Viartril-S 1500mg Serbuk mulut Rottapharm mengurangkan gejala osteoarthritis ringan dan sederhana (30 pek)

Bentuk dos Serbuk campuran larutan oral
Spesifikasi 30 kotak pakej
Kandungan Glukosamin sulfat

Kandungan

Thành phần cho 1 gói

Maklumat komposisi	kandungan
Glukosamin sulfat	1500mg

Kegunaan

petunjuk

pakej viartril ditunjukkan dalam kes berikut:

Gejala osteoarthritis lutut ringan dan sederhana.

Farmakokologi

Bahan aktif utama Glucosamine Sulfate ialah garam glukosamin amino-Saccharide, hadir sebagai bahan fisiologi biasa dalam tubuh manusia dan digunakan dalam kombinasi dengan akar sulfat untuk biosintesis asid hyaluronik larutan dan glikosaminoglikan substrat rawan. Oleh itu, mekanisme tindakan glukosamin sulfat adalah untuk merangsang sintesis glikosaminoglikan dan protooglycan sendi.Selain itu, Glukosamin mempunyai kesan anti-radang dan menghalang degenerasi rawan artikular terutamanya disebabkan oleh perencatan Interleukin 1 (IL-1), mungkin disebabkan oleh aktiviti metabolik glukosamin, di satu pihak, berkesan melambatkan gejala osteoartritis. kerosakan pada sendi yang telah dibuktikan dalam kajian klinikal jangka panjang.

farmakokinetik

Kajian manusia dan haiwan telah menunjukkan bahawa selepas mengambil Glucosamine bertanda 14C, bahan ini diserap dan diedarkan dalam badan. Pada orang kira-kira 90% daripada dos penanda diserap. Ketersediaan bio mutlak glukosamin pada tikus selepas mengambil Glukosamin sulfat adalah 26%, disebabkan oleh metabolisme pertama. Ketersediaan bio mutlak seseorang itu belum diketahui, tetapi pengiraan korelasi mencadangkan bahawa bioavailabiliti mutlak seseorang itu adalah serupa dengan bioavailabiliti tetikus, dengan kata lain, ia adalah dari 20 hingga 30%.

Selepas sukarelawan yang sihat meminum rawan glukosamin dalam keadaan stabil (C Max, SS) ialah 1602+425 ng/ml). Kepekatan ini mencapai selepas 1.5 hingga 4 jam (purata: 3 jam) selepas digunakan (TMAX). Dalam keadaan stabil, AUC kepekatan ubat dalam plasma dari masa ke masa ialah 145644 ± 4138 ng/ml. Parameter ini diperoleh apabila perut kosong dan masih tidak diketahui sama ada makanan mengubah penyerapan ubat yang ketara ini.

Jika selepas penyerapan oral, Glukosamin diagihkan dengan ketara dalam ruang luar (termasuk bahan diaktifkan: lihat di bawah) dengan jumlah pengedaran yang jelas 37 kali jumlah jumlah air dalam tubuh manusia. Ikatan protein glukosamin masih belum diketahui. Sifat metabolik glukosamin belum dikaji dan ubat ini adalah bahan semula jadi yang terdapat dalam tubuh manusia yang digunakan dalam biosintesis beberapa komponen dalam rawan artikular.

Pada manusia, tempoh sisa terakhir glukosamin plasma dianggarkan oleh kepekatan glukosamin dalam plasma, yang boleh ditentukan selepas lebih daripada 48 jam selepas diminum. Nilai yang diukur ialah kira-kira 15 jam.

Pada manusia, selepas mengambil Glukosamin bertanda 14C, perkumuhan melalui air kencing penanda radioaktif ini adalah 10 ± 9% daripada dos rawatan semasa perkumuhan melalui 13 ± 0.1%. Perkumuhan melalui air kencing glukosamin tidak berubah secara purata pada manusia selepas minum adalah rendah (kira-kira 1% daripada dos rawatan). Keputusan ini menunjukkan bahawa buah pinggang memainkan peranan penting dalam penyingkiran glukosamin dan/atau metabolitnya dan/atau produk pelupusannya.

Farmakokinetik glukosamin ditunjukkan sebagai linear selepas digunakan sekali sehari dalam dos 700 - 1500 mg, manakala pada dos 3000 mg glukosamin dalam kepekatan plasma lebih rendah daripada yang dijangkakan untuk meningkatkan dos. Farmakokinetik glukosamin dalam keadaan stabil tanpa mengira masa, menunjukkan bahawa tiada pengumpulan atau bioavailabiliti jika dibandingkan dengan ciri farmakokinetik yang diperhatikan semasa merawat terapi tunggal. Farmakokinetik glukosamin pada lelaki dan wanita adalah serupa dan tiada perbezaan yang jelas antara sukarelawan yang sihat dan pesakit osteoarthritis lutut. Selepas itu, purata kepekatan plasma glukosamin pada 3 jam selepas rawatan dos 1500 mg diulang sekali sehari ialah 7.2 µm, sama dengan kepekatan yang ditentukan pada sukarelawan yang sihat, manakala kepekatan purata dalam bahan diaktifkan hanya 25% lebih rendah dan oleh itu kepekatannya adalah dalam julat 10 µm. Farmakokinetik pesakit tidak mengkaji kegagalan hati atau buah pinggang akibat kegagalan buah pinggang. keselamatan ubat dan disebabkan oleh peranan buah pinggang yang terhad dalam perkumuhan glukosamin jadi tidak ada cadangan untuk mengurangkan dos dalam objek ini.

Kepekatan glukosamin dalam plasma dan dalam bahan diaktifkan dalam keadaan stabil selepas rawatan diulang sekali sehari pada dos 1500 mg dalam julat 10 µm dan oleh itu kepekatan kesan klinikal haiwan dalam model tindakan farmakologi. dadah.

Sebelum mengambil Viartril-S 1500mg Serbuk mulut Rottapharm mengurangkan gejala osteoarthritis ringan dan sederhana (30 pek)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Dos

untuk orang yang berumur 18 tahun ke atas:

1 pek viartril-S 1500 mg oral sekali sehari.

Boleh digunakan untuk glukosamin sulfat bersendirian atau digabungkan dengan ubat lain seperti kondroitin 1200mg/hari.

Masa untuk menggunakan ubat bergantung kepada individu, sekurang-kurangnya gunakan secara berterusan selama 2 hingga 3 bulan untuk memastikan keberkesanan rawatan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Berdasarkan kajian ketoksikan toksik akut dan kronik pada haiwan, gejala keracunan tidak teratur berlaku apabila dosnya ialah 200 dos rawatan. Walau bagaimanapun, jika dos berlebihan berlaku, rawatan simptomatik harus digunakan dan harus menggunakan langkah sokongan standard jika perlu, seperti memulihkan elektrolit.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan pakej viartril, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Ujian klinikal pada Viartril®-S menunjukkan ubat ini diterima dengan baik. Kesan sampingan dilihat pada kadar pesakit yang rendah. Kesan sampingan selalunya bersifat sementara, ringan dan boleh dipecahkan mengikut kekerapan perkara berikut:

Biasa (ADR> 1/100 pesakit):

Gangguan perut: sakit perut, loya, kembung perut, sembelit, cirit-birit atau senak.

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, tidur, keletihan.

Luar Biasa (1/100> ADR> 1/1000 pesakit):

Gangguan kulit dan subkutan: Ruam merah, ruam, ruam kulit.

Kesan sampingan tidak tahu kekerapan pertemuan:

Reaksi alahan, pening, gangguan penglihatan, keguguran rambut.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

pakej viartril dalam kes berikut:

Wanita hamil, wanita menyusu, kanak-kanak, bawah umur 18 tahun kerana tiada data tentang keselamatan dan keberkesanan.

Hipersensitiviti kepada glukosamin atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit alahan terhadap kulit udang ketam kerana bahan utama dalam kulit ketam.

Berhati-hati apabila menggunakan

Doktor mesti dinasihatkan untuk menghapuskan penyakit sendi yang rawatan lain harus dipertimbangkan. Berhati-hati apabila merawat pesakit dengan toleransi glukosa terjejas. Mengawal paras gula darah yang lebih sengit mungkin penting untuk pesakit kencing manis pada permulaan rawatan.

Dalam pesakit asma, Viartril®-S harus digunakan dengan berhati-hati kerana pesakit ini mungkin mengalami lebih banyak tindak balas alahan terhadap glukosamin, yang boleh meningkatkan keupayaan penyakit. Kandungan natrium dalam penyediaan oral (151 mg dalam dos 1500 mg setiap hari) harus dipertimbangkan apabila menggunakan ubat untuk pesakit yang perlu mengawal diet dengan natrium.

Tiada kajian khas dijalankan pada pesakit yang mengalami kegagalan hati atau buah pinggang. Ciri-ciri dinamik dan ketoksikan ubat tidak menunjukkan batasan apabila digunakan pada pesakit ini. Walau bagaimanapun, rawatan untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati atau buah pinggang yang teruk harus dikawal dengan ketat.

Pesakit yang mempunyai alahan terhadap beberapa jenis gula harus berunding dengan doktor sebelum mengambil ubat.

Berhati-hati untuk pesakit fenilketonuria kerana serbuk larutan oral yang mengandungi aspartam.

Berhati-hati untuk pesakit dengan fruktosa tidak bertoleransi kerana serbuk larutan oral yang mengandungi sorbitol.

Berhati-hati untuk pesakit yang mengalami intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa akibat kapsul laktosa.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak melihat sebarang ubat yang menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, tiada penyelidikan mengenai kesan ubat pada memandu dan mengendalikan mesin, mengesyorkan ubat dengan berhati-hati jika pesakit mengalami sakit kepala, tidur, keletihan, pening atau gangguan penglihatan.

Kehamilan

Tiada kajian penuh tentang penggunaan glukosamin dalam wanita hamil. Tidak digalakkan menggunakan glukosamin untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan

Tidak jelas sama ada glukosamin dikumuhkan dalam susu ibu atau tidak. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan glukosamin untuk wanita yang menyusu.

Interaksi ubat

Tiada kajian khusus tentang interaksi ubat dijalankan. Walau bagaimanapun, sifat fizikal dan kimia glukosamin sulfat mencadangkan bahawa tiada interaksi yang ketara.

Walau bagaimanapun, terdapat laporan bahawa kesan antikoagulan Cumarinic meningkat apabila rawatan digabungkan dengan glukosamin sulfat. Oleh itu, adalah dinasihatkan untuk mengawal lebih banyak parameter pembekuan dalam pesakit ini apabila memulakan atau menamatkan rawatan glukosamin.

Rawatan glukosamin sulfat oral boleh meningkatkan penyerapan tetrasiklin dalam perut. Ubat sakit atau anti-radang atau bukan steroid boleh dirawat dengan glukosamin sulfat.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.