Viartril-S 1500mg polvere orale di Rottapharm riduce i sintomi dell'osteoartrosi lieve e moderata (30 confezioni)

Forma farmaceutica Soluzione orale mista in polvere
Specifiche Scatola da 30 pacchi
Ingrediente Glucosamina solfato

Ingrediente

Thành phần cho 1 gói

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Glucosamina solfato	1500 mg

Usi

indicazioni

la confezione di viartril è indicata nei seguenti casi:

Sintomi dell'artrosi del ginocchio lieve e media.

Farmacologia

Il principale ingrediente attivo Glucosamine Sulfate è il sale dell'amminosaccaride glucosamina, presente come normali sostanze fisiologiche nel corpo umano e viene utilizzato in combinazione con radici solfate per la biosintesi dell'acido ialuronico della soluzione e del glicosaminoglicano del substrato cartilagineo. Pertanto, il meccanismo d'azione della glucosamina solfato è quello di stimolare la sintesi di glicosaminoglicani e protooglicani dell'articolazione. Inoltre, la glucosamina ha effetti antinfiammatori e inibisce la degenerazione della cartilagine articolare principalmente a causa dell'inibizione dell'interleuchina 1 (IL-1), potrebbe essere dovuto all'attività metabolica della glucosamina, che da un lato è efficace sui sintomi dell'osteoartrite, dall'altro può rallentare il danno strutturale dell'articolazione. articolazioni che sono state dimostrate in studi clinici a lungo termine.

farmacocinetica

Studi sull'uomo e sugli animali hanno dimostrato che dopo aver assunto la marcatura della glucosamina 14C, questa sostanza viene assorbita e distribuita nel corpo. Nell'uomo viene assorbito circa il 90% delle dosi dei marcatori. La biodisponibilità assoluta della glucosamina nei topi dopo l'assunzione di glucosamina solfato è del 26%, a causa del primo metabolismo. La biodisponibilità assoluta di una persona non è nota, ma i calcoli di correlazione suggeriscono che la biodisponibilità assoluta di una persona è simile a quella del topo, in altre parole, è dal 20 al 30%.

Dopo che volontari sani hanno bevuto glucosamina, la cartilagine in uno stato stabile (C Max, SS) è 1602+425 ng/ml (8,9 AM). Questa concentrazione viene raggiunta dopo 1,5 - 4 ore (media: 3 ore) dopo l'uso (TMAX). In uno stato stabile, l'AUC della concentrazione del farmaco nel plasma nel tempo è 145644 ± 4138 ng/ml. Questi parametri si ottengono a stomaco vuoto e non è ancora noto se il cibo modifichi questo significativo assorbimento del farmaco.

Se dopo l'assorbimento orale, la glucosamina si distribuisce in modo significativo nella camera esterna (inclusa la sostanza attivata: vedi sotto) con un volume di distribuzione apparente 37 volte la quantità totale di acqua nel corpo umano. I legami proteici della glucosamina sono ancora sconosciuti. Le proprietà metaboliche della glucosamina non sono state studiate e questo farmaco è una sostanza naturale presente nel corpo umano utilizzata nella biosintesi di alcuni componenti della cartilagine articolare.

Negli esseri umani, la durata dell'ultima perdita di glucosamina nel plasma è stimata dalla concentrazione di glucosamina nel plasma, che può essere determinata dopo più di 48 ore dall'assunzione. Il valore misurato è di circa 15 ore.

Negli esseri umani, dopo aver assunto la glucosamina marcante 14C, l'escrezione attraverso le urine di questo marcatore radioattivo è pari al 10 ± 9% della dose di trattamento durante l'escrezione fino al 13 ± 0,1%. L'escrezione attraverso l'urina della glucosamina non cambia, in media nell'uomo dopo aver bevuto è bassa (circa l'1% della dose di trattamento). Questi risultati mostrano che i reni svolgono un ruolo significativo nell'eliminazione della glucosamina e/o dei suoi metaboliti e/o dei suoi prodotti di cessione.

La farmacocinetica della glucosamina è indicata come lineare dopo l'uso una volta al giorno nella dose di 700 - 1500 mg, mentre alla dose di 3000 mg di glucosamina in concentrazioni plasmatiche inferiori a quelle previste aumentare la dose. La farmacocinetica della glucosamina è stabile indipendentemente dal tempo, indicando che non vi è alcun accumulo o biodisponibilità rispetto alle caratteristiche farmacocinetiche osservate durante il trattamento con una terapia singola. La farmacocinetica della glucosamina negli uomini e nelle donne è simile e non esiste una chiara differenza tra volontari sani e pazienti con osteoartrosi del ginocchio. Successivamente, la concentrazione plasmatica media di glucosamina a 3 ore dopo il trattamento con una dose di 1500 mg ripetuta una volta al giorno era di 7,2 µm, simile alla concentrazione definita in un volontario sano, mentre la concentrazione media nella sostanza attivata era inferiore solo del 25% e quindi la concentrazione era nell'intervallo di 10 µm. La farmacocinetica della glucosamina non è stata studiata in pazienti con insufficienza epatica o renale a causa della sicurezza del farmaco e del ruolo limitato della i reni nell'escrezione di glucosamina, quindi non vi è alcuna raccomandazione per ridurre la dose in questi soggetti.

La concentrazione di glucosamina nel plasma e nella sostanza attivata in uno stato stabile dopo il trattamento viene ripetuta una volta al giorno alla dose di 1500 mg nell'intervallo di 10 µm e quindi adatta per concentrazioni farmacologiche in modelli animali sperimentali che dimostrano il meccanismo d'azione e gli effetti clinici del farmaco.

Prima di prendere Viartril-S 1500mg polvere orale di Rottapharm riduce i sintomi dell'osteoartrosi lieve e moderata (30 confezioni)

Come usare

Prendi l'uso orale.

Dosaggio

per persone di età superiore a 18 anni:

1 confezione di viartril-S 1500 mg per via orale una volta al giorno.

Può essere utilizzato da solo con glucosamina solfato o in combinazione con altri farmaci come la condroitina 1200 mg/giorno.

Il tempo per utilizzare il farmaco dipende dall'individuo, almeno utilizzarlo ininterrottamente per 2 o 3 mesi per garantire l'efficacia del trattamento.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fanno

in caso di sovradosaggio? Sulla base degli studi di tossicità tossica acuta e cronica sugli animali, i sintomi di avvelenamento irregolari si verificano quando la dose è di 200 dosi di trattamento. Tuttavia, se si verifica un sovradosaggio, è necessario applicare un trattamento sintomatico e, se necessario, applicare misure di supporto standard, come il ripristino degli elettroliti.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista.

Effetti collaterali

Quando si utilizza il pacchetto viartril, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Gli studi clinici su Viartril®-S mostrano che questo farmaco è ben tollerato. Gli effetti collaterali sono percepiti su un basso tasso di pazienti. Gli effetti collaterali sono spesso temporanei, lievi e possono essere suddivisi in base alla frequenza dei seguenti:

Comune (ADR> 1/100 pazienti):

Disturbi di stomaco: dolore addominale, nausea, flatulenza, stitichezza, diarrea o indigestione.

Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, sonno, affaticamento.

Non comune (1/100> ADR> 1/1000 pazienti):

Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea rossa, eruzioni cutanee, eruzione cutanea.

Gli effetti collaterali non conoscono la frequenza dell'incontro:

Reazioni allergiche, vertigini, disturbi della vista, perdita di capelli.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

il pacchetto viartril nei seguenti casi:

Donne incinte, donne che allattano, bambini, minori di 18 anni perché non esistono dati sulla sicurezza e sull'efficacia.

Ipersensibilità alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Allergie dei pazienti ai gusci di granchio a causa dell'ingrediente principale dei gusci di granchio.

Sii cauto quando lo usi

I medici devono essere informati di eliminare le malattie articolari che dovrebbero essere presi in considerazione altri trattamenti. Fare attenzione quando si trattano pazienti con ridotta tolleranza al glucosio. Controllare i livelli di zucchero nel sangue più intensi può essere essenziale per i diabetici all'inizio del trattamento.

Nei pazienti asmatici, Viartril®-S deve essere usato con attenzione perché questi pazienti possono manifestare maggiori reazioni allergiche alla glucosamina, che possono aumentare la capacità della malattia. Il contenuto di sodio nella preparazione orale (151 mg nella dose di 1500 mg al giorno) deve essere preso in considerazione quando si utilizza il farmaco per pazienti che necessitano di controllare la dieta con sodio.

Non sono stati condotti studi speciali in pazienti con insufficienza epatica o renale. Le caratteristiche dinamiche e di tossicità del farmaco non indicano limitazioni quando utilizzato in questi pazienti. Tuttavia, il trattamento dei pazienti con grave insufficienza epatica o renale deve essere rigorosamente controllato.

I pazienti con allergie ad alcuni tipi di zucchero dovrebbero consultare un medico prima di assumere il farmaco.

Attenzione per i pazienti con fenilchetonuria dovuta alla polvere di soluzione orale contenente aspartame.

Attenzione per i pazienti con fruttosio non tollerante a causa della polvere di soluzione orale contenente sorbitolo.

Attenzione per i pazienti con intolleranza al galattosio, carenza di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio dovuto alle capsule di lattosio.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

non ha visto alcun farmaco che influisca sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari. Tuttavia, non esistono ricerche sugli effetti dei farmaci sulla guida e sull'uso di macchinari, pertanto si consiglia di assumere i farmaci con cautela se il paziente ha mal di testa, sonno, stanchezza, vertigini o disturbi della vista.

Gravidanza

Non esiste uno studio completo sull'uso della glucosamina nelle donne in gravidanza. Si sconsiglia l'uso della glucosamina alle donne incinte.

Periodo dell'allattamento al seno

Non è chiaro se la glucosamina venga escreta o meno nel latte materno. Non è raccomandato l'uso della glucosamina per le donne che allattano.

Interazione farmacologica

Non è stata condotta alcuna ricerca specifica sulle interazioni farmacologiche. Tuttavia, le proprietà fisiche e chimiche della glucosamina solfato suggeriscono che non vi sia alcuna interazione significativa.

Tuttavia, esiste un rapporto secondo cui l'effetto anticoagulante della cumarinica aumenta quando viene trattato in combinazione con glucosamina solfato. Pertanto, è consigliabile controllare maggiormente i parametri della coagulazione in questi pazienti quando si inizia o si termina il trattamento con glucosamina.

Il trattamento con glucosamina solfato orale può aumentare l'assorbimento della tetraciclina nello stomaco. I farmaci antidolorifici, antinfiammatori o non steroidei possono essere trattati con glucosamina solfato.

Conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 30 ° C.

Altri farmaci

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