσότερες παραμέτρους πήξης σε αυτούς τους ασθενείς κατά την έναρξη ή τη λήξη της θεραπείας με γλυκοζαμίνη.

Η θεραπεία με θειική γλυκοζαμίνη από το στόμα μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση της τετρακυκλίνης στο στομάχι. Ο πόνος ή τα αντιφλεγμονώδη φάρμακα ή τα μη στεροειδή μπορούν να αντιμετωπιστούν με θειική γλυκοζαμίνη.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.