Viartril-S 1500mg bubuk lisan Rottapharm nyuda gejala osteoarthritis entheng lan moderat (30 bungkus)

Bentuk sediaan Solusi oral campuran bubuk
Spesifikasi 30 paket box
Komposisi Glukosamin sulfat

Komposisi

Thành phần cho 1 gói

Informasi komposisi	Isi
Glukosamin sulfat	1500 mg

Migunakake

indikasi

paket viartril dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Gejala osteoarthritis dhengkul entheng lan sedheng.

Farmakokologi

Bahan aktif utama Glucosamine Sulfate yaiku uyah saka glukosamin amino-Saccharide, saiki minangka zat fisiologis normal ing awak manungsa lan digunakake ing kombinasi karo werna sulfat kanggo biosintesis asam hyaluronic saka solusi lan glycosaminoglycan saka substrat rawan. Mulane, mekanisme tumindak glukosamin sulfat yaiku kanggo ngrangsang sintesis glycosaminoglycan lan protooglycan saka sendi. karusakan saka sendi sing wis kabukten ing studi klinis jangka panjang.

farmakokinetik

Panaliten manungsa lan kewan nuduhake yen sawise njupuk Glucosamine marking 14C, zat iki diserep lan disebar ing awak. Ing wong, kira-kira 90% dosis penanda diserep. Bioavailability absolut Glucosamine ing tikus sawise njupuk Glucosamine sulfate yaiku 26%, amarga metabolisme pisanan. Bioavailabilitas mutlak wong kasebut durung dingerteni, nanging kalkulasi korélasi nyaranake manawa bioavailabilitas mutlak wong kasebut padha karo tikus, kanthi tembung liya, saka 20 nganti 30%.

Sawise sukarelawan sehat ngombe rawan glukosamin ing kahanan stabil (C Max, SS) yaiku 1602 + 425 ng / ml. Konsentrasi iki tekan sawise 1,5 nganti 4 jam (rata-rata: 3 jam) sawise digunakake (TMAX). Ing negara sing stabil, AUC konsentrasi obat ing plasma sajrone wektu yaiku 145644 ± 4138 ng / ml. Parameter kasebut dipikolehi nalika weteng kosong lan isih durung dingerteni manawa panganan ngganti panyerepan obat kasebut.

Yen sawise panyerepan oral, Glukosamin disebarake sacara signifikan ing ruang njaba (kalebu zat sing diaktifake: deleng ing ngisor iki) kanthi volume distribusi sing katon 37 kaping jumlah total banyu ing awak manungsa. Ikatan protein glukosamin isih durung dingerteni. Sifat metabolik glukosamin durung diteliti lan obat iki minangka zat alami sing ana ing awak manungsa sing digunakake ing biosintesis sawetara komponen ing rawan artikular.

Ing manungsa, durasi sampah pungkasan glukosamin ing plasma ditaksir kanthi konsentrasi glukosamin ing plasma, sing bisa ditemtokake sawise luwih saka 48 jam sawise ngombe. Nilai sing diukur kira-kira 15 jam.

Ing manungsa, sawise njupuk Glucosamine marking 14C, ekskresi liwat urin saka penanda radioaktif iki yaiku 10 ± 9% saka dosis perawatan sajrone ekskresi nganti 13 ± 0,1%. Ekskresi glukosamin liwat urin ora owah rata-rata ing manungsa sawise ngombe kurang (udakara 1% saka dosis perawatan). Asil kasebut nuduhake yen ginjel nduweni peran penting ing ngilangi glukosamin lan/utawa metabolit lan/utawa produk divestasi.

Farmakokinetik glukosamin dituduhake minangka linear sawise digunakake sapisan dina ing dosis 700 - 1500 mg, nalika ing dosis 3000 mg glukosamin ing konsentrasi plasma luwih murah tinimbang sing dikarepake kanggo nambah dosis. Farmakokinetik glukosamin ing negara sing stabil tanpa dipikirake wektu, nuduhake yen ora ana akumulasi utawa bioavailabilitas yen dibandhingake karo karakteristik farmakokinetik sing diamati nalika ngobati terapi tunggal. Farmakokinetik glukosamin ing pria lan wanita padha lan ora ana bedane sing jelas antarane sukarelawan sehat lan pasien osteoarthritis lutut. Sawise iku, konsentrasi plasma glukosamin rata-rata ing 3 jam sawise perawatan dosis 1500 mg diulang sapisan dina yaiku 7,2 µm, padha karo konsentrasi sing ditemtokake ing sukarelawan sehat, dene konsentrasi rata-rata ing zat aktif mung 25% luwih murah lan kanthi mangkono konsentrasi ana ing kisaran 10 μm. safety saka tamba lan amarga peran winates saka ginjel ing ekskresi glukosamin supaya ora ana rekomendasi kanggo nyuda dosis ing obyek kasebut.

Konsentrasi glukosamin ing plasma lan ing zat aktif ing negara stabil sawise perawatan diulang sapisan dina ing dosis 1500 mg ing kisaran 10 µm lan mulane cocok kanggo konsentrasi saka efek farmakokinetik saka kewan. tamba.

Sadurunge njupuk Viartril-S 1500mg bubuk lisan Rottapharm nyuda gejala osteoarthritis entheng lan moderat (30 bungkus)

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Dosis

kanggo wong sing umure luwih saka 18 taun:

1 paket viartril-S 1500 mg oral sapisan dina.

Bisa digunakake kanggo glukosamin sulfat tunggal utawa ing kombinasi karo obat liyane kayata kondroitin 1200mg / dina.

Wektu nggunakake obat kasebut gumantung saka individu, paling ora nggunakake terus-terusan sajrone 2 nganti 3 wulan kanggo njamin efektifitas perawatan.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika overdosis? Adhedhasar panaliten babagan keracunan akut lan kronis ing kewan, gejala keracunan sing ora teratur kedadeyan nalika dosis 200 dosis perawatan. Nanging, yen ana overdosis, perawatan simtomatik kudu ditrapake lan kudu ngetrapake langkah-langkah dhukungan standar yen perlu, kayata mulihake elektrolit.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake.

Efek sisih

Nalika nggunakake paket viartril, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Uji klinis ing Viartril®-S nuduhake obat iki bisa ditoleransi kanthi apik. Efek samping dirasakake ing tingkat pasien sing sithik. Efek sisih asring sauntara, entheng, lan bisa dipecah miturut frekuensi ing ngisor iki:

Umum (ADR> 1/100 pasien):

Kelainan weteng: nyeri weteng, mual, kembung, konstipasi, diare utawa gangguan pencernaan.

Gangguan sistem saraf: sirah, turu, lemes.

Jarang (1/100> ADR> 1/1000 pasien):

Kelainan kulit lan subkutan: Ruam abang, ruam, ruam kulit.

Efek samping ora ngerti frekuensi pertemuan:

Reaksi alergi, pusing, gangguan penglihatan, rambut rontog.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

paket viartril ing kasus ing ngisor iki:

Wanita ngandhut, nyusoni, bocah-bocah, bocah cilik ing umur 18 taun amarga ora ana data babagan safety lan efektifitas.

Hipersensitifitas kanggo glukosamin utawa bahan obat kasebut.

Pasien alergi kulit kepiting amarga bahan utama ing cangkang kepiting.

Ati-ati nalika nggunakake

Dokter kudu menehi saran kanggo ngilangi penyakit sendi sing kudu dianggep perawatan liyane. Ati-ati nalika ngobati pasien kanthi toleransi glukosa. Ngontrol tingkat gula getih sing luwih kuat bisa uga penting kanggo pasien diabetes ing wiwitan perawatan.

Ing pasien asma, Viartril®-S kudu digunakake kanthi ati-ati amarga pasien kasebut bisa ngalami reaksi alergi liyane kanggo glukosamin, sing bisa nambah kemampuan penyakit kasebut. Isi sodium ing persiapan lisan (151 mg ing dosis 1500 mg saben dina) kudu dianggep nalika nggunakake obat kasebut kanggo pasien sing kudu ngontrol diet karo sodium.

Ora ana studi khusus sing ditindakake ing pasien kanthi gagal ati utawa ginjel. Karakteristik dinamis lan keracunan obat kasebut ora nuduhake watesan nalika digunakake ing pasien kasebut. Nanging, perawatan kanggo pasien sing ngalami gagal ati utawa ginjel sing abot kudu dikontrol kanthi ketat.

Pasien sing alergi ing sawetara jinis gula kudu takon dhokter sadurunge njupuk obat kasebut.

Ati-ati kanggo pasien fenilketonuria amarga bubuk larutan oral sing ngemot aspartam.

Ati-ati kanggo pasien karo fruktosa non-toleransi amarga bubuk larutan oral sing ngemot sorbitol.

Ati-ati kanggo pasien sing duwe intoleransi galaktosa, kekurangan laktase utawa malabsorpsi glukosa-galaktosa amarga kapsul laktosa.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

durung weruh obat apa wae sing mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, ora ana riset babagan efek obat ing nyopir lan ngoperasikake mesin, menehi rekomendasi obat kasebut kanthi ati-ati yen pasien lara sirah, turu, kesel, pusing utawa gangguan penglihatan.

Kandhutan

Ora ana studi lengkap babagan panggunaan glukosamin ing wanita ngandhut. Ora dianjurake kanggo nggunakake glukosamin kanggo wanita ngandhut.

Periode nyusoni

Ora jelas apa glukosamin diekskresi ing susu ibu utawa ora. Ora dianjurake kanggo nggunakake glukosamin kanggo wanita sing nyusoni.

Interaksi obat

Ora ana riset khusus babagan interaksi obat sing ditindakake. Nanging, sifat fisik lan kimia saka glukosamin sulfat nuduhake yen ora ana interaksi sing signifikan.

Nanging, ana laporan yen efek antikoagulan Cumarinic mundhak nalika perawatan digabungake karo glukosamin sulfat. Mula, luwih becik ngontrol paramèter koagulasi ing pasien kasebut nalika miwiti utawa mungkasi perawatan glukosamin.

Pangobatan glukosamin sulfat oral bisa ningkatake penyerapan tetrasiklin ing weteng. Obat nyeri utawa anti-inflamasi utawa non-steroid bisa diobati nganggo glukosamin sulfat.

Panyimpenan

Simpen ing suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.