O pó oral de Viartril-S 1500 mg Rottapharm reduz os sintomas leves e moderados da osteoartrite (30 embalagens)

Forma farmacêutica Solução oral mista em pó
Especificações caixa de 30 pacotes
Ingrediente Sulfato de glucosamina

Ingrediente

Thành phần cho 1 gói

Informações de composição	Contente
Sulfato de glucosamina	1500mg

Usos

indicações

A embalagem do Viartril é indicada nos seguintes casos:

Sintomas de osteoartrite de joelho leve e média.

Farmacocologia

O principal ingrediente ativo Sulfato de Glucosamina é o sal do aminossacarídeo de glucosamina, presente como substâncias fisiológicas normais no corpo humano e é usado em combinação com raízes de sulfato para biossíntese de ácido hialurônico da solução e glicosaminoglicano do substrato da cartilagem. Portanto, o mecanismo de ação do sulfato de glucosamina é estimular a síntese de glicosaminoglicano e protooglicano da articulação. Além disso, a glucosamina tem efeitos antiinflamatórios e inibidos da degeneração da cartilagem articular principalmente devido à inibição da interleucina 1 (IL-1), pode ser devido à atividade metabólica da glucosamina, por um lado, que é eficaz nos sintomas da osteoartrite, por outro lado, pode retardar o dano estrutural das articulações que foi comprovado em longo prazo estudos clínicos.

farmacocinética

Estudos em humanos e animais demonstraram que após tomar Glucosamina marcação 14C, esta substância é absorvida e distribuída no corpo. Nas pessoas, cerca de 90% das doses dos marcadores são absorvidas. A biodisponibilidade absoluta da glucosamina em camundongos após tomar sulfato de glucosamina é de 26%, devido ao primeiro metabolismo. A biodisponibilidade absoluta da pessoa não é conhecida, mas os cálculos de correlação sugeriram que a biodisponibilidade absoluta da pessoa é semelhante à do camundongo, ou seja, é de 20 a 30%.

Depois que voluntários saudáveis bebem glucosamina, a cartilagem em estado estável (C Max, SS) é 1602+425 ng/ml (8,9 AM). Essa concentração atinge após 1,5 a 4 horas (média: 3 horas) após o uso (TMAX). Num estado estável, a AUC da concentração do fármaco no plasma ao longo do tempo é de 145.644 ± 4.138 ng/ml. Esses parâmetros são obtidos quando o estômago está vazio e ainda não se sabe se a alimentação altera essa absorção significativa do medicamento.

Se após absorção oral, a glucosamina se distribui significativamente na câmara externa (incluindo a substância ativada: veja abaixo) com o volume de distribuição aparente 37 vezes a quantidade total de água no corpo humano. As ligações proteicas da glucosamina ainda são desconhecidas. As propriedades metabólicas da glucosamina não foram estudadas e este medicamento é uma substância natural presente no corpo humano utilizada na biossíntese de alguns componentes da cartilagem articular.

Em humanos, a duração do último desperdício de glucosamina no plasma é estimada pela concentração de glucosamina no plasma, que pode ser determinada mais de 48 horas após a ingestão. O valor medido é de cerca de 15 horas.

Em humanos, após tomar Glucosamina marcação 14C, a excreção deste marcador radioativo pela urina é de 10 ± 9% da dose de tratamento durante a excreção de 13 ± 0,1%. A excreção de glucosamina pela urina não muda em média em humanos após a ingestão ser baixa (cerca de 1% da dose do tratamento). Estes resultados mostram que os rins desempenham um papel significativo na eliminação da glucosamina e/ou dos seus metabolitos e/ou dos seus produtos de desinvestimento.

A farmacocinética da glucosamina é indicada como linear após o uso uma vez ao dia na dose de 700 - 1500 mg, enquanto na dose de 3000 mg de glucosamina em concentrações plasmáticas inferiores ao esperado aumenta a dose. A farmacocinética da glucosamina está estável independentemente do tempo, indicando que não há acumulação ou biodisponibilidade quando comparada com as características farmacocinéticas observadas no tratamento de terapia única. A farmacocinética da glucosamina em homens e mulheres é semelhante e não há diferença clara entre voluntários saudáveis e pacientes com osteoartrite do joelho. Depois disso, a concentração plasmática média de glucosamina 3 horas após o tratamento da dose de 1.500 mg repetida uma vez ao dia foi de 7,2 µm, semelhante à concentração definida em um voluntário saudável, enquanto a concentração média na substância ativada foi apenas 25% menor e, portanto, a concentração estava na faixa de 10 µm. dos rins na excreção de glucosamina, portanto não há recomendação de redução da dose nesses objetos.

A concentração de glucosamina no plasma e na substância ativada em estado estável após o tratamento é repetida uma vez ao dia na dose de 1500 mg na faixa de 10 µm e, portanto, adequada para concentrações farmacológicas em modelos animais experimentais comprovando o mecanismo de ação e os efeitos clínicos da droga.

Antes de tomar O pó oral de Viartril-S 1500 mg Rottapharm reduz os sintomas leves e moderados da osteoartrite (30 embalagens)

Como usar

Tome uso oral.

Dosagem

para maiores de 18 anos:

1 embalagem de Viartril-S 1500 mg por via oral uma vez ao dia.

Pode ser usado para sulfato de glucosamina solitário ou em combinação com outros medicamentos, como condroitina 1200mg/dia.

O tempo de uso do medicamento depende do indivíduo, pelo menos use continuamente por 2 a 3 meses para garantir a eficácia do tratamento.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que

faz em caso de sobredosagem? Com base nos estudos de toxicidade tóxica aguda e crônica em animais, os sintomas irregulares de intoxicação ocorrem quando a dose é de 200 doses de tratamento. No entanto, se ocorrer uma sobredosagem, deve ser aplicado tratamento sintomático e devem ser aplicadas medidas de suporte padrão, se necessário, como a restauração de eletrólitos.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado.

Efeitos colaterais

Ao usar o pacote de viartril, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Os ensaios clínicos com Viartril®-S mostram que este medicamento é bem tolerado. Os efeitos colaterais são percebidos em uma baixa taxa de pacientes. Os efeitos colaterais costumam ser temporários, leves e podem ser divididos de acordo com a frequência do seguinte:

Comuns (RAM> 1/100 pacientes):

Distúrbios estomacais: dor abdominal, náusea, flatulência, prisão de ventre, diarréia ou indigestão.

Distúrbios do sistema nervoso: dor de cabeça, sono, fadiga.

Incomum (1/100> RAM> 1/1000 pacientes):

Distúrbios cutâneos e subcutâneos: Erupção cutânea vermelha, erupções cutâneas, erupção cutânea.

Os efeitos colaterais não sabem a frequência das reuniões:

Reações alérgicas, tonturas, distúrbios de visão, queda de cabelo.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

pacote de viartril nos seguintes casos:

Mulheres grávidas, lactantes, crianças, menores de 18 anos porque não existem dados de segurança e eficácia.

Hipersensibilidade à glucosamina ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Pacientes com alergia a cascas de camarão-caranguejo devido ao ingrediente principal das cascas de caranguejo.

Seja cauteloso ao usar

Os médicos devem ser aconselhados a eliminar doenças articulares que outros tratamentos devem ser considerados. Tenha cuidado ao tratar pacientes com tolerância diminuída à glicose. Controlar níveis mais intensos de açúcar no sangue pode ser essencial para diabéticos no início do tratamento.

Em pacientes com asma, Viartril®-S deve ser usado com cautela porque esses pacientes podem apresentar mais reações alérgicas à glucosamina, o que pode aumentar a capacidade da doença. O teor de sódio na preparação oral (151 mg na dose de 1.500 mg diários) deve ser considerado quando se utiliza o medicamento em pacientes que necessitam controlar a dieta com sódio.

Não são realizados estudos especiais em pacientes com insuficiência hepática ou renal. As características de dinâmica e toxicidade do medicamento não indicam limitações quando utilizado nesses pacientes. No entanto, o tratamento de pacientes com insuficiência hepática ou renal grave deve ser rigorosamente controlado.

Pacientes com alergia a alguns tipos de açúcar devem consultar um médico antes de tomar o medicamento.

Cuidado para pacientes com fenilcetonúria devido ao pó da solução oral contendo aspartame.

Cuidado para pacientes com não tolerância à frutose devido ao pó da solução oral contendo sorbitol.

Cuidado para pacientes com intolerância à galactose, deficiência de lactase ou má absorção de glicose-galactose devido a cápsulas de lactose.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

não foram observados quaisquer medicamentos que afetem a capacidade de dirigir e operar máquinas. Porém, não há pesquisas sobre os efeitos dos medicamentos na direção e operação de máquinas, recomendando-se o medicamento com cautela caso o paciente apresente dor de cabeça, sono, fadiga, tontura ou distúrbios de visão.

Gravidez

Não há estudo completo sobre o uso de glucosamina em mulheres grávidas. Não é recomendado o uso de glucosamina em mulheres grávidas.

Período de amamentação

Não está claro se a glucosamina é excretada no leite materno ou não. Não é recomendado o uso de glucosamina para mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

Não foram realizadas pesquisas específicas sobre interações medicamentosas. No entanto, as propriedades físicas e químicas do sulfato de glucosamina sugeriram que não há interação significativa.

No entanto, há um relato de que o efeito anticoagulante do Cumarínico aumenta quando o tratamento é combinado com sulfato de glucosamina. Portanto, é aconselhável controlar mais parâmetros de coagulação nesses pacientes ao iniciar ou terminar o tratamento com glucosamina.

O tratamento com sulfato de glucosamina oral pode aumentar a absorção de tetraciclina no estômago. Dor ou medicamentos antiinflamatórios ou não esteróides podem ser tratados com sulfato de glucosamina.

Armazenamento

Armazenar em temperatura não superior a 30°C.

Outras drogas

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