La poudre orale de Viartril-S 1500 mg Rottapharm réduit les symptômes légers et modérés de l'arthrose (30 paquets)

Forme pharmaceutique Solution buvable mélangée en poudre
Spécifications Boîte de 30 paquets
Ingrédient Sulfate de glucosamine

Ingrédient

Thành phần cho 1 gói

Informations sur la composition	Contenu
Sulfate de glucosamine	1500 mg

Les usages

indications

le package viartril est indiqué dans les cas suivants :

Symptômes de l'arthrose du genou légère et moyenne.

Pharmacocologie

Le principal ingrédient actif, le sulfate de glucosamine, est le sel de glucosamine amino-saccharide, présent comme substance physiologique normale dans le corps humain et est utilisé en combinaison avec les racines de sulfate pour biosynthèse de l'acide hyaluronique de la solution et du glycosaminoglycane du substrat cartilagineux. Par conséquent, le mécanisme d'action du sulfate de glucosamine est de stimuler la synthèse du glycosaminoglycane et du protooglycane de l'articulation. De plus, la glucosamine a des effets anti-inflammatoires et inhibés sur la dégénérescence du cartilage articulaire principalement dus à l'inhibition de l'interleukine 1 (IL-1), peut être due à l'activité métabolique de la glucosamine, d'une part, qui est efficace sur les symptômes de l'arthrose, d'autre part peut ralentir les dommages structurels des articulations qui ont été prouvé dans des études cliniques à long terme.

pharmacocinétique

Des études humaines et animales ont montré qu'après la prise de Glucosamine marquant 14C, cette substance est absorbée et distribuée dans l'organisme. Chez l’homme, environ 90 % des doses de marqueurs sont absorbées. La biodisponibilité absolue de la glucosamine chez la souris après avoir pris du sulfate de glucosamine est de 26 %, en raison du premier métabolisme. La biodisponibilité absolue de la personne n'est pas connue, mais les calculs de corrélation suggèrent que la biodisponibilité absolue de la personne est similaire à celle de la souris, c'est-à-dire qu'elle est de 20 à 30 %.

Après que des volontaires sains ont bu de la glucosamine, le cartilage dans un état stable (C Max, SS) est de 1602+425 ng/ml (8,9 AM). Cette concentration atteint 1,5 à 4 heures (en moyenne : 3 heures) après utilisation (TMAX). À l'état stable, l'ASC de la concentration plasmatique du médicament au fil du temps est de 145 644 ± 4 138 ng/ml. Ces paramètres sont obtenus lorsque l'estomac est vide et on ne sait toujours pas si la nourriture modifie cette absorption significative du médicament.

Si après absorption orale, la glucosamine est distribuée de manière significative dans la chambre externe (y compris la substance activée : voir ci-dessous) avec un volume de distribution apparent 37 fois supérieur à la quantité totale d'eau dans le corps humain. Les liaisons protéiques de la glucosamine sont encore inconnues. Les propriétés métaboliques de la glucosamine n'ont pas été étudiées et ce médicament est une substance naturelle présente dans le corps humain utilisée dans la biosynthèse de certains composants du cartilage articulaire.

Chez l'homme, la dernière durée de perte plasmatique de la glucosamine est estimée par la concentration de glucosamine dans le plasma, qui peut être déterminée plus de 48 heures après la consommation. La valeur mesurée est d'environ 15 heures.

Chez l'homme, après la prise de Glucosamine marquant 14C, l'excrétion par les urines de ce marqueur radioactif est de 10 ± 9 % de la dose de traitement tandis que l'excrétion passe par 13 ± 0,1 %. L'excrétion urinaire de la glucosamine ne change pas en moyenne chez l'homme après avoir bu, elle est faible (environ 1 % de la dose du traitement). Ces résultats montrent que les reins jouent un rôle important dans l'élimination de la glucosamine et/ou de ses métabolites et/ou de ses produits de désinvestissement.

La pharmacocinétique de la glucosamine est indiquée comme linéaire après une utilisation une fois par jour à la dose de 700 à 1 500 mg, tandis qu'à la dose de 3 000 mg de glucosamine à des concentrations plasmatiques inférieures à celles attendues pour augmenter la dose. La pharmacocinétique de la glucosamine dans un état stable quel que soit le temps, indiquant qu'il n'y a pas d'accumulation ou de biodisponibilité par rapport aux caractéristiques pharmacocinétiques observées lors du traitement d'un traitement unique. La pharmacocinétique de la glucosamine chez les hommes et les femmes est similaire et il n'y a pas de différence claire entre les volontaires sains et les patients souffrant d'arthrose du genou. Après cela, la concentration plasmatique moyenne de glucosamine 3 heures après le traitement avec la dose de 1 500 mg répétée une fois par jour était de 7,2 µm, similaire à la concentration définie chez un volontaire sain, tandis que la concentration moyenne de la substance activée n'était que de 25 % inférieure et donc la concentration était de l'ordre de 10 µm. La pharmacocinétique de la glucosamine n'a pas été étudiée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale en raison de la sécurité du médicament et du rôle limité de les reins dans l'excrétion de glucosamine, il n'y a donc aucune recommandation de réduire la dose dans ces objets.

La concentration de glucosamine dans le plasma et dans la substance activée dans un état stable après le traitement est répétée une fois par jour à une dose de 1500 mg dans la plage de 10 µm et convient donc aux concentrations pharmacologiques dans des modèles animaux expérimentaux prouvant le mécanisme d'action et les effets cliniques du médicament.

Avant de prendre La poudre orale de Viartril-S 1500 mg Rottapharm réduit les symptômes légers et modérés de l'arthrose (30 paquets)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Posologie

pour les personnes de plus de 18 ans :

1 paquet de viartril-S 1500 mg par voie orale une fois par jour.

Peut être utilisé seul avec du sulfate de glucosamine ou en association avec d'autres médicaments tels que la chondroïtine 1200 mg/jour.

Il est temps d'utiliser le médicament en fonction de chaque individu, au moins à utiliser en continu pendant 2 à 3 mois pour garantir l'efficacité du traitement.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Sur la base des études de toxicité toxique aiguë et chronique sur les animaux, des symptômes d'intoxication irréguliers apparaissent lorsque la dose est de 200 doses de traitement. Cependant, en cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être appliqué et des mesures de soutien standard doivent être appliquées si nécessaire, telles que la restauration des électrolytes.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez le package viartril, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Les essais cliniques sur Viartril®-S montrent que ce médicament est bien toléré. Les effets secondaires sont perçus sur un faible taux de patients. Les effets secondaires sont souvent temporaires, légers et peuvent être répartis en fonction de la fréquence des éléments suivants :

Fréquent (ADR> 1/100 patients) :

Troubles de l'estomac : douleurs abdominales, nausées, flatulences, constipation, diarrhée ou indigestion.

Troubles du système nerveux : maux de tête, sommeil, fatigue.

Peu fréquent (1/100> EIM> 1/1 000 patients) :

Troubles cutanés et sous-cutanés : éruption cutanée rouge, éruptions cutanées, éruption cutanée.

Les effets secondaires ne connaissent pas la fréquence des réunions :

Réactions allergiques, vertiges, troubles de la vision, perte de cheveux.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

package viartril dans les cas suivants :

Femmes enceintes, femmes allaitantes, enfants, mineurs de moins de 18 ans car il n'existe aucune donnée sur la sécurité et l'efficacité.

Hypersensibilité à la glucosamine ou à l'un des ingrédients du médicament.

Patients allergiques aux carapaces de crevettes-crabes en raison de l'ingrédient principal des carapaces de crabe.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Les médecins doivent être informés que pour éliminer les maladies articulaires, d'autres traitements doivent être envisagés. Soyez prudent lorsque vous traitez des patients présentant une intolérance au glucose. Contrôler une glycémie plus intense peut être essentiel pour les diabétiques au début du traitement.

Chez les patients asthmatiques, Viartril®-S doit être utilisé avec précaution car ces patients peuvent présenter davantage de réactions allergiques à la glucosamine, ce qui peut augmenter la capacité de la maladie. La teneur en sodium de la préparation orale (151 mg à la dose de 1 500 mg par jour) doit être prise en compte lors de l'utilisation du médicament chez les patients qui doivent contrôler leur régime alimentaire en sodium.

Aucune étude particulière n'est menée chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale. Les caractéristiques de la dynamique et de la toxicité du médicament n'indiquent pas les limites de son utilisation chez ces patients. Cependant, le traitement des patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère doit être strictement contrôlé.

Les patients allergiques à certains types de sucre doivent consulter un médecin avant de prendre le médicament.

Attention aux patients atteints de phénylcétonurie due à la poudre de solution buvable contenant de l'aspartame.

Attention aux patients présentant une non-tolérance au fructose due à la poudre de solution buvable contenant du sorbitol.

Attention aux patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose due aux capsules de lactose.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'a vu aucun médicament affectant la capacité de conduire et d'utiliser des machines. Cependant, il n'existe aucune recherche sur les effets des médicaments sur la conduite automobile et l'utilisation de machines, ce qui recommande de prendre le médicament avec prudence si le patient a des maux de tête, du sommeil, de la fatigue, des étourdissements ou des troubles de la vision.

Grossesse

Il n'existe pas d'étude complète sur l'utilisation de la glucosamine chez la femme enceinte. Il n'est pas recommandé d'utiliser la glucosamine pour les femmes enceintes.

Période d'allaitement

On ne sait pas si la glucosamine est excrétée dans le lait maternel ou non. Il n'est pas recommandé d'utiliser la glucosamine chez les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

Aucune recherche spécifique sur les interactions médicamenteuses n'a été menée. Cependant, les propriétés physiques et chimiques du sulfate de glucosamine suggèrent qu'il n'y a pas d'interaction significative.

Cependant, il a été rapporté que l'effet anticoagulant de Cumarinic augmente lors d'un traitement en association avec le sulfate de glucosamine. Par conséquent, il est conseillé de contrôler davantage les paramètres de coagulation chez ces patients au début ou à la fin du traitement à la glucosamine.

Le traitement au sulfate de glucosamine par voie orale peut augmenter l'absorption de la tétracycline dans l'estomac. La douleur ou les médicaments anti-inflammatoires ou non stéroïdiens peuvent être traités avec du sulfate de glucosamine.

Conservation

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Autres médicaments

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