Bubuk oral Viartril-S 1500mg Rottapharm mengurangi gejala osteoartritis ringan dan sedang (30 bungkus)

Bentuk sediaan Larutan oral campuran bubuk
Spesifikasi 30 paket kotak
Komposisi Glukosamin sulfat

Komposisi

Thành phần cho 1 gói

Informasi komposisi	Isi
Glukosamin sulfat	1500mg

Kegunaan

indikasi

paket viartril s diindikasikan dalam kasus berikut:

Gejala osteoartritis lutut ringan dan sedang.

Farmakologi

Bahan aktif utama Glukosamin Sulfat adalah garam glukosamin amino-Sakarida, hadir sebagai zat fisiologis normal dalam tubuh manusia dan digunakan dalam kombinasi dengan akar sulfat untuk biosintesis asam hialuronat larutan dan glikosaminoglikan substrat tulang rawan. Oleh karena itu, mekanisme kerja glukosamin sulfat adalah merangsang sintesis glikosaminoglikan dan protooglikan sendi. Selain itu, Glukosamin memiliki efek anti-inflamasi dan menghambat degenerasi tulang rawan artikular terutama karena penghambatan Interleukin 1 (IL-1), mungkin karena aktivitas metabolisme glukosamin, di satu sisi efektif pada gejala osteoartritis, di sisi lain dapat memperlambat kerusakan struktural sendi yang telah terbukti. dalam studi klinis jangka panjang.

farmakokinetik

Penelitian pada manusia dan hewan menunjukkan bahwa setelah mengonsumsi Glucosamine bertanda 14C, zat ini diserap dan didistribusikan ke dalam tubuh. Pada manusia, sekitar 90% dosis penanda diserap. Ketersediaan hayati absolut glukosamin pada tikus setelah mengonsumsi Glukosamin sulfat adalah 26%, karena metabolisme pertama. Bioavailabilitas absolut seseorang belum diketahui, namun perhitungan korelasi menunjukkan bahwa bioavailabilitas absolut seseorang serupa dengan tikus, dengan kata lain, antara 20 hingga 30%.

Setelah sukarelawan sehat meminum glukosamin tulang rawan dalam keadaan stabil (C Max, SS) adalah 1602+425 ng/ml (8.9 AM). Konsentrasi ini mencapai 1,5 hingga 4 jam (rata-rata: 3 jam) setelah penggunaan (TMAX). Dalam keadaan stabil, AUC konsentrasi obat dalam plasma dari waktu ke waktu adalah 145644 ± 4138 ng/ml. Parameter ini diperoleh saat perut kosong dan masih belum diketahui apakah makanan mengubah penyerapan obat secara signifikan.

Jika setelah penyerapan oral, Glukosamin didistribusikan secara signifikan di ruang luar (termasuk zat aktif: lihat di bawah) dengan volume distribusi nyata 37 kali jumlah total air dalam tubuh manusia. Ikatan protein glukosamin masih belum diketahui. Sifat metabolisme glukosamin belum diteliti dan obat ini adalah zat alami yang ada dalam tubuh manusia yang digunakan dalam biosintesis beberapa komponen di tulang rawan artikular.

Pada manusia, durasi limbah terakhir glukosamin dalam plasma diperkirakan dengan konsentrasi glukosamin dalam plasma, yang dapat ditentukan setelah lebih dari 48 jam setelah minum. Nilai yang diukur adalah sekitar 15 jam.

Pada manusia, setelah mengonsumsi Glucosamine bertanda 14C, ekskresi penanda radioaktif ini melalui urin adalah 10 ± 9% dari dosis pengobatan selama ekskresi melalui 13 ± 0,1%. Ekskresi glukosamin melalui urin tidak berubah rata-rata pada manusia setelah minum rendah (sekitar 1% dari dosis pengobatan). Hasil ini menunjukkan bahwa ginjal berperan penting dalam eliminasi glukosamin dan/atau metabolitnya dan/atau produk divestasinya.

Farmakokinetik glukosamin diindikasikan linier setelah penggunaan sekali sehari pada dosis 700 - 1500 mg, sedangkan pada dosis 3000 mg glukosamin dalam konsentrasi plasma lebih rendah dari yang diharapkan untuk meningkatkan dosis. Farmakokinetik glukosamin dalam keadaan stabil tanpa memandang waktu, menunjukkan bahwa tidak ada akumulasi atau bioavailabilitas jika dibandingkan dengan karakteristik farmakokinetik yang diamati ketika mengobati terapi tunggal. Farmakokinetik glukosamin pada pria dan wanita serupa dan tidak ada perbedaan yang jelas antara sukarelawan sehat dan pasien osteoartritis lutut. Setelah itu, rata-rata konsentrasi glukosamin plasma pada 3 jam setelah pengobatan dengan dosis 1500 mg diulang sekali sehari adalah 7,2 µm, serupa dengan konsentrasi yang ditentukan pada sukarelawan sehat, sedangkan konsentrasi rata-rata dalam zat aktif hanya 25% lebih rendah sehingga konsentrasinya berada pada kisaran 10 µm. Farmakokinetik glukosamin belum diteliti pada pasien dengan gagal hati atau ginjal karena pertimbangan keamanan obat dan karena terbatasnya peran ginjal dalam ekskresi glukosamin sehingga tidak ada rekomendasi untuk mengurangi dosis pada benda tersebut.

Konsentrasi glukosamin dalam plasma dan zat aktif dalam keadaan stabil setelah pengobatan diulangi sekali sehari dengan dosis 1500 mg dalam kisaran 10 µm dan oleh karena itu cocok untuk konsentrasi farmakologis pada model hewan percobaan yang membuktikan mekanisme kerja dan efek klinis obat.

Sebelum mengambil Bubuk oral Viartril-S 1500mg Rottapharm mengurangi gejala osteoartritis ringan dan sedang (30 bungkus)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral.

Dosis

untuk orang berusia di atas 18 tahun:

1 bungkus viartril-S 1500 mg oral sekali sehari.

Dapat digunakan untuk glukosamin sulfat tunggal atau dalam kombinasi dengan obat lain seperti kondroitin 1200mg/hari.

Waktu penggunaan obat tergantung pada individu, setidaknya gunakan terus menerus selama 2 hingga 3 bulan untuk memastikan efektivitas pengobatan.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

bila overdosis? Berdasarkan studi toksisitas toksik akut dan kronis pada hewan, gejala keracunan tidak teratur terjadi ketika dosis pengobatan adalah 200 dosis. Namun, jika terjadi overdosis, pengobatan simtomatik harus diterapkan dan tindakan pendukung standar harus diterapkan jika perlu, seperti memulihkan elektrolit.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan.

Efek samping

Saat menggunakan paket viartril s, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Uji klinis pada Viartril®-S menunjukkan obat ini dapat ditoleransi dengan baik. Efek samping dirasakan pada tingkat pasien yang rendah. Efek samping seringkali bersifat sementara, ringan, dan dapat dibagi berdasarkan frekuensi berikut:

Umum (ADR> 1/100 pasien):

Gangguan perut: sakit perut, mual, perut kembung, sembelit, diare atau gangguan pencernaan.

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, tidur, kelelahan.

Jarang (1/100> ADR> 1/1000 pasien):

Kelainan kulit dan subkutan: Ruam merah, ruam, ruam kulit.

Efek samping tidak mengenal frekuensi pertemuan:

Reaksi alergi, pusing, gangguan penglihatan, rambut rontok.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

paket viartril s dalam kasus berikut:

Wanita hamil, wanita menyusui, anak-anak, anak di bawah umur 18 tahun karena tidak ada data mengenai keamanan dan efektivitas.

Hipersensitivitas terhadap glukosamin atau bahan obat apa pun.

Pasien alergi terhadap cangkang udang rajungan karena bahan utama cangkang rajungan.

Hati-hati saat menggunakan

Dokter harus disarankan untuk menghilangkan penyakit sendi sehingga pengobatan lain harus dipertimbangkan. Hati-hati saat merawat pasien dengan gangguan toleransi glukosa. Mengontrol kadar gula darah yang lebih tinggi mungkin penting bagi penderita diabetes di awal pengobatan.

Pada pasien asma, Viartril®-S harus digunakan dengan hati-hati karena pasien ini mungkin mengalami lebih banyak reaksi alergi terhadap glukosamin, yang dapat meningkatkan kemampuan penyakit. Kandungan natrium dalam sediaan oral (151 mg dengan dosis 1500 mg setiap hari) harus dipertimbangkan saat menggunakan obat untuk pasien yang perlu mengontrol pola makan dengan natrium.

Tidak ada penelitian khusus yang dilakukan pada pasien dengan gagal hati atau ginjal. Karakteristik dinamis dan toksisitas obat tidak menunjukkan batasan bila digunakan pada pasien ini. Namun, pengobatan untuk pasien gagal hati atau ginjal yang parah harus dikontrol dengan ketat.

Penderita alergi terhadap beberapa jenis gula sebaiknya berkonsultasi dengan dokter sebelum mengonsumsi obat.

Perhatian bagi penderita fenilketonuria akibat bubuk larutan oral yang mengandung aspartam.

Perhatian bagi pasien dengan fruktosa yang tidak toleran karena bubuk larutan oral yang mengandung sorbitol.

Perhatian untuk pasien dengan intoleransi galaktosa, defisiensi laktase, atau malabsorpsi glukosa-galaktosa akibat kapsul laktosa.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

belum terlihat adanya obat-obatan yang mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Namun, belum ada penelitian mengenai efek obat pada mengemudi dan mengoperasikan mesin, sehingga merekomendasikan penggunaan obat secara hati-hati jika pasien mengalami sakit kepala, tidur, kelelahan, pusing, atau gangguan penglihatan.

Kehamilan

Belum ada penelitian lengkap mengenai penggunaan glukosamin pada wanita hamil. Tidak disarankan menggunakan glukosamin untuk wanita hamil.

Masa menyusui

Tidak jelas apakah glukosamin diekskresikan melalui ASI atau tidak. Tidak disarankan menggunakan glukosamin untuk wanita menyusui.

Interaksi obat

Belum ada penelitian khusus mengenai interaksi obat yang dilakukan. Namun sifat fisik dan kimia glukosamin sulfat menunjukkan tidak adanya interaksi yang signifikan.

Namun, ada laporan bahwa efek antikoagulan Cumarinic meningkat bila pengobatan dikombinasikan dengan glukosamin sulfat. Oleh karena itu, disarankan untuk lebih mengontrol parameter koagulasi pada pasien ini ketika memulai atau mengakhiri pengobatan glukosamin.

Pengobatan glukosamin sulfat oral dapat meningkatkan penyerapan tetrasiklin di lambung. Obat pereda nyeri atau anti inflamasi atau non steroid dapat diobati dengan glukosamin sulfat.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.